sobre atemperator y crisis mioclónicas?
me detectaron crisis mioclónicas, un tipo de epilepsia que le da a una de mil personas. Me recetaron atemperator 500mg por dos veces al día. Como las pastillas me hacían subir y bajar de peso y tener cambios de humor constante, las dejé. Quiero buscar si por medio de la homeopatía se puede controlar o curar, sólo que nunca he tomado medicina homeopática, será recomendable?
----------
NO BUSQUES REMEDIOS HOMEOAPTICOS NO SIVREN PARA ESO, VE CON UN BUEN NEUROLOGO, PARA QUE TE HAGA UNA NUEVA EVALUACION (
+ info)
¿CUAL ES LA DIFERENCIA EN CRISIS MEOCRONICAS Y CRISIS MIOCLONICAS?
unas letras. jejejjejeje
(
+ info)
cual es esta enfermedad?
hagamos como el doctor house. yo presento un paciente y ustedes me dicen la enfermedad.
niño de 1 año de edad presentando debilidad muscular, regresión del desarrollo es decir la pérdida de las capacidades físicas y mentales previamente adquiridas, que suele iniciarse en el segundo año de vida, seguida de ceguera cortical, crisis convulsivas mioclónicas, espasticidad, desconexión con el medio ambiente, rigidez de descerebración y retraso mental profundo.
nota1: el niño antes del año de edad parecia normal
nota2: se puede utilizar google
----------
la enfermedad de Schindler.
soy una tramposa. lo busqué en google.
lo sé.
pero no me podía quedar con la duda.
que cosa la curiosidad... ahora tengo culpa.
je... suerte (
+ info)
cual es esta enfermedad?
síntomas: confusión, fallos en la memoria, depresión, cambios del comportamiento, falta de coordinación y alteraciones visuales, demencia, hipotonía, atrofia, debilidad de las extremidades, sacudidas mioclónicas, atetosis, pérdida adicional de funciones físicas e intelectuales, ceguera y coma. La muerte sobreviene a consecuencia de las infecciones, pulmonares.
la enfermedad es producida no por un virus o bacteria sino por un prion.
quien descubra la enfermedad (tiene muchos nombres, acepto cualquiera) recibira los 10 puntos (es valido buscar en google, pero aclaren que buscaron)
----------
Hay varias:
Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Es la forma más frecuente; habitualmente se presenta de forma esporádica (un caso por millón de habitantes) a partir de los 50-60 años de edad. También es transmisible debido a malas prácticas quirúrgicas, vía serológica y, antiguamente por el empleo terapéutico de hormonas hipofisarias animales o de cadáveres humanos; pero en torno a un 10-15% su origen es genético.
Insomnio familiar fatal. Habitualmente de origen genético debida a una mutación N178D en la secuencia del PrP. Existen un escaso número de casos sin causa genética.
Nueva variante de enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Transmitida; se inició en Gran Bretaña en los años 90 (en el 1996 se publicaron los primeros casos) y se ha relacionado con la ingesta de productos procedentes de reses afectas de encefalopatía espongiforme bovina.
Enfermedad de Gerstmann-Straüssler-Scheinker. De origen genético.
Kuru. Transmitida; restringida a poblaciones de Papúa Nueva Guinea y relacionada con prácticas caníbales. Se considera una enfermedad en extinción.
De acuerdo a los síntomas que describes sería:
La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es un mal neurológico con formas genéticas hereditarias y también contagiosas, producidas por una proteína llamada prión (PrP). Si bien los casos hereditarios e infecciosos están perfectamente documentados, la causa de la aparición del prión es desconocida en la mayor parte de los casos informados.
Se trata de una enfermedad de naturaleza degenerativa y pronóstico mortal que afecta aproximadamente a una persona por millón (prevalencia de 1:106) a nivel global. En Estados Unidos hay 127 pacientes de ECJ y sus variantes (2006).
Lo busque en google desconocía su existencia, lo mismo me regalas unos puntitos? o una estrellita..... gracias Felices Fiestas!!!! (
+ info)
No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.