FAQ - Drépanocytose Sc
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soigné le drepanocytaire sc a base de plante?

La drépanocytose touche plus de 50 millions de personnes dans le monde. Pourtant, rares sont ceux qui connaissent son existence ou savent même qu’ils en sont atteints.
Les crises de douleur qu’elle provoque et les contraintes qu’elle impose font souvent du quotidien un enfer.
Cette maladie génétique, et donc héréditaire, est l’hémoglobinopathie la plus fréquente dans le monde.
50 millions de personnes en sont atteintes.

Cette maladie ne se soigne pas par les plantes ! Si la médecine balbutie souvent devant cette maladie, des progrès ont été faits :

De janvier 1998 à juin 2002 tous les drépanocytaires devant subir une cholécystectomie laparoscopique étaient inclus. La prise en charge pré-, per- et postopératoire était standardisée (transfusion sanguine si HB < 9 gl/dl, réhydratation, oxygénothérapie).
Résultats. - Quarante-deux malades (33 types SS et 9 types AS) ont été opérés électivement par le même chirurgien. Une seule conversion pour plaie de la convergence biliaire était nécessaire. Une homozygote est décédée. Deux syndromes thoraciques aigus et trois crises vaso-occlusives, et deux cas d'infection de site de trocart constituaient la morbidité. Nous n'avons pas relevé de complications chez les malades transfusés en pré-opératoire.
Conclusion. - La cholécystectomie laparoscopique peut être proposée aux drépanocytaires en prenant soin de respecter les règles de l'anesthésie générale sur ce terrain particulier.  (+ info)

avoir des troubles de la mémoire d'environ 5 sc est ce le début d'une fin?

quelque foi je ne reconnais plus mes affaires pendant au moins 5 secondes je me demande ce que fait mon cerveau
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Quand même pas le début de la fin mais peut _ être des signes que ton corps te donne qu'il faut faire attention: nourriture, asssez d'heures de sommeil, éviter le stress, etc.

Si cela te préoccupe, fais un bilan médical.

T'as plein de conseils pour soigner sa mémoire dans le site ci-dessous  (+ info)

Que faire face à la drépanocytose SS?

J'ai deux enfants qui ont la drépanocytose SS et voudrais avoir quelques conseils pratiques pour limiter les crises.Que faire lorsque'on a des enfants drépanocytaires SS?
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Moi j'ai un enfant, un fils
ce qu'il faut pour limiter les crises c'est de surveiller son
environnement, c'est a dire
faut pas qu'il est trop chaud, ou trop froid
Faut qu'il soit bien couvert lorsqu'il fait froid
et bien les déshydrater lorsqu'il fait chaud
en leur donnant de l'eau
puis essaye de tout faire pour qu'il ait une vie seine, propre
joyeuse
et surtout beaucoup d'amour bon courage
moi j'apprends cette année mon fils a eu juste 1 crise
qui ne l'as pas conduit a l'hôpital
bonne chance  (+ info)

La drépanocytose est elle contagieuse?

Non la drépanocytose n'est pas du tout contagieuse !!

C'est une MALADIE GENETIQUE responsable d'anomalie de l’hémoglobine contenue dans les globules rouges. L’hémoglobine est responsable du transport de l’oxygène dans les tissus. L’hémoglobine anormale (l’hémoglobine S), dans certaines conditions (froid, fièvre, déshydratation, etc.), va rendre les globules rouges rigides, ceux-ci perdant leur capacité normale à se déformer pour passer dans les tout petits vaisseaux sanguins.

Donc il n'y a aucun risque de "contamination" par la drépanocytose !  (+ info)

Quesque je risque sans traitement, et suivi medical?

Je suis atteint de Drépanocytose (SC) et cela fait 5-6 mois de rendez-vous médical (1 à 2 rendez-vous par mois) que j'ai séché, et bientôt 1ans que je n'ai pas pris mon traitement.
Ne voyant pas vraiment de différence avec ou sans suivis médical, je voulais savoir ce que je risquai (si je risque qqch), et si mais migraine fréquent et féroce pouvant duré jusqu'à 2jours suivis de migraine et nausée pourrait être liée à ca?
Je ne vous cache pas comment le fait de lâché les cours, et allez ce faire piquer 2fois/mois et entendre tous le temps que tous va bien, mais recevoir des facture exorbitante pas la suite, ui je vous le confirme que non seulement ca me fait mal pour mes parent qui paye ces sommes, mais cela m'epuise, et m'enerve aussi. Donc la je suis dans l'impasse.....
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bonsoir, je ne connaissais pas cette maladie le Drépancytose, mais maintenant je vois un peu plus clair.C'est vraie que vous n'avez pas de traitement fixe pour cette maladie, mais malgré ce que vous nous dites vous avez oubliée d'y aller a vos rendez-vous depuis un an,laissez moi vous gronder quand même, car vous savez très bien a chaque visite en vous fait des tests et si nécessaire les transfusions sanguines, donc un suivi médical est INDISPENSABLE.
Peut être avez vous marre d'être suivie régulièrement, c'est très fatigante et contraignante, mais votre avenir en dépend.
Vous demandez ce que vous risquez sans suivis, et bien malheureusement comme pour tous les maladies que nous ne pouvions pas soigner, vous risquer la catastrophe je vais fort quand je vous dire ça , mais si vous réfléchissez bien, arriverez vous au même résultats que moi.?
Je vous souhaite beaucoup de courage dans votre lutte pour la vie  (+ info)

la drepanocytose?

1-je sais que la drepanocytose c'est la transformation des globules rouges mais qui est ce qui provoque cette transformation?
2- pourquoi la drepanocytose touche autant en Afrique que en Europe?

3-quels sont les roles du paludisme dans la drepanocytose ?
4-pourquoi la drepanocytose touche autant les garcons que les filles?
5-quels sont les differents drepanocytose qui existe
merci pour votre comprehension
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1_ La déformation est causé par la présence d'une hémoglobine anormale (hémoglobine S)

2 et 3_ Autrefois la drépanocytose était une anomalie génétique létale responsable d'environ 100 000 morts par an. Environ 80% des homozygotes (HbS//HbS) mourraient alors avant l'âge de la reproduction. Compte-tenu d'une sélection aussi puissante contre le gène HbS, il a été longtemps difficile de comprendre pourquoi, dans certaines populations humaines, sa fréquence atteint et même dépasse largement les 10 %.

Comparant les cartes de répartition de la malaria d'une part, de la drépanocytose d'autre part, Haldane fut frappé de leur ressemblance. Une telle coïncidence suggérait que l'hémoglobine HbS pouvait apporter un avantage en milieu impaludé. En effet, si l'homozygote (HbS//HbS) succombe de drépanocytose, l'hétérozygote (HbA//HbS) résiste mieux au paludisme. Une explication schématique : lorsque le parasite de la malaria s'installe dans une hématie, il en détruit l'hémoglobine; l'hématie est mal oxygénée ce qui provoque des déformations supplémentaires. L'hématie est alors détruite et avec elle le parasite qu'elle contient. Comme les hématies non parasitées sont majoritaires, le sujet survit
bien dès lors que ses parasites sont éliminés régulièrement. Les hétérozygotes (HbS//HbA) ont donc une probabilité de survie plus grande que les homozygotes (les homozygotes (HbA//HbA) meurent des suites de la malaria; les homozygotes (HbS//HbS) ne sont pas protégés).

4_ si une maladie touche autant les filles que les gaçons, ca signifie que les gènes responsables de la maladie ne sont pas portés par un chromosome sexuel (X ou Y)

5_ il me semble qu'il n'existe qu'une drépanocytose, à moins que tu veux savoir quels sont les symptomes?  (+ info)

savez vous ce que c'est la drépanocytose ou connaissez vous quelqu'un qui vit avec cette maladie?

La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie génétique du sang. Elle touche les gens avec des origines africaines principalement. Cette maladie crée une malformation des globules rouges qui au lieu de ressembler à des sortes de disque, ressemblent à des faucilles (d'où le nom falciforme).
Les porteurs homozygotes (ayant reçu le gène malformé des 2 parents) sont plus à risque des complications. Ces globules rouges ont tendance à se coincer dans des petits vaisseaux pouvant créer des thromboses (un vaisseau bouché, au niveau moelle osseuse par exemple) et alors être très douloureux.
Les porteurs hétérozygote (un gène malade et un gène sain) ont surtout une forme latente qui se présente souvent uniquement par une légère anémie.  (+ info)

y a ils des solutions sur le drépanocytose?

j'ai 2 gos qui sont malade par le drépanocytose pouvez vous maider
ils vivrent avec himoglobine entre 7 et 8 ils ont pas aucune trace saul les visages pal
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DREPANOCYTOSE : C'est une maladie héréditaire du sang, caractérisée par une mutation de l'hémoglobine (hémoglobinopathie) se traduisant par une grave anémie chronique.

TRAITEMENT : C'est uniquement celui des manifestations de la maladie; il repose principalement sur l'antibiothérapie préventive et la perfusion intraveineuse pour réhydrater les malades. Lorsque les deux parents sont porteurs du gêne, il est possible de diagnostiquer la présence de la maladie chez l'enfant à naître (amniocentèse, biopsie des villosités choriales).  (+ info)

A propos de la drépanocytose?

J'ai une copine qui a la drépano de type AS,elle a eu une petite fille qui est aussi de type AS,ma question est est ce qu'un seul parent peut transmettre la maladie car son mari dit qu'il ne l'a pas
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salut
c'est une maladie génétique,transmis par des gènes.pour etre malade,il faut avoir herité d'un gene de chacun de ses parents (etre homozygote pour ce gene).sinon,si on hérite un gene d'un seul de ses parents,on est heterozygote,c'est à dire porteur du gene,mais pas malade,porteur sain.on a une chance sur deux de transmettre ce gene à ces enfants.peut-etre votre copine et sa fille sont elles juste porteur et pas malade.en tous cas pour etre malade,il faut avoir recu un gene de chacun de ses parents qui eux,ne sont pas forcement malade (ils peuvent etre heterozygotes).
je pense que A est le gene non malade et S le gene malade.donc votre copine a une chance sur deux de transmettre un gène de la maladie à ses enfants,mais ils ne développeront pas la maladie si le pere n'est pas porteur du gene et normalement ni votre copine ni sa fille ne sont malades,elles sont porteurs sains  (+ info)

Qu'est-ce la drépanocytose?

C'est une maladie génétique, héréditaire, due à une anomalie de l’hémoglobine. Cette maladie, fréquente dans le monde, est rare en France. Les personnes originaires de certains pays sont plus à risque d’être atteintes : Afrique, Antilles, Europe du Sud, Asie, Moyen Orient, Amérique du Nord, Brésil… Plus de 5000 personnes seraient atteintes de syndrômes drépanocytaires en France métropolitaine et dans les DOM - TOM, principalement aux Antilles et en Guyane. Un dépistage à la naissance est réalisé dans les maternités françaises chez le nouveau-né à risque, en fonction de l’origine géographique des parents (Afrique, Asie, Europe du Sud, Moyen Orient …). L’examen, une simple une prise de sang au talon, permet de repérer les enfants atteints et de les prendre en charge rapidement. Les malades atteints de drépanocytose nécessitent une surveillance et une prise en charge spécifique du fait des risques de complications liées à l’anémie, à la survenue de crises douloureuses, appelées «crises vaso-occlusives » et de l’existence d’une susceptibilité aux infections.  (+ info)

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