A quel âge votre gynéco a confirmé votre ménopause ? Quels sont vos symptômes et quels moyens naturels, ...

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sans médics chimiques utilisez-vous ?
je l'ai eue à 39 ans - j s c tôt -, j'ai surtout une sécheresse vaginale. quand c'est trop sec, je mets une crème hormonale. je vais terminer les 2 tubes avant de chercher un moyen naturel. a part ça, j'ai des défaillances mnésiques et des troubles de la parole - je dis tar ou bar ou règle pour répondeur (!) mais à avoir lu 2 livres sur la ménopause, c'est peut-être tout simplement la 40aine plus que la ménopause qui engendre des baisses physiologiques. C'est comment pour vous ? ... et vous, Messieurs, les mêmes questions pour l'andropause ? merci pour les remarques pertinentes
à 39 ans on est encore tres jeune et ts vos troubles ne me paraissent pas forcément en rapport avec la ménopause ...si j'étais vs je consulterais pr éliminer tte autre cause que celle invoquée ...  (+ info)

Quel est le meilleur test à 0 défaillance??

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j'ai pris la pilule pendant 6 ou 7 mois, je viens de l'arrêter à la fin du mois de septembre, (le 21 sept était la date de mes dernières regles) on est le 22 oct, je n'ai pas de vrais nausées c sûr, j'ai juste des fois envie de dormir, et le soir je préfère m'allonger bcp plus sur le ventre que sur l'un des cotés ou mon dos, je sens des trucs dans le bas de mon ventre mais je ne sais pas, je me demande si je peux etre enceinte, ou peut etre pas!!!
je voudrais savoir s'il ya un test que je peux faire, un test sur à 100% ou dois-je attendre au moins comme on dit, 10jrs après le non lieu des règles!?? ça sera plus sur n'est ce pas!!
si je comprend bien tu n'as pas eu tes règles depuis que tu as arrété la pilule donc pas de précipitation, les symptomes que tu ressens peuvent être tout simplement dus au fait que ton organisme se remets en marche...
je te conseille vraiment d'attendre au moins 1 semaine à 10 jours (je sais, c'es ttrès long!!!!) avant de faire un test
pour répondre plus directement à ta question, le plus fiable c'est le test sanguin, mais les tests urinaires s'ils sont faits dans les bonnes conditions sont également très fiables mais attention parfois ne fonctionnent pas... c'es tà dire ne donne pas de réponse  (+ info)

urgent.j'ai besoin de connaitre le niveau de toxicite de la methadone sur le foie lors d'une cihrose hépatique

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bonjour. mon ami souffre d'une cihrose hépatique depuis plusieurs années,plus vhc porteur non contagieux et non traité.(il a abusé de pas mal de choses..)il a d'abord été sous subutex 4 ans mais le supportait de plus en plus mal(trop toxique pour le peu de foie qu'il lui reste).il est sous méthadone depuis presque deux ans mais la supporte de plus en plus mal.je n'arrive pas à trouver des résultats d'études sur la toxicité de la methadone qui doit etre importante puisqu'elle est metabolisée et stockée par le foie!j'ai beau chercher,rien! merci de me répondre .
La cirrhose hépatique entraîne la modification du métabolisme de multiples substances dont la méthadone dont le taux risque d'augmenter jusqu'à 4 fois la dose sanguine cible avec toutes les complications que cela implique. Donc à utiliser avec prudence!!!!! et surtout sous surveillance médicale stricte. Le médecin étant tenu par le secret médical n'est pas là pour juger mais pour traiter.
Le premier lien (et ceux du 2e) est une étude qui répondrait peut être directement à ce que vous cherchez (si vous avez des problèmes de traduction utilisez babel fish).
Pour le subutex heureusement qu'il ne le prend plus: jetez un coup d'oeil sur le 3e lien et vous aurez peut être la même réaction que j'ai eu en lisant cela. Mais ceci ne m'a pas étonné de la part de la dictature qu'est le système américain. Vu de quoi ils sont capables :s !!!
Je plains les américains qui n'ont pas choisi ce système; regardez la vidéo du 4e lien: ceci n'a rien à voir avec votre problème mais je voulais juste mettre le doigt sur certaines vérités.
Bonne chance et bon courage  (+ info)

un pincement de la différetielle avec une fréquence cardiaque de 60bpm?

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avec une sensation de fatigue générale, patient couvert de sueurs hypertendu depuis 10 ans, diabétique
ceci peut-il s'agir d'une défaillance cardiaque?
le pincement; il a une pression systolique de 130mmhg
et une pression diastolique de 100 mmhg
@DR ciquonq : ce patient est sous b-bloquant, il a les bruits du coeur qui sont assourdis pas d'hypoglycémie et ceci dure depuis une semaine, surtout le pincement de la differentielle à quoi pourrait-il etre du srt qu'il est habitué à avoir des chiffres de systolique entre 16 et 18.
euuuh pardon cinoque :) merci
plutot une hypoglycemie un coeur qui defaille donne un essoufflement et un rythme rapide
sa tension n est pas parfaite puisqu etant diabetique il faudrait qu il ait un TA ideale a 13 /8
si sa glycemie est correcte il faut rechercher un syndrome infectieux ou un syndrome coronarien qui peut chez un diabetique ne pas donner de douleurs
un conseil fais le consulter pour un bilan;NFS troponine crp d dimeres tgo tgp et ECG  (+ info)

Mais savez vous réellement ce qui se cache derrière la production de foie gras?

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savez vous les souffrances infligées aux animaux pour produire ce produit tant convoité par certains ?
Très peu de personnes savent répondre à ces questions et continuent donc à consommer un produit basé sur la souffrance de millions d'animaux. Certains ne désirant pas s'intéresser aux méthodes de production du produit qu'ils aiment tant, d'autres préférant occulter ce qu'ils ont appris pour le plaisir de leur papille gustative.

Plus de 30 millions d'oiseaux sont gavés chaque année en France. La plupart sont enfermés en cages de batterie si étroites qu'ils peuvent à peine bouger. On leur enfonce un tube de métal dans la gorge jusqu'à l'estomac. Leur foie devient énorme. Ils peinent à respirer.

Le foie gras est le foie malade d'un oiseau atteint de stéatose hépatique.

http://www.stopgavage.com/



Il en sera par la suite de votre responsabilité d'arrêter d'en consommer ou de continuer en votre âme et conscience à cautionner un produit basé sur la souffrance de millions d'animaux. Produit qui plus est illégal !Protection-des-animaux.org

K.
Tour : la vache égorgée ou le porc saigné ou le lapin dépecé....fait partie de notre LUTTE !
Penses -y !!!
Sois toi aussi pROTECTEUR DES INNOCENTS!!!!
nadine p :Chaque année en France , 37 millions de canards et 700.000 oies sont gavées.
Informe toi !!!!
et t'inquietes le meme combat pour le massacre des agneaux ont n'oublie. A paques nous sommes au RDV. pa-tate.

Sow : Bien vu ! Kiss.K.
Willy : toi aussi tu es mal renseigné. Si tu veux ,je peux de l'expliquer en mp. En attendant, instruis toi avec ça : Le gavage des canards et des oies: la torture organisée

http://veganrevolution.free.fr/articles3/oies.html
Bon sang. certains font semblant de voir la réalité en face- se trouver des excuses, sachant que la france est producteur mondial de ce massacre sur des CORPS VIVANTS.

J'ai bien fait de mettre ma question sur Recette de cuisine. Vous ne pourrez plus dire que vous ne le saviez pas !!!!
My rock : Excellent !!! ton histoire m'a bien fait sourire surtout après autant de gavage. hahahahaha! Kiss.K.
My rock : en quoi vulgaire. Comme toi, j'ai beau la relire, je n'y vois aucune saleté.

Fedealine : Continue ! Bravo.
Willy : si les infos du lien que je donne ne sont pas fiables, va donc sur le site de Brigitte bardot (Bardot n'est peut etre pas une reference, mais sa fondondation est soutenue par les plus grands organismes, et tout est controlé).
Ou mieux va sur protectionanimal.org, là aussi c'est très fiable. Après il ys les sites internationales (anglais, americains...) qui pointent du doigt la France- Stp, informes toi mieux et on en reparle.
Comme toi, je voudrais croire que le gavage n'existe pas...utopie ! K.
Aznb19 : Bonne reflexion. Autre combat.... K.
L'urgence est maintenat, pour le moment ce sont 37 millions de canards et 700.000 oies sont gavées en FRANCE, et non pas dans un pays sous développés. Pensez-y !.
sveltana : pourquoi t'invites tu dans mes contacts, si je suis un troll ?
A mon avis, tu sais très bien qui je suis, et comme tu ne sais pas ,par quelle fourchette me prendre, tu préfères réduire le tout en pleurnichant que je suis un troll. Que tu le penses,tanpis pour toi, vieille serpillère ménauposée!
Tu as peur de Kalista(modestie oblige), rappelles toi mon pseudo- tu veux du crash ?tu l'auras!
Si la France, tu ne l'aimes pas alors dégages, nous, ne nous voulons pas d'assassins d'animaux.
Vu que tu parles de religion, et qui n'a rien à voir avec le massacre cruel des animaux, je te pète mon slogan :
Vive Les chrétiens de foi, vive les musulmans, de foi, vive les juifs de foi, vive les bouddhistes &co...et, pour le fun vive les Indiens d'Amériques- Pour couronner le tout : Vive les croyants sensibles au monde animal-(devine maintenant ma religion)
Tu vois que je peux descendre à ton niveau- pa-tate!
Un conseil, vire de mes fans, je ne veux pas d'ordures chez moi. K
Meme si tu es russe, tu devrais avoir honte de te vanter de porter de la fourrure de lapin. Assassin !!!!
Oublies pas que ta fourrure, n'est qu'un cadavre, tu l'emporteras dans ta tombe.
Pour le wwf, je t'informe que je suis activiste sur le terrain, donc si tu veux avoir le dernier mot, tu es mal barrée, vieille serpillère! ne t'avises pas à salir le wwf.
Petite leçon d'éducation, instruis toi :
Une plainte est déposée par les associations de protection animale à l'encontre de la France auprès de la Commission européenne, pour non respect de la réglementation dans le secteur du foie gras.

http://www.actualites-news-environnement.com/20854-foie-gras-associations-protection-animale-plainte-france.html


ps : je sui une girl, et j'ai les ongles très longues, comme celle d'un animal !!!!
longues et rouges. pa-tate.
Bravo Willy : On s'entend bien, quand on dit que la BB n'est pas une référence.
Ca a été une sacrée p---, avant d'avoir endossée son image de sainte (santarella).
Sans parler de son soutien au FN.
Comment vouloir sauver l'animal, et en mem temps vouloir exterminer toute une race, comme l'a fait hitl R.
gilles : tu es k-on ou tu fais exprès d'etre le plus gros k-on des k-ons ?
Désolé Kalista, vous défendez une fausse idée du gavage.
Svetlana à parfaitement répondu à cette question, je la soutiens à 100%.
Détail qui a son importance: Dans les épiceries fines genre "Fauchon", hélas il y a aussi de la magouille: Ils vendent sous le nom de leur enseigne des produits d'autres fabriquants connus.
80 % des foies gras proviennent souvent des pays de l'Est, mais....comme ils sont élaborés en France.....ils sont Français !!!!
Consommateurs, faites confiance aux petits éleveurs/gaveurs/transformateurs du Sud Ouest, d'Alsace et de toutes les régions de France.

@kalista: j'ai regardé le lien que vous me proposiez.
Il y a certainement des abus lors du gavage mais ces informations ne sont pas fiables.
Je sais que je n'arriverai pas à vous convaincre.
Le gavage en France est très surveillé, il existe une législation sévére ainsi qu'un suivi de traçabilité sérieux.
Votre but est de défendre les animaux maltraités, moi aussi !
Les tortionnaires doivent etre punis mais heureusement pour les consomateurs, ces abrutis ne sont qu'une minorité.
Consomateurs: exigez la traçabilité des produits que vous achetez.
Un animal maltraité ne peux pas fournir un produit de qualité, tous les éleveurs sérieux le savent depuis toujours.
@Kalista: enfin d'accord avec vous !
Brigite bardot (pas une référence) elle habitait un petit villages des Yvelines à moins d'un km de chez moi.
Souvent, lors de WE copieusemnent arrosés, ses proches voisins étaient obligés d'appeller la police pour un retour au calme...  (+ info)

Qui peut m’indiquer les caractéristiques cliniques de l’encéphalopathie hépatique?

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L’encéphalopathie hépatique est définie par l’ensemble des manifestations neuro-psychiques liées à l’insuffisance hépatocellulaire et favorisée par les dérivations porto-systémiques, spontanées ou chirurgicales. Sa pathogénie est en partie liée à l’hyperammoniémie provenant de la dégradation des protéines dans le côlon par la flore digestive, le cycle de l’urée étant déficient. Elle évolue en trois stades de gravité croissante. La variabilité dans le temps est une caractéristique très évocatrice. Le stade I est caractérisé par la présence d’un astérixis ou flapping tremor, dû à une interruption transitoire du tonus musculaire, et bien mis en évidence lors de l’extension des mains et l’écartement des doigts. Il existe souvent à ce stade des troubles de la conscience, modifications du sommeil, apathie avec lenteur d’idéation, puis des troubles du comportement, détérioration intellectuelle qui peut être quantifiée par les tests psychomoteurs, et une hypertonie de type extrapyramidal. Le stade II est caractérisé par des troubles de la conscience de type confusionnel. Il est associé à un astérixis. Le stade III est caractérisé par un coma calme, de profondeur variée, sans signe de localisation. Il existe fréquemment un signe de Babinski bilatéral et, dans la phase terminale des formes suraiguës, des crises convulsives ou une rigidité de décérébration liées à un œdème cérébral. A ces signes peuvent s’associer un foetor hepaticus et une hyperventilation qui entraînent une alcalose gazeuse.  (+ info)

Une cholécystite chronique avec stéatose hépatique...?

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c'est ce qu'on vient de me diagnostiquer...l'opération était-elle inéluctable...? quels sont les problèmes liés au fait de ne plus avoir de vésicule biliaire ?
merci pour les infos que vous pourez me fournir !
(j'ai rendez vous avec un chirurgien le 10/09)
j'ai eu 5 crises....en 1 an...je croyais que c'était des crises de fois car après avoir beaucoup maigris, dès que j'e fais un excès je fais une crise...
FOIE......
l'opération est inéluctable du moment que tu as fait une seule crise de colique hépatique (correspond à la migration douloureuse d'un calcul)....Si ce n'est pas le cas, attends avoir de décider : on n'opère jamais sur une radio ou une échographie !!!! Stéatose hépatique signifie que ton foie a une certaine surcharge graisseuse, à toi de modifier ton alimentation en conséquence.
@Laurence : compte tenu de tes précisions, je te confirme bien que ton opération est vraiment plus que nécessaire. Il vaut bcp mieux la programmer à froid, qu'à chaud où le risque d'infection voire de péritonite sera maximal. De plus, la VB ne sert strictement à rien, sinon à embêter les braves gens....! Courage, la cholécystectomie est une des interventions les plus fréquentes !  (+ info)

taux normaux de(urée glycémie créatinine cholestérol transaminases hépatiques calcémie fer sérique.Merci bien.

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taux normaux de(urée glycémie créatinine cholestérol transaminases hépatiques calcémie fer sérique)?.Merci bien.
http://www.pharmacie-sterling.com/pages/maladies/analyse.html

suffit de demander !  (+ info)

bjr, je voudrais savoir est ce qu une inflammation hépatique auto-immune pourra être guéri ?

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merci bien
Auto-immune = le corps qui réagit contre lui-même. Dans une maladie auto-immune, ce sont les défenses du corps qui nous défendent habituellement des intrus qui s'attaquent à ses propres cellules. Dans ce cas-ci, les cellules immunitaires s'attaquent au foie. Le traitement est un traitement qui va diminuer la force du système immunitaire (comme les traitement anti-rejet dans les cas de greffes). Parfois, ça cesse sans qu'on ait fait de traitement, mais habituellement c'est une médication à long terme

Bonne chance !  (+ info)

existe-t-il des cellules souches hépatiques?

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J'ai vu en cours que le foie se reconstituait pas mitose et non grâce à des cellules souches...en existe-t-il cependant?
Devant la pénurie de greffons, trouver une alternative à la transplantation de foie a toujours été une sorte de quête du Graal. La transplantation d’hépatocytes isolés est apparue comme une approche séduisante, mais les essais cliniques sont restés peu nombreux et décevants, limités par l’absence d’expansion de ces cellules in vivo. Pourtant, les capacités d’autorenouvellement et de reconstitution du foie font de l’hépatocyte une sorte de cellule souche monopotente. Des transplantations en série ont en effet démontré, chez le rongeur, l’extraordinaire capacité de division de cette cellule in vivo. D’autres cellules bipotentes, appelées cellules ovales et capables de différenciation en hépatocytes ou en cellules biliaires, ont également été observées dans des conditions pathologiques chez l’homme ou d’induction spécifique chez le rongeur. Leur présence dans des cholangiocarcinomes et la difficulté d’obtenir une population homogène de cellules ovales les ont écartées des approches de thérapie cellulaire. D’après les données les plus récentes, existe-t-il d’autres cellules souches dans l’organisme, à la naissance ou à l’âge adulte, capables de remplir la fonction hépatocytaire ?
2. Hématopoïèse et hépatopoïèse : une si discrète différence !
Les premiers travaux tentant de répondre à cette question datent de presque cinq ans. Depuis, de nombreuses observations sont venues conforter la notion que des cellules médullaires portent une capacité de se transformer in vivo en hépatocytes. Il est ainsi possible de détecter, après greffe de moelle, des cellules provenant du donneur dans le foie du receveur. Parmi celles-ci, on trouve majoritairement des macrophages et des cellules endothéliales, mais aussi parfois des cellules parenchymateuses hépatiques. Cette observation a-t-elle néanmoins une pertinence physiologique ou thérapeutique ? La plupart des travaux ultérieurs ont orienté leurs conclusions vers une réponse négative, tant cet événement de différenciation cellule médullaire-hépatocyte semble rare . Très récemment, l’équipe de E.D. Zanjani a utilisé le foie foetal de mouton pour démontrer la capacité de cellules souches hématopoïétiques (CSH) humaines de participer à l’« hépatopoïèse ». En effet, cette équipe a développé depuis plus de 10 ans un modèle de mouton humanisé en tirant profit de la tolérance immune des foetus au cours de la gestation. Après transplantation intrapéritonéale de cellules souches hématopoïétiques humaines chez le foetus au cours de la gestation, les agneaux présentent un chimérisme qui persiste après la naissance. L’équipe de E.D. Zanjani vient désormais de montrer que ces animaux, chimériques dans leur moelle et leur sang, présentent également des hépatocytes humains dérivés des cellules souches injectées. De plus, il semble exister une corrélation directe entre la formation d’hépatocytes et le chimérisme hématopoïétique . Les CSH humaines peuvent ainsi participer au développement du foie à une hauteur de 17 % des hépatocytes, 11 mois après transplantation . Enfin, argument incontournable pour définir la plasticité de cellules souches, les cellules humaines isolées de la moelle de premiers receveurs gardent cette plasticité après transplantation secondaire. Il est possible que le contexte foetal soit particulièrement propice à cette plasticité cellulaire.
La moelle adulte ou le sang de cordon contiennent des cellules souches hématopoïétiques (CSH) et des cellules souches mésenchymateuses (MSC). De ces différents compartiments sont issus respectivement des progéniteurs myélomonocytaires (PMM), capables de fusionner in vivo avec des hépatocytes résidents, ainsi que des multipotent adult progenitor cells (MAPC) et des unrestricted somatic stem cells (USSC), qui peuvent in vitro et/ou in vivo donner des cellules hépatocytaires. Certains articles mentionnent une différenciation directe des CSH en cellules hepatocyte-like in vitro ou in vivo.
3. To fusion or not to fusion ?
Chez le rongeur, il a été démontré que les hépatocytes dérivés de la moelle provenaient en réalité d’un événement de fusion entre une cellule myélomonocytaire issue de la moelle donneuse et un hépatocyte résident. Cependant, d’autres résultats sont venus récemment contredire cette observation : il serait en effet possible d’obtenir des cellules hépatiques à partir de cellules médullaires en l’absence de fusion in vivo chez la souris ou dans le modèle du foie foetal de mouton, voire in vitro lorsque des cellules souches hématopoïétiques sont mises en présence de sérum d’animaux au foie lésé . Néanmoins, les différences expérimentales entre la nature des cellules transplantées, les méthodes de détection et les modèles receveurs empêchent de tirer une conclusion définitive sur la réelle plasticité de ces cellules. Notons toutefois que, le foie étant un organe naturellement polyploïde, une fusion entre cellule médullaire et cellule hépatique, si elle ne donne pas lieu à une aneuploïdie, pourrait s’avérer parfaitement fonctionnelle.

4. L’entrée en scène des cellules souches mésenchymateuses…
Jusque-là, les cellules capables de fusionner ou de se transdifférencier en hépatocytes étaient plutôt décrites dans le compartiment souche hématopoïétique. Par la suite, l’équipe de C. Verfaillie (Minnesota, États-Unis) a isolé, à partir du compartiment mésenchymateux de différents tissus adultes, des cellules souches qu’elle a appelées MAPC (multipotent adult progenitor cells) et qui sont capables de contribuer au développement de la plupart des tissus somatiques, notamment du foie, après injection dans un blastocyste (Figure 1). Par ailleurs, les MAPC participent à la régénération du foie lorsqu’elles sont injectées par voie intraveineuse chez l’animal immunodéficient NOD/SCID ((→) m/s 2003, n° 6-7, p. 683) [10]. Enfin, contrairement aux cellules ES, elle ne donnent pas lieu à un développement tumoral après transplantation in vivo. Toutefois, il n’est pas démontré que ces cellules existent réellement en tant que telles dans les différents tissus où elles sont isolées ; elles pourraient en effet n’apparaître qu’après dédifférenciation en culture. Les MAPC, jusqu’à présent seules cellules capables in vitro et à l’échelon clonal de donner naissance à la fois à des cellules mésenchymateuses et à des hépatocytes, ont été très récemment détrônées par un autre type cellulaire - appelé USSC (unrestricted somatic stem cells) par leurs auteurs - isolé à partir de sang de cordon humain. Ces cellules sont adhérentes en culture et ne portent pas les marqueurs de cellules souches hématopoïétiques CD45 ou CD34. Comme toute cellule souche mésenchymateuse, elles sont capables de différenciation en cellules osseuses, cartilagineuses ou adipocytaires. Mais leur pluripotence inclut également une capacité de différenciation in vitro en cellules hématopoïétiques ou neurales et, in vivo, en cellules hépatiques. Après transplantation de ces cellules dans le modèle du mouton foetal, celui-ci compte en effet jusqu’à 20 % de cellules hépatiques d’origine humaine, et ceci en l’absence de tout processus de fusion . Peut-on différencier USSC et MAPC ? L’expression différentielle de plusieurs marqueurs ne suffit pas à les différencier car la simple variation des conditions de culture pourrait moduler l’expression phénotypique de ces cellules. On manque donc cruellement d’éléments de comparaison pour répondre à cette question, tant les protocoles de purification, les modes de culture et les modèles animaux utilisés diffèrent. Enfin, pour les MAPC comme pour les USSC, il n’a pas encore été démontré que ces cellules pouvaient participer à une régénération hépatique fonctionnelle chez l’adulte.

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Force est de constater, ma foi, qu’on aimerait une bonne fois y voir plus clair et avoir foi dans toutes ces cellules souches de foie.


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