Bonjour, je suis la maman d'un petit garçon de 4mois qui est atteint d'un déficit du facteur 11.?

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J'aimerai connaitre des personnes qui connaissent cette maladie du à un problème de circulation sanguine, afin de mieux la comprendre. Merci d'avance
Le déficit en 11 β-Ohase représente 17.5% des causes d'hyperplasies congénitales des surrénales.

L' hyperplasie congénitale des surrénales est une pathologie secondaire à un déficit de la synthèse du cortisol dans la zone fasciculée de la glande corticosurrénale.

Forme classique avec déficit enzymatique sévère et début néonatal avec deux sous-types :
Forme se manifestant par des signes de virilisation à la naissance (1/4 des cas)
Forme se manifestant par un syndrome de perte de sel avec risque vital dans les premières semaines de vie (3/4 des cas)
Forme non classique à début tardif et présenteront seulement des signes de virilisation à la puberté

La suspicion congénitale des surrénales apparait lorsque :
Nouveau-né féminin présentant des signes de virilisation à la naissance ou en raison de l'apparition de signe de virilisation, ou présentant une puberté précoce.
Nouveau-né masculin présentant des signes de virilisation précoce
Syndrome de perte de sel apparaissant dans les quatre premières semaines de vie

Le traitement dépend bien sûr des résultats biologiques et dosages pratiqués lors du bilan de la maladie.

Le plus souvent on compensera le déficit en glucocorticoïde par de l'hydrocortisone. Chez les sujets de sexe féminin, il convient de faire baisser le taux d'androgènes pour éviter la virilisation. Par exemple on utilisera un dérivé de la progestérone avec action anti-androgène (Androcur par exemple).

Depuis 1995, le dépistage de l’hyperplasie congénitale des surrénales est devenu systématique, par dosage radio immunologique de la 17 hydroxyprogestérone sur le même papier buvard que pour les autres dépistages.
Fait à 3 jours de vie, cela permet d’en faire le diagnostic très tôt, avant le syndrome de perte de sel qui survient habituellement vers 2-3 semaines de vie.
Le nombre important de formes infra-cliniques, justifie ce diagnostic systématique.  (+ info)

Quels sont les facteur d'une embolie pulmonaire ?

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facteur de risque
En fait, une embolie pulmonaire est provoquée par la migration d'un caillot (ou thrombus) formé dans une veine (l'embolie pulmonaire est la complication d'une phlébite).
Donc les facteurs de risque d'une embolie pulmonaire sont ceux des phlébites. Les principales sont
- l'alitement prolongé ou une immobilisation prolongée (à cause d'un plâtre, après certaines interventions chirurgicales...)
- l'insuffisance veineuse
- certaines maladies sanguines
et j'en oublie certainement.  (+ info)

alcoolisme : y a t il un facteur génétique ?

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je sais qu'il y a des facteurs environnementaux ("une personne a plus de risque de devenir alcoolique si son entourage est alcoolique, par incitation") mais je ne sais pas s'il y a un facteur génétique de transmission de l'alcoolisme ? merci
Si l'alcoolisme possède des causes génétiques, il n'est en aucun cas une maladie familiale, héréditaire. Ce n'est pas un destin, une tare, et un ou des parents atteints par cette maladie ne la transmettra pas obligatoirement à son ou ses enfants.
Il s'agit plutôt de facteurs de prédisposition, de fragilité génétique, comme ils en existent pour de nombreuses autres pathologies (HTA, insuffisance coronaire, diabète, dépression...), et qui peuvent inciter le sujet à la prudence et donc à la prévention.

Le caractère familial de l'alcoolisme est peu discutable : la concordance pour l'alcoolisme est deux fois supérieure chez les jumeaux homozygotes (développés à partir d'un seul oeuf) que chez les jumeaux hétérozygotes (développés à partir de deux ?ufs différents). Le risque de développement de la maladie est 3 fois supérieur chez les enfants adoptés de parents biologiques alcooliques, élevés par des parents adoptifs non alcooliques.

Ces caractères de prédisposition génétiques sont mal connus et parfois contestés :

Présence de gènes particuliers (exemple allèle A1 du gène du récepteur D2 à la dopamine, médiateur du système cérébral de récompense).
La dégradation dans l'organisme de l'alcool diffère selon les individus, leurs sexes et les ethnies probablement du fait d'un fonctionnement différent et génétiquement déterminé des enzymes qui en sont responsables.
Cliniquement, il est établi que les enfants d'alcooliques, eux-mêmes non alcooliques présentent des réactions psychomotrices et cognitives moins marquées pour une dose identique et modérée d'alcool que les enfants de non alcooliques. Ceci pourrait altérer les capacités d'auto-contrôle des consommations d'alcool et en faciliter l'abus.  (+ info)

comment resoudre le déficit de vit D et de calcuim chez un enfant 3ans qui ne digère pas le lait vache?

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comment résoudre le déficit de vitD et de calcuim chez un enfant de 3ans qui ne tolère pas le lait de vache dépuis sa naissance
Effectivement, le mieux est de l'exposer à la lumière du jour le plus souvent possible. Notre alimentation est suffisamment riche en calcium, inutile d'en rajouter avec des laits de vache, de croissance ou autre... Ma fille (qui n'a jamais eut de lait de vache, mais seulement du lait maternelle jusqu'à trois ans) adore à présent le lait de soja au chocolat ajouter à du lait de chèvre et à peine tiède. Essaie... Et elle aime aussi le fromage (surtout de chèvre), autre source de calcium, bien plus important que le lait de vache. Il y en a aussi dans les graines de sésame (purée de sésame, sucré ou non, hummmmmm, c'est délicieux!)  (+ info)

quel est le facteur determinant dans la formation du sexe chez un foetus?

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pourquoi une personne nait fille et pas garcon, et une autre garcon et pas fille?
les chromosomes
le chromosome Y present chez le garçon
X chez la fille  (+ info)

pourquoi le diabète est-il un facteur de risque?

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Le diabète est une maladie grave, d'autant plus s'il est de Type 1 ou insulino dependant

Types de complications
Maladies cardiovasculaires. Le diabète favorise l'émergence des maladies cardiovasculaires. Avec le temps, un taux élevé de glucose dans le sang favorise la coagulation sanguine et augmente le risque d'obstruction de vaisseaux sanguins près du coeur (infarctus), au cerveau (ACV) ou aux pieds (gangrène). L'âge, l'hérédité, l'hypertension, l'embonpoint et le tabagisme influencent aussi leur apparition. Les diabétiques de type II ont souvent un profil qui les rend au départ plus à risque de ce genre de maladie. Les maladies cardiovasculaires sont deux à quatre fois plus fréquentes chez les diabétiques que chez les autres.

Néphropathie. Le terme néphropathie provient du grec nephros = rein. Le tissu des reins est constitué d'une multitude de minuscules vaisseaux sanguins qui forment un filtre dont le rôle est d'éliminer les toxines et déchets du sang. Comme le diabète cause des troubles vasculaires, ces petits vaisseaux peuvent en être affectés au point d'entraîner une détérioration progressive des reins qui se manifestera par divers troubles, allant de l'insuffisance rénale à la maladie rénale irréversible. Notons que l'hypertension contribue grandement aux troubles rénaux.

Neuropathie. La neuropathie est le nom générique donné aux affections qui touchent les nerfs et qui peuvent être passablement douloureuses, quelle qu'en soit la cause. Les troubles du système nerveux se développent dans les dix premières années du diabète chez 40 % à 50 % des personnes diabétiques de type I ou II. Cela en raison d'une mauvaise circulation sanguine (donc d'un apport en oxygène insuffisant pour les nerfs) et du taux élevé de glucose, qui altère la structure des nerfs. Le plus souvent, le sujet ressent des picotements, des pertes de sensibilité et des douleurs qui se manifestent d'abord au bout des orteils ou des doigts, puis remontent progressivement le long des membres atteints. La neuropathie peut aussi affecter les nerfs qui contrôlent la digestion, la pression sanguine, le rythme cardiaque et les organes sexuels.

Rétinopathie. Le diabète peut conduire à une détérioration progressive de la vision. Il s'agit de la complication la plus fréquente : pratiquement toutes les personnes souffrant du diabète de type I développent des troubles oculaires, tandis qu'elle touche 60 % des diabétiques de type II. On appelle « rétinopathies » ces troubles aux yeux, même si d'autres parties de l'oeil que la rétine peuvent être touchées (comme le nerf optique, par exemple). Cette détérioration peut mener à la formation de cataractes et au glaucome, voire à la perte de la vue.

Sensibilité aux infections. L'élévation de la glycémie et la fatigue parfois engendrée par la maladie, rendent les diabétiques plus à risque d'infections épisodiques parfois difficiles à guérir, notamment des infections de la peau, des gencives, des voies respiratoires, du vagin ou de la vessie. En outre, les troubles de la circulation sanguine peuvent avoir pour effet de ralentir le processus de cicatrisation après une blessure, ce qui peut causer des infections récalcitrantes dans les plaies.  (+ info)

Les rapports sexuels peuvent-ils être un facteur de déclenchement des hémorroïdes ?

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Je voudrais vraiment savoir si les rapports sexuels peuvent déclencher une crise hémorroïdaire.
Merci pour les réponses.
A priori non...

Causes
Les hémorroïdes sont produites par des dilatations en forme d'ampoules, dont le volume est variable d'une personne à l'autre. Ces dilatations peuvent survenir à l'intérieur de l'anus (hémorroïdes internes) ou à l'extérieur, sur le pourtour de l'anus, près de l'ouverture du rectum (hémorroïdes externes).

Les hémorroïdes internes et externes sont causées par une pression sur les veines rectales. Plusieurs facteurs peuvent causer une telle pression et déclencher les hémorroïdes. Les plus fréquents sont la constipation, la grossesse, une position debout ou assise prolongée, la diarrhée, la présence de certaines tumeurs ou d'une maladie du foie, l'effort physique intense et l'obésité.

Les hémorroïdes causées par la grossesse ou par l'accouchement sont habituellement un problème temporaire, résultant de la pression exercée par le fœtus sur l'abdomen de la mère ou des changements hormonaux.  (+ info)

Patch pour fumeurs et déficit de la Sécu?

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Je m'étonne qu'à l'heure des déremboursements de médicaments, la Sécu prendra en charge 50% du patch pour les fumeurs ....
il n'y a pas d'argent pour ouvrir des lits dit d'éveil, en soin de suite,etc... mais pour le tabac on en a. Triste France ruinée par autant de manque de gestion. Pour fumée on a de l'argent pour arrêter on doit nous prendre en charge ? chercher l'erreur. Le dé-remboursements des médicaments profitent à ceux qui ont de l'argent. Les autres arrêteront de se soigner ?????????????  (+ info)

en quoi l'illétrisme est il un facteur d'exclusion ?

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Arriverais-tu à te servir de ton ordinateur et à venir sur Yahoo Q/R sans de bonnes bases en lecture et écriture ?

20 % de la population française a des difficultés avec la lecture et l'écriture.

Plus de 1 Français sur 10, entre 17 et 25 ans, ne sait ni lire ni écrire correctement.

33 % des élèves ayant quitté l'école en troisième sont en situation d'illettrisme.

S'il est difficile d'affirmer que le nombre d'illettrés a diminué en France ces vingt dernières années, on peut dire, en revanche, que l'illettrisme est une situation plus handicapante aujourd'hui qu'elle ne l'était hier.

Avec l'avènement des nouvelles technologies et l'informatisation à outrance, il est de nos jours impossible pour une personne d'être autonome sans avoir de solides bases en lecture et en écriture.

Aujourd'hui, l'illettrisme est, pour celui ou celle qui en souffre, une vraie douleur, facteur d'exclusion sociale  (+ info)

Comment gérer son âge sans déficit pour le rendre d'or?

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il faut bien se nourrir. pas trop. faire du sport. ne pas laisser une maladie traîner et se rendre au plus tôt chez ton doc au moindre soucis. là ton âge vaudra c'est sur de l'or...  (+ info)

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