Lupus Sistêmico. Como posso fazer o diagnóstico?
Um paciente com sinais,exame de urina,FAN com padrão nuclear pontilhado grosso e título 1:5120,e VHS alterado pode ser uma suspeita satisfatória para doença auto-imune como LES?
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Se os "sinais" forem manchas em '"asa de borboleta" na face e lesões vermelhas ou brancas crônicas na pele e se o exame de urina mostra cilindrúria ou proteinúria , há forte possibilidade de ser LES.
O FAN bem alto assim e VHS elevado sugere doença autoimune sim,
Não sei se você é da área , mas lembre-se que o tratamento e o prognóstico do LES varia muito, mas muito mesmo, de pessoa para pessoa. Só o Reumatologista pode esclarecer esses pontos. (
+ info)
Lupus Eritematoso Sistêmico?
se vc tiver lúpus, preciso saber algumas coisas, tipo:
qual é o melhor remédio plaquinol ou azatioprina?
qual é o perigo de estar com hepatite medicamentosa?
qual são as reações q pode dar se for pra praia e tomar muito sol?
enfim...
valeu!!!
feliz natal e bom ano novo!!
bjos
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Se te ajudam essas informações, aí vai:
O melhor remédio é o indicado pelo médico. Por tratar-se de uma doença auto-imune, cada organismo é um organismo, como toda a medicação, cada organismo reage de uma forma. Se você acha que o tratamento precisa ser modificado, o médico é quem deve avaliar.
Risco de hepatite medicamentosa todas as pessoas que fazem uso de muitos medicamentos durante grande parte de suas vidas têm. Tendo em vista que a função hepática é comprometida pela própria doença, existe esse risco.
No link abaixo há uma explicação sobre o funcionamento dos medicamentos utilizados:
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Em relação ao sol, ou exposição a raios ultravioletas, não é recomendado tendo em vista a piora das lesões dermatológicas. Após a escamação, a tendência é que a " mancha" fique esbranquiçada e forme uma cicatriz. Assim evite o sol.
De qualquer forma, seu médico ou da pessoa que está com LES é a pessoa mais orientada a dar as explicações necessárias.
Existem diversos artigos na internet sobre o assunto.
Um abraço. (+ info)
O que é Lupus Sistêmico?
Se alguém tem lupus sistêmico, o que fazer, que tratamento tomar, que perspectva de vida se tem quando ela já atacou vorazmente os principais órgãos de seu corpo?----------
O QUE É:
Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES) é uma doença inflamatória de causa desconhecida.
Para que se desencadeie a doença, agentes externos desconhecidos (vírus, bactérias, agentes químicos, radiação ultravioleta) entram em contato com o sistema imune de um indivíduo que está com vários genes erradamente induzindo produção inadequada de anticorpos. Estes anticorpos são dirigidos contra constituintes normais (auto-anticorpos) provocando lesões nos tecidos e também alterações nas células sangüíneas.
TRATAMENTO:
Mesmo havendo protocolos internacionais para o tratamento de doenças complexas como o LES, cada paciente tem a sua história.
Sabemos qual o melhor medicamento para cerebrite, nefrite, dermatite, mas os resultados são individuais. O tratamento do lúpus não é um esquema pronto para ser executado e as características de cada caso ditarão o que se deve fazer, tornando-o artesanal.
Os medicamentos utilizados podem provocar efeitos colaterais importantes e devem ser manejados por profissionais experientes.
Por isso, o ideal é procurar um médico... se é que vc não já fez isso...
QUANTO A PERSPECTIVA DE VIDA:
O lupus é uma doença muito grave e ainda não tem cura definitiva... porém a maioria das pessoas portadoras podem ter vida normal e trabalhar, e a expectativa de vida é muitas vezes superior à da Aids.
Desde que existam, ao seu redor, pelo menos três fatores: um criterioso cuidado médico, atenção e carinho.
E claro, vontade de viver.
Não deixe de procurar ajuda médica e especializada se a sua vontade é fazer parte desta estatística que eu citei. (+ info)
Gostaria que alguém me explicasse o que é lupos sistemico, e o que é pulsoterapia?
Lupus Sistêmico é uma doença inflamatória de causa desconhecida. Para que se desencadeie a doença, agentes externos desconhecidos (vírus, bactérias, raios ultravioleta, agentes químicos) entram em contato com o sistema imune de um indivíduo que está com vários genes erradamente induzindo produção inadequada de anticorpos. Estes anticorpos são dirigidos contra constituintes normais (auto-anticorpos) provocando lesões nos tecidos e também alterações nas células sanguíneas.
Pulsoterapia não é o nome de tratamento para nenhuma doença. É a maneira como vai ser administrada o medicamento. O termo pulsoterapia significa a administração de altas doses de medicamentos por curtos períodos de tempo. Pode ser utilizado com os corticóides, como no caso da esclerose, ou por exemplo com os anti-fúngicos. (+ info)
A lúpus eritematoso sistêmico tem cura?
Eu tenho uma tia em casa que tem essa doença,gostaria de saber dos médicos se ela tem cura ou se ela pode ser contagiosa?!!!!----------
Na maioria das vezes a doença é considerada como crônica, "incurável", porém tratável. No entanto essa é uma pergunta muito difícil, saber se uma pessoa tem uma doença supostamente auto imune, até em função dos exames laboratoriais não serem totalmente conclusivos, mesmo os mais específicos como o Fãn, Células LÊ, Anticorpo anti-DNA, Anticorpo anti-SM, Dosagem de complemento. Muitos pacientes passam anos sem saber ao certo o que tem, o importante é tratar a doença o mais rápido possível e pedir a opinião de diferentes médicos de diferentes escolas, pois existe uma tendência de se tratar da mesma maneira nas mesmas faculdades, diminuindo as opções que o paciente teria o direito de conhecer.
Estes tratamentos são individualizados, os médicos utilizam complexos vitamínicos, alimentos funcionais, amino ácidos, chás e dietas alimentares, com base em eliminação de alimentos que aumentam a atividade da doença, fazendo uso de remédios farmacêuticos somente em caso de febres e crises. (+ info)
TENHO LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO.?
Fiz os exames de sangue e urina. No hemograma, séries vermelhas está tudo normal. Na série branca, o linfócito de 861, sendo que o normal é 1.200/2.000. No VHS deu 60 mm e o normal é até 15mm.
A microalbuminúria de 245.0 mg/L e o normal é de 25 mg/L.
O que isso significa?
Alguém pode me responder?----------
O lupus é uma doença auto-imune em que as células de defesa produzem anticorpos contra certas proteínas de nossas próprias células. Os anticorpos se ligam às proteínas e formam o chamado imuno-complexos. Estes, podem se depositar em qualquer orgão ou tecido causando inflamação e outro problemas.
Dentre as caractecterísticas laboratoriais estão anormalidades hematológicas (baixa contagem de células brancas - leucopenia, ou plaquetas - trombocitopenia, ou anemia causada por anticorpos contra células vermelhas - anemia hemolítica)
Quanto mais denso está o sangue, maior o VHS, ou seja, o sangue está depositando mais rápido do que o normal. Vale a extrapolação para o contrário: quanto menos denso, menor o VHS. O VHS aumentado sugere alguma inflamação no organismo.
O exame de microalbuminuria serve para ver se os rins estão filtrando direito. No seu caso, os valores aumentados indicam que seus rins não estão conseguindo reabsorver a albumina, indicando o inicio de uma insuficiencia renal. Isso provavelmente ocorreu pelo deposito de complexos imunes nos rins devido ao lupus, mas também pode ter outra origem.
Não se preocupe, converse com seu médico e tudo dará certo, ele parassará o tratamento correto e tudo voltará ao normal.
Espero ter ajudado.. (+ info)
Como é realizada uma anastomose sistêmico pulmonar?
Queria saber anatomicamente todos os detalhes dessa cirurgia criada em 1945 pelo DrºBaldlock, na tentativa da cura da tetralogia de Fallot.----------
Uma pequena correção, o cirurgião chamava-se Dr. Afred Blalock que foi influenciado profundamente pela Dra. Helen Taussig dando o nome da técnica de anastomose sistêmico-pulmonar como sendo BLALOCK-TAUSSIG.
A anastomose é um procedimento relativamente simples embora inspire cuidados na sua realização e serve para proteger o paciente de patologias congênitas mais graves permitindo que a criança viva mais tempo e ganhe peso, por exemplo, até poder realizar a correção da patologia com a cirurgia definitiva.
Ela consiste em criar uma comunicação, um shunt, entre a circulação sanguínea arterial e a venosa, fora do coração, usando um enxerto (prótese) para comunicar a aorta com a artéria pulmonar (forma clássica). (+ info)
Quais são os mecanismos imunológicos do lúpus eritematoso sistêmico?
Eu tenho, diagnósticaram há cerca de dois anos, faço o tratamento, e atualmente meu quadro é estável, desenvolvi um monte de sintomas e quase morri, atualmente não tenho nenhum sintoma presente, se vc precisar compartilhar informações pode me mandar e-mail que eu respondo, anota aí ([email protected]) quando toquei nesse assunto outras vezes não tive muito sucesso, conta comigo no que precisar... (+ info)
Qual é o risco de morte de pacientes lúpicos? Portadores de Lupus Eritematoso Sistêmico?
Se possível, indicar estatística de mortalidade e causas mais frequentes de morte.----------
A quantidade e variedade de anticorpos que podem surgir no lúpus são maiores que em qualquer outra doença e esses anticorpos – juntamente com outros fatores desconhecidos – determinam quais são os sintomas que se desenvolverão. Portanto, os sintomas – e sua severidade e gravidade – variam enormemente de paciente para paciente. O lúpus pode ser bastante leve ou devastador, incapacitante ou fatal. Por exemplo, nos indivíduos que apresentam anticorpos que afetam apenas a pele, os sintomas cutâneos podem ser discretos (casos em que a mera proteção da pele contra a luz solar é capaz de evitá-los) ou graves e desfigurantes. Como os sintomas variam bastante, o lúpus pode assemelhar-se a muitas outras doenças. Por exemplo, o tecido conjuntivo das articulações é comumente afetado no lúpus e a artrite resultante pode ser semelhante à artrite reumatóide. Quando o cérebro é afetado, o lúpus também pode assemelhar-se à epilepsia ou a alguns distúrbios psicológicos. Embora o lúpus possa ser crônico e constante, ele geralmente apresenta exacerbações intermitentes.
Ocasionalmente, ocorre uma inflamação e um acúmulo adicional de líquido nas membranas que envolvem os pulmões. Essa inflamação (pleurisia) pode tornar a respiração profunda difícil. O líquido pode acumular-se no saco que envolve o coração, acarretando a pericardite, a qual pode provocar dor torácica constante e intensa. As crianças, os adultos jovens e os indivíduos da raça negra com lúpus costumam apresentar linfonodos aumentados de volume por todo o corpo e, cerca de 10% dos indivíduos com lúpus, apresentam um baço mais volumoso. Algumas vezes, o sistema nervoso é afetado, causando cefaléia, alterações de personalidade, convulsões e sintomas que assemelham-se aos da demência (p.ex., dificuldade de raciocinar com clareza). Os acidentes vasculares cerebrais (derrames cerebrais) ocorrem com menor freqüência.
A presença de proteínas ou de eritrócitos (glóbulos vermelhos, hemácias) na urina, detectada através de exames laboratoriais, indicam uma lesão renal causada pela glomerulonefrite – inflamação dos rins –, a qual é uma complicação comum do lúpus eritematoso sistêmico. Quando ela é grave, o indivíduo apresentará uma doença renal progressiva, a pressão arterial poderá tornar- se perigosamente elevada e o indivíduo poderá desenvolver uma insuficiência renal, a qual pode ser fatal. A detecção precoce e o tratamento da lesão renal em indivíduos com lúpus reduzem a incidência de uma doença renal grave.
(Extraído do Manual Merck de Saúde para a Família). (+ info)
o que a medicina têm feito em benefício aos pacientes com LÚPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO?
O lupus é uma doença complexa que demanda o uso de medicamentos que podem provocar sérios efeitos colaterais quando usados inadequadamente. Um dos problemas é a interação entre medicamentos, além do uso de ervas naturais. Não esqueça de informar ao seu médico sobre o uso de qualquer remédio, mesmo os eventuais e naturais. Certas substâncias podem potencializar ou inativar a ação de outro remédio.
**Não há um remédio para o Lupus que funcione da mesma forma como um antibiótico funciona para acabar com uma infecção.
TRATAMENTO
Sol
Os pacientes com fotossensibilidade ou manchas, devem evitar a exposição ao sol, fazendo sempre o uso de filtros solares.
Dieta
Sabe-se que, quando os pacientes usam corticosteróides, a retenção de água no organismo acontece provocando inchaços, devendo-se então diminuir o sal na dieta normal. Quando o peso está acima do normal, deve-se reduzir calorias.
Há estudos sobre a eficácia de óleo de peixe na redução de inflamação. Além disso, cientistas suspeitam que o aminoácido l-canavanina presente na alfafa, provoca sintomas de Lupus, o que foi comprovado em pesquisas com macacos. Deve-se então evitá-la.
Drogas, Álcool e Fumo
Sulfas, anticoncepcionais orais e penicilinas podem disparar a doença e devem ser evitados. O álcool e o fumo são prejudiciais a qualquer pessoa, mas no caso de LES deve-se principalmente evitar a interação do álcool com sedativos e antialérgicos, e do fumo no caso de acometimento pulmonar.
Exercícios e Repouso
As articulações tem estruturas que devem ser bem cuidadas. Quando inflamadas precisam de períodos de repouso intercalados com os de atividade, evitando-se lesões. Também deve-se dar atenção à postura e posições de trabalho e lazer. Por isso, exercícios regulares podem ajudar a prevenir fraqueza muscular e fadiga.
Medicamentos
Não existem programas de tratamento iguais para todos os pacientes. Considera-se o grau de evolução da doença bem como as queixas de cada paciente. Muitas vezes são utilizados vários remédios ao mesmo tempo para controlar os sintomas.
Corticosteróides - são hormônios sintéticos, cópia do hormônio cortisona produzido pela glândula supra-renal, extremamente potentes contra a inflamação. Mas apresentam efeitos colaterais em dosagens altas como ganho de peso, "inchaço", espinhas, pressão alta, catarata, devendo então ser usados com precaução e unicamente através de indicação médica. Os mais comuns são: prednisona, prednisolona, hidrocortisona, entre outros.
Antiinflamatórios não-esteróides - alguns sintomas como fadiga, febre e artrite podem ser tratados eficientemente com não-esteróides. Não apresentam os efeitos colaterais dos esteróides, mas registra-se a intolerância do estômago. O mais antigo é a aspirina.
Antimaláricos - são muito úteis para o controle da artrite e problemas de pele, usados também contra a malária. O maior problema com o seu uso se refere à visão, devendo-se estar atento à acuidade visual, o que sugere exames de controle junto ao oftalmologista. Os antimaláricos usados são cloroquina e hidroxicloroquina.
Imunossupressores - são usados para diminuir a ação do sistema imune, existindo controvérsias sobre o seu uso em função de grandes efeitos colaterais. É preciso avaliar muito seriamente os benefícios e riscos associados a este tratamento.
Achei esses tratamentos num site super legal,vale lembrar que lupus não tem cura ,é uma doença séria e precisa ser tratada,vou deixar o endereço pois vai ajudar a ser aprofundar no assunto. (+ info)
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