qual é a principal causa do aparecimento do sinal de Gowers em meninos portadores de distrofia muscular?
distrofia muscular de Duchene
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A distrofia muscular progressiva é uma doença de caráter hereditário, sendo sua principal característica a degeneração da membrana que envolve a célula muscular, causando sua morte.
Distrofia muscular é o termo amplo usado para designar um grupo de doenças genéticas que afetam os músculos causando fraqueza. Essa fraqueza muscular, dependendo do tipo de distrofia, afeta grupos de músculos diferentes e tem velocidade de degeneração variável.
De uma forma geral a distrofia muscular é considerada rara, sendo a distrofia muscular de Duchenne a forma mais comum dentre elas, afetando cerca de um em cada três mil meninos. (
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Qual a relação entre hipocinesia septal e isquemia?Em distrofia muscular duchene ?
qual o risco de fazer um eletrocardograma de esforço com auxilio de medicação ,sobretudo para quem é portador dessa sindrome?
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pode falar minha lingua?? dai eu respondo a pergunta!! (
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teder teoria neuro reflexa, gostaria de saber se alguém, já fez esse tratamento com o professor ramon, e que s
se obteve bons resultados, e se esse tratamento é caro.
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É um preço que você poderá pagar por ser por seção (
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O que é distrofia muscular parassimpática?
Um dos meus sobrinhos, adulto, teve esse diagnóstico. O que é isso?
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Pelo pouco que sei, e tentando simplificar ao máximo pra vc : É quando uma parte do nosso cérebro não manda ordens para um certo membro do nosso corpo e aí então ele atrofia... Acho que é por aí... (
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Por favor será que alguem pode me ajudar, preciso saber quantas crianças tem Distrofia Muscular de Duchenne.
Precisso saber a incidência no Brasil e no estado da Bahia.
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Veja em www.google.com.br
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o que é distrofia de ovarios policisticos?
ajudem-me pf a saber o que e isto, se alguem ja teve, me diga o que e e como se pode curar, sintomas. se e muito grave, como tratam da queda do cabelo! preciso de muita ajuda!
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Síndrome do Ovário Policístico
Os ovários são dois órgãos, um de cada lado do útero, responsáveis pela produção dos hormônios sexuais femininos e por acolher os óvulos que a mulher traz consigo desde o ventre materno. Entre 20% e 30% das mulheres podem desenvolver cistos nos ovários, isto é, pequenas bolsas que contêm material líquido ou semi-sólido. São os ovários policísticos, que normalmente não têm importância fisiológica, mas que em torno de 10% estão associados a alguns sintomas. Os outros casos são assintomáticos.
A diferença entre cisto no ovário e ovário policístico está no tamanho e no número de cistos.
Sintomas
·Alterações menstruais – As menstruações são espaçadas. Em geral, mulher menstrua apenas poucas vezes por ano;
·Hirsutismo – Aumento dos pêlos no rosto, seios e abdômen;
·Obesidade –Ganho significativo de peso piora a síndrome;
·Acne – Em virtude da maior produção de material oleoso pelas glândulas sebáceas;
·Infertidade.
Tratamento
Como se trata de uma doença crônica, o tratamento é sintomático.
Mocinhas de 15 ou 16 anos, obesas, com pêlos e acne precisam emagrecer. Às vezes, só a perda de peso ajuda a reverter o quadro. Se não for obesa, é necessário diminuir a produção de hormônios masculinos, o que se consegue por meio de pílulas anticoncepcionais que atuam também na unidade pilossebácea reduzindo a produção de sebo e o crescimento dos pêlos.
Os casos de infertilidade respondem bem ao clomifeno, um indutor da ovulação. Se isso não acontecer, pode-se estimular os ovários com gonadotrofinas. Atualmente, é possível, ainda, fazer a cauterização laparoscópica.
bjs* (
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Distrofia Muscular de Duchenne é uma síndrome? Doença genética?
Preciso fazer um trabalho escolar sobre anomalias genéticas (síndromes) e o professor falou em síndrome de Duchenne,
mas só achei Distrofia Muscular de Duchenne será que é a mesma coisa?
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Realmente é heriditárias.
Existem muitas matérias sobre o assunto em -www.google.com.br
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Meu pai tem distrofia muscular, ele tem 50 anos, existe algum tratamento?
Não há tratamento específico para as distrofias. Há 10 anos atrás a única medida terapêutica era a fisioterapia. Inúmeras pesquisas tem sido feitas nos últimos anos para se obter a cura da doença. As linhas de pesquisa se voltam para a terapia genética ou para a terapia medicamentosa. A terapia genética se procederá com a transferência do gene da distrofina, ou em parte dele, para cada célula muscular, ou da correção do defeito genético por técnicas especializadas. A terapia medicamentosa realizar-se-á com drogas, que não tem ação sobre o gene, que atuariam na célula muscular bloqueando a sua degeneração. Muitos progressos tem sido feitos nas duas possibilidades de tratamento.
Fisioterapia
A fisioterapia contribui para prevenir contraturas e melhorar a qualidade de vida; em alguns casos cirurgias corretivas são necessárias; órteses podem ajudar em alguns casos.
Boa sorte (
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teder terapia neuro reflexa, gostaria de saber se alguém já fez esse tratamento com o professor ramon, e se
obteve bons resultados, e se o tramento é caro
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Procure no orkut sobre o professor Ramon...deve ter comunidades lá...e os usuários falam de tudo! Boa sorte. (
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distrofia muscular?
gostaria de saber como é detectada a distrofia muscular de Duchenne e a de Beker, quais tratamentos, como ela pode ser originada..ficaria muito grata!
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Por favor, leia atentamente as informacoes nos sites abaixos, infelismente nao existe cura !! Sou portador de DMP (distrofia muscular progressiva), no meu caso o exame foi ELETRONEUROMIOGRAFIA ou poderia ser tambem BIOPSIA . ///// (
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