¿que tan cierto es q en los hombres el cromosoma Y esta en el testiculo derecho y en cromosoma Xen el izquierd?
esto tambien define el sexo del hijo en caso de ausensia de uno de los dos testiculos
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Eso no tiene nada de cierto. El organismo produce espermatozoides con el cromosoma X, y otros con el cromosoma Y, se producen igual número de espermatozoides X y espermatozoides Y. Se sabe que el cromosoma Y es más pequeño que el X, por lo que se especula que el espermatozoide Y tiene menos masa y tiene mayor movilidad (entonces llega primero al óvulo, este tiene la misma afinidad para el esperma X como el Y) por lo que la mayoría de los óvulos fecundados son varones, pero entonces por que hay más mujeres que hombres en el mundo? , esto se debe a que el indice de mortalidad en varones es superior al de las mujeres, es decir el varón tiene menos esperanza de vida que la mujer. La mujer vive aprox. 5 años más que el varón por lo menos en México, ( Un estudio del INEGI arrojó que la esperanza de vida de las mujeres en México es de 77.5 y de hombres de 72.7) y en diversos paises la esperanza de vida de las mujeres es mayor que la de los varones, entonces si nacen más varones que mujeres, pero estos mueren antes ya sea por enfermedades congénitas o por abortos naturales, por eso hay más mujeres que hombres o al menos esa es la teoría que tienen los cientificos.
Saludos (
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Cuando al estar embarazada te detectan un X cromosoma adicional q es malisimo para el bebe de donde proviene?
De la madre o del padre o si alguien conoce Trisomia 18?
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Alguien sabe a que cromosoma afecta a la enfermedad: Neurofibromatosis?
Esta enfermedad puede presentarse de manera esporádica o sobre una base de herencia familiar.
Se conocen dos tipos: La 1 (Enfermedad de Von Reckinghausen en el cromosoma 17) en la q hay manchas -más en el tronco- y neurofibromas (q son como tumores) y la tipo 2 (cromosoma 22) en la q hay tumores del octavo par (un nervio encargado en la audición) y tumores dentro del cráneo y médula espinal. (
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hola gente quiciera saber porque el sindrome de down se presenta generalmente en el cromosoma 21?
y no entodos los demas cromosomas como el 1 ademas cuales son las causas se los agradesco muchisimo
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No hay causas establecidad, dependiendo del nùmero de cromosoma donde se presente la alteraciòn es el nombre del sìndrome, de igual forma no es lo mismo si hay 1 o 3 cromosomas en lugar de dos que es lo normal.
En el caso de la Trisomìa 21, es decir que haya 3 cromosomas en el par 21 el sìndrome se conoce como Down.
Hay alteraciones en otros pares, en que de formarse el bebè no nace, o si nace no vive màs de una semana, puede haber hidrocefalea o microcefalea, malformaciòn de órganos como pulmones o corazón, etc.,
Creo con el corazòn en la mano, que el Sìndrome de Down, es de las menores afecciones que pueden ofrecer una vida pràcticamente normal a quienes nacen con el. (
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Alguien conoce que es la Alpha Talassemia ligada al cromosoma x,con retraso mental?
la alfa talasemia, es un problema en la hemoglobina, por falta d eun gen alfa,. No entiendo lo del retraso mental
MI hijo se suponia que era talasemico y al final fue solo una anemia ferropenica.
La taalsemia no esta asociada al retraso mental de niungun modo (
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Entonces el cromosoma de Lombroso, ¿es o no el de los psicópatas o criminales?
Pues al parecer sí.
Hay casos en los que se ha comprobado que asesinos sin remordimientos portaban este cromosoma; por ejemplo Manuel Delgado Villegas "El Arropiero", tenía este cromosoma. (
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¿Cromosoma 17, es verdad que sirve para detectar alguna anomalia con la orientacion sexual?
La orientacion sexual, tanto en el hombre como en la mujer, es de origen multifactorial y poligenetico, no es un solo cromosoma el que regula la orientacion sexual, como tampoco es privativo de la genetica dicha orientacion, por eso es multifactorial, ya que hay factores sociales, geneticos, culturales, psicologicos, etc
MB (
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cual es la cromosoma que define el sexo del bebe?
tengo una tarea de ciencias naturales y quisiera saber cual es la cromosoma que define el sexo del bebe????
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hola mira el par de cromosomas sexuales es el par 23,y por lo tanto es el que define el género del bebè, si el par es XX es niña, si se trata de XY se trata de un niño. (
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¿por que razon los hombres presentan con mayor frecuencia transtornos ligados al cromosoma x que las mujeres ?
Hola... te lo explico de forma sencilla:
Las mujeres tienen 2 cromosomas X (X,X)
Los hombres tenemos 1 cromosoma X y uno Y (X,Y)
Cuando hay una enfermedad ligada a cromosoma X y eres mujer, el otro cromosoma X compensa la deficiencia. Cuando eres hombre, sólo tienes un cromosoma X y si esta enfermo no hay forma de compensarlo y por eso se presenta la enfermedad.
Saludos
Dr. M. Rico H.
[email protected] (
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¿Es verdad que todos en el utero, antes de definir el sexo, somos mujeres? Y despues se modifica el cromosoma?
Escuche en la tele, que somos todos mujeres hasta que el cromosomma XX se transforma en XY para ser hombre. Dejando que los ovarios se transformen en testiculos. Es verdad?
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Tanto el espermatozoide como el óvulo contienen 23 cromosomas, de los cuales uno es el sexual. En el momento de la concepción, la madre proporciona un cromosoma X y el padre un cromosoma X ó Y, lo que origina un embrión femenino XX o masculino XY, aunque éstos son inicialmente idénticos: los dos tienen un notable aspecto femenino hasta la sexta semana de gestación. Hacia el final del primer trimestre, los genitales externos de ambos sexos ya están constituidos. Si es un chico, se puede confirmar en la semana 13 ó 14 con una ecografía transvaginal. (
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