FAQ - Esclerose Múltipla
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quando uma criança tem esclerose múltipla,qual é o procedimento?


pois tem uma criança que tem essa doença!!!e gostaria de saber,se quando é em criança é + perigosa do q em adultos!
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Entre nesse site que é da (Assossiação Brasileira de esclerose multipla)

http://www.abem.org.br/

Aqui vc terá todas as informações sobre esse caso!!

Aqui está a resposta que vc está querendo...

A seguir estão 10 passos elaborados pela Sociedade Nacional de Esclerose Múltipla dos EUA (National Multiple Sclerosis Society) para ajudar as pessoas a lidar mais facilmente com a notícia:

1. Eduque-se sobre a doença. Você deve saber o máximo possível sobre a doença. Contacte as organizações de saúde específicas sobre a sua doença, tal como a Associação Brasileira de Esclerose Múltipla (ABEM), para informações detalhadas. A internet, livrarias e bibliotecas são também grandes recursos.

2. Escolha um médico adequado às suas necessidades. Antes da sua primeira consulta, elabore uma lista de perguntas para fazer ao médico. Algumas perguntas básicas que são freqüentemente negligenciadas:

O médico aceita meu seguro de saúde?
O que eu devo levar para minha primeira consulta? (Por exemplo, uma lista de seus medicamentos, exames de laboratório recentes, ressonâncias magnéticas, etc.)
Quantas pessoas com a minha condição de saúde o médico atende em um ano, aproximadamente?
Se o médico escolhido não estiver disponível, quem me atenderá?
3. Compare tratamentos e tome uma decisão junto com seu médico. Começar uma medicação logo após o diagnóstico é muitas vezes a melhor forma de combater muitas doenças. No exemplo da esclerose múltipla, o tratamento pode freqüentemente retardar seus efeitos.

4. Entre em contato com outros pacientes para construir uma rede de apoio. Você não está sozinho. Interagir com outras pessoas que são afetadas pela mesma doença pode te ajudar a escolher o médico certo, um fator importante ao lidar com uma doença crônica. Participe de grupos de auto-ajuda (pessoalmente ou online) e envolva-se com os programas e eventos das organizações de saúde locais.

5. Pense sobre como e quando você contará à sua família, amigos e colegas sobre a doença. Muitas doenças afetam não somente a pessoa atingida, mas também a todos que se importam com ela. Ter pelo menos um membro da família ou amigo que sabe pelo que você está passando pode aliviar o fardo e ajudar na decisão de quando e quanto contar aos outros. É também importante lembrar que o mundo inteiro não necessita saber sobre seu diagnóstico. A divulgação pode às vezes resultar em preconceito, ignorância e até mesmo rejeção.

6. Cuide para ter uma vida saudável. Para uma pessoa que convive com uma doença, o caminha para o bem-estar involve mais do que tratamento médico. Exercícios, boa nutrição e cuidados preventivos são elementos vitais para manter uma vida satisfatória (isso vale também para o público em geral).

7. Fazer escolhas sábias na carreira. Conhecer as políticas da sua empresa e seus direitos trabalhistas pode ajudar a maximizar suas opções antes que possíveis problemas apareçam.

8. Planeje seu futuro financeiro. Muitas doenças impõem incertezas acerca do futuro, portanto não espere para elaborar seus planos financeiros, avaliar a cobertura do plano de saúde e outras questões práticas.

9. Faça-se ouvir! Juntar-se a grupos de luta em prol dos direitos dos pacientes é uma etapa importante. Participando de programas de apoio específicos (informar-se a esse respeito junto à ABEM), você pode saber mais sobre questões importantes para você e sua vida. Tornar-se um ativista é a melhor maneira de assegurar-se de que as necessidades daqueles com doenças crônicas sejam consideradas quando o governo e o setor privado tomam decisões importantes.

10. Participe dos movimentos e eventos de esclarecimento promovidos por organizações sem fins lucrativos e ajude a divulgar a doença.


Abraços  (+ info)

Você tem algum parente portador de Esclerose Múltipla ? Como você e a sua família lidam com isso?


Gostaria de trocar experiências e impressões sobre como as famílias e portadores lidam com esta doença crônica. Um abraço a todos
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Felismente na familia não, mas tenho uma amiga de 42 anos que sofre desse mal, e a familia fez até cursos para saber lidar.

Existem muitas comunidades no ORKUT que tratam desse assunto.

Esclerose múltipla





Definição
É uma doença provavelmente autoimune, onde há destruição da mielina (envoltório dos axônios dos neurônios que fazem o impulso nervoso correr em alta velocidade) por autoanticorpos. Com esta destruição, o impulso nervoso corre vagarosamente, alterando a função cerebral e dos nervos. Estudos epidemiológicos mostram que a esclerose múltipla é muito mais comum em pessoas decendendes do oeste europeu, zonas temperadas. Fatores genéticos, dietéticos e ambientais estão relacionados com esta estatistica. Há associação com antígeno HLA-DR2.
Patologicamente há uma desmielienização perivenular focal com gliose reativa disseminada pela substância branca dos cérebro, da medula espinhal e do nervo óptico.


Diagnóstico
Sintomas iniciais costumam ser fraqueza, formigamento e dormência em uma membro ( braço ou perna); paraparesia espástica (lesão dos motoneurônio superior); neurite retrobulbar levando a diminuição da acuidade visual e até ambliopia ( cegueira temporária); diplopia por paresia do m. reto medial unilateral (estrabismo divergente) ;desequilíbrio, distúrbio esfincteriano (incontinência fecal/urinária). Os sintomas tendem a desaparecer em poucos dias ou semanas.

Exame físico:

Mental - Apatia, falta de julgamento, desatenção, euforia, choro súbito

Olhos - Atrofia do nervo óptico, oftalmoplegia com diplopia ( pares III, IV, VI), papila óptica congesta.

Motor - Sinal de Babinski positivo e clono, hiperrreflexia dos reflexos profundos. Reflexos superficiais abdominais estão diminuídos. Ataxia, espasticidade. Tremor de intenção cerebelar, hemiplegia.Tríade de Charcot - Fala escandida, tremor de intenção e nistagmo. É um sinal de doença avançada no cerebelo.

Sensorial - Parestesias de mãos e pés, hemianestesia.

Sinal de Lhérmitte - flete os pescoço do paciente com força e ele sente um choque na medula.

FORMAS CLÍNICAS -

Relapsante-remitente : Os sintomas agudos se repetem com intervalo de meses ou anos e desaparecem sem deixas seqüelas, ou deixam seqüelas pequenas.Esse quadros agudos podem ser precipitados por infecção, trauma, 2-3 meses pos-gravidez...
Forma progressiva secundária : Semelhante ao descrito acima, porém em cada agudização há uma piora da doença, deixando seqüelas importantes como a cegueira, ataxia dos membros, espasticidade, fraqueza, nistagmo, disartria e síndrome piramidal.
Forma progressiva primária : A doença não ocorre em surtos agudos e nem recorre. Há uma progressão contínua que vai se agravando com os anos.
DIAGNÓSTICO POR IMAGEM:

Padrão outro : Ressonância magnética (RNM) do cérebro e medula espinal. Observa-se placas na substância branca mais comumente periventricular, sendo pretas em T1 e brancas em T2 e em múltiplos locais na medula espinal.

ESTUDOS LABORATORIAIS:

Estudo eletrocerebral da resposta evocada por estimulo monocular visual - mostra diminuição da propagação neuronal ao nível de tronco cerebral, nervo optico e suas vias.
Hemograma : Linfocitose e alta concentração de proteínas do LCR ( líquor), principalmente na fase aguda.
Eletroforese das proteínas do líquor ( LCR) mostra IgG elevada e bandas oligoclonais ( IgGs).



Prognóstico e Tratamento


Não há como impedir a progressão da doença. O que é possível fazer é acelerar a recuperação durante a fase aguda inicial ou relapsante. Usa-se para este fim, corticosteróides (metilprednisolona 1g EV por 3 dias seguidos de prednisona 80 mg V.O diário por 1 semana, mantendo o medicamento por mais 3 semanas diminuindo progressivamente a dose).

Uso de beta interferon reduz a freqüência de exarcebações.

Estudos recentes mostram benefício de ciclofosfamida e azatioprina em retardar as evolução crônica.





@  (+ info)

o que é esclerose múltipla e quais os sintomas?


Doença neuroimunológica (que envolve o sistema nervoso e de defesa) de causa desconhecida que apresenta lesões no Sistema Nervoso Central (SNC). Caracteriza-se por surtos periódicos e tende a piorar a cada crise. Pode também ser progressiva, com piora constante. Lesa a mielina, camada que recobre o nervo e liga o cérebro ao corpo.
ESTATÍSTICA
10 em cada 100 mil habitantes têm a doença no Brasil
É mais comum em mulheres que em homens
Manifesta-se, em média, entre os 18 e 45 anos de idade
COMO SURGE O MAL
A comunicação entre o cérebro e o resto do corpo (células, tecidos e órgãos) é feita através de uma rede de nervos, cuja via central é a medula espinhal, de onde saem fibras nervosas para todas as partes do organismo.
A rede nervosa é constituída por milhares de células especializadas, que conduzem todo o tipo de mensagem vital para a saúde do corpo. São, principalmente, os neurônios.
A esclerose múltipla começa com um distúrbio no sistema imunológico. Algumas células de defesa, que devem proteger o organismo, estranham-no e passam a destruí-lo. A camada de mielina é lesada.
O dano à mielina, que tem como função conduzir os estímulos nervosos, impede a transmissão das mensagens entre o cérebro e o resto do corpo.
SINTOMAS
Entre os principais sintomas da doença estão: alteração no controle de urina e fezes, comprometimento da memória, depressão, dificuldades de movimentos, fala e deglutição, dores articulares, dormências, fadiga intensa, mudanças de humor, paralisia total ou parcial de uma parte do corpo, perda da visão em um ou ambos os olhos, queimações, sensações de formigamento. tremores e tonturas. Segundo o neurologista Dagoberto Callegaro, "estes sinais podem levar horas ou dias para aparecer. Em média, a doença inicia com um surto por ano ou um a cada dez meses. Chamamos de surto um novo sintoma neurológico que provoca uma alteração sensitiva ou motora".  (+ info)

Esclerose Múltipla, porque algumas pessoas depois que descobrem serem portadoras, se entregam para a doença?


Amigo de meu companheiro, com pouco mais de 30 anos, filhos pequenos, está se definhando, médicos deram 6 meses de vida, Ainda não o vi pessoalmente, mas ano passado a poucos meses antes de descobrir a doença, ele trabalhava e era uma pessoa normal como todos nós. Foi ele começar sentir-se mal, fizeram os exames e diagnosticaram EM, deram seis meses de vida, e pelo visto e o que contam ele mal vai chegar lá.

Tenho pesquisado em comunidades do orkut portadores de EM e vejo que muitos tem a doença a 8, 12, 15 anos e a doença vai sendo controlada. Já estou salvando alguns links, relatos de tratamentos alternativos, exercícios que prolongam a vida e diminuem o sofrimento dos portadores, se alguém tiver mais novidades, por favor, manda aqui para mim e repassarei a família dele.
Ficarei eternamente grata.
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Estude este link com bastante carinho, em minha cidade têm muita gente se curando deste mal com esta terapia.Abraços.  (+ info)

Quem tem Esclerose Múltipla pode fazer musculação?


sd  (+ info)

Qto tempo uma pessoa q sofre de esclerose múltipla viverá?


Olá amigos. Tenho uma gde amiga q sofre desta doença. Ela está internada no hospital com fortes dores na cabeça. Ela anda ainda. Mas ela chama todos da família para ela ver. Só Deus saberá qto tempo ainda ela tem de vida. Eu estou muito triste, pois eu sei q vou perdê-la. Obs: ja fazem 15 anos q ela tem esta doença.
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Cerca de 10% dos pacientes passam bem por mais de 20 anos e considera-se que têm EM benigna. Cerca de 70% terão progressão secundária. Fatores adversos são: surtos freqüentes nos primeiros 2 anos, curso progressivo desde o início, sexo masculino e disfunção motora ou cerebelar permanentes desde o início. Elementos de melhor prognóstico são: sexo feminino, predomínio de sintomas sensitivos e neurite óptica. Curso fulminante é raro. De modo geral há pouca queda na expectativa de vida...  (+ info)

Porquê o calor exacerba a Esclerose Múltipla quem já a possui?????


Todas doenças que afetam os Nervos e musculos tendem a piorar no verão.
Procure manter o corpo sem um calor excessivo e procure mais informaçoes com seu Medico ok. boa sorte  (+ info)

Quais são as causas da esclerose múltipla?


A causa da esclerose múltipla é desconhecida, mas suspeita-se que um vírus ou algum antígeno desconhecido sejam os responsáveis que desencadeiam, de alguma maneira, um processo autoimune, geralmente no início da vida. Em seguida, o corpo, por alguma razão, produz anticorpos contra sua própria mielina. Os anticorpos produzem inflamação e lesam a bainha de mielina. A hereditariedade parece ter um papel na esclerose múltipla. Cerca de 5% dos indivíduos afetados posuem uma irmã ou irmão que também apresenta a doença e aproximadamente 15% deles possuem um parente próximo afetado. Os fatores ambientais também têm um papel. A esclerose afeta 1 em cada 2.000 indivíduos que passam a primeira década de sua vida em climas temperados, mas ela afeta somente 1 em cada 10.000 indivíduos nascidos em regiões tropicais. A esclerose múltipla quase nunca afeta indivíduos nascidos e criados próximos ao equador. O clima no qual o indivíduo viveu a primeira década de vida parece ser mais importante que o clima onde ele passou os anos subseqüentes.  (+ info)

Sou Portadora De Esclerose múltipla e quais os beneficios vou ter na aplicação da Auto-Hemoterapia?


tenho o vídeo da Auto-Hemoterapia más quero mais detalhes
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anjo sou poratdora de acalasia idiopatica (doença rara)que faz o esofago perder todos os movimentos,fugi da cirurgia tres vezes e estou super bem com a auto hemoterapia,faço a 1 ano,nos primeiros tres meses não notei nada de diferente depois comecei a melhorar e estou tendo uma vida praticamente normal! faça que você não se arrependerá! garanto os médicos que são contras é porque muita gente vai se curar sem precisar tomar remédio! bjuss  (+ info)

tenho desmielinização, mas não tenho esclerose múltipla?


olá, fiz uma rm e apresentou desmielinização, o médico então suspeitou de Esclerose Múltipla, fiz inúmeros exames de sangue e também o exame do liquor (que tira líquido da medula),porém estes foram negativos , repeti a ressonancia e as áreas de desmielinização continuam, não sinto nenhum outro sintoma além de vista embaçada (as vezes) e muito cansaço. O que poderia ser uma vez que a principal doença foi descartada?
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Dae Chica. vá num neuro leve MRI, há uma "carrada" de dças desmienizantes.
Boa Sorte.  (+ info)

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