taux normaux de(urée glycémie créatinine cholestérol transaminases hépatiques calcémie fer sérique.Merci bien.

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taux normaux de(urée glycémie créatinine cholestérol transaminases hépatiques calcémie fer sérique)?.Merci bien.
http://www.pharmacie-sterling.com/pages/maladies/analyse.html

suffit de demander !  (+ info)

bjr, je voudrais savoir est ce qu une inflammation hépatique auto-immune pourra être guéri ?

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merci bien
Auto-immune = le corps qui réagit contre lui-même. Dans une maladie auto-immune, ce sont les défenses du corps qui nous défendent habituellement des intrus qui s'attaquent à ses propres cellules. Dans ce cas-ci, les cellules immunitaires s'attaquent au foie. Le traitement est un traitement qui va diminuer la force du système immunitaire (comme les traitement anti-rejet dans les cas de greffes). Parfois, ça cesse sans qu'on ait fait de traitement, mais habituellement c'est une médication à long terme

Bonne chance !  (+ info)

Que faire pour apaiser une migraine aïgue?

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Médic prescrit: zaldiar, zomig
Tu doit resté couché dans le noir et le silence, si possible avec des draps propres car la lumiere, le bruit et les odeurs deviennent tres vite genants quant on est malade.
Essaie de te relaxer et adopte une position confortable sur le dos les bras le long du corps, avec un oreillé pas trop épais pour eviter les contractures au niveau des cervicales.
Une poche de glacon sur la partie qui pulse peut t'aider a soulager ta crise.
Au niveau des médicaments, j'utilise imagrane 20mg en pulverisateur (plus facile a prendre en cas de migraines avec nausées) couplé avec un anti-inflamatoire type Bi profenid.
Je n'utilise plus le Zomig car ca me donne une oppression au niveau de la gorge, Ni le Migwell car c'est comme si j'avais bu la veille.
Si tu sent comme moi arriver la crise tu peut utiliser des sachets de mig-priv ou des comprimés de propofan.
MAIS IL FAUT SURTOUT QUE TU EN PARLES AVEC TON MEDECIN
Une bonne hygiene de vie n'est pas du luxe, supprime l'alcool et essai d'avoir des horraires de sommeil les plus reguliers possibles...Essaye aussi l'osteopathie craniene ça marche tres bien.
Bonne chance je connais ça et je ne souhaiterais de migraines à personne même pas mon pire ennemi ...  (+ info)

Horrible douleur au poignet droit qui réapparait souvent et subitement depuis des années?

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J'ai 16 ans...
J'ai une horrible douleur au poignet depuis des années et qui réapparait très souvent...
Pourtant je ne fais rien de spécial...
Comme si j'avais la maladie des os de verre ! A chaque fois les deux poignets mais surtout le droit, subit des craquements a peine le poignet un peu bougé et pourtant je n'ai rien fais de spécial et je ne fais pas de sport violent !
C'est une douleur horriblement aigü que je souhaite à personne d'avoir, ça fait tellement mal que on ressent des frissons dans le corps...
Ma mère ne veut pas m'emmener ! Ma mère c'est toujours du style a rester chez elle lorsque quelqu'un a quelque chose de grave ! Elle a toujours ses reflections comme "ça va passer" " c'est rien !" etc... Vous voyez un peu le style ! J'ai essayé, j'ai même appelé le service du medecin et elle a juste demander ce qu'il fallait faire etant toute calme... On ne fait que mettre du baume chinois ! Ca fait effet quelques minutes et après hop ca me refait mal.
Cette douleur vient du jour au lendemain sans rien faire d'exceptionnel !
Et je vous souhaite pas d'être dans ma situation...
A peine je tourne l'un de mes poignet très normalement et ça craque !
A l'aide... j'ai l'impression d'avoir une foulure !
Je dramatise pas je ne fais que vous raconter donc vos commentaires je m'en passe royalement j'attends qu'une solution et surtout les éventuelles possibilités que ça peut être comme problème...

Ca me fait mal par exemple quand je me brosse , a peine la brosse dans la main quand je veux mettre mes cheveux en arriere , c'est horrible... ca me fait mal sur la boule derrière le pouce c'est tout ce que je peux dire...


Merci
Bonjour, je me permet de te repondre car j'ai une amie qui a le meme probleme que toi ... Je pense sincerement que tu devrais consulter un medecin , essaye de convaincre ta mere, car si c'est douleur persistent , cela ne doit pas etre trés sympathique pour toi ...
Ce n'est peut etre rien , mais il ce peut aussi que ce soit quelque chose de plus grave et qui donc devrait etre soigné ... Je sais qu'il y a beaucoup de personnes dans ce cas , chacun a sa théorie , je pourrais t'en donner quelque une , mais le meilleur des diagnostic et quand meme le medecin qui pourra te prescrire des rendez vous chez des spécialistes , faire des radio etc ...
Voila , je te souhaite bon courage et tient nous au courant  (+ info)

existe-t-il des cellules souches hépatiques?

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J'ai vu en cours que le foie se reconstituait pas mitose et non grâce à des cellules souches...en existe-t-il cependant?
Devant la pénurie de greffons, trouver une alternative à la transplantation de foie a toujours été une sorte de quête du Graal. La transplantation d’hépatocytes isolés est apparue comme une approche séduisante, mais les essais cliniques sont restés peu nombreux et décevants, limités par l’absence d’expansion de ces cellules in vivo. Pourtant, les capacités d’autorenouvellement et de reconstitution du foie font de l’hépatocyte une sorte de cellule souche monopotente. Des transplantations en série ont en effet démontré, chez le rongeur, l’extraordinaire capacité de division de cette cellule in vivo. D’autres cellules bipotentes, appelées cellules ovales et capables de différenciation en hépatocytes ou en cellules biliaires, ont également été observées dans des conditions pathologiques chez l’homme ou d’induction spécifique chez le rongeur. Leur présence dans des cholangiocarcinomes et la difficulté d’obtenir une population homogène de cellules ovales les ont écartées des approches de thérapie cellulaire. D’après les données les plus récentes, existe-t-il d’autres cellules souches dans l’organisme, à la naissance ou à l’âge adulte, capables de remplir la fonction hépatocytaire ?
2. Hématopoïèse et hépatopoïèse : une si discrète différence !
Les premiers travaux tentant de répondre à cette question datent de presque cinq ans. Depuis, de nombreuses observations sont venues conforter la notion que des cellules médullaires portent une capacité de se transformer in vivo en hépatocytes. Il est ainsi possible de détecter, après greffe de moelle, des cellules provenant du donneur dans le foie du receveur. Parmi celles-ci, on trouve majoritairement des macrophages et des cellules endothéliales, mais aussi parfois des cellules parenchymateuses hépatiques. Cette observation a-t-elle néanmoins une pertinence physiologique ou thérapeutique ? La plupart des travaux ultérieurs ont orienté leurs conclusions vers une réponse négative, tant cet événement de différenciation cellule médullaire-hépatocyte semble rare . Très récemment, l’équipe de E.D. Zanjani a utilisé le foie foetal de mouton pour démontrer la capacité de cellules souches hématopoïétiques (CSH) humaines de participer à l’« hépatopoïèse ». En effet, cette équipe a développé depuis plus de 10 ans un modèle de mouton humanisé en tirant profit de la tolérance immune des foetus au cours de la gestation. Après transplantation intrapéritonéale de cellules souches hématopoïétiques humaines chez le foetus au cours de la gestation, les agneaux présentent un chimérisme qui persiste après la naissance. L’équipe de E.D. Zanjani vient désormais de montrer que ces animaux, chimériques dans leur moelle et leur sang, présentent également des hépatocytes humains dérivés des cellules souches injectées. De plus, il semble exister une corrélation directe entre la formation d’hépatocytes et le chimérisme hématopoïétique . Les CSH humaines peuvent ainsi participer au développement du foie à une hauteur de 17 % des hépatocytes, 11 mois après transplantation . Enfin, argument incontournable pour définir la plasticité de cellules souches, les cellules humaines isolées de la moelle de premiers receveurs gardent cette plasticité après transplantation secondaire. Il est possible que le contexte foetal soit particulièrement propice à cette plasticité cellulaire.
La moelle adulte ou le sang de cordon contiennent des cellules souches hématopoïétiques (CSH) et des cellules souches mésenchymateuses (MSC). De ces différents compartiments sont issus respectivement des progéniteurs myélomonocytaires (PMM), capables de fusionner in vivo avec des hépatocytes résidents, ainsi que des multipotent adult progenitor cells (MAPC) et des unrestricted somatic stem cells (USSC), qui peuvent in vitro et/ou in vivo donner des cellules hépatocytaires. Certains articles mentionnent une différenciation directe des CSH en cellules hepatocyte-like in vitro ou in vivo.
3. To fusion or not to fusion ?
Chez le rongeur, il a été démontré que les hépatocytes dérivés de la moelle provenaient en réalité d’un événement de fusion entre une cellule myélomonocytaire issue de la moelle donneuse et un hépatocyte résident. Cependant, d’autres résultats sont venus récemment contredire cette observation : il serait en effet possible d’obtenir des cellules hépatiques à partir de cellules médullaires en l’absence de fusion in vivo chez la souris ou dans le modèle du foie foetal de mouton, voire in vitro lorsque des cellules souches hématopoïétiques sont mises en présence de sérum d’animaux au foie lésé . Néanmoins, les différences expérimentales entre la nature des cellules transplantées, les méthodes de détection et les modèles receveurs empêchent de tirer une conclusion définitive sur la réelle plasticité de ces cellules. Notons toutefois que, le foie étant un organe naturellement polyploïde, une fusion entre cellule médullaire et cellule hépatique, si elle ne donne pas lieu à une aneuploïdie, pourrait s’avérer parfaitement fonctionnelle.

4. L’entrée en scène des cellules souches mésenchymateuses…
Jusque-là, les cellules capables de fusionner ou de se transdifférencier en hépatocytes étaient plutôt décrites dans le compartiment souche hématopoïétique. Par la suite, l’équipe de C. Verfaillie (Minnesota, États-Unis) a isolé, à partir du compartiment mésenchymateux de différents tissus adultes, des cellules souches qu’elle a appelées MAPC (multipotent adult progenitor cells) et qui sont capables de contribuer au développement de la plupart des tissus somatiques, notamment du foie, après injection dans un blastocyste (Figure 1). Par ailleurs, les MAPC participent à la régénération du foie lorsqu’elles sont injectées par voie intraveineuse chez l’animal immunodéficient NOD/SCID ((→) m/s 2003, n° 6-7, p. 683) [10]. Enfin, contrairement aux cellules ES, elle ne donnent pas lieu à un développement tumoral après transplantation in vivo. Toutefois, il n’est pas démontré que ces cellules existent réellement en tant que telles dans les différents tissus où elles sont isolées ; elles pourraient en effet n’apparaître qu’après dédifférenciation en culture. Les MAPC, jusqu’à présent seules cellules capables in vitro et à l’échelon clonal de donner naissance à la fois à des cellules mésenchymateuses et à des hépatocytes, ont été très récemment détrônées par un autre type cellulaire - appelé USSC (unrestricted somatic stem cells) par leurs auteurs - isolé à partir de sang de cordon humain. Ces cellules sont adhérentes en culture et ne portent pas les marqueurs de cellules souches hématopoïétiques CD45 ou CD34. Comme toute cellule souche mésenchymateuse, elles sont capables de différenciation en cellules osseuses, cartilagineuses ou adipocytaires. Mais leur pluripotence inclut également une capacité de différenciation in vitro en cellules hématopoïétiques ou neurales et, in vivo, en cellules hépatiques. Après transplantation de ces cellules dans le modèle du mouton foetal, celui-ci compte en effet jusqu’à 20 % de cellules hépatiques d’origine humaine, et ceci en l’absence de tout processus de fusion . Peut-on différencier USSC et MAPC ? L’expression différentielle de plusieurs marqueurs ne suffit pas à les différencier car la simple variation des conditions de culture pourrait moduler l’expression phénotypique de ces cellules. On manque donc cruellement d’éléments de comparaison pour répondre à cette question, tant les protocoles de purification, les modes de culture et les modèles animaux utilisés diffèrent. Enfin, pour les MAPC comme pour les USSC, il n’a pas encore été démontré que ces cellules pouvaient participer à une régénération hépatique fonctionnelle chez l’adulte.

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Force est de constater, ma foi, qu’on aimerait une bonne fois y voir plus clair et avoir foi dans toutes ces cellules souches de foie.


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j ai une steatose hepatique et je recherche un rejime alimentaire hypolipedique?

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Voilà des sites pour info
http://hepatata.free.fr/alcool&drugs/alimentation.htm
http://guide-aide-soignante.9online.fr/regimesui.htm  (+ info)

Est-il possible pour un être n'ayant jamais pratiqué de sport de devenir critique sportif ?

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Sans doute est-ce là une question idiote mais je vois qu'un gros monsieur, qui n'a sans doute jamais pratiqué de sport, est journaliste sportif (football). Il tient des propos sur l'activité physique des joueurs, leur état de forme ou leurs défaillances physiques, mais comment fait-il pour retranscrire des sensations qu’il n’a jamais ressenties ??? (Frappe de balle, course, entrainement...) N’officie t-il pas plus à la manière d'un philosophe que d'un vrai journaliste... ?
Be n regarde certains parlent de choses qu il ne connaissent pas ici

pour parler de P MENES

Pierre Ménès fut d'abord GO quelques saisons au Club Med avant de rejoindre les rangs de L'Équipe.

Il y passe 21 ans couvrant d'abord la D2, la D1 puis l'équipe de France et Arsenal FC après 1998.

À partir de 1998, il participe régulièrement à l'émission Le Match du Lundi sur Pathé Sport et Europe 1. Puis il devient consultant sur L'Équipe TV dans l'émission Enfin du foot de Didier Roustan pendant quatre années.

Depuis septembre 2005, il est journaliste sur M6 pour l'émission 100 % Foot avec Dominique Grimault, Thierry Roland et Estelle Denis (puis Jérôme de Verdière, lorsque cette dernière présente la quotidienne 100% Mag.)

Pierre Menès rencontre Jean-Pierre Caillot en fin de saison 2004-2005 lors de la venue de Tiburce Darou à Reims. Menès rejoint le club rémois pour développer sa communication pour la saison 2005-2006. Toutefois, il est limogé par le club au printemps 2006.

Il tient également depuis la Coupe du monde 2006 un blog sur Yahoo! intitulé Pierrot le foot en référence au film Pierrot le fou de Jean-Luc Godard.

En 2007, il a animé une chronique dans l'émission de Marc-Olivier Fogiel, T'empêches tout le monde de dormir.

Lors de l'Euro 2008, une polémique a éclaté suite à ses critiques très virulentes et répétées envers Florent Malouda, le milieu gauche de l'Equipe de France de football lors de l'émission 100% euro sur M6. Le 3 septembre 2008, dans le journal L'Equipe, Pierre Menès s'est justifié en déclarant à propos du joueur : Depuis la finale de la Coupe du Monde, où il avait été très bon, il a mis deux passes décisives et un but. Je l'ai bien aimé en Suède (3-2), mais il y a tellement plus fort que lui ! En plus, je trouvais que ses prestations insipides jouissaient d'une impunité absolue, à commencer par chez vous (L'Equipe). Il se fera d'ailleurs menacer par Bernard Lacombe, qui, lors d'une interview donnée à OL TV, incite Menès à ne pas se rendre au stade de Gerland, sous peine que sa venue "se passe très mal".

Depuis 2008 il intègre la radio RTL comme chroniqueur le samedi soir à partir de 21 heures (c'est-à-dire après le multiplex de Ligue 1 pour analyser les matches concernés par le multiplex).


  (+ info)

Quelle analyses faire avant la reprise de Diane 35?

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La personne concernée a pris Diane 35 pendant 6 mois , puis l'a arrêtée et souhaite la reprendre

Ses paramètres hépatiques sont bons. Mais que faudrait-il comme analyses complémentaires à part le taux de tésto?? Et quelle est la durée moyenne de prise de diane 35

Merci d'avance
@Merci liliblue35 pour toutes ces infos.Je voudrais connaitre également les analyse qu'il convient de faire avant d le reprendre

C'est dans le cadre d'un traitement d'hirsutisme et d'aménorrhée
pour la pilule on me prescrit tous les 2 ans une prise de sang a jeun pour la glycémie, le cholestérol et les triglycerides.

Le mieux est de consulter un généraliste ou un gynécologue qui prescrira les analyses nécessaires. De toute façon "la personne concernée" doit consulter son gynécologue une fois par an pour tout ce qui est suivi et dépistage, alors c'est l'occasion de prendre rendez-vous. Le médecin saura aussi si Diane35 est le traitement le plus adapte et pourra lui indiquer cette "durée moyenne"  (+ info)

Connaissez vous quelqu'un qui a eu un infarctus ?

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Une personne de mon entourage a fait un infarctus il y a deux jours, elle est à l'hopital sous surveillance, en phase aïgue.
Je m'inquiète beaucoup pour la suite.
merci bcp pour vos réponses !
J'ai fait un infarctus il y a 2 ans, en effet, il y a plusieurs degres de gravité, pour ma part je suis resté 1 semaine en soins intensifs, et depuis, je vis tres bien, avec un traitement quotidien, et 2 visites par an a mon cardiologue.

Si tu souhaites des precisions, n'hesite pas a me contacter par mail.  (+ info)

bonjour.je voudrais des informations sur la conduite a tenir pour un hepatique b?

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conséquences de la maladie de l'hépatite b
Si tu te sens bien , je te conseil de t`éloigner de l`alcool de la cocaïne et d`y rester très loin. L`ananas et le papayas feront un bon tienenzimatique. Le thé vert a de très bonnes vertus.  (+ info)

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