FAQ - Degeneração Paraneoplásica Cerebelar
(Powered by Yahoo! Answers)

o que é uma lesão expansiva no angulo ponto cerebelar esquerdo, com dilatação do conduto auditivo interno esqu?

Eu geralmente sinto muita dor de cabeça! É meu unico sinal ou sintoma relacionado com o exame.
Eu tenho lido sobre essa conclusão do meu exame, e na verdade só tenho visto que está associado com tumores benignos e malignos! Eu gostaria de saber se é uma regra!
----------

Olá, vocẽ tem o nome da minha filha! (irene) rsrsrs. Olha, pelo que sei lesão expansiva no cérebro (no seu caso no cerebelo) pode ser muitas coisas. Não vale a pena você procurar aqui respostas, o melhor é você marcar retorno no médico. Pode ser um coágulo de uma pancada, entre inúmeras outras coisas. Procurar na internet só vai te deixar apreensiva. Boa sorte, que suas dores de cabeça desapareçam logo! Bjs  (+ info)

se existe algum relato de cura ou melhora ataxia cerebelar?

achei pra vc esse caso na internet..
no site abaixo

apresenta nao cura, mas uma melhora no caso.  (+ info)

Olá, fiz uma ressonancia magnetica e deu pequeno cisto aracnóide retro -cerebelar tem algum problema isso?

Todo cisto tem que ter sua consideravel atenção .

Cisto é uma anomalia de transcrição genetica ( tumor ) . Por mais que seja esse considerado um tumor benigno esse pode se espalhar e afetar areas vitais. O mais recomendado é consulta especializada para um opnião mais exata e concisa.
Toda ou qualquer anomaila do nosso corpo não pode ser deixado de lado , é preciso de informar com profissionais responsaveis pela area.  (+ info)

Atrofia cerebelar... alguem sabe a cura/tratamento para esse problema ?Ou alguem que possa me auxiliar nisso?

Meu filho foi atingido por um raio há 2 anos atras e hoje apresenta atrofia cerebelar e dilataçao ex-vácuo dos ventriculos, notadamente do 4.ventriculo. Existe tratamento e/ou recuperaçao. Quais as consequencias futuras ?
----------

A atrofia cerebelar pode apresentar-se clinicamente sob as mais diversas formas, a depender do sítio da lesão, se cortical ou nuclear, bem como do nível e extensão do comprometimento de suas vias no tronco cerebral.

Neste quadro clínico variável, podem ocorrer alterações oculomotoras como dismetria ocular, "nistagmo pendular", disritmia e hiperreflexia do nistagmo pós-calórico.

Estas alterações oculomotoras podem decorrer, não só da lesão cerebelar, como também do comprometimento das vias cerebelares no tronco cerebral.

Apresentamos uma revisão da literatura sobre patologia cerebelar e perturbações oculomotoras, e em seguida apresentamos um caso clínico em que, ao lado de diversos sinais e sintomas, havia alteração oculomotora característica de comprometimento cerebelar e vias cerebeiares.


Resumindo: uma pessoa com atrofia cerebelar poderá ter consequências no equilíbrio.  (+ info)

atrofia cerebelar, qual o futuro de quem tem?

Oi,
Fiz uma ressonância em 2004, acusando atrofia cerebelar. Não sei exatamente com apareceu, mas gostaria. de saber..
Gostaria de saber dos amigos, o que , no futuro, alguém que tenha isto, pode representar..
Grato
----------

http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2000000200012
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1999000400021
http://www.sbin.org.br/resumosquintoencontro.htm  (+ info)

é Comum surfez como consequencia em cirurgia de neurinoma?

Tenho um possivel neurinoma no conduto auditivo ponto cerebelar esquerdo. Hoje meu cirurgião me comunicou que fi carei surda no ouvido direito. Gostaria de saber se isso procede em 100%. É normal essa consequencia nesse tipo de cirurgia? Meu tumor é uma lesão expansiva de 4 cm no conduto auditivo esquerdo, cerebelar. Também foi comunicado que a certeza de saber se é um neurinoma só´será confirmado com a retirada do mesmo.

Quais as consequencias mais frequentes desse tipo de cirurgia?
----------

NEURINOMA DO ACÚSTICO

Neurinoma do acústico é um tumor benigno que se desenvolve no nervo auditivo. Seu crescimento costuma ser lento e não se espalha para outros locais.
Acomete pessoas acima de 50 anos e sua incidência é maior em mulheres. Suas causas ainda não são conhecidas, mas sabe-se que, em muitos casos, o neurinoma do acústico está relacionado com uma doença chamada neurofibromatose.

Sinais e sintomas mais freqüentes

O neurinoma do acústico tem um crescimento lento e costuma se manifestar pela perda gradativa do ouvido afetado, podendo causar zumbidos, dores e tontura. Quando o tumor pressiona um nervo da face, pode ocorrer paralisia facial, dormência nos lábios ou queda da pálpebra. Sintomas comuns a outros tipos de tumor cerebral também podem ocorrer, tais como letargia, dores de cabeça, alterações na personalidade, distúrbios na fala, dificuldades para andar e/ou para manter o equilíbrio corporal. Pessoas que desenvolvem neurinoma do acústico em decorrência da neurofibromatose têm maiores chances de ter os dois ouvidos acometidos.

Como é feito o diagnóstico

Para fazer um diagnóstico preciso, o médico solicitará um teste de audição, um exame neurológico para verificar o comprometimento do sistema nervoso e uma ressonância magnética para saber a localização exata do tumor. Para confirmar o tipo de tumor, será feita uma biópsia, com a retirada de uma amostra do tecido, para ser examinada à luz do microscópio.

Tratamentos

O tratamento de escolha depende de uma série de fatores, como estado de saúde do paciente, localização e tamanho do tumor.

Cirurgia - é o tratamento indicado para a maioria dos casos, com a remoção completa do tumor. Infelizmente, quase sempre a perda da audição do ouvido operado é inevitável. Ocasionalmente, o nervo facial pode ser afetado durante a cirurgia, o que causa paralisia temporária ou permanente de um lado da face. Isso implica em dificuldades para mastigar e/ou piscar. Exercícios e massagens específicos para estimular os movimentos faciais costumam trazer resultados satisfatórios, mas só devem ser feitos com a indicação do médico.

Radioterapia - constitui uma alternativa à cirurgia convencional, tendo como vantagem menor possibilidade de complicação de nervos cranianos, como perda da audição e paralisia facial. O tratamento de escolha levará em conta o estado geral de saúde do paciente, sua idade, localização e extensão do tumor, entre outros fatores.  (+ info)

O que é doença degenerativa cerebelar?

O que é Ataxia?
Ataxia, na acepção que aparece no dicionário Aurélio, refere-se à incapacidade de coordenação dos movimentos musculares voluntários e que pode fazer parte do quadro clínico de numerosas doenças do sistema nervoso. Trata-se, portanto, de um sintoma que, em um sentido amplo, pode estar presente em vários tipos de patologias (como nos AVCs - ou derrames -, na esclerose múltipla, na intoxicação alcoólica, deficiência de vitamina b12, entre outras).
Pode-se, de forma didática, considerar que as ataxias podem ser de causa "genética" (ataxias hereditárias) ou adquiridas (decorrentes, por exemplo, de efeitos ambientais, tumores, doenças neuroimunológicas).
Hereditárias
As ataxias hereditárias formam um grupo heterogêneo de doenças, mas que possuem, como característica comum, o fato de serem geneticamente determinadas. São subdividas em dois grandes grupos: as autossômicas recessivas e as autossômicas dominantes (existem, ainda, as raras formas ligadas ao cromossomo X e as determinadas por mutações no DNA mitocondrial).
Nas ataxias recessivas, tem-se, geralmente, um componente multissistêmico (englobando vários sistemas como o cardiovascular, o endocrinológico, o visual). Os primeiros sintomas se manifestam usualmente antes dos 20 anos de idade (embora muitos pacientes já tenham manifestações clínicas na infância).Uma das primeiras ataxias desse grupo a ser descrita foi a Ataxia de Friedreich, cujos primeiros sintomas já podem aparecer na infância. Trata-se da ataxia recessiva de maior prevalência mundial.
Já as ataxias dominantes se iniciam geralmente na fase adulta, mas podem ter início precoce (abaixo dos 20 anos de idade) quando ocorre um fenômeno genético conhecido como "antecipação". Nas ataxias dominantes em que ocorre esse fenômeno, o surgimento dos sintomas pode se apresentar de forma mais precoce nas gerações posteriores da mesma família. A Doença de Machado Joseph (SCA3 ou DJM) é o tipo de ataxia dominante de maior ocorrência mundial.
Há várias ataxias dominantes descritas, particularmente as incluídas sob nome de espinocerebelares, ou SCAs (do inglês: Spino-cerebellar Ataxias). Atualmente, há cerca de 29 SCAs descritas , além de outras ataxias dominantes como a DRPLA (Atrofia dentato-rubro-palidusiana). Como essas ataxias possuem muitas características em comum, a investigação clínica torna-se difícil, já que há sobreposição clínica entre as diferentes SCAs e, por outro lado, dentro de uma mesma família pode haver grandes variações de sintomas entre diferentes membros. Atualmente, com os avanços da genética molecular, começou-se a compreender melhor a fisiopatologia dessas doenças, possibilitando o aconselhamento genético das famílias.
Os sintomas comuns que acometem essas doenças são basicamente: andar cambaleante, incoordenação motora em membros superiores e inferiores, fala disártrica (enrolada), problemas na visão e na deglutição (como se o portador estivesse alcoolizado). Podem iniciar-se e se manifestar de várias formas: tonturas ou perda de equilíbrio, fala enrolada, marcha cambaleante, dor nos músculos e articulações, nas pernas, joelhos, coluna, câimbras, dificuldade na visão, diplopia, distonia (contração muscular involuntária), engasgos, entre outros sintomas. Eles vão incapacitando o doente, tornando-o cada vez mais dependente de terceiros e levando-o, muitas vezes, a uma cadeira de rodas. Vale salientar, contudo, que as habilidades cognitivas usualmente permanecem preservadas na maioria dos pacientes.
As ataxias hereditárias também podem ser classificadas a partir do mecanismo de herança do gene com a mutação genética. Assim, nas ataxias dominantes, basta a presença da mutação de um gene para que a doença se manifeste, dessa forma geralmente um dos pais é portador da mutação e a transmite para as gerações seguintes. Nas recessivas, é necessário que ambos os pais contenham um gene alterado e transmitam-no para que o filho seja afetado e apresente a doença. Nesses casos, os pais, carreadores da mutação, não possuem manifestação nenhuma da doença, pois ela só se manifesta quando há duas cópias do gene alterado.
Outra diferença fundamental é que as dominantes atacam basicamente o sistema neurológico; enquanto as recessivas, geralmente, possuem acometimento multissistêmico - afetando outros sistemas além do sistema nervoso central (podendo causar, assim, problemas cardíacos, hormonais, visuais).
boa sorte./  (+ info)

Existe algum tratamento/remédio para Ataxia Cerebelar do Tipo Tardio? Vc conhece algum site sobre isso?

Meu pai está com isso e fez ressonância, acusando então Leucoararisose.
----------

ASSOCIAÇÃO BENEFICENTE EM PROL DOS PORTADORES DE ATAXIA:
http://www.persocom.com.br/ABPAT/

ATAXIANET:
http://br.geocities.com/ataxianet/

http://www.biobras.com.br/adam/encyclopedia/ency/article/003198.htm

Leucoaraiose:
http://www.ivdn.ufrj.br/kb_ivdn_v01_03_Doencas_02_dcv_01.htm
http://br.geocities.com/hospitaldoandarai/dicas/terceira_idade/dicas_3i.html

"Binttencourt, Troiano e Collares (2005), descrevem a Doença Machado-Joseph como uma ataxia cerebelar hereditária, causada por uma repetição de três letras no código genético (DNA) em um gene do cromossomo 14q. Esta tem um início tardio e herança autossômica dominante. Embora uma única anormalidade genética tenha sido descrita, quatro aspectos fenotípicos distintos são conhecidos (tipos 1 a 4). O tipo 4 apresenta parkinsonismo associado a sinais cerebelares e amiotrofia distal de início entre a sexta e sétima década de vida. Por este motivo, a presença de sinais parkinsonianos associados a sinais cerebelares e amiotrofia distal de início tardio, em paciente descendente de açorianos, principalmente havendo história familiar francamente positiva, deve sinalizar o provável diagnóstico de doença de Machado-Joseph. Devido a crescente miscigenação observada em nossa sociedade, não será raro encontrarmos pacientes com esta condição, ostentando nomes germânicos ou italianos.
Os autores ainda salientam que para a DMJ não há tratamento eficaz, embora se tenha descrito alívio temporário dos sintomas parkinsonianos. Contudo, todos os pacientes deveriam ser encorajados a seguirem programa fisioterápico. Desta maneira vivencia-se o paradoxo do surgimento de novos sintomas, a despeito de boa responsividade terapêutica. Como exemplo disso, sintomas tais como disautonomias (hipotensão postural, disfunção sexual, transtornos esfincterianos e gastrointestinais), dor, quedas, acatisia (incapacidade de permanecer parado), distúrbios do sono e demência. A maioria destes sintomas é conseqüente à degeneração do sistema motor. E ainda revelam: esta anomalia provoca movimentos desequilibrados e desordenados implicando em alterações na fala, gestos, equilíbrio e marcha. Levando em conta todos os efeitos que essas doenças provocam na pessoa, incluindo dificuldades em executar atividades diárias e o preconceito social, a prática de atividade física é de suma importância para o tratamento e enfrentamento das mesmas.
Diante do exposto acima podemos salientar a imprescindibilidade da participação dos portadores tanto da Doença de Parkinson quanto da Doença Machado Joseph em programas fisioterápicos, bem como, em atividades físicas."

http://parkfloripa.blogspot.com/2006_02_01_archive.html  (+ info)

Queria saber sobre atrofia olivo ponto cerebelar, tratamento e pesquisa?

Minha neta de 05 anos é portadora dessa doença e gostaria de saber mais informações. Ela faz tratamento na AACD-PE e fez exame de DNA USP-SP, mas até agora nao obtive resposta. Como é degenerativa, estamos muito preocupados.
----------

Celinha, o Parkinsonismo Atípico com Atrofia de Múltiplos Sistemas, como o próprio nome indica, várias partes do sistema nervoso nessa patologia, podem estar afetadas. Essas áreas podem ser comprometidas em várias combinações. Disso resulta certa variabilidade clínica entre os pacientes.
Os sintomas mais comuns incluem: lentidão de movimentos, rigidez muscular, falta de coordenação motora, dificuldade para caminhar, perda do equilíbrio, hipotensão ortostática (queda da pressão arterial na posição em pé), dificuldades no controle da urina e disfunção sexual masculina.
Há uma classificação, de acordo com cada caso: Dependendo do sintoma predominante, a atrofia de múltiplos sistemas costuma ser dividida em:
DEGENERAÇÃO ESTRIATONIGRAL:
Manifesta-se por parkinsonismo, alteração precoce da marcha e postura e estridor laríngeo. O tremor não é muito evidente e os sintomas predominantes são a rigidez e a acinesia. O diagnóstico de certeza só pode ser feito por exame anátomo-patológico após a morte.
ATROFIA OLIVO-PONTO-CEREBELAR:
Além de parkinsonismo, ocorrem alterações do equilíbrio, marcha e incoordenação motora (ataxia) em virtude da degeneração de conexões do cerebelo. Não costuma haver rigidez muscular e o tremor predominante pode ser do tipo postural (tremor que ocorre com os braços estendidos para a frente) e não de repouso.
SÍNDROME DE SHY-DRAGER:
Nessa forma, predominam sintomas de falência do sistema nervoso autônomo. As principais manifestações além do parkinsonismo são: hipotensão postural (que pode resultar em tonturas e até perda de consciência ao levantar-se), problemas do trânsito intestinal, distúrbios urinários e impotência sexual.

EVOLUÇÃO CLÍNICA:
No início da doença, os sintomas se parecem com os da Doença de Parkinson, principalmente quando predominam os sinais de parkinsonismo. À medida que o processo se desenvolve, o aparecimento dos outros sinais característicos aponta para o diagnóstico correto. Quando ocorrem alterações da marcha, equilíbrio e deglutição ou variações acentuadas da pressão arterial logo nos primeiros meses ou anos de doença deve-se cogitar esse diagnóstico.

TRATAMENTO:
O tratamento dos pacientes com essa condição é semelhante ao da doença de Parkinson mas a resposta à levodopa não é tão favorável principalmente à medida que a doença progride. As quedas de pressão podem ser tratadas eficazmente com medicações específicas como a fludrocortisona e a midodrina. A obstipação intestinal pode ser combatida com dieta rica em fibras e com laxantes. Problemas com a deglutição podem requerer acompanhamento fonoaudiológico mas, em condições especiais, pode ser necessária a gastrostomia, que é a colocação de um tubo diretamente no estômago para viabilizar a ingestão de alimentos. Exercícios físicos e fisioterapia são também recomendados.

Espero que vc e seus familiares encontrem o melhor para sua neta. Estarei orando por vc's.
Segue abaixo alguns sites relacionados.
E lembre-se, Celinha, que o maior "médico" que existe é Deus: confie nele de todo coração, sem duvidar, OK?  (+ info)

O que é a marcha ataxica de sindrome cerebelar? Qual o tratamento?

MARCHA ATÁXICA é a deficiência na capacidade em coordenar os movimentos necessários para a caminhada normal que pode resultar de deficiências da função motora ou feedback sensorial. Também pode ser chamada ou conhecida como Marcha Insegura, Marcha Cambaleante, Marcha Ebriosa ou Ataxia da Marcha.

Ataxia é um sintoma, e não uma doença específica, onde há uma alteração dos movimentos voluntários, do equilíbrio e da marcha (o jeito de andar). Essas alterações modificam a percepção corporal do indivíduo, tornando as atividades desajeitadas e laboriosas (difíceis de se realizar).

O TRATAMENTO:

Atualmente não existe nenhuma remédio ou tratamento conhecido pela ciência médica para tratar especificamente os sintomas da ataxia. O tratamento da ataxia, então, primariamente envolve o uso de dispositivos adaptados para permitir ao indivíduo manter tanta independência quanto seja possível. Tais dispositivos podem incluir bengalas, muletas, andadores ou cadeiras de rodas para aqueles com dificuldades de caminhar; dispositivos para auxílio na escrita, na alimentação e nos cuidados pessoais para aqueles com dificuldades na coordenação de mãos e braços.  (+ info)

1  2  

Deixa uma mensagem sobre 'Degeneração Paraneoplásica Cerebelar'

Não avalia ou garante a precisão de qualquer conteúdo deste site. Clique aqui para ler o termo de responsabilidade.