Quel est le medicament le plus efficace contre la drépanocytose?L'électrophorèse SC n'etraine pas anémi V OU F
Je suis drépanocytaire ;jusque là j'ai toujours été sous tanakan qui est ancien.je ne sais pas s'il existe de nouveaux produits plus efficace.
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Tu peux avoir quelques ébauches de réponses là
http://www.passeportsante.net/fr/Maux/Problemes/Fiche.aspx?doc=anemie_falciforme_pm
mais le mieux reste ton médecin qui te connais... (
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connaissez vous la Drépanocytose SC?
c'est maladie héréditaire qui est du à un maque d'oxygène de l'hémoglobine je crois.
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ah oui c'est une maladie que j'ai étudiée en 1ère S
pas pressé de devoir réviser ça.... (
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Comment peut on soigner la drépanocytose?
http://www.integrascol.fr/fichemaladie.php?id=3 (
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Qu'est ce que la drépanocytose?
maladie.
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La drépanocytose ou anémie falciforme est une maladie héréditaire touchant environ un nouveau-né sur 6 000 et est caractérisée par l'altération de l'hémoglobine, protéine assurant le transport de l'oxygène dans le sang.
La drépanocytose n’est pas une maladie rare. Elle atteint particulièrement les populations d’origine africaine (chaque année 300 000 enfants africains naissent atteints de cette anomalie génétique). La présence élevée de cette maladie en Afrique est due à une sélection naturelle : En effet, les personnes porteuses saines (AS) ou ateintes de la drépanocytose (SS) sont protégées des affections neurologiques de Plasmodium, le parasite responsable du paludisme.
La drépanocytose est liée à une mutation ponctuelle sur le sixième codon du gène de la bêta-globine, porté par le chromosome 11. La substitution d'une adénine par une thymine dans ce codon entraîne la substitution de l'acide glutamique par la valine lors de la traduction. L'hémoglobine anormale qui en résulte, appelée hémoglobine S (pour Sickle-cell disease), acquiert ainsi la propriété de se polymériser lorsqu'elle est désoxygénée. Ceci explique que la falciformation des hématies soit déclenchée par le manque d'oxygène dans le sang (hypoxie).
Le gène responsable de l'anémie falciforme est récessif : il faut que les deux copies de ce gène (porté par le chromosome 11) soient anormales pour que l'individu soit malade. Ainsi, un individu ne peut donc être atteint que si ses deux parents lui transmettent le gène responsable ; il est alors dit homozygote. (
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qu'est ce que la drépanocytose? Est ce quelle est héréditaire?
une maladie qui concerne le sang
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La drepanocytose est une maladie genetique donc hereditaire qui a pour principale consequence d'avoir des globules rouges en forme de faucille. On appelle aussi cette maladie l'anemie falciforme pour cette raison. (
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Quel est le nom et l'adresse de ce medecin beninois qui a travaillé sur la drépanocytose?
Essayez de vous rappracher de la fac de medecine de Cotonou ou de l institut international de sante publique situe a Ouidah.vous pouvez trouvezleurs coordonnees sur le site de l ambassade de france a cotonou.Du fond du coeur bonne chance.
SVP:Si vous avez ses coordonnees je suis aussi interesse.(Surtout par ses travaux sur la prostate) (
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y'a-t-il déja un medicament pour la drépanocytose?
La drépanocytose est une anomalie génétique. Il n'existe pas de médicament capable de corriger cette anomalie. Par contre, on peut corriger cela physiquement en faisant une greffe de moelle osseuse. En effet les drépanocytaires fabriquent des mauvais globules rouges du sang parce que leur moelle osseuse ("usine du sang") est mal formée génétiquement. La solution c'est donc de détruire cette moelle osseuse malade grâce à des rayons gamma et de lui greffer une moelle compatible prélevée chez une autre personne (souvent un membre de famille). Malheureusement cette opération coûte trop cher (plus de 100 mille dollars US) et n'est donc pas accessible à la plupart des drépanocytaires. Par contre, une bonne hygiène de vie et un suivi médical rapproché permet actuellement à plusieurs drépano de mener une vie plus ou moins normal et assez longue. On en a vue vivre jusqu'à plus de 60 ans! (
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Je veux savoir le rapport qu'il ya entre la drépanocytose et le rhumantisme?
En fait , je suis dréponacytaire et j'entends aussi parler de rhumatisme qui aurait les meme sgnes cliniques! alors je suis perdu et ne sait plus! Aider moi!
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La drepano est une maladie malformatrice des globules rouges,ceux-ci ne peuvent plus circuler normalement dans les vaisceaux et stagnent.le rhum est due à un dépos d'éléments cristaux au niveau des articulations d'ou la douleur.ainsi la drepano peut aggraver un rhumat existant.les globules bloqués ds les vx sont à la base de la douleur,après on a une anémie. (
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Quels sont les raisons d'avoir un enfant ayant la drépanocytose dans un couple?
La drépanocytose peut-elle être un test de paternité?
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La drépanocytose (anémie falciforme), est une maladie génétique, héréditaire, touchant les globules rouges du sang, dans laquelle un enfant ne peut être malade que si ses deux parents sont transmetteurs, c'est à dire porteurs asymptomatiques du gène de la drépanocytose.C'est une maladie héréditaire autosomale, récessive, c'est-à-dire qu'elle atteint autant les filles que les garçons, et qu'elle ne se manifeste que lorsqu'on est porteur de deux gènes de la maladie. Cette maladie est génétique et donc non contagieuse.
La drépanocytose est en fait une maladie des gènes de l'hémoglobine, protéine du sang servant à la fixation et au transport des gaz respiratoires dans le sang : oxygène et gaz carbonique. Cette maladie porte sur les gènes beta de l'hémoglobine (qui servent à fabriquer un morceau de la protéine appellé chaîne beta de l'hémoglobine). Les gènes beta normaux sont appelés A, les gènes anormaux drépanocytaires sont appellés S ; ces gènes conduisent à la formation d'une protéine d'hémoglobine anormale, dont la présence dans les globules rouges conduit à leur destruction, et donc à une anémie très grave. Chaque être humain possède en principe tous les gènes de son patrimoine génétique en double exemplaire et possède donc deux gènes beta, en combinaison pouvant être AA, AS, ou SS. Seuls les individus SS sont malades. Les AS sont transmetteurs sains mais peuvent donner naissance à des enfants drépanocytaires. Ceux qui ont un des deux gènes malade, par exemple AS, sont dits hétérozygotes ; chez eux la maladie ne s'exprime pas parce que le gène normal présent suffit à contrebalancer l'effet du gène malade : il permet de fabriquer assez d'hémoglobine normale pour empêcher la destruction des globules rouges. Ceux qui ont les deux gènes malades, par exemple SS, sont dits homozygotes. Ce sont ces personnes qui sont malades drépanocytaires : chez elles aucun gene beta sain n'est là pour contrebalancer les effets des gènes malades et il n'y a que des protéines anormales d'hémoglobine produites ; ces protéines ont tendance à s'agréger entre elles et à former des cristaux, dont la croissance finit par déchirer la membrane du globule rouge, qui est alors détruit.
Il y a aussi d'autres formes homozygotes comme SC, SBT. Par rapport aux autres maladies génétiques, la drépanocytose est la plus répandue : la trisomie 21 (mongolisme) atteint un enfant sur 400 partout dans le monde, la mucoviscidose atteint 1 enfant sur 2500 en France, alors qu'on évalue à 250 en France le nombre de naissances annuelles d'enfants atteints de drépanocytose et à plus de 3000 le nombre de patients drépanocytaires suivis en région parisienne. Aux Antilles et en Guyane il y a un nouveau-né sur 260 atteint de drépanocytose ; en Afrique Intertropicale, 1 nouveau-né sur 100.
Voila j'espere que sa repond a ta question sinon je te donne quelques liens (
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Je voudrais savoir si il existe un endroit où l'on peut se renseigner sur la drépanocytose?
Pour une personne qui est porteur sain de la drépanocytose, quelles sont dans la vie de tous les jours les symptômes.
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www.drepanocytose.fr (
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