FAQ - Esclerodermia Limitada
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O que é Esclerodermia Sistêmica? Porque coça tanto?

Esclerodermia é uma doença do tecido conjuntivo que afeta a pele, e algumas vezes os órgãos internos. Apresenta uma variação muito grande em termos de prognóstico. Para alguns pacientes representa apenas um incômodo, enquanto para outros é uma doença grave e letal, sendo para a maioria uma doença que afeta o modo como elas vivem o seu dia a dia. É classificada como uma doença auto-imune. A forma sistêmica afeta os órgãos e sistemas internos do organismo. Segue um link excelente que fala muito sobre esclerodermia, seus tipos e doenças relacionadas. Espero que ajude.  (+ info)

gostaria de saber se alguém tem esclerodermia morfea e o que causou com essa doença?

Esclerodermia é uma palavra grega que pode ser traduzida por “pele dura”. A pele torna-se brilhante e dura. Há variadíssimas doenças que têm como característica principal o endurecimento da pele. Há dois tipos de Esclerodermia: a esclerodermia localizada e a sistémica.
Na esclerodermia localizada a doença está limitada à pele e aos tecidos que estão debaixo da pele afectada. Pode ter a aparência de manchas (morphea) ou de riscas finas (esclerodermia linear).
Na esclerodermia sistémica (ou esclerose sistémica) o processo é mais abrangente e envolve não só a pele mas também os órgãos internos do corpo. Pode causar sintomas diferentes como por exemplo azia, dificuldades respiratórias e tensão arterial elevada.

É uma doença vulgar?
A esclerodermia é uma doença rara. As estimativas apontam para uma ocorrência anual de 3 casos em cada 100.000 pessoas. A esclerodermia localizada é a forma mais comum nas crianças e afecta predominantemente raparigas. Apenas 10%, ou até menos, dos casos de esclerodermia em crianças são do tipo sistémico.

Quais são as causas desta doença?
A esclerodermia é uma doença inflamatória, mas a causa da inflamação ainda não foi descoberta. A esclerodermia é, provavelmente, uma doença auto-imune, o que significa que o sistema imunitário da criança reage contra ele mesmo. A inflamação causa inchaço, calor e a produção de tecido fibroso.

É hereditária?
Não é hereditária, embora haja alguns casos de ocorrência em membros da mesma família.

Pode ser prevenida?
Não se conhece prevenção para esta doença.

É contagiosa?
Não é contagiosa. Algumas infecções podem desencadear o começo da doença, mas a doença em si não é infecciosa e as crianças que dela sofrem não precisam de ser isoladas.

A) Esclerodermia localizada

1) Como é que a Esclerodermia localizada pode ser diagnosticada?
A aparência de pele dura é um indicador. Nas fases iniciais, é frequente aparecer à volta da mancha um círculo avermelhado, que indica inflamação na pele. Nas fases posteriores da doença, nos indivíduos caucasianos, a pele torna-se castanha e depois branca. Nos indivíduos de raça diferente da caucasiana, a pele, antes de ficar branca, pode ficar com a aparência de uma nódoa negra.
O diagnóstico é feito a partir da aparência típica da pele.
A esclerodermia linear tem a aparência de um traço linear no braço ou na perna.
O processo pode afectar o tecido sob a pele, incluindo o músculo e o osso. Por vezes, a esclerodermia linear pode afectar o cara e o couro cabeludo. As análises ao sangue costumam ser normais. Na esclerodermia localizada é raro haver envolvimento significativo dos órgãos internos.

2) Qual é o tratamento para a esclerodermia localizada?
O tratamento tem como objectivo parar, o mais cedo possível, a inflamação, e tem pouco efeito no tecido que já está fibroso. Quando a inflamação desaparece, o corpo é capaz de reabsorver algum do tecido fibroso e a pele pode voltar a ficar mais suave.
As opções de tratamento variam entre nenhuma medicação até ao uso de de esteróides e metotrexato. Não há estudos que mostrem, claramente, a eficácia de tratamentos para a esclerodermia localizada. Contudo, sempre que existam, estes tratamentos têm de ser supervisionados e receitados por um reumatologista pediátrico e/ou dermatologista pediátrico.
Normalmente, o processo resolve-se por si só, embora possa levar alguns anos e, apesar de tudo, pode haver recorrências.
Na esclerodermia linear pode ser necessário fazer um tratamento mais agressivo.
Neste caso, a fisioterapia é importante. Quando a pele afectada está sobre uma articulação, é essencial manter a mobilização da articulação e, se for aconselhado, fazer massagem profunda do tecido conectivo. Nos casos em que a perna é afectada, pode acontecer um desigual comprimento da mesma, obrigando a que o doente coxeie e exerça mais pressão nas costas, ancas e joelhos. Estes efeitos podem ser evitados colocando um calço no sapato.
As massagens das lesões, com cremes hidratantes, evitam que a pele enrijeça.
A maquilhagem da pele, nomeadamente da cara, pode ajudar a diminuir a aparência das marcas. Nos indivíduos de raça branca, a pele deverá ser protegida com creme ecrã total para que a morphea (que não se bronzeia) não seja tão evidente.

B) Esclerodermia/esclerose sistémica

1) Como é diagnosticada a esclerodermia sistémica? Quais são os principais sintomas?
Os primeiros sinais são a mudança de cor dos dedos das mãos e dos pés, juntamente com alterações de temperatura de calor para frio (Fenómeno de Raynaud) e as frieiras e úlceras nas pontas dos dedos. Quer a pele da ponta dos dedos das mãos e dos pés, quer a do nariz costumam endurecer e ficar brilhante. Isso pode também acontecer à pele de todo o corpo. No início da doença pode suceder que os dedos inchem e que as articulações fiquem dolorosas.
Durante o curso da doença, os órgãos internos podem ser afectados e o prognóstico a longo prazo depende do tipo e da gravidade do envolvimento dos órgãos internos. É importante que se façam vários tipos de análises para se verificar se os órgãos internos estão afectados, apesar de não haver um exame específico ao sangue para a esclerodermia.
Na maioria das crianças, na fase inicial da doença, o esófago é afectado. Isto pode causar azia, que resulta do facto do ácido gástrico subir ao esófago. Mais tarde, pode acontecer distensão abdominal e dificuldades de digestão. É frequente os pulmões serem afectados e esse é um determinante essencial do prognóstico a longo prazo. Também é importante para o prognóstico, o envolvimento de outros órgãos como sejam o coração e os rins.

2) Qual é o tratamento para a Esclerodermia sistémica nas crianças?
A decisão sobre qual o tratamento necessário tem de ser tomada por um reumatologista pediátrico com experiência nesta doença e deverá ser tomada em conjunto com outros especialistas como sejam os do coração ou os dos rins. Corticosteróides são usados juntamente com metotrexato e penicilamina. Quando os pulmões ou rins estão afectados, é comum usar-se ciclofosfamida. Nos casos do Fenómeno de Raynaud, para preservar a pele do máximo de danos possíveis, é aconselhável manter sempre o corpo quente e, quando necessário, tomar-se medicação para dilatar os vasos sanguíneos. Não há nenhuma terapia específica que se tenha mostrado claramente eficaz no tratamento da esclerodermia sistémica. Outras formas de tratamento estão, neste momento, a ser estudadas e há esperança que se descubra uma terapia mais eficaz nos próximos anos.
Durante a doença, para que as articulações e as paredes da caixa torácica conservem a mobilidade, é necessário que se faça fisioterapia e tratamento para a pele dura.

Que tipo de check-ups periódicos são necessários fazer?
Os check-ups periódicos são necessários para avaliar a evolução da doença e para alterar o tratamento. Porque os órgãos internos (pulmões, aparelho digestivo, rins, coração) podem ser afectados, é necessário manter o controlo sobre o seu funcionamento, de forma que os problemas sejam detectados precocemente.
Quando se tomam determinados medicamentos, é necessário controlar periodicamente os seus efeitos secundários.

Quanto tempo se manterá a doença?
A evolução da esclerodermia sistémica é, de um modo geral, limitada a alguns anos. Normalmente, o endurecimento da pele pára após dois anos do início da doença. Por vezes, só pára após 5 ou 6 anos, e algumas manchas podem tornar-se mais visíveis, mesmo depois do processo inflamatório ter terminado, devido às mudanças na cor da pele. Algumas vezes, a doença poderá parecer estar mais activa devido ao crescimento desigual nas partes do corpo que estão afectadas e nas que não estão. A esclerodermia sistémica é uma doença crónica que pode durar toda a vida.

Qual é a evolução a longo prazo da doença (prognóstico)?
Normalmente, a Morfea (manchas) deixa apenas marcas cosméticas na pele. A esclerodermia linear pode deixar a criança com graves problemas devido à perda de músculo e à diminuição do crescimento dos ossos, além de que pode provocar deformações nas articulações.
A esclerose sistémica é potencialmente uma doença mortal. O grau de envolvimento dos órgãos internos (coração, rins e pulmões) varia de doente para doente e é o determinante principal da evolução a longo prazo. Em alguns doentes, a doença pode estabilizar por longos períodos de tempo.

É possível recuperar totalmente?
As crianças com esclerodermia localizada recuperam. Após algum tempo, até a pele endurecida pode recuperar o seu aspecto normal. A recuperação da esclerose sistémica é menos provável, mas pode haver melhorias consideráveis ou, pelo menos, a doença pode estabilizar.


ok  (+ info)

Como aliviar as dores quando você sofre de esclerodermia .?

Tenho muitas dores, meus musculos estão muito rigidos.
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Nenhum medicamento pode interromper a progressão da esclerodermia. Contudo, podem ser aliviados alguns dos sintomas e reduzida a lesão dos órgãos. Os medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINE) ou, por vezes, os corticosteróides, ajudam a aliviar a fraqueza e as dores musculares e articulares intensas. A penicilamina atrasa a velocidade de espessamento da pele e pode atrasar a implicação de órgãos internos adicionais, embora algumas pessoas não tolerem os seus efeitos secundários. Os medicamentos imunossupressores como o metotrexato podem ser úteis em alguns casos.

A acidez pode ser aliviada com uma dieta fraccionada (comer várias vezes por dia em pequenas quantidades), tomando antiácidos e anti-histamínicos que inibam a produção de ácido do estômago. É aconselhável dormir com a cabeceira da cama elevada. Por outro lado, a cirurgia pode corrigir por vezes problemas importantes de regurgitação do ácido do estômago (Ver secção 9, capítulo 101), assim como dilatar as zonas apertadas do esófago. A tetraciclina ou outros antibióticos podem contribuir para a prevenção da má absorção intestinal causada pelo aumento exagerado de bactérias no intestino lesado. A nifedipina pode aliviar os sintomas do fenómeno de Raynaud, mas também pode aumentar a regurgitação do ácido. Os medicamentos anti-hipertensores, sobretudo os inibidores do enzima conversor da angiotensina (IECA), são úteis no tratamento de doença renal e da pressão arterial elevada.

A terapia física e o exercício podem ajudar a manter a força dos músculos, mas não podem impedir a rigidez das articulações em posição de flexão.
fonte.http://www.manualmerck.net/?url=/artigos/%3Fid%3D77%26cn%3D774
.  (+ info)

Houve sucesso aplicando a auto hemo terapia,em casos de esclerodermia sistêmica?Não há contra indicações?

Esta tal auto-hemoterapia é mais um modismo sem nenhuma fundamentação científica. Está sendo apresentada como se fosse a solução para todos os males, e tem um monte de charlatães por aí enchendo os bolsos de dinheiro às custas da ingenuidade e credulidade das pessoas. Não caia nessa! Procure um bom médico!  (+ info)

Como saber se sou hipocondríaca ou tenho alguma doença?

Sinto dores nas juntas há pelo menos 12 anos,mas nunca procurei médico,porém com o passar do tempo ela foi piorando,tanto que cheguei a desmaiar.Aí depois de algum tempo comecei sentir falta de ar,minha pressão sempre alta chegando a 18 por 13 e saiu uma mancha marrom no meu tórax.Daí começou minha maratona pelos médicos,fui a um clinico que viu e disse que era esclerodermia e me encaminhou pra um dermatologista,aí ele já me disse que era amiloidose,na duvida procurei outros e cada um dizia uma coisa,até que um outro médico disse que tinha certeza que era amiloidose,(pesquisei e ví que essa doença é assustadora) fiz um eco do coração e deu prolapso da valva mitral com insuficiencia,inumeros exames de sangue(deram todos normais,exceto fan 1/80 padrão nucleolar e vhs 3x a mais q o normal)o pneumo pediu uma tomografia q não chegou o resultado,e ainda tenho fenomeno de Reynold.
Entre tudo isso o meu marido insisti em dizer que tenho mania de doença,que é pura frescura,diz pra mim não procurar médico nenhum.Penso em desistir,detesto tomar remedios e não comento esses problemas com ninguém.Piora ainda o fato de minha mãe ser hipocondriaca,ela não faz nada da vida,só deitada,eu porém,mesmo com essas coisas fico o dia inteiro trabalhando,cuido das minhas filhas e marido,mesmo que de vez em qdo eu choro um pouco de dor.
O que vcs acham que devo fazer?Será que é coisa da minha cabeça mesmo?
Fiz 28 anos agora(maio)
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As pessoas não acreditam o que até os antigos sabiam, e desde o império romano às culturas gregas era muito claro:
A MENTE CAUSA PROBLEMAS AO CORPO.
Veja frase desde aqueles tempos conhecida: Men sana, corpore sanum.
Ou seja - Com a mente sadia se tem um corpo sadio.

Por outro lado, a OMS tem como dado que mais de 85% das doenças do corpo provém das doenças mentais!

Suas primeiras queixas indicariam problemas psicossomáticos e depois, começaram a agir em seu corpo causando doenças físicas.
Você teve diagnósticos clínicos,portanto, passou por problemas físicos e talvez esteja passando ainda, mas fica latente fonte de perturbação a questão psicossomática, sem curar isto, seria difícil de ter uma boa saúde.

Tudo o que comentou fisicamente não é um quadro muito preocupante, mas terá que ter acompanhamento MÉDICO, sim.

No entanto, eu penso que deveria buscar ajuda para a questão dos somáticos que você vem queixando como falta de ar, desmaios e subida de pressão.
A doença psicossomática já tem cura pela Dianética, quer acreditem ou não, finalmente se conseguiu ultrapassar os limites de conhecimento que se tinha.
Existe Terapeuta em S. Paulo, Rio e Curitiba, nenhuma outra cidade, esta não é uma terapia da linha da psicologia, mas todos os psicólogos poderiam receber treinamento e adotarem esta tecnologia moderna de saúde mental.

Ainda bem que você possui suas ocupações de trabalho diário, isto psicológicamente é muito bom.  (+ info)

Quais os resultados da vacina antibrucélica no tratamento da artrite reumatóide e doenças d aparelho locomotor?

Dr. Genésio Pacheco da Veiga: - Os resultados da vacina têm sido excelentes. Veja bem, o paciente procura um tratamento para o seu problema. O médico diz para ele, normalmente, que a doença não tem cura e é progressiva. Depois esse mesmo paciente me procura e eu resolvo o problema dele. Os médicos ficam "POSSESSOS". Por causa dessa vacina que descobri, que contraria o interesse dos outros médicos, já fui processado uma série de vezes. Houve um caso que foi muito interessante... (continua)
http://www.seculodiario.com.br/arquivo/2007/julho/07_08/entrevista/entrevista/07_07_01.asp
Quais são as doenças que a vacina combate?

- Todas do aparelho locomotor: artrite reumatóide, artrose, espondilite anquilosante, osteoartrite, gota, lesão por esforço repetitivo (LER), artrite psoriática, esclerodermia, esclerose sistêmica, dermatopolimiosite, polimiosite e lupus eritematoso sistêmico... enfim, todas as doenças que decorrem de quadros inflamatórios. Tratei muitos pacientes também que sofriam de alergia asmática. O aumento da imunidade propiciado pela vacina faz com que essas doenças regridam. Entretanto, apesar de estar comprovada a eficácia da vacina, eles continuam me perseguindo de todas as maneiras...

O pesquisador carioca não sabe dizer quantas pessoas já foram curadas com o seu tratamento. Mas tanto ele quanto sua mulher, Norma, de 82 anos, aparentam ser donos de uma excelente saúde física e mental, que chega a impressionar. Eles asseguraram que usam a vacina há mais de 16 anos. "Nós não pegamos nem resfriado", garantiu dona Norma. O fotógrafo Ricardo Medeiros se convenceu dos efeitos benéficos da vacina. Saiu de lá com um kit de vacina para tratar durante um ano sua LER, que o persegue há anos.

Leia a seguir a entrevista completa do dr. Genésio e entenda por que milhares de pessoas aderiram à vacina e se dizem eternamente agradecidas ao médico...
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APROVADA PELOS PACIENTES, VACINA É BARRADA POR INTERE$$E$ ECONÔMICO$...
http://www.seculodiario.com.br/arquivo/2007/julho/09/noticiario/meio_ambiente/09_07_05sau.asp
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olá blue.
vc é infectologista ? eu gosto muito dos seus artigos. acho interessantes, e muito util. qdo se descobre tratamentos p/ tal doença. tudo é barrado. os interesses políticoe e governamental ficam com as cartas nas mãos. bjos.  (+ info)

Quais são as doenças que a VaCiNa AnTiBrUcÉliCa do Dr. Genésio Pacheco combate?

Dr. Genésio Pacheco da Veiga: - Os resultados da vacina têm sido excelentes. Veja bem, o paciente procura um tratamento para o seu problema. O médico diz para ele, normalmente, que a doença não tem cura e é progressiva. Depois esse mesmo paciente me procura e eu resolvo o problema dele.

Os médicos ficam "POSSESSOS". Por causa dessa vacina que descobri, que contraria o interesse dos outros médicos, já fui processado uma série de vezes. Houve um caso que foi muito interessante... (continua)
http://www.seculodiario.com.br/arquivo/2007/julho/09/noticiario/meio_ambiente/09_07_05sau.asp (Vacina antibrucélica, Dr.Genésio Pacheco da Veiga ) Veja toda a reportagem e se surpreenda.

_ Todas do aparelho locomotor: artrite reumatóide, artrose, espondilite anquilosante, osteoartrite, gota, lesão por esforço repetitivo (LER), artrite psoriática, esclerodermia, esclerose sistêmica, dermatopolimiosite, polimiosite e lupus eritematoso sistêmico... enfim, todas as doenças que decorrem de quadros inflamatórios.

Tratei muitos pacientes também que sofriam de alergia asmática. O aumento da imunidade propiciado pela vacina faz com que essas doenças regridam. Entretanto, apesar de estar comprovada a eficácia da vacina, eles continuam me perseguindo de todas as maneiras...

O pesquisador carioca não sabe dizer quantas pessoas já foram curadas com o seu tratamento. Mas tanto ele quanto sua mulher, Norma, de 82 anos, aparentam ser donos de uma excelente saúde física e mental, que chega a impressionar. Eles asseguraram que usam a vacina há mais de 16 anos. "Nós não pegamos nem resfriado", garantiu dona Norma.

O fotógrafo Ricardo Medeiros se convenceu dos efeitos benéficos da vacina. Saiu de lá com um kit de vacina para tratar durante um ano sua LER, que o persegue há anos. Leia a seguir a entrevista completa do dr. Genésio e entenda por que milhares de pessoas aderiram à vacina e se dizem eternamente agradecidas ao médico...
Peguei esse endereço onde tem a Vacina Antibrucélica, de um senhor que comprou, mas não liguei para confirmar se ainda vendem.
"Rua Desemb. Lourival de Almeida 152/801
Guarapari - ES CEP 29200-000
Tel (27) 3261-0117
Ela veio pelo sedex".
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Neste nosso páis aonde os poderosos comandam como querem ,não adiante divulgar nada Bllue. Já tive muitas perguntas excluidas pelo yr, inclusive um foi cancelada .Justamente por tentar divulgar a auto hemoterapia e o cloreto de magnésio.Hoje mesmo estava comentanto e até procurei o site da anvisa para fazer uma denúncia quanto ao conteúdo de remédio que vem dentro das embalagens. Têm mais ar do que pomada por exemplo. Assim também como acontece com os cremes dentais, é mais vento do que qualquer outra coisa.Quando vou enviar aparece uma mensagm que meu email está inválido,isso tudo é uma quadrilha que comanda este país,já estou até desanimando,tanto é que desconfiei até que meus amigos estavam excluindo minhas perguntas, e bloquei todos.Mas acho que é a máfia continua por detrás dos bastidores do yr respostas. Abraços.  (+ info)

Alterações nas Enzimas do Figado podem ser resultado de Pedras na Vesícula?

Boa tarde,
Tenho 41 anos
Tenho marcadores de esclerodermia limitada e hipotireoidismo medicamentoso.(Iodo Radioativo),controlado.
FAN:
Núcleo: Reagente
Nucléolo: Não Reagente
citoplasma: Não Reagente
Aparelho Mitótico: Não Reagente
Placa Metafásica Cromossomica: Reagente
Título padrão: 1:5120
Nuclear Pontilhado Centromérico

Anti-Mitocôndria: 1:20

Bilirrubinas:0.77(mg/dl)

FA:199 U/I a 37º
TGP: 99 U/I
TGO:61 U/I
GGT: 428 U/I
TAP: 100%
No momento descobri que estou com Colelitiase(Pedras na Vesícula), sem inflamação pelo exame de Tomografia.
Assim como todos os órgãos estão em excelente funcionamento.
Minha dúvida são duas:
Essas alterações das enzimas são causadas pela Colelitiase?
Outra:
Fiz O Anti-músculo Liso e deu Negativo, mas estava grávida na epoca, portanto fica a dúvida se a gestação inibiu o Anti-Músculo Liso.
Obrigada pela atenção!
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Sim, essas alterações das enzimas são causadas pela Colelitiase.
Essas enzimas são presentes nos canaliculos da vesicula, e nas celulas do figado, a presença de calculos elevam estes valores. Se fosse algum outra alteração, com tomografia seria vista.
Sobre o anti-musculo liso, repita o exame.. assim vc tira a duvida.
O melhor é passar com o médico para que ele à oriente melhor.
espero ter ajudado...  (+ info)

Alguém tem alguma novidade, quanto as pesquisas com celulas tronco..?

Em que pé está isso gente. Procurei na internet e li em um site q a lei foi vetada . Quantas vidas se perdem pelo fato da lei vetar o uso das celulas tronco!
Bem gente na verdade estava tentando ajudar uma grande amiga que sofre de esclerodermia e agora foi surpreendida pelo lupus... Em meio as pesquisas encontrei a possibilidade de atenuação ou quase cura pra doença que ela sofre. Pensei em telefonar e dar a boa nova... Resolvi pesquisar ainda mais.. Ainda bem q não telefonei, descobri que por questões de origem religiosa a medicina não pode salvar vidas... Ainda não desisti, se alguém tiver uma saida me avise pf.

Bom Dia amoressss. bjs
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Os fabricantes de remédio não devem estar gostando!

Bn! Cris!  (+ info)

HEMOPTISE E TOSSE Qual o remédio (erva)?

Tusso desde criança, meus pais deixaram de me tratar por condições financeiras e moravam na roça.
Hoje estou pedindo socorro, pois tusso e tenho sangramento (hemoptise). Os médicos não querem receitar xarope, pois dizem ser prejudicial para eliminar a secreção.
Dizem que tenho bronquiectasia também...
Tomei um xarope de ervas que uma amiga me deu e a tosse diminuiu, com isso deixou de sangrar, aproximadamente um mês. No mês de julho tive sangramento 4 (quatro) vezes
em agosto tomei o xarope e ..(deixou de sangrar por um mês) tive sangramento ontem e hoje está sangrando. A crise dura quase uma semana...
Me ajudem! Acredito em Deus e sei que ele já deixou tudo para usarmos... ervas para curar.

Sou portadora de esclerodermia..mas como expliquei tusso desde criança...Pode ser que a esclerodermia esteja colaborando com o sangramento...
Mas preciso parar de tussir, faço nebulização 3 (três) vezes ao dia e isso ajuda a expelir a secreção.

Se continuar sangrando, não vou suportar...
Me ajudem, qual a erva, óleo,..o que tomar para ser curada dessa tosse.?
Obrigada!
Aguardo resposta urgente, ou um encaminhamento...
Eli
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tosse e hemoptise sao apenas sintomas

vc tem que tratar a causa... a doença

procure um pneumologista... para diagnostico e tratamento adequados

A eliminação de sangue a partir da árvore respiratória pode ocorrer em um grande número de doenças: pneumonia, bronquiectasia (dilatações dos brônquios), tuberculose, infecções por fungos, embolia pulmonar, algumas doenças do coração, problemas da coagulação sangüínea e tumores do pulmão, inclusive câncer.

Leia mais no link abaixo

http://www.cirurgiatoracica.com.br/Temas_Hemoptise.htm  (+ info)

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