qual e o exame que detecta a esclerodermia?

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e um unico exame ou são varios?
Se o medico for experinte poderá reconhecer apenas pelo aspecto da pele, mas a biópsia é importante.
Geralmente, é realizada para confirmar o diagnóstico de esclerodermia (a biópsia não
pode distinguir a esclerodermia localizada da esclerose sistêmica). Para a biópsia da
pele, geralmente se faz uma leve anestesia local com xilocaína, que pode causar uma
breve sensação de queimação que deve durar apenas alguns segundos. A partir daí, uma
pequena amostra de pele é extraída, de maneira indolor. Geralmente, não ocorrerá dor,
mesmo após o efeito da anestesia ter desaparecido. Os resultados da biópsia de pele, se
interpretados de maneira inadequada, podem causar confusão e apreensão.
Tipicamente, a descrição da biópsia pode indicar “esclerodermia”, que pode levar os
pacientes a acreditarem que têm a forma generalizada da doença. É importante se

reconhecer que é difícil, se não impossível, estabelecer se alguém tem esclerodermia
localizada ou esclerose sistêmica baseado somente na biópsia de pele.

Beijos♥♥♥  (+ info)

existe algum tipo de tatuagem para cobrir lesões de esclerodermia?

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minha lesão ficou na pele manchas claras e escuras mais o médico falou q a doença tava estabilizada.ela pode voltar?
faça uma tatto bem colorida por cima que sobe esssas manchas.  (+ info)

fiz uma tatuagem em cima de uma mancha que eu suspeitava ser um sinal mas é esclerodermia morfeia, e agora?

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já faz sete anos que fiz essa tatuagem para cobrir uma mancha, fiz exames em outras manchas que nasceram, e descobri essa doença será que a tinta pode agravar ou evoluir para uma fase sistêmica?
Procure um médico pra que ele possa lhe orientar melhor...  (+ info)

manchas escuras pelo corpo não endurecidas,ñ doloridas e que não causam deformidade pode ser esclerodermia?

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já vasculhei a net mas os sintomas ñ coincidem, se alguem conhece algum site com algo em comum por favor me indique.
Olá.Veja bem,o melhor caminho é ir primeiro a um clínico,e não vasculhar na net.Não deixe de ir ao médico.O clínico vai tentar dar o diagnóstico.Caso não seja pra ele,você será encaminhado(a).Vá ao médico.
Para apaziguar sua ânsia internética,tente procurar algo chamado PETÉQUIA,de preferência na wikipédia.Mas não tente resolver isso sozinho(a).Deixe para o médico o que é do médico.Seja feliz.Um abraço.
Dr.Francisco  (+ info)

Alguem poderia me dizer algo sobre "AUTO-HEMOTERAPIA" e se ela seria funcional para esclerodermia...?

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Auto-hemoterapia é uma prática homeopática ligada a isoterapia,[1] que consiste na recolha de sangue a partir de um vaso sanguíneo, e administração desse sangue por via intramuscular à própria pessoa  (+ info)

esclerodermia sistemica. Gostaria de saber a gravidade desta doença,?

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Existe tratamento?
Existe risco de morte?
Esclerodermia é uma palavra grega que pode ser traduzida por “pele endurecida”. A pele torna-se brilhante e dura. Há várias doenças que têm como característica principal o endurecimento da pele. Há dois tipos de Esclerodermia: a esclerodermia localizada e a sistêmica.
Na esclerodermia localizada a doença está limitada à pele e aos tecidos que estão debaixo da pele afetada. Pode ter a aparência de manchas (morphea ou morféia) ou de faixas finas (esclerodermia linear).
Na esclerodermia sistêmica (ou esclerose sistêmica) o processo é mais abrangente e envolve não só a pele mas também os órgãos internos do corpo. Pode causar sintomas diferentes como por exemplo azia, dificuldades respiratórias e pressão arterial elevada.

É uma doença comum?
A esclerodermia é uma doença rara. As estimativas apontam para uma ocorrência anual de 3 casos em cada 100.000 pessoas. A esclerodermia localizada é a forma mais comum nas crianças e afeta predominantemente meninas. Apenas 10%, ou até menos, dos casos de esclerodermia em crianças são do tipo sistêmico.

Quais são as causas desta doença?
A esclerodermia é uma doença inflamatória, mas a causa da inflamação ainda não foi descoberta. A esclerodermia é, provavelmente, uma doença auto-imune, o que significa que o sistema imunitário da criança reage contra ele mesmo. A inflamação causa inchaço, calor e a produção de tecido fibroso.

É hereditária?
Não é hereditária, embora haja alguns casos de ocorrência em membros da mesma família.

Pode ser prevenida?
Não se conhece prevenção para esta doença.

É contagiosa?
Não é contagiosa. Algumas infecções podem desencadear a doença, mas a doença em si não é infecciosa e as crianças que dela sofrem não precisam de ser isoladas.



Esclerodermia/esclerose sistêmica
1) Como é diagnosticada a esclerodermia sistêmica? Quais são os principais sintomas?
Os primeiros sinais são a mudança de cor dos dedos das mãos e dos pés, juntamente com alterações de temperatura de calor para frio (Fenômeno de Raynaud) e as úlceras nas pontas dos dedos. Tanto a pele da ponta dos dedos das mãos e dos pés, quanto a do nariz costumam endurecer e ficar brilhante. Isso pode também acontecer à pele de todo o corpo. No início da doença os dedos podem inchar e as articulações ficarem dolorosas.
Durante o curso da doença, os órgãos internos podem ser afetados e o prognóstico a longo prazo depende do tipo e da gravidade do envolvimento dos órgãos internos. É importante que se façam vários exames para se verificar se os órgãos internos estão afetados, apesar de não haver um exame específico de sangue para a esclerodermia.
Na maioria das crianças, na fase inicial da doença, o esôfago é afetado. Isto pode causar azia, que resulta do fato do suco gástrico refluir ao esôfago. Mais tarde, pode acontecer distensão abdominal e dificuldades de digestão. É frequente os pulmões serem afetados e esse é um determinante essencial do prognóstico a longo prazo. Também é importante para o prognóstico, o envolvimento de outros órgãos como o coração e os rins.

2) Qual é o tratamento para a Esclerodermia sistêmica nas crianças?
A decisão sobre qual o tratamento necessário tem de ser tomada por um reumatologista pediátrico com experiência nesta doença e deverá ser tomada em conjunto com outros especialistas como o cardiologista ou nefrologista. Corticosteróides são usados juntamente com metotrexate e penicilamina. Quando os pulmões ou rins estão afetados, é comum usar-se a ciclofosfamida. Nos casos do Fenômeno de Raynaud, para preservar a pele do máximo de danos possíveis, é aconselhável manter sempre o corpo aquecido e, quando necessário, tomar-se medicação para dilatar os vasos sanguíneos. Não há nenhum tratamento específico que tenha mostrado ser claramente eficaz no tratamento da esclerodermia sistêmica. Outras formas de tratamento estão, neste momento, sendo estudadas e há esperança que se descubra um tratamento mais eficaz nos próximos anos.
Durante a doença, para que as articulações e as paredes da caixa torácica conservem a mobilidade, é necessário que se faça fisioterapia e tratamento tópico para a pele dura.

Que acompanhamentos periódicos são necessários fazer?
Os “check-ups” periódicos são necessários para avaliar a evolução da doença e para alterar o tratamento. Porque os órgãos internos (pulmões, aparelho digestivo, rins, coração) podem ser afetados, é necessário manter o controle sobre o seu funcionamento, de forma que os problemas sejam detectados precocemente.
Quando se tomam determinados medicamentos, é necessário controlar periodicamente os seus efeitos secundários.

Quanto tempo se manterá a doença?
A evolução da esclerodermia sistêmica é, de um modo geral, limitada a alguns anos. Normalmente, o endurecimento da pele para após dois anos do início da doença. Por vezes, só para após 5 ou 6 anos, e algumas manchas podem tornar-se mais visíveis, mesmo depois do processo inflamatório ter terminado, devido às mudanças na cor da pele. Algumas vezes, a doença poderá parecer estar mais ativa devido ao crescimento desigual nas partes do corpo que estão afectadas e nas que não estão. A sistêmica é uma doença crônica que pode durar toda a vida.

Qual é a evolução a longo prazo da doença (prognóstico)?
Normalmente, a Morféia (manchas) deixa apenas marcas na pele. A esclerodermia linear pode deixar a criança com graves problemas devido à atrofia dos músculos e à diminuição do crescimento dos ossos, além de que pode provocar deformidades nas articulações.
A esclerose sistêmica é potencialmente uma doença grave. O grau de envolvimento dos órgãos internos (coração, rins e pulmões) varia de paciente para paciente, sendo o determinante principal da evolução a longo prazo. Em alguns doentes, a doença pode estabilizar por longos períodos de tempo.

É possível recuperar totalmente?
As crianças com esclerodermia localizada recuperam. Após algum tempo, até a pele endurecida pode recuperar o seu aspecto normal. A recuperação da esclerose sistêmica é menos provável, mas pode haver melhora considerável ou, pelo menos, a doença pode estabilizar.

bjoooo  (+ info)

O Que é Esclerodermia Incipiente ?

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Isso é um diagnostico, preciso ter mais detalhes, sobre esta doença.
Estado de progressiva deteriorização da articulação do joelho, caracterizando por erosão da cartilagem articular e neoformação óssea nas bordas articulares (osteófitos).
esclerose subcondral é a diminuiçao do espaço articular debaixo da cartilagem do joelho. espero ter esclarecido suas duvidas  (+ info)

Um funcionario com uma doença auto-imune, a esclerodermia (esclerose sistemica) pode ser demitido? URGENTE!?

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Preciso saber se isso pode ocorrer....acho q meu chefe esta zangado pois sempre me ausento por isso, mas tenho atestados e laudos....

quero saber se a lei me protege nesse caso...
obrigado.
Ao ser contratado nao tinha ciencia da enfermidade...
Infelizmente pode.
O empregador pode demitir pois a falta ou ausência constante no serviço lhe traz prejuízos.  (+ info)

Sangramento pela boca - pulmão e Esclerodermia?

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Nos últimos meses tem acontecido de 15 em 15 dias, ou semanalmente, venho passando por um susto, quando tusso, ocorre sangramento pela boca, segundo o médico vem dos pulmões, tenho broquiectasia e além disso sofro de esclerodermia, mas percebo que qualquer agitação, falar alto, ou se agitar, vem a tosse com o sangue vivo...depois passa a escurecer escurecendo e volta a ser uma secreção escura da cor dos tijolos, posteriormente cor do asfalto,...escurece e depois desaparece... Agitei, falei alto, volta...Estou tão tensa, não tenho ninguém para desabafar,família, ninguém. O computador é o meu desabafo, pois não posso ficar falando ao telefone. me ajudem pelo amor de Deus. Já fui à vário médicos, estou sendo acompanhada por médico que diz, me liga se piorar, se tiver febre. Se eu ligar com febre ele manda tomar antibiótico.. é Capaz de morrer neh? Estou desesperada.. me ajudem! é séríssiimo, se alguém souber de ervas que podem solucionar meu problema... sei lá..me dêm uma chance de viver... Eu quero viver!!! Ás lágrimas rolam....chegam, me ajudem!!
Tenha calma assima de tudo ! Não há ervas que acalmem o problema, mas se for bebendo um chá decamomila acalma, eu sei porque o meu pai de vez em quando tambem sofre de sangramento pela boca e o medico disse que acalmava significativamente .  (+ info)

Fiz biópsia de lesão na perna. result. compatível com esclerodermia.?

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Exames laboratoriais pedidos: ANT SMP ( NEGATIVO)
DNAS (NÃO REAGENTE) e FAN 2 (anticorpo anti núcleo - reagente, título 1/160 - padrão pontilhado grosso,anticorpo antinucleolo -não reagente,anticorpo anti apar. mitótico- não reagente, anticorpo anti citoplasma - não reagente.
Qual seria o diagnóstico ?
Voce mesmo já disse. Esclerodermia.  (+ info)

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