FAQ - Esclerose
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Qual é a diferença e semelhança entre esclerose múltipla e a adrenoleucodistrofia?


Tanto a Esclerose Múltipla (EM) quando a Adrenoleucodistrofia (ALD) são doenças do sistema nervoso central que caracterizam-se por um processo de DESMIELINIZAÇÃO, ou seja, ambas as doenças progridem com a perda da mielina ("capa de gordura") que envolve os prolongamentos (axônios) dos neurônios. Esta perda da mielina leva a alterações no mecanismo de comunicação dos neurônios e seus órgãos efetores. Ambas as doenças são progressivas, ou seja, pioram com o passar do tempo, aumentando ainda mais as limitações dos pacientes.

A Adrenoleucodistrofia é de causa genética, onde há a produção de uma enzima anormal no organismo que acaba por lesar a mielina no sistema nervoso central. Ela é classificada como uma série de doenças conhecidas como Erro inato do metabolismo.

Já a Esclerose Mútlipla, não tem uma causa bem definida ainda. Sabe-se que é uma doença auto-imune, ou seja, alguns anticorpos da própria pessoa destroem a mielina do sistema nervoso central pelo processo de inflamação que essa resposta provoca. Algumas teorias dão como início da EM um quadro de infecção viral ou bacteriano, que pode levar ao surgimento de anticorpos que acabam também por lesar a mielina. Mas ninguém sabe ao certo qual a sua causa inicial. Também se observou que algumas pessoas possuem mais tendência a ter a EM do que outras (mostrando um componente genético importante) mas que necessita do estímulo ambiental para poder se iniciar.

Uma diferença básica, mas que não deve ser seguida a risca, é que a ALD geralmente é mais comum em crianças e do sexo masculino, enquanto a EM geralmente tem um início mais tardio e geralmente acomete mais mulheres e da raça branca. Mas a apresentação clínica de ambas as doenças são muito variáveis.

Espero ter ajudado um pouco.  (+ info)

Que atividades podemos realizar para melhorar a vida de portadores de esclerose e alzheimer?


Atividades cognitivas, desde que haja resposta. boa sorte./  (+ info)

A sindrome do Cron e uma doença degeneratia como a esclerose multipla?


A sindrome do Cron e uma doença degeneratia como a esclerose multipla?
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Preciso sober sobre a emoterapia para portadores de esclerose multipla?


Preciso saber se em Belo HOrizonte, tem medicos que usam esta tecnica
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O correto é auto-Hemoterapia.

E não há estudos que comprovem a eficacia dessa técnica, muito pelo contrário, já foi qse que provado que isso não passa de charlatanismo, que só serve pra tirar dinheiro do povo.

E outra, a esclerose, é uma doença degenerativa que atinge o sistema nervoso, nem que a hemoterapia tivesse efeito comprovado, ia adiantar para o seu caso.

Eu recomendo que faça faça fisioterapia, pois esse tratamento sim, é capaz de melhorar sua qualidade de vida e impedir o avanço significativo da doença.  (+ info)

O que é osteofitos incipientes e esclerose subcondral no joelho?


Definição:

Estado de progressiva deteriorização da articulação do joelho, caracterizando por erosão da cartilagem articular e neoformação óssea nas bordas articulares (osteófitos).
esclerose subcondral é a diminuiçao do espaço articular debaixo da cartilagem do joelho. espero ter esclarecido suas duvidas

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Alguém sabe de algum medicamento para rigidez muscular na Esclerose Múltipla?


Esclerose Multipla
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Existe sim.

Mas eu não arriscaria citar pois depende do paciente e do medico que acompanha.

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Que resultados já houve de melhora ou cura da esclerose múltipla atraves do reiki?


to por fora  (+ info)

Esclerose Multipla, exame Neurologico de Eletro na cabeça, consegue saber se tenho essa doença ?


Eletro Esclerose Multipla
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Um eletroencefalograma pode identificar sim.Tenho uma tia que tem essa doença, mas convive normalmente, toma as injeções.,etc. Porém, fez tudo direitinho, foi ao medico, fez varios exames e hoje se cuida. Temos a tendencia de ficar imaginado que temos determinada doença...faça seus exames e passe no medico. Boa sorte!  (+ info)

como posso ter certeza que estou com a esclerose sistemica pois os medicos disseram que e provavel?


Geralmente, os sintomas surgem entre os 20 e os 40 anos de idade. As mulheres são mais propensas à doença que os homens. A desmielinização pode ocorrer em qualquer parte do cérebro ou da medula espinhal e os sintomas dependem da área afetada. A desmielinização nas vias nervosas que conduzem sinais aos músculos acarreta problemas da mobilidade (sintomas motores), enquanto a desmielinização de vias nervosas que conduzem as sensações ao cérebro causa alterações sensitivas (sintomas sensoriais). Os sintomas iniciais mais comuns são o formigamento, a dormência ou outras sensações peculiares nos membros superiores, nos membros inferiores, no tronco ou na face. O indivíduo pode apresentar perda da força ou da destreza em um membro inferior ou em uma mão. Alguns indivíduos apresentam apenas sintomas oculares e podem apresentar visão dupla, visão borrada ou nublada, cegueira parcial, dor em um dos olhos ou perda da visão central (neurite óptica). Os sintomas iniciais podem incluir alterações emocionais ou mentais. Essas indicações vagas de desmielinização cerebral algumas vezes iniciam muito antes que a doença seja reconhecida. A esclerose múltipla apresenta uma evolução variável e imprevisível. Em muitos indivíduos, a doença começa com um sintoma isolado, seguido por meses ou anos sem outros sintomas. Em outros, os sintomas tornam-se piores e mais generalizados em semanas ou meses. O clima muito quente, um banho de imersão ou uma ducha quente ou mesmo um quadro febril pode piorar os sintomas. A recidiva da doença pode ocorrer espontanteamente ou pode ser desencadeada por uma infecção (p.ex., gripe). Quando as recidivas tornam-se mais freqüentes, a incapacitação piora e pode tornar-se permanente. Apesar da incapacitação, quase todos os indivíduos com esclerose múltipla têm uma expectativa de vida normal.

Estes são alguns sintomas iniciais...

Dê uma olhadinha neste site: http://www.msd-brazil.com/msd43/m_manual/mm_sec6_68.htm  (+ info)

qual a diferenca entre sindrome de guillan barre e esclerose lateral amiotrofica?


São doenças de características muito diferentes. No caso do Guillain Barré, trata-se de uma polirradiculoneurite, que é uma inflamação dos nervos periféricos, causando paralisias e dores nos membros. Geralmente ela é reversível, mas dependendo da causa, pode demorar a haver recuperação. Acredita-se que seja devida a uma reação imunológica a uma infecção vira. A E.L.A. é doença do neurônio motor. É doença grave e de causa desconhecida. É progressiva, mais comum em homens de meia idade ou idosos, tem mau prognóstico. Ela causa a paralisia quase tota dos movimentos dos membros, incusive paralisia respiratória. Ela não afeta nem a consciência nem a sensibilidade. Compromete exclusivamente os neurônios motores.  (+ info)

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