FAQ - Enfermedad Fibroquística De La Mama
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Que enfermedad tiene mi mama, tiene que ver algo con la gastritis?

Que consecuencias tiene los acidos uricos cuando se tiene agruras y acidez, despues de haber comido mucho picante:mi mama le paso algo raro , tuvo agruras en la noche y en la mañana al mirarse al espejo, se dio cuenta de que su lengua tenia una capa de saliva negra, al comer siente una especie de bola en la garganta, y siente un ardor cuando come o bebe algo, ademas de que siene un vapor muy caliente en la garganta
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El ácido úrico tiende a acumularse en las articulaciones, ocasionando el padecimiento denominado "gota", con deformación del dedo gordo de los pies y posteriormente otras articulaciones.

Lo que tiene tu mamá parece ser ERGE (enfermedad por reflujo gastro-esofágico), y amerita ser revisada por un gastroenterólogo. Esta enfermedad está caracterizada por regurgitaciones ácidas provenientes del estómago, que dañan al esófago...además de pirosis (el ardor en la garganta) y en algunas ocasiones globus (sensación de tener algo atorado en la garganta.)
Debe dejar de comer grasas e irritantes. Y asistir al médico cuanto antes.  (+ info)

¿Què significado, en tèrminos psicològicos, puede interpretarse en la enfermedad de càncer de mama?

Me interesarìa saber desde las nociones profesionales, ya que si bien las respuestas recibidas son buenas, serìa màs especìfico viniendo de un Psicòlogo-Psicoanalista-Psiquiatra- con el propòsito de lograr afrontar una terapia màs efectiva si se conoce desde dònde partir.GRACIAS A TODA LA COMUNIDAD!!!!
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Cualquier desequilibro sicológico, estrés, enojo, ansiedad, preocupación, pueden bajar el sistema inmunológico y aumentar probabilidad de cáncer.

Debes practicar meditación, relajación, buscar apoyos en amigos y familiares q te quieren de verdad. Ir a la iglesia y orar mucho si eres cristiana.

Consumir menos grasas saturadas y carnes, más vegetales y frutas.

Debes dormir temprano por la noche, en total oscuridad. Las mujeres ciegas raramente tienen cáncer seno, pq no ven luces de noche. Las luces de noche impiden producción de melatolina, y baja el sistema inmnrológico.

Suerte, q Dios te cuide y te sane pronto!  (+ info)

como puedo saver si la enfermedad de mi mama no es un a brujeria?

a mi mama le decteron canser pero los doctores no lo siente lo tiene en un pecho una señora le dijo que lo que tenia era brujeria como lo puedo saver ayudame porfavor
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Olvida lo de brujeria, tu mama debera realizarse estudios para saber si tiene cáncer a veces no se palpan en la mama los posibles bultitos y solo se detectan en los estudios de alta complejidad, que no abandone la atención profesional.  (+ info)

mi mama es sana y el papa de mi hermano tuvo el mal de corea¿que posibilidad tiene de contraer esa enfermedad?

Se transmite en forma hereditaria ysi el padre o madre la padecen hay un 50% de que los hijos la padezcan. Tu padre y hermano ya la tienen pero vos no. Eso implica que estàs en el otro 50% que no la padecen, ni se la vas a transmitir a tus hijos.
Quedate tranquila, igual te adjuntè un artìculo que responde a tu pregunta.

Te envìo un cordial saludo y mucha suerte

. Corea de Huntington.
Fue descrita en primer lugar por George Huntington, en 1872 es una enfermedad neurológica, degenerativa, hereditaria, autosómica y dominante. Cada hijo/a de un padre o madre con la enfermedad tiene una probabilidad del 50% de heredarla, independientemente de si sus hermanos/as la han heredado o no. Si el hijo/a no hereda de sus padres el gen causante de la enfermedad, no tendrá la EH y tampoco la transmitirá a sus descendientes. Afecta por igual a ambos sexos.
Es una enfermedad neurológica, afecta determinadas áreas del cerebro, las neuronas (células cerebrales), van degenerándose y finalmente mueren.
Características y síntomas. Se caracteriza por atrofia del núcleo caudado. Las manifestaciones más importantes de la Corea de Huntington son movimientos involuntarios incontrolados, pérdida de las funciones intelectuales (demencia) y además desarreglos psíquicos. Comienza a manifestarse entre los 30 y los 50 años aunque puede comenzar a cualquier edad, y no solo desde el punto de vista físico sino intelectual . Los primero síntomas pueden ser en forma de deterioro físico, intelectual o emocional. Puede suceder que haya una pérdida en la memoria reciente, se reduce la capacidad para realizar las actividades que pudiera haber realizado siempre. Desde loo emocional pueden existir períodos de apatía e irritabilidad. la enfermedad progresa con el decursar de el tiempo siendo cada vez más dependiente para realizar cualquier actividad.
Pronóstico y tratamiento. La evolución de la enfermedad es inexorablemente progresiva. Con el tiempo, los pacientes acaban perdiendo la capacidad de cuidar de sí mismos, tanto física como mentalmente. La deambulación se vuelve imposible, la deglución difícil y la demencia es profunda. La mayoría de los pacientes requieren institucionalización en el estadio final de la enfermedad
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¿A mi mama le detectaron una enfermedad que se llama...?

Sindrome Vertiginoso Periferico, Resulta que no encuentro una informacion concreta de esta enfermedad, que alguien de aqui me pueda explicar brevemente por favor, es urgente, mi mama quiere saber mas obre esta enfermedad y los cuidados.


Gracias amigos!
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Definición

El vértigo es un síntoma, no una enfermedad, que se define como "una sensación anormal de movimiento rotatorio asociada a dificultades en el equilibrio, la marcha y la relación con el entorno". Con frecuencia la sensación del paciente es de giro o de rotación ("todo me da vueltas"), pero otras veces es una sensación de caída al vacío, de volteo, de oscilación o de que se mueve el suelo.

Para la coordinación del movimiento el cerebro recibe información a través de tres vías: la visual, la del oído interno y la sensorial. Las tres se combinan en el cerebro para obtener una estimación tanto de la orientación de la cabeza y del cuerpo como del movimiento. Se percibe vértigo cuando existe un fallo en alguna de estas vías. El origen suele estar en las estructuras del oído interno, o en alguna parte dentro del sistema nervioso central; es decir, el vértigo se debe a lesiones en el oído interno que suponen el 75% de todos los vértigos, y que denominamos "vértigos periféricos", mientras que el 25% restante se debe a lesiones en el sistema nervioso central, y éstos se denominan "vértigos de origen central". A ambos nos referimos a continuación:

A. Vértigos periféricos
Ver imagen

Los más frecuentes son los tres siguientes:

1. Vértigo posicional paroxístico: es el más común de los vértigos, produciéndose sobre todo en ancianos. Suele deberse al propio envejecimiento, a infecciones del oído interno, a traumatismos, alteraciones del riego sanguíneo local del oído interno y, a veces, no tiene causa aparente. Se trata de episodios agudos de vértigo de corta duración, desencadenados por los movimientos de la cabeza, con sensación imprecisa de mareo permanente e inestabilidad para la marcha y para los giros. No suele llevar alteraciones auditivas.

La evolución es variable. Pueden producirse remisiones espontáneas, aunque a veces es permanente. Cuando el paciente se acuesta sobre el oído afecto ("maniobra de Hallpike") aparece un nistagmo vertical rotatorio, que es muy característico en este vértigo.

En el diagnóstico debe incluirse un estudio audiológico, electronistagmografía, con pruebas calóricas, resonancia magnética craneal con contraste, para descartar otras causas.

El tratamiento más efectivo es el fisioterápico, consistente en repetir las maniobras que le desencadenan el vértigo y el nistagmo, consiguiendo con ello una desensibilización. Los fármacos antivertiginosos tienen escaso valor por la brevedad de los ataques agudos. Si el vértigo persiste puede intentarse un alivio seccionando el nervio del oído afecto encargado del equilibrio a través de una timpanoplastia.

2. Neuronitis vestibular: es una infección viral producida por virus del grupo Herpes. También puede aparecer en el curso de enfermedades virales tales como el sarampión o la parotiditis. Es más frecuentes en adolescentes y adultos jóvenes.

Aparece un vértigo que progresa hasta hacerse muy intenso e incapacitante para el paciente, junto con náuseas, vómitos, desequilibrio y nistagmo. Suele mejorar al cabo de unas semanas (2 a 4 semanas). El tratamiento es sintomático (es decir, del vértigo y no de la causa que lo origina) en la fase aguda.

Existe una variante de la enfermedad denominada "Síndrome de Ramsay-Hunt", con vértigos, sordera, parálisis facial, dolor de oído y erupción de vesículas en el conducto auditivo externo. En este caso, al tratamiento sintomático debe asociarse tratamiento con fármacos antivirales, es decir, aquellos que actúan contra el virus responsable de la infección.

El diagnóstico incluye el mismo estudio que el apartado anterior.

3. Enfermedad de Menière: es una enfermedad caracterizada por vértigo intenso recidivante, sordera sensorial, zumbidos de oídos, asociado a una dilatación generalizada del laberinto membranoso, una parte del oído interno que interviene en el equilibrio, debida a una excesiva acumulación del líquido que normalmente contiene. La causa de tal acumulación es desconocida. Los ataques de vértigo duran desde algunas horas hasta 24, remitiendo de forma gradual. Suele afectarse un oído, pero hasta en un 10-15% de los casos están afectados los dos.

El tratamiento por un lado debe ser sintomático, con antivertiginosos, a los que se añaden fármacos encargados de eliminar líquidos (diuréticos) y restricción de sal. En pacientes con elevada recurrencia de los ataques se puede realizar intervención quirúrgica en forma de sección del nervio ("neurectomía") vestibular o mediante la extirpación del laberinto.

B. Vértigos centrales

Se diferencian de los periféricos por tener un comienzo y un curso insidioso, con una duración más prolongada. Los más frecuentes son:

1. Causa vascular. La falta de riego sanguíneo en las zonas del cerebro científicamente conocidas como el troncoencéfalo y el cerebelo, irrigados por las arterias vertebrales y la arteria basilar ("isquemia o infarto vertebrobasilar") se produce por alteración de las arterias citadas. La sintomatolo  (+ info)

si mi papa ni mama tienen la enfermedad de hintington yo la puedo tener?

La enfermedad de Huntington es causada por un defecto genético en el cromosoma No 4. El defecto hace que una parte del ADN, llamada repetición CAG, ocurra muchas más veces de lo que se supone que debe ser. Normalmente, esta sección del ADN se repite de 10 a 35 veces, pero en una persona con la enfermedad de Huntington, se repite de 36 a 120 veces.

A medida que el gen se transmite de una generación a la siguiente, el número de repeticiones, llamado expansión de las repeticiones CAG, tiende a ser más grande. Cuanto mayor sea el número de repeticiones, mayor será la posibilidad de presentar síntomas a una edad más temprana.

Hay dos formas de la enfermedad de Huntington y la más común es la de comienzo en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de la tercera y cuarta década de sus vidas.

La forma de la enfermedad de Huntington de comienzo temprano es menos común y se inicia en la niñez o en la adolescencia. Los síntomas se pueden parecer a los de la enfermedad de Parkinson con rigidez, movimientos lentos y temblor.

Si uno de los padres tiene la enfermedad de Huntington, los hijos tienen un 50% de posibilidad de heredar el gen para la enfermedad. Si una persona hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algún momento de su vida y se lo puede transmitir a su vez a sus hijos. Si la persona no recibe el gen de sus padres, no se lo puede transmitir a sus hijos.

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000770.htm#Causas,%20incidencia%20y%20factores%20de%20riesgo  (+ info)

Como enfrentar a tu progenitor ya q x enfermedad, sus aciones estan destruyendo lo q queda de tu mama.?

Mi padre sufrio de una embolia, por lo cual le daño algunas neuronas, y ahora solo hace pasar largos dolores de cabeza a mi mama.
si alguien esta sufriendo con algo similar me gustaria me diera algunos consejos para sobrellevar el mal rato q esta pasando mi padre y por ende toda la familia.
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Siento lo de tu papá, a mi madre le pasó algo semejante, creo que dependiendo de la zona que esté afectado su cerebro por la embolia, deben de recurrir a terapia, (del lenguaje, movilidad de piernas, vista, etc) en casi todos los hospitales existe personal calificado que en estos casos sabe o al menos te dice donde acudir, tanto para que tu papá recupere parte de sus facultades, como para que ustedes sepan la mejor manera de enfrentar lo que sigue, como hijo lo que te recomiendo es que apoyes a tu mamá, no en plan de pelea con tu padre, sino relevándola de algunas de las tareas que tiene que hacer por él, tal vez debas bañarlo, darle de comer, leerle algo que le guste, etc. no te olvides que ninguno de nosotros sabe lo que nos depara el futuro y aunque ahora seas joven y sano un día podrías estar en la situación de tu papá no solamente porque hayas llegado a ser mayor también suceden accidentes que dejan a las personas incapacitadas; trátalo como a ti te gustaría que te trataran. Ten paciencia y dale amor, de eso NUNCA TE VAS A ARREPENTIR. Salu2  (+ info)

a mi mama le salio la enfermedad de la culebra kiero saber si hay tratamiento y si la nimesulide sirve?

o ke otros tratamientos puedo optar
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TRATAMIENTO:

Tratamiento de la culebrilla:

El tratamiento específico para la culebrilla será determinado por su médico basándose en lo siguiente:

Su edad, su estado general de salud y su historia médica.

Que tan avanzada está la enfermedad.

Su tolerancia a determinados medicamentos, procedimientos o terapias.

Sus expectativas para la trayectoria de la enfermedad.

Su opinión o preferencia.

La culebrilla tiene que seguir su curso, ya que no existe cura para la enfermedad. El tratamiento generalmente está enfocado a aliviar del dolor. El tratamiento puede incluir medicamentos para aliviar el dolor y medicamentos antivirales para ayudar a disminuir algunos de los síntomas y minimizar daño al nervio. Otros tratamientos pueden incluir:

Reposo en cama, especialmente durante la fase temprana de la culebrilla, si el paciente tiene fiebre.
Loción de calamina o un medicamento similar para tratar el comezón.
Aplicación de compresas frías en las áreas de la piel afectadas.
Cirugía para extirpar el nervio afectado (en caso de que el dolor severo no se alivie con los medicamentos).  (+ info)

alhzeimer puede ser conjenital porque mi mama sufrio de esta enfermedad?

disculpe por el error si quiero saber si alzeihmer puede ser hereditario o si la desaparecion de mi papa puede influir sobre este enfermedad y cual son los primeros simptomos de este enfermedad tengo 60 anos y de verdad que tengo abastante problemas con la memoria
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Es hereditario en la mayoria de casos , pero ya eres una persona mayor debes tratarte ahora que tienes primeros sintomas: lee en este articulo acerca de esta enfermedad , saludos

http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000760.htm#Síntomas  (+ info)

hola a mi mama le acaban de diacnosticar OSTEOPOROSIS y la verdad no se nada de esa enfermedad ojala?

hoja k alguien me pueda ayudar e informar sobre esa enfermedad OSTEOPOROSIS GRACIAS
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La osteoporosis es una enfermedad en la cual disminuye la cantidad de minerales en el hueso, perdiendo fuerza la parte de hueso trabecular y reduciéndose la zona cortical por un defecto en la absorción del calcio, lo que los vuelve quebradizos y susceptibles de fracturas y de microfracturas.

La densidad mineral de los huesos se establece mediante la densitometría ósea.

Esta afección se produce sobre todo en mujeres, amenorreicas o post-menopaúsicas debido a la disminución del número de estrógenos y otras carencias hormonales . La deficiencia de calcio y vitamina D por malnutrición, así como el consumo de tabaco, alcohol, cafeína y la vida sedentaria incrementan el riesgo de padecer osteoporosis; la posibilidad de aparición en bulimaréxicas es elevada.

La práctica de ejercicio y un aporte extra de calcio antes de la menopausia favorecen el mantenimiento óseo. En ciertos casos, se pueden administrar parches hormonales, aunque siempre bajo estricto control ginecológico.

Si su médico ya le ha diagnosticado osteoporosis, en tanto, debe tener presente que cualquier exceso que sufra su cuerpo puede acabar en una fractura. Para evitar las caídas tenga en cuenta los siguientes consejos:

•Libre el suelo de todo obstáculo que pueda hacerla tropezar, como cables, alfombras, etcétera.
•Ponga en la bañera una alfombra antideslizante y agarraderas para salir.
•Procure que la casa esté bien iluminada, sobre todo en los sitios adonde no llegue la luz natural.
•Visite seguido al oculista para evitar que sus anteojos, en caso de usarlos, estén fuera de la graduación correcta. •Evite los zapatos de taco alto o con suela deslizante.
•Procure que las escaleras tengan pasamanos.
•Vigile las posturas y los movimientos bruscos.
•Tenga cuidado en la cocina. No pise el suelo mojado y ponga alfombras cerca de la pileta y la mesada para absorber el agua o el aceite que suele caer.

Que se cuíde mucho y que siga todas las instrucciones de su médico.*-*  (+ info)

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