Si en el cromosoma 14 hay 1050 genes como es posible que existan 87410661 pares de nucleotidos?
Como se explica lo antes expuesto. Muchas gracias...me urge. dadefranco
----------
por que cada gen no esta compuesto por un solo par de nucleotido, sino por un monton.
por cierto, " no se nada!", primero fue el huevo, de dinosaurio, del cual salio algo que se parecia a la gallina, eso puso otro huevo y de alli salio la gallina. (
+ info)
cual es la enfermedad o que sindrome hay en el cromosoma 18?
(
+ info)
¿que ocurre cuando una persona tiene un cromosoma de mas?
puedes sufrir de la trisòmia de el cromosoma "x" y en este caso podrías ser a una super femenina.
por segundo caso podrías sufrir de la Síndrome de Klinefelter.
por tercero podrías sufrir de la síndrome de Turner
Por 4° de la trisomia de el cromosoma 21(síndrome di Down o Mosaicismo)
5°síndromee di Patau
6°Síndromee di Edward
7°síndromee di Warkany2
8°síndromee de Cri du Chat
9° Sìndrome de Martin Belle
Espero que esto te serà de aiuda...
Hasta Pronta!
(
+ info)
¿explicar el cromosoma 20 con explicacion bien redactado y bien explicado?
rapido porfaaaaaa
----------
aqui encuentras toda la explicación.
es.wikipedia.org/wiki/Cromosoma (
+ info)
Alguien me podria hablar acerca del examen del cromosoma 17?
Donde lo puedo realizar, etc etc? es caro?? Urgente!
Es verdad que tambien sirve para detectar aluna anomalia con la orientacion sexual??
----------
Te lo pueden realizar en un hospital que tenga departament ode genetica o en un laboratori oespecializado en ese tip ode e dexamenes si es un poco caro. lo demas ya te l o explicaron. el examen se hace tomand ocelulas de la mucosa nasal con un hisopo es un procedimiento indoloro y sencillo. (
+ info)
Las mujeres son el sexo fuerte?
La diferencia de cromosomas XX y XY no sólo dice si un humano es hombre o mujer: también determina a qué enfermedades es vulnerable. Las mujeres, dice un estudio, tienen copias de genes de reserva y por eso son menos propensas a sufrir enfermedades como meningitis, malformaciones o hemofilia.
Los cromosomas tienen la respuesta
La autora del estudio, Barbara R. Migeon, dice que las enfermedades se expresan de forma distinta en hombres y en mujeres.
Nada tienen que ver, como se cree, los órganos reproductivos: son las copias de cromosomas las que determinan qué afecciones pueden padecerse a lo largo de la vida.
Ellas, que portan con dos XX, a diferencia de ellos, que son XY, son menos propensas a sufrir mutaciones como el retardo mental o el enanismo.
"Los investigadores han empezado a reconocer que las enfermedades pueden expresarse de manera diferente en hombres y mujeres y que no todas las diferencias pueden explicarse sólo por las hormonas", explicó Migeon, quien desde hace años se dedica a las investigaciones genéticas en la prestigiosa universidad John Hopkins.
Por ejemplo, los niños pequeños tienen una tasa de mortalidad más alta que las niñas y son más susceptibles contraer infecciones como la meningitis.
Los cromosomas del sexo, conocidos como X e Y, determinan el género de un embrión y también pueden ofrecer explicaciones adicionales sobre las diferencias de enfermedades entre los sexos, afirmó Migeon.
Las mujeres nacen con dos cromosomas XX, o alelos, uno heredado de la madre y uno del padre. En cambio, los varones nacen con un cromosoma X proveniente de la madre y uno Y del padre.
Es que las mujeres nacen con diez veces más genes que los hombres: en el cromosoma X hay más de 1.000 genes, mientras que el cromosoma Y tiene menos de 100 genes y carece de copias funcionales de muchos de los genes vinculados con el cromosoma X.
"El tener sólo una copia de genes vinculados al cromosoma X hace que los varones sean más vulnerables a mutaciones perjudiciales que afectan de manera adversa la función codificada por estos genes, y de todos modos más vulnerables que las mujeres con dos copias", añadió la investigadora.
"Si ese alelo mutado tiene defectos, un varón no puede tener la función codificada por ese gen", explicó. "Sin embargo, la misma mutación de alelo habitualmente es menos dañina en una mujer, porque tiene una copia que funciona normalmente en el otro cromosoma X".
Ejemplos de estas mutaciones incluyen la distrofia muscular de Duchenne, la hemofilia y el síndrome Hunter, que causa enanismo, anormalidades de los huesos y retardo mental en los varones, pero habitualmente no afecta a las mujeres que tienen el mismo gen mutado.
La duplicación de genes en general trae ventajas para las mujeres, pero la explicación no es sencillamente que tengan dos copias de cada gen mientras que los hombres tienen una, dado que solamente una copia de cada gen vinculado en el cromosoma X puede expresarse o "encenderse" en cada célula individual del cuerpo de la mujer.
Este proceso de "encendido" de un cromosoma y "apagado" del otro ocurre al azar a medida que se desarrolla el embrión femenino, y dado que ocurre en cada célula, una mujer habitualmente termina con una mezcla de células dentro del mismo tejido, algunas que expresan los genes heredados de su madre, y otras los heredados de su padre.
Según los expertos, las mujeres son como un mosaico. "Lo básico es que aunque las mujeres tengan sólo un juego de genes vinculados al cromosoma X que funcione en cada célula, tienen una copia en reserva", explico Migeon.
Los estudios de Migeon dicen que el "mosaico" explica por qué algunas enfermedades genéticas ocurren solamente en los hombres y también por qué otras son específicas de las mujeres. Este mosaico, asegura, puede ser una gran ventaja para ellas.
Por ejemplo, los embriones masculinos con un trastorno conocido como "incontinentia pigmenti" habitualmente mueren en el útero durante la gestación, en tanto que los embriones femeninos afectados por la misma mutación sobreviven, aunque desarrollan anormalidades en el cabello, los dientes y la piel.
"Es probable que la contribución del 'mosaico' celular a las diferencias sexuales no se limite a las enfermedades", dijo Migeon. "Estudios recientes -agregó- han mostrado que el sexo afecta la manera en que el cerebro de una persona responde al humor y es posible que el 'mosaico' celular desempeñe un papel en algunas diferencias de conducta". La investigadora, que hace años estudia el cromosoma X, puede sorprendernos pronto con la respuesta al por qué los hombres y las mujeres pensamos de manera tan diferente.
----------
Las mujeres desde siempre han sido geneticamente mas fuertes, desde la etapa de recien nacido en una escala de riesgo de morbilidad el simple hecho de ser hombre te da casi 5 puntos en contra y si tienen menor riesgo de presentar algunas enfermedades como la hemofilia son portadoras y transmitir los genes en sus hijos varones y jamas padecerla y asi hay varias situaciones referentes. Ahora que si te refieres a la fortaleza fisica por naturaleza siempre ha sido más fuerte el hombre en ese aspecto debido a las hormanas que predominan en unos y en otras. (
+ info)
¿Que pasa cuando alguien tiene el cromosoma XXX ?
Me pueden pasar alguna pagina donde salga que pasa cuando alguien tiene el cromosoma xxx ?
los asteriscos son X
Es de un trabajo del colegio , lo que necesito argumentarlo
----------
Aquí te paso una página q te explica lo q tú preguntas:
El síndrome XXX, o Triple-X, se refiere a una anormalidad que se presenta en las mujeres que poseen un cromosoma X extra. Esta anormalidad no provoca casi ninguna clase de complicaciones o problemas perjudiciales en los bebés. Las bebitas que lo padecen- por lo general- son altas, poseen una inteligencia normal y son fértiles. Pueden llegar a padecer algunos trastornos de aprendizaje, pero eso es todo.
Las probablidades de que se desarrolle esta anormalidad son de aproximadamente 1 de cada 1.500 niñas. Los padres o las niñas afectadas por la misma probablemente no lleguen a darse cuenta de la presencia de esta enfermedad, a menos que se sometan a los exámenes médicos pertinentes.
La apariencia de un cromosoma X extra (o incluso más de uno) en los varones es conocido con el nombre de Síndrome de Klinefelter. Entre los síntomas de esta condición médica se pueden incluir a los siguientes: trastornos de aprendizaje, control deficiente de los impulsos, niveles más bajos de testosterona que los que debería tener un hombre promedio, e infertilidad. Esta anormalidad se desarrolla en 1 de cada 700 niños.
Miré varias páginas. Elegí ésta pues me parece + sencilla su explicación.
Ojalá responda a tu inquietud !!! (
+ info)
sindrome de down, porque falto un cromosoma.?
que pasaria si en vez de faltar un cromosoma, nacieran con uno de mas, se habra dado algun caso alguna vez?
----------
El síndrome de Down no es por falta de un cromosoma, al contrario es por exceso de uno, también se le conoce como trisomía 21. Se da por falta de una reproducción celular (meiosis) adecuada en donde una de las células hijas se lleva los dos crosomas 21 (la otra célula hija no tiene este cromosoma), cuando existe la fecundación el otro gameto (ovulo o espermatozoide) aporta un tercer cromosoma 21 y se genera la trisomia.
Recuerda que la meiosis se aplica solamente a células Sexuales, en las que el total de cromosomas se reduce a la mitad (diferente que la mitosis en la que el número normal de cromosomas se mantiene) y por lo tanto quedan 21 cromosomas somáticos y 2 sexuales (X - Y).
ej. un óvulo con 2 cromosomas 21 + un esperma con 1 cromosoma 21 = 3 cromosomas 21 =trisomía 21 o Sdx de Down. (
+ info)
¿en q cromosoma es afectado el sindrome de arlequin?
please diganme si afecta a algun cromosoma =3 grax!!!
----------
El arquelin verdaderamente es un tipo de Ictiosis, es por eso que se dice Ictiosis tipo Arquelin, es una condicion muy rara y es la mas dolorosa de todos los tipos de Ictiosis. Acuerdate que es Ictiosis tipo Arquelin, y al ser ictiosis pues el defecto esta en el par de cromosomas numero 23. No te compliques tanto es simple
Espero haberte ayudado, Mucha Suerte (
+ info)
El sexo de un bebe lo determina el cromosoma del padre, cierto?
Creo que como la mayoria sabemos, el hombre tiene X y Y y la mujer solo posee X X, por lo que el varon decide el sexo del bebe;entonces me surgio esta pregunta viendo una serie de television en donde una mujer se recriminaba a si misma por no poder dar un niño a su esposo: ¿porque todavia se sigue mortificando a muchas mujeres con eso de que no "pueden dar un hijo varon' cuando la ciencia ha demostrado que la mujer no tiene vela en el entierro?
----------
Con el estado actual de los conocimientos, se ha logrado establecer que quien determina el sexo de los bebés es el varón a través de un antígeno llamado H-Y, localizado en el cromosoma sexual tipo «Y». De no existir este antígeno H-Y, todos los seres humanos serían del sexo genético femenino.
COMO FUNCIONA ESTE ANTIGENO
Una vez que se da la fecundación, dicho antígeno actúa sobre el factor inhibidor mulleriano (UM) en el nuevo bebé, propiciando la producción de testosterona y con ello la transformación gradual del aparato genital externo indiferenciado, en aparato genital masculino cerca de las 12 semanas de gestación.
¿Qué cosas pueden alterar el desarrollo masculino del embrión?
** La administración de hormonas femeninas durante las primeras tres semanas, puede producir un bebé feminizado.
** Las infecciones febriles en las primeras 10 semanas de gestación, pueden afectar el sistema urinario y genital del bebé, por tanto no debemos descuidar el control prenatal temprano para lograr buenos resultados en la salud.
¿Cómo podemos aumentar las probabilidades de engendrar niños varones?
Esta es la pregunta más compleja, ya que existen hombres predominantemente portadores del antigeno H-Y, que en más del 90% de los casos engendrarán varoncitos. Existe otro grupo predominante no portador del antigeno H-Y y que en más del 90% engendrarán niñas.
Sin embargo, la gran mayoría de la población masculina tiene un 50% de oportunidad de engendrar varón, que puede aumentarse si se logra determinar el momento de ovulación con la medición en sangre de la hormona luteinizante (LH) cerca del tercer día de iniciado el ciclo menstrual. LOS CICLOS LUNARES
Esto tiene su explicación en estudios de reproducción asistida, que revelan mayor número de embriones masculinos si son concebidos en las primeras doce horas posterior a la ovulación.
Existe un calendario Maya que utilizando los ciclos lunares, recomendaba similares horas de copulación para determinar el sexo de los bebés.
Otra hipótesis habla del PH vaginal alcalino, o sea que los espermatozoides con carga genética masculina, podrían avanzar más rápidamente si existieran condiciones no ácidas en la misma.
Definitivamente hay factores como la edad, tabaquismo, uso de preservativos, diabetes, consumo de alcohol, exposición a solventes y químicos, exposición continua a computadoras y la obesidad, que interfieren en la cantidad, calidad y velocidad de los espermatozoides.
Por ello la determinación del sexo genético es algo que se basa en las probabilidades; no obstante, ya hay estudios de fertilización que logran determinar el sexo del embrión antes de ser implantado, porque existen algunas enfermedades ligadas al sexo como la hemofilia tipo A.
Hay un enorme proceso de investigación y legislación mundial en el llamado Derecho Genético para proteger los derechos del bebé, incluso antes de ser implantado, porque existen marcos bioéticos que la ciencia respeta. (
+ info)
No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.