Como evitar el ácido úrico, tengo antecedentes familiares de esta enfermedad?
No consumas mucha carne ni bebidas alcoholicas, puedes, pero nada en exceso. (
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Como puedo curar el ácido úrico?, pues esta enfermedad, me tiene afligida, pues me duelen las articulaciones.
Ultimamente, se me inflaman las manos, los pies me hormiguean y claro esta, esto me molesta mucho, pues a veces no puedo ni abrir una botella. De antemano gracias por sus consejos.
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En principio, tu doctor te dira como tratar este exceso de acido urico..............Gota? Pero tembien se que existen dietas especiales para eliminar el exceso de acido urico y evitar que tu cuerpo genere mucho del mismo (
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qué alimentos están prohibidos para quienes padecen enfermedad de ácido úrico o "gota"?
en general tienes que evitar las proteinas animales que son ricas en acido urico, pero como no puedes eliminarlas del todo debes consumir solo las que tengan menor cantidad de acido urico
los que mas tienen son las carnes rojas y los crustaceos (langostas, langostinos, camarones), eso lo debes ELIMINAR de tu dieta
El tomate, NO TIENE ACIDO URICO, eso es un mito, que ha recorrido el mundo entero y es completamente falso, asi que eso si lo puedes comer
las carnes blancas tambien tienen acido urico pero en menor proporcion, trata de incorporarlas a tu dieta pero no diariamente, debes ingerir mas vegetales y frutas (
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A una niña de 4 años se le puede recetar el doble de la dosis recomendada de Amoxicilina y ácido clavulanico?
Tengo una niña que cumpli 4 años la semana pasada pero desde hace 3 meses le dio una infeccion en la garganta, se le trato se alivio pero en ese trancurso se ha esado enfermando mucho nadamas dura como 5 dias sana despues de toamar antibioticos, desde esa fehcha de le han dado 5 veces y la ultima vez le recetaron amoxilina y acido clavulanico 12 h por 7 a 10 dias 4.5 ml. pero se la recetaro 400 y en la farmacia me preguntaro la edad de la niña y me diero de 200 por ser la adecuada a su edad, yo se la estoy dando asi, pero me entere que para adultos cuando es cronica la enfermedad se les da de 1000 en lugar de 500 y ahora tengo duda de si la doctora se la receto de 400 por ser necesario, en un principio pense que era un error.
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a mi hijo una vez le pasó algo similar y si le dieron mas dosis.
Yo creo que no fue error, pero lo mejor que puedes hacer, es preguntarselo a la doctora que te lo recetó.
Con los hijos mas vale estar seguros de lo que se les da no crees? (
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Existe una enfermedad en donde el estomago suelta tanto acido que puede matar si no se cuida...?
¿Alguien sabría decirme el nombre de la enfermedad?
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se llama ulcera y se forma por acides en la voca del estomago (
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¿Cuál es la enfermedad en donde el estomago tiene tanto acido que puede matar?
Los primeros sintomas de esto es la acidez frecuente , que puede deberse o ayudarse por factores como strees , nervios, cafe, etc-... luego de esto comienza a aparecer gastritis que es la 2da parte y luego de esto hay tanto acido generado por el estomago cuando no tiene alimentos que comienza a destruirse a si mismo generando heridas internas llamadas ulceras estomacales, que generan dolor intenso y fuertes trastornos en la salud, posteriormente se pasa a la etapa de cancer de estomago, muy dificil de curar y con alto porcentaje de muerte. (
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ácido úrico: ¿Pregunta algun medico o quien quiera que sepa?
tengo bastante tiempo con el padecimiento de ácido úrico y en un principio el problema no era tan grave pues solo me dolía y se me hinchaba el pie de vez en cuando, me gusta el deporte en especial las pesas (fisiculturismo) y este problema me pone en desventaja, actualmente mi preocupación a aumentado ya que el dolor ahora lo siento en el fémur justo donde se une con la cadera en realidad no se si se llaman así estos huesos, espero que me entiendan, entonces mi pregunta es ¿puede doler la cintura por alto ácido úrico? y ¿que tanta incidencia tiene este deporte en la enfermedad? gracias.
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necesitas tomar mas agua al día, menos sal y menos proteina (solo aquellas que contengan nitrogeno, de ahí proviene la acidez de la urea), no digo parar de consumir aminoacidos sino reducirle a las proteinas de forma más lenta. (
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ácido úrico: ¿Pregunta a algún urologo o quien quiera que sepa?
tengo bastante tiempo con el padecimiento de ácido úrico y en un principio el problema no era tan grave pues solo me dolía y se me hinchaba el pie de vez en cuando, me gusta el deporte en especial las pesas (fisiculturismo) y este problema me pone en desventaja, actualmente mi preocupación a aumentado ya que el dolor ahora lo siento en el fémur justo donde se une con la cadera en realidad no se si se llaman así estos huesos, espero que me entiendan, entonces mi pregunta es ¿puede doler la cintura por alto ácido úrico? y ¿que tanta incidencia tiene este deporte en la enfermedad? gracias.
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deja de comer carne. (
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¿puedes tener una enfermedad si antes haz intruducido muchas sustancias a tu cuerpo?
Puedes tener una enfermedad en la sangre o nose?
conozco a una persona que tomaba pastillas a lo tonto, de todo
asi en veces aspirina, paracetamol, de todo, lo primero que se encontrara, hay veces se tomaba unas 10 con coca, café, una vez tomo tiner, un ácido que es rosita para limpiar los aires,alcohol, pero el tiner solo tomo pequeñas cantidades y el ácido tambien y terminó por darle asco el ácido y lo vomitó, pero eso ya tiene rato, estubo haciendo eso xdurante un año mas o menos, y uan vez se inyectó plata ionizada esa que sirve para desindectar verduras.
Las reacciones que ha tenido con eso que hizo unas veces con las pastillas se le aceleraba el pulso, el corazón, se mareaba, sentia los odios muy fuertes, ascos, dolor de cabeza que con el paso del dia se le quitaban, pero me preocupa que eso pueda aver traido problemas mas fuerte y hasta ahorita no se ha checado con un medico ni nada,
no siente nada pero muchas veces pueden tener alguna enfermedad silenciosa,
tambien duró 3 dias sin comer nada ede comida solo sabritas y coca, ya no hace eso como hace 3 meses.
solo que ahora dice que cuando se siente muy llena de agua, comida, le duele el corazon, o el pecho, alguien me podria contestar,
no pregunten las razones por la que esta persona lo hacia que yo también me espanté.
solo contesten ,, posiblemente que pueda tener,
me preocupa mucho mucho,
pliiss,,!
diiggaanmmee
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Ademas de tener problemas psicologicos, ya que no es logico que una persona se destruya asi, debe estar a punto de una muy fuerte intoxicacion si sigue.
Respecto a lo de que no se ha revisado, crees en realidad que le importa?
Si se esta destruyendo poco a poco.
bny (
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necesito saber como tratar la siguiente enfermedad HEMPAS tipo1?
tiene un tratamiento con acido folico supuestamente tiene carencia de eso
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ESTE TIPO DE ANEMIA PUEDE TRATARSE DE DIFERENTES FORMAS POR EJEMPLO:
Tratamiento
Antes del uso de inmunosupresores y trasplante, un 25 por ciento de los enfermos morían en los cuatro primeros meses y más de la mitad en el primer año.
El tratamiento de soporte consiste en:
• La transfusión de concentrados de hematies y plaquetas, limitadas estas últimas al máximo por el desarrollo de aloinmunización y posterior refractariedad.
• Tratamiento antibiótico en caso de infección.
• El uso de factores de crecimiento como G-CSF o GM-CSF elevan los recuentos de neutrófilos y se pueden utilizar de forma transitoria en caso de infección, pero no como un tratamiento a largo plazo.
Los andrógenos han sido los primeros tratamientos empleados. Hoy en día, su uso está muy limitado por sus efectos secundarios a largo plazo y por un menor índice de respuestas, pero aún se siguen usando en algunos países por su bajo costo. La respuesta es más llamativa en las cifras de hemoglobina y se administran durante un mínimo de 3-6 meses.
El tratamiento específico de la anemia aplásica para restaurar la actividad medular son el tratamiento inmunosupresor y el trasplante de médula ósea. La elección depende de la disponibilidad de donante, de la severidad de la enfermedad y de la edad del paciente. Ambos no son tratamientos excluyentes y pueden utilizarse de forma secuencial.
Tratamiento inmunosupresor
Los agentes utilizados son la globulina antilinfocítica (ALG), la globulina antitimocítica (ATG), la ciclosporina A (Sandimun®) y la ciclofosfamida.
Las globulinas se obtienen inmunizando a caballos o a conejos con linfocitos humanos y posteriormente purificando las inmunoglobulinas producidas. El mecanismo de acción es por eliminación de linfocitos T. Aproximadamente, un 50 por ciento de los enfermos tienen mejoría hematológica independientemente de la causa. La respuesta ocurre a los tres meses, aunque en algunos casos más tarde. Las probabilidades de respuesta están en relación inversa a la severidad de la enfermedad, son menores en la AA muy severa con neutrófilos menores de 200/mcL. Si no hay respuesta a un primer ciclo se puede dar un segundo a los cuatro meses. La toxicidad de las globulinas son los fenómenos alérgicos inmediatos (fiebre, escalofríos, reacciones cutáneas, hipotensión y en los casos más graves reacciones anafilácticas) y la enfermedad del suero. Se previenen y tratan con esteroides. Precisa ingreso hospitalario. Con el tratamiento inmunosupresor un 25-40 por ciento de los enfermos recaen o desarrollan enfermedades clonales: un síndrome mielodisplásico que puede evolucionar a leucemia aguda o una hemoglobinuria paroxística nocturna.
Ciclosporina A. Bloquea la función de los linfocitos T. Se empezó a usar en enfermos que no respondían a ATG o ALG. Posteriormente se usó sola como tratamiento inicial, pero la respuesta y supervivencia es menor que con ALG o ATG. Actualmente se usa asociado a las globulinas con unas respuestas hematológicas de hasta un 70-80 por ciento, especialmente en los casos con neutropenia severa (< 200) y en niños. Este tratamiento combinado consigue una supervivencia a los tres años de 64-82 por ciento en las formas graves o muy graves. Las dosis se ajustan a los niveles séricos y se mantiene durante seis meses; en algunos casos es necesario un mantenimiento a dosis bajas. Una de las ventajas es que se administra de forma ambulante.
Ciclofosfamida: en fase de ensayo a dosis altas.
Los esteroides solos a dosis altas no son eficaces y tienen toxicidad importante a largo plazo. Se usan asociados a ALG o ATG para controlar los efectos secundarios.
Trasplante de médula ósea (TMO)
Consiste en la infusión intravenosa de progenitores hematopoyéticos de un donante compatible que combinado con los agentes inmunosupresores que se utilizan antes del trasplante contribuyen a restaurar la hematopoyesis. Es un tratamiento curativo pero sólo un 25-30 por ciento tienen un hermano HLA compatible. En casos muy severos en pacientes jóvenes debe realizarse una búsqueda de un donante no emparentado. Las principales indicaciones del TMO alogénico son las aplasias severas en pacientes jóvenes (en menores de 20 años) o hasta los 50 años si fracasa la inmunosupresión, en este caso también se puede repetir el tratamiento inmunosupresor. La supervivencia global es de un 60 por ciento y en menores de 20 años de más de un 80 por ciento. Los problemas más frecuentes son: perdida del injerto, enfermedad injerto contra huésped e infecciones.
Hemoglobinuria paroxística nocturna
Es una enfermedad adquirida de la célula madre pluripotente que cursa con hemólisis intravascular por una susceptibilidad aumentada a la lisis por complemento; los leucocitos y las plaquetas también están afectados. Puede aparecer en pacientes con aplasia o evolucionar a aplasia, mielodisplasia o leucemia aguda. Es una enfermedad rara que afecta a personas jóvenes (25-45 años). Está producida por una mutación somática, de causa desconocida, que produce un defecto en la síntesis de una molécula que sirve de anclaje para varias proteínas de la membrana celular de los eritrocitos, leucocitos y plaquetas. La ausencia de estas proteínas en el eritrocito es la causa de su aumento de sensibilidad al complemento.
Por el estudio de la médula se ha dividido en dos formas: una predominantemente hemolítica, con hiperplasia eritroide y reticulocitosis en sangre periférica y otra pancitopénica. Un 30 por ciento de los casos tienen antecedente de anemia aplásica y un 15 por ciento harán una pancitopenia. La mediana de supervivencia es de 10 años o más, aunque su evolución y pronóstico es muy variable.
La clínica es de una anemia hemolítica crónica con ocasionales crisis de hemólisis intravascular y hemoglobinuria (orinas muy oscuras) que a veces se presentan durante el sueño. Un problema importante son las trombosis, habitualmente venosas y que puede afectar a las venas suprahepáticas (síndrome de Budd-Chiari) y mesentéricas; en esta situación la clínica es de episodios de dolor abdominal recurrente. Suelen tener leucopenia y trombopenia. Debido a las pérdidas en orina en los enfermos de larga evolución aparece una ferropenia.
El diagnóstico se realiza con el test de Ham y sacarosa que provocan la hemólisis por el complemento y más recientemente, determinando la disminución o ausencia de las proteínas de la membrana (CD59, CD55).
El tratamiento se basa en medidas de soporte con transfusiones, suplementos de fólico, prednisona y danazol para la anemia. Tratamiento de la ferropenia si existe y prevención de las trombosis o tratamiento anticoagulante crónico una vez que ocurren. Otra opción es el trasplante de médula ósea de un donante compatible, que es el único tratamiento curativo y por ello, en todos los pacientes debe realizarse un estudio de histocompatibilidad. Está indicado en las "formas aplásicas" y en pacientes jóvenes con complicaciones graves. La asociación con la anemia aplásica implica que también se use tratamiento inmunosupresor con ATG, pudiéndose corregir la pancitopenia en muchos casos, pero con persistencia de la clona anormal, del riesgo trombótico y la posible reaparición de la pancitopenia o la evolución a mielodisplasia o leucemia. (
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