FAQ - Distrofia Muscular De Duchenne
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El sistema de diagnostico y terpeutico " Oberon",es bueno para tratamiento de enfermo con Distrofia Muscular


Porque no acudes a los centros de rehabilitacion locales y preguntas aun terapista experto su opinión personal. Creo que por los libros no va a resultar.  (+ info)

¿acerca de la distrofia muscular?


quien me podria ayudar, acerca de medicamentos o metodos, para detener la distrofia muscular, ya que tengo una amiga que la padece y quisiera ayudarla xfavor
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No existe un tratamiento específico para la distrofia muscular, sin embargo, se acaba de descubrir que el aminoácido Beta-Alanina es muy útil para el aumento de fuerza en personas mayores y con problemas musculares.  (+ info)

existen medicamentos para tratar la distrofia muscular?


que se cpuede hacer combatir esta enfermedad
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si y hay terapias especiales para evitar el dolor  (+ info)

Mi sobrino sufrío paralisis temporal dos veces, temen distrofia muscular, dónde puedo investigar más?


Seria bueno consultar con el medico cualquier duda, pero te dejo info aca¡

http://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_muscular
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001190.htm
http://www.healthsystem.virginia.edu/UVAHealth/adult_neuro_sp/musctype.cfm
http://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/distrofia_muscular.htm


http://www.kidshealth.org/teen/en_espanol/enfermedades/bells_palsy_esp.html
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/paralysis.html

Espero haberte ayudado¡  (+ info)

¿algo natural para la distrofia muscular?


Mmm. dificil, pero los musculos son elasticos , asi que tienes que hacer mucho ejercicio, en la medidad ue te sea pósible..NO PARA GANAR FUERZA, SINO PARA GANAR ELASTICIDAS, eso ayuda a sobrellevar la distrofia..  (+ info)

fundaciones de distrofia muscular en córdoba argentina?


nesecito contactar alguna fundación que trate la distrofia muscular de becker., y si es gratis mejor soy de córdoba capital argentina
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El sanatorio Allende tiene especialistas en el tema:
Enfermedades Neuromusculares

▪ Distrofia muscular de Duchenne (Beggs –9 exones–).

▪ Distrofia muscular de Duchenne (Chamberlain –9 exones–).

▪ Distrofia muscular de Duchenne (extra –5 exones­­­–).

▪ Distrofia muscular de Duchenne - Estudio Familiar de Portadora.

▪ Distrofia Miotónica de Steinert (PCR + Southern blot).

▪ Distrofia Muscular Oculo-Faríngea .

▪ Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD).

▪ Atrofia Múscular Espinal (AME) – SMAs tipos I, II ó III (Werdnig-Hoffman; Forma Intermedia; Kugelber-Welander).

▪ Atrofia Muscular Espino Bulbar (SBMA; Enfermedad de Kennedy).

▪ Charcot Marie Tooth tipo 1A.

vos fijate si el tipo de atrofia muscular que necesitas tratar esta dentro de ese listado, si es asi consulta con el especialista correspondiente.


besos y suerte en la busqueda!!  (+ info)

DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER que saben conocen a alguien ?


que pueden contar de esta enfermedad ....si fuesen experiencias cercanas mejor.....ademas....conocen alguna fundacion en argentina que los nuclea o que acesora sobre lo medico y legal bueno todo lo relacionado gracias
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No tengo contacto con alguien que lo padezca.

Revisa este sitio :
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000706.htm  (+ info)

Informe de la BBC: Distrofia muscular: avance médico?


Investigadores dicen haber dado el paso más significativo de los últimos 15 años en la comprensión de la fatal enfermedad neuromotora (MDN, por sus siglas en inglés), conocida también como distrofia muscular.

El descubrimiento es nueva herramienta biológica para comprender la enfermedad.

Un equipo asegura que una mutación de un gen está detrás de una forma de la enfermedad, y que ese descubrimiento puede ser utilizado para comprender mejor este mal.

Defensores afirman que el estudio, publicado en la Revista Science, es el más importante desde que un primer gen fue identificado en 1993.

La MND implica la pérdida progresiva de los músculos, mientras que en términos generales, la mente no resulta afectada.

En el Reino Unido, al menos 5.000 personas sufren la enfermedad. Cinco mueren diariamente por esa causa.

Herramienta biológica

El equipo internacional, liderado por King's Collage de Londres, encontró que en una familia afectada por una rara forma hereditaria de la enfermedad, hubo mutaciones en el gen codificado de la proteína TDP-43.

Esta nueva información será un trampolín hacia una mayor comprensión del proceso que causa la enfermedad que provoca la muerte de las neuronas motoras

Brian Dickie
MDN Association

Desde hace tiempo se sabe que la proteína se acumula de manera anormal en los pacientes con MND, pero se pensaba que esa era una consecuencia inocente de la enfermedad.

El profesor Chris Shaw, director de la investigación, dice que ahora está claro que esta proteína es "directamente tóxica" de las neuronas motoras.

Mientras que la forma hereditaria del mal que causa esta mutación es extremadamente rara, con tan solo el 1% de los casos de MDN, los investigadores podrán utilizar sus descubrimientos provocando la enfermedad en animales y estudiando su evolución.

"Esta es una nueva herramienta biológica para comprender la enfermedad y desarrollar tratamientos", dijo Shaw.

Rompecabezas

La primera parte del rompecabezas fue descubierta en 1993, cuando investigadores encontraron la mutación del gen SOD1, responsable de una forma de la MND.

Los expertos dicen que este hallazgo mejoró su comprensión, aunque todavía debe impactar significativamente en materia de tratamiento.

Pero la MND Association dice que este último hallazgo podría acelerar ese proceso.

"Esta nueva información será un trampolín hacia una mayor comprensión del proceso que causa la enfermedad que provoca la muerte de las neuronas motoras", dijo el doctor Brian Dickie, director de investigación.

"Es a través de esta clase de comprensión que desarrollaremos las estrategias de tratamiento para derrotar esta devastadora enfermedad".

http://news.bbc.co.uk/hi/spanish/science/newsid_7271000/7271025.stm
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Es muy interesante... Se podrá ayudar a muchas personas que padecen ésta enfermedad, entre ellas, a mi novia...

Gracias...  (+ info)

Distrofia Muscular y pulmonia?


Hola, yo tengo 23 anos y yo naci con Distrofia Muscular pero no es muy aggresivo. Yo me gradue de High School hice un curso de Graphic Design, Sali, Comi, Jodi etc. Pero en le 2007 por Enero o Febrero me dio una plumonia muy fuerte que estuve hospitalizado por casi 6 meses y ahora estoy entubado porque no puedo comer por la boca porque tengo la via muy floja y se me puede irr para los pulmones.

Y tambien estoy muy bravo y triste porque yo nunca pense que me iba a pasar esto y realmente necesito motivacion para luchar con esta enfermeda. Que ustedes me recomienda para estar mas activo y ser mas alegre?

En mi caso ustede creen que yo pueda hacer normal como antes Salir, Comer y Joder? Porque ahora soy ARNORMAL...hehehe.

Saludos!
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Hola, me da mucha pena que tengas esos problemas, la mejor opción es que te apoyes en tu familia para estar mejor, segundo pues es una enfermedad irreversible, solo se controla así que tienes que asumirlo para cuidarte y tercero ya que estés mejor no creo que te impida el salir, comer y joder... pero explora tu límite, no te limites  (+ info)

me podrian vincular con grupos que ayuden a personas que tengan distrofia muscular de becker Q_DIOS les pague


mi sobrino padece distrofia muscular de Becker y estamos muy preocupados por que esto avanza sin que se tenga una cura
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Consulta en estos enlaces:
www.mdausa.org
www.mdausa.org/espanol/esp-fa-dmdbmd.html

Muscular Dystrophy Association National Headquarters 3300 East Sunrise Drive Tucson, AZ 85718 Tel: (800) 572-1717 www.mdausa.orgMuscular Dystrophy Family Foundation, Inc. 2330 North Meridian Street Indianapolis, Indiana 46208-5730 Tel: (800) 544-1213 www.mdff.org

http://www.adam.com/urac/edrev.htm.  (+ info)

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Última actualización: Septiembre 2014