Ma secondo voi i cromosomi degli eucarioti sono grandi e complessi?

---

Per quanto possa essere complesso il concetto di grandezza, credo proprio di sì!  (+ info)

è solo il caso cheinfluenza la nascita di un maschio o di una femmina e le possibilità sono veramente 50e50?

---

quello che mi sono sempre chiesta è:secondo voi è possibile che nello sperma ci sia una qualsiasi modifica dei cromosomi che permette la nascita solo di uno dei 2 sessi?? per es un uomo puo avere nel seme solo il cromosoma y?oppure puo avere le x troppo deboli?se cosi fosse sarebbe impossibile concepire una femminuccia!per le donne invece mi chiedo se è possibile che una sia piu disposta(a livello di organismo)ad accogliere una x piu tosto che una y o viceversa ?insomma io credo che non è mai il caso a scegliere e non è mai 50 e 50 !conosco una signora con 11 figli maschi e un'altra con 8 figlie femmine...E CHE CASO!!!che ne pensate????rispondete in tanti anche esperti!grazie in anticipo!!
E' la natura che regola il tutto, ed è proprio il caso a farlo, nel momento in cui ciò viene influenzato da una qualsivoglia situazione anche naturale, ciò comporterebbe uno sconvolgimento fino addirittura a minacciare di estinzione una razza.
In poche parole questo poi non è tanto assurdo, considerando che secondo gli ultimi studi ciò sta accadendo proprio negli esseri umani, ovvero il cromosoma Y sta cedendo il passo a quello x, e in centinaia di migliaia di anni potrebbero nascere solo femmine portandoci all'estinzione, questo naturalmente in teoria.
Comunque non esiste nessuna influenza, ereditarietà, periodo nel rapporto sessuale, o alimentazione che influenzi la gravidanza di un sesso rispetto all'altro, tutto ciò che si dice sono solo leggende o teorie non confermate in modo più assoluto.
In pratica, almeno fino ad oggi, sembra che la natura prediliga la femmina, a scapito di chi dice che gli spermatozoi con il cromosoma maschile sono più forti, è questo lo dice la biologia ufficiale.  (+ info)

E' possibile che nascano persone con meno di 46 cromosomi?

---

Esistono persone affette dalla sindrome di Down, che hanno 47 cromosomi anziché 46...Non ho mai sentito parlare di malattie che comportano la presenza di 45 cromosomi. Esistono?
Si esistono: Io ti posso ciotare la Sindrome di Turner, in cui nascono femmine che hanno un solo cromosoma X.  (+ info)

COME SI CHIAMA LA MALATTIA CHE COLPISCE LE PERSONE CON 45 CROMOSOMI?

---

CHI NE HA 47 HA LA SINDORME DI DOWN MA CHI NE HA 45? CM SI CHIAMA E COSA COMPORTA QUESTA MALATTIA
Quando si studiano casi di sindrome di Down dovuti a traslocazione, si trova di solito che un genitore, anche se fenotipicamente normale, presenta un cariotipo a 45 cromosomi. Uno di questi cromosomi è formato dai bracci lunghi del cromosoma 21 unito al braccio lungo di un altro cromosoma acrocaentrico (di solito il cromosoma 14), mentre i bracci corti residui si uniscono a formare un piccolo cromosoma acentrico che solitamente è instabile mitoticamente e viene perduto, ma poiche contiene geni non essenziali non si hanno conseguenze cliniche. Perciò ai genitori di un figlio affetto da sindrome di Down dovuta a sbilanciamento di traslocazione robertsoniana, si consiglia di procedere alla determinazione del loro cariotipo; se l'uno o l'altro genitore sono portatori della traslocazione, essi vengono avvisati del fatto che vi è un aumentata probabilità di avere un altro figlio affetto da sindrome di Down. Da parecchio tempo si ritiene che la sindrome di Down, e un certo numero di altri effetti negativi legati alla non-disgiunzione, sia più probabile in bambini nati da donne non giovani. Le ragioni di questo fatto non sono chiare ma si è notato che sono in relazione con il tempo di permanenza dell'uovo nell'ovaio fermo nel diplotene della profase della meiosi 1 in cui si verifica scambio di frammenti di cromatidi tra due cromatidi non fratelli di cromosomi omologhi; la permanenza in questa fase di scambio determinerebbe l'ampilificarsi di errori nella disgiunzione dei cromosomi durante l'anafase. Studi recenti hanno indicato anche che circa nel 5% di casi con sindrome di Down dovuta a non-disgiunzione il cromosoma in più deriva dal padre anziché dalla madre.


Trattamento [modifica]
Il trattamento può essere perseguito solo per le complicazioni della malattia, quali possono essere, tra le più frequenti, sordità, malattie cardio-vascolari, leucemia, invecchiamento precoce e diabete


Consigli [modifica]
Si può lavorare sui singoli problemi individualmente.
Il problema del linguaggio può essere superato portando regolarmente e assiduamente il soggetto da un logopedista specializzato.
La tendenza ad ingrassare va contrastata con una dieta equilibrata e molta attività fisica.
Infine il problema del ritardo mentale è il più importante da affrontare e il consiglio generale è quello di stimolare l'attività intellettiva del soggetto con molteplici attività fin dalla tenera età, senza pretendere grandi risultati. Un ruolo importantissimo è affidato ai primissimi educatori, genitori e i familiari stretti, che non devono mai smettere di insegnare anche le cose più ovvie.

Gli affetti da questa sindrome presentano una socialità spiccata, quasi incontenibile. È quindi consigliato e significativo far leva su questo elemento come stimolo per l'apprendimento: quando parliamo di strutture educative, l'isolamento dalla classe di appartenenza, spesso è controproducente: demotiva il ragazzo e rende faticoso il mantenimento dell'attenzione.

Altro stimolo molto forte si può ricevere da un animale domestico (cane, gatto, cavallo) con cui viene instaurata un'amicizia profonda, che consente al bambino affetto da sindrome di Down di superare alcune difficoltà in ambito relazionale. La possibilità, inoltre di maturare la responsabilità verso un animale, è decisamente formativa e contribuisce alla maturazione dell'autonomia.

L'uso di strumenti elettronici è produttivo. Come tutte le sindromi associate a ritardi mentali, infatti, anche il ragazzo affetto dalla sindrome di Down, è particolarmente sensibile alla ritualità delle azioni e dei comandi. Questo comporta anche una certa rigidità nell'apprendimento che deve destare l'attenzione degli educatori, poiché qualora il ragazzo abbia appreso un comportamento scorretto, diviene faticoso farne apprendere uno più adeguato. Per questo si consiglia di avere molta attenzione nell'insegnare azioni, frasi e comportamenti, eventualmente mostrare tutte le possibili strade e azioni da fare così che il figlio le apprenda subito tutte .
spero ti sia stato utile..ciao..  (+ info)

quali sono le malattie genetiche dovute ad una non disgiunzione dei cromosomi sessuali?

---

10 punti alla migliore risposta
Ciao,
Le principali malattie genetiche dovute ad una non disgiunzione dei cromosomi sessuali sono:
- la monosomia X (45,X o sindrome di Turner).
- le polisomie X con o senza cromosoma Y (47,XXX o 48,XXXX o sindrome delle superfemmine; 47,XXY o 48,XXXY o sindrome di Klinefelter).
- le polisomie Y (47,XYY).
Se vuoi altri chiarimenti riguardo i meccanismi che ne sono alla base, sono a disposizione!

La sindrome di Down (trisomia 21) è dovuta sì a mancata disgiunzione ma non dei cromosomi sessuali bensì del cromosoma 21!  (+ info)

Quali sono le conseguenze dell'avere un cromosoma in più?

---

Vivo in un luogo dove avere un cromosoma in più può provocare una molteplicità di effetti..non solo la sindrome di down..
io mi sto informando..fallo anche tu saputone dei miei stivali:-)
Dipende da quale cromosoma in piu si aha esistono varie trisomie

la trisomia 21 (sindrome di Down)

la trisomia 18 (sindrome di Edwards);

la trisomia 13 (sindrome di patau detta anche di polifemo)


la sindrome di klinefelter (xxy - xxxy - xxxxy o anche xxyy)


senza contare le malformazioni associate

Malformazioni cardiache Labbroleporino Palatoschisi Piede equino Omphalocele Polidattilia
Ipotelorismo / Ciclopia
Attacchi epilettici Problemi renali
Spina bifida Difetti cerebrali ....etc....etc


Alcune sono incompatibili con la vita,altre permettono la nascita del feto,che pero ha un basso indice di sopravvivenza sopratutto nei primi anni.

Altri,come nella sindrome di down,grazie al miglioramento delle cure mediche ,possono ormai arrivare a vivere anche 50 anni!!  (+ info)

Mi spiegate delle cose sulle malattie genetiche ereditarie nei cromosomi sessuali?

---

potreste spiegarmi per bene perchè i maschi avendo i cromosomi XY hanno più possibilità di ammalarsi ad esempio di emofilia (o comunque di daltonismo o distrofia muscolare di Deuchenne) rispetto alle femmine? Quand'è che le femmine possono ammalarsi?(quando sono omozigote anche se la malattia è recessiva?) In che caso ogni figlio maschio ha il 50% di probabilità di essere malato?
vi prego, aiutatemi!!!!
Black S sei un mito!
paskua89 anche tu sei un mito! grazie, veramente!
http://www.ospedalebambinogesu.it/Portale2008/Default.aspx?IdItem=2029  (+ info)

Scoliosi, diabete e artrite reumatoide: che tipo di malattie sono?

---

La mia è una domanda specifica, perchè i sintomi delle malattie li conosco benissimo. Io stessa ho la scoliosi e mia madre l'artrite. Mi interessa sapere, geneticamente, se qualcuno conosce le modalità di trasmissione: se siano autosomiche, recessive o dominanti, ecc.. E soprattutto se legate al cromosoma X. Grazie a chiunque sappia rispondere
Già, stavo cercando in internet. Sulla scoliosi avevo già sentito fosse x linked ma sembra che un recente studio l'abbia escluso, altra ipotesi che sia autosomica dominante, più probabilmente poligenica. Sono complesse e sicuramente influenzate dall'ambiente. Cmq grazie della risposta ^^
non c'è una ereditarieta di tipo mendeliano (autosomica rec/dom, oppure legata al cromosoma X), questo perchè non è stato possibile per questo tipo di malattie ritrovare una particolare mutazione genetica che le determina.
Certamente c'è una certa familiarietà alla quale si sommano i fattori ambientali.  (+ info)

attraverso quali cromosomi si trasmettono le malattie genetiche?

---

antares,hai ragione!io di Lipton ho visto un documentario grandioso intitolato La mente è più forte dei geni
anzi,più che documentario era il dvd con la sua conferenza
L'epigenetica ( http://it.wikipedia.org/wiki/Epigenetica ) ha dimostrato che non è il patrimonio genetico ereditato a determinare la nostra vita ma fattori esterni quali ad esempio l'ambiente o l'alimentazione, i quali possono favorire o meno la trasmissione di un gene "anomalo". Un esempio pratico, a dei topi con una malattia ereditaria nella cui alimentazione è stata introdotta una vitamina sono nati piccoli sani. A degli altri topi con la stessa malattia, senza integrazione, i piccoli nati presentavano la stessa malattia. Un libro illuminante sull'argomento è "La biologia delle credenze" di Bruce Lipton  (+ info)

Come si puo capire se i cromosomi Y dell uomo predominano su quelli X della donna in due persona normali?

---

In che senso? Ci sono tante cose trasmesse con i cromosomi sessuali tipo favismo o malattie della coagulazione o altre però non è questione di predominanza. Se il figlio è maschio e il gene è trasmesso con la Y avrà la malattia, se femmina no. Se è trasmesso con x e la malattia c'è si può vedere in base ai parenti di chi è il gene in X malato se non è malato vuol dire che il padre non glielo ha trasmesso. Ma ci sono anche tante altre variabili tipo recessivo o dominante o penetranza ecc ecc  (+ info)

---

---

• Inizio
• Il nostro metodo
• Esempii di uso
• Indice

• Statistiche
• Contatto

---