FAQ - Distrofia Muscular De Duchenne
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como tratar a mi hijo con distrofia muscular de duchenne con un medicamento nuevo?


tratamiento nuevo
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Consulta a un medico si duda el podra asesorarte acerca de un nuevo tratamiento!!  (+ info)

como trato a mi hijo de 5 años con losartan u otro para la distrofia muscular de duchenne?


como puedes hacer una pregunta asi,por intermedio de una compu?no tienes un medico?estoy horrorizada.que clase de madre eres?  (+ info)

Mi hermano tiene Distrofia Muscular Duchenne nunca caminó. ¿Esto marca una diferencia "grave" de los demás?


La mayoría de los que tienen DMD caminan y dejan de caminar, pero él no lo hizo. ¿Que podemos esperar?
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La verdad creo que lo más indicado es que consultes a un médico, internet no te va a servir, más aún sin el historial médico del paciente y una revisión, consulta tu servicio de salud y no te limites a una página de buena voluntad como es yahoo respuestas, saludos  (+ info)

Curación para la distrofia muscular?


Curación para la distrofia muscular tipo duchenme, me gustaria saber alguna cura o algo que ayude para tener un mejor estilo de vida o algo que detenga la enfermedad.
Una amiga que tiene 26 años y tiene esta enfermedad, camina con dificultad, no tiene fuerza en las piernas ni en los brazos, se sinetan bruscamente y para levantarse lo hace con ayuda de alguien. Alguien que me ayude.
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Hola Victoria, no hay una cura para distrofia muscular, es degenerativo, lo que puedes hacer para mantenerte activa es ejercicio y terapia, por lo que más quieras en el mundo no dejes de moverte, has lo que gustes pero siempre ejercicio, y echale muchas ganas...  (+ info)

¿necesito que me ayuden acerca del tema de la distrofia muscular?


lo que pasa que estoy al frente de una escuela telesecundaria y en este año se incribio un pequeño que padece de distrofia muscular y quisiera saber si existe algun tratamiento para poder mejorar un poco esta enfermedad... o algunas actividades para que el pequeño lograra ser mas independiente.
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Hola T-kam!!!

Una bella labor la que deseas hacer, como tu debería haber mas gente en este mundo. ¡¡¡felicidades!!!!

Existen centros llamados Creel, ahí les dan unas excelentes terapias a niños como tu pequeño aliado, además te dejare una página donde encontraras muchísima información que te será útil, porque el tratamiento que ahí se recomienda le ayudara mucho al pequeño.

http://monclova.stemtechbiz.com.mx/

Si tienes alguna duda, podrás contactar me en mi correo, me encantará poder ayudarte.
[email protected]

Nuevamente felicidades por tan bella labor.
Saludos.
  (+ info)

quien sabe de la distrofia muscular???


un hijo de un amigo tiene esta enfermedad tiene los mismos sintomas ke la distrofia muscular de duchenne.
si alguna persona de aqui sabe alguna cura , un tratamiento, o ejercicios.
porfavor haganmelo saber ya ke este nene es muy chiko para esta enfermedad esta entre los 11 y 12 años. (auke dicen ke en esta etapa se desarrolla)
su papa lo llevo al medico pero este les dijo ke esta cura salia en $200,000 es realmente este costo? o es mas dinero.

de la manera mas atenta les pido ke nos ayuden pues este niño se merece estar bien y pues ahora ya no tiene movilidad en sus piernitas y brazos etc.

se ke esta enfermedad se da porke la mamá puede tener un X defectuoso o porke puede ser ederitaria.
pero en su familia nadie tiene esa enfermedad.

les agradezco ke me ayuden :)
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Es un trastorno hereditario, genetico, caracterizado por debilidad muscular rápidamente progresiva que comienza en las piernas y en la pelvis, y que afecta posteriormente a todo el cuerpo. No tiene una cura definitiva.

La distrofia muscular de Duchenne es heredada en lo que se conoce como patrón de gen recesivo ligado al cromosoma X. El gen defectuoso se encuentra en dicho cromosoma. Dado que las mujeres normalmente tienen dos cromosomas X, si uno contiene una copia normal del gen, ese gen producirá suficiente proteína para prevenir los síntomas. Pero los hombres tienen un cromosoma X de su madre y uno Y de su padre, de tal manera que si el cromosoma X es defectuoso, no existe un segundo cromosoma X para compensarlo y padecerán la enfermedad.

Los síntomas generalmente aparecen antes de los 6 años de edad y pueden darse incluso en el período de la lactancia. Hay una debilidad muscular progresiva de las piernas y la pelvis, la cual se asocia con una pérdida de la masa muscular (atrofia muscular). La debilidad muscular también se presenta en los brazos, cuello y otras áreas, pero no tan severamente ni tan temprano como en la mitad inferior del cuerpo.

No existe curación conocida para la distrofia muscular de Duchenne y el objetivo del tratamiento es controlar los síntomas para optimizar la calidad de vida. En el futuro, es posible que se pueda disponer de la terapia genética.

Se estimula la actividad muscular, ya que la inactividad (como permanecer en cama) puede empeorar la enfermedad muscular. La fisioterapia puede ser de gran ayuda para mantener la fuerza y función musculares. Así mismo, los dispositivos ortopédicos, tales como abrazaderas y sillas de ruedas, pueden para mejorar la movilidad y la capacidad de autocuidado.

Algunas de las recomendaciones en la medicina alternativa es eliminar la ingesta de lacteos, como son la leche, quesos, yogurt, mantequillas, cremas, etc. Con esto se evita que los musculos que estan sufriendo atrofia, generen ácido láctico, que hace que la movilidad de las fibras musculares sea mucho menor y esto acelera el proseso de la atrofia.

Algunas terapias que se usan en la rehabilitación son la hidroterapia, que ayuda a la mejra en la circulación sanguinea, por ende aumenta la oxigenación de las fibras musculares. La magnetoterapia, para mejorar la calidad de paso de los electrolitos, la electroterapia muscular, adecuada para ejercitar el musculo y evitar el deterioro. Es importante evitar la ingesta de alimentos ricos en grasas y carbohidratos refinados, pues estos van sustituyendo de poco en poco las fibras atrofiadas de los musculos, evitando el desarrollo de las fibras musculares.

Es una enfermedad severa, pero lo que mas me llama la atención es que mencionas que tiene 11 ó 12 años y apenas comienza con la aparición de sintomas y signos, es raro porque comienzan con edades menores, pero pueden ser casos aislados. El costo de terapias, medicamentos, consultas, etc, es alto, incluso en algunas ocaciones se realizan algunas cirugias para mejorar las funciones musculares de algunos organos, pues esta enfermedad va a fectando organos donde existen musculos, como son el corazón, diafragma, intestinos, etc. Es una enfermedad que en la mayor parte de los casos termina con la vida del paciente en las etapas de adolecencia media y madura.

Saludos.  (+ info)

Ejercicios realizables para persona con distrofia muscular, no tan enfocado a la terapia, mas a la actividad?


Quisiera que alguien me ayudara con una guia simple (o sugerencias) de ejercicios realizables en casa para una persona con distrofia muscular de cintura algo que se pueda hacer diario o con mediana regularidad sin maquinas, solo para conservar la actividad, ya asiste a terapia, pero tiene mucha energía.
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La distrofia muscular de cinturas es una enfermedad en que solo debes mantener en movimiento los músculos y articulaciones, no tanto como ejercicios, por que ellos se fatigan muy rapido y puedes causarles mas daño con ejercicios.  (+ info)

quiero saber cual es el medicamento para el control de la distrofia muscular duche?


¿cuál es el medicamento que se utiliza para la enfermedad "distrofia muscular"
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Supongo que te refieres a la Distrofia muscular de Duchenne-Erb o DMD, en principio, las distrofias musculares de Duchenne y de Becker no tienen curación aunque la fisioterapia y el ejercicio son útiles para prevenir la contractura muscular permanente alrededor de las articulaciones.

En las formas con gran rigidez y dolor muscular a veces está indicada la cirugía.

Se está investigando la administración de prednisona, un fármaco corticosteroide, como un fármaco que puede mejorar temporalmente la debilidad muscular.
Además los laboratorios Santhera tienen programas clínicos y preclínicos para el desarrollo de fármacos como inhibidores de calpaina, p.e. de sustancias que interfieren la degradación de proteínas musculares; además han hecho estudios
clínicos con el producto SNT - MC17/idebenone.
Basándose en el modo de acción del SNT - MC17/idebenone creen que este podría mejorar la función de los músculos esqueléticos y el corazón de pacientes de DM Duchenne, pero está todavía en estudio, no se espera que salga al mercado hasta al menos 2007.

También se está investigando la terapia genética, la cual facilitaría la producción de distrofina por parte de los músculos.

Espero que te sirva esta información, además te paso una página de la Asociación de la Distrofía Muscular: http://www.mdaenespanol.org/

Suerte!!  (+ info)

Una mujer con distrofia muscular se ha embarazado?


Me gustaría conocer mujeres q hayan dado a luz con esta enfermedad si pudieron y cuales fueron sus consecuencias?
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mmm, la verdad no conozco casos  (+ info)

Alguna mujer con distrofia muscular se ha?


embarazado? y si es si q tal le fue, bien o mal. como llevó su embarazo
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http://www.belgrarte.com.ar/malaj/jornadas_malaj.htm

http://www3.doh.wa.gov/here/Materials/PDFs/15_GenWIHHB_S02L.pdf

http://www.texasheartinstitute.org/HIC/Topics_Esp/Cond/dilat_sp.cfm  (+ info)

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