FAQ - Défaillance De Prothèse
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Suis je normale morphologiquement petites mains grands pieds ... ?


Bonjour à tous , j'ai deja faits des posts similaires mais je voulais juste savoir si j'etais "normale " dans le sens ou il n'y aurait pas pu avoir des défaillance du chromosome Y ??
BOn je commence avec moi presque 18 ans , sexe masculin croissance finie vers les 16 ans et demie je n'ai plus grandie depuis 15 ans pourtant il me restait du cartilage de croissance de 15 à 16 ans .... sexe masculin.
Je faisais 90cm à 2 ans ma mere 1 m53 mon pere 1.78ou 1.80 il chausse du 42 je lui redemanderais.
J'ai plutot des petites mains 8.5 cm en largeur d'en dessous du pouce jusqu'au tranchant de la main (http://reikiusui.romandie.com/get/4344/I… et 17.5cm /18cm du debut de la paume au Majeur .
Je fais 1m75/77.5 je me tasse bcps la journée et j'ai plutot une petite allonge au niveau de l'envergure des bras 1m72/73.
Et j'ai plutot des gros pieds pour ma taille :ouch: je chausse du 44/45 selon les chaussures .


-Avec toutes les infos données il n'y aurait pas pu avoir des défaillance du chromosome Y ??


-Et le fait que j'ai des grands pieds et petites pour ma taille ne veulent rien dire ?


-Le fait que j'ai finis ma croissance vers 16 ans du moins à ne plus avoir de cartilage de croissance vers 16 et 1/2 est il normal ?


Merci j'ai deja posé cette question je ne suis pas du tout complexé je veux juste savoir si c'est normale ?

Info : Ps: j'ai quaziment finis ma croissance depuis 16 ans au moins peut etre1ou 2 cm à gagner...
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Nous ne sommes pas tous semblables, mais très différents.
Dans ton cas, rien de grave,.  (+ info)

glande tyroide?


pouvez vous me parler de cette glande , en cas de défaillance a ce niveau , ce quelle déclanche et comment y remédier.
merci.bonne soirée
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Bonsoir,
Bonne lecture....


La thyroïde

Qu'est-ce que c'est ?

La thyroïde est une glande située à la partie antérieure du cou, devant la trachée, contre le larynx. C'est une glande unique, composée de deux lobes latéraux et d'un isthme qui les relie; elle pèse environ 30 g.

Elle sécrète des hormones grâce à l'iode qu'elle se procure dans le sang : la tri-iodotyrosine (T3), la thyroxine (T4) ( la thyroglobuline (Tg) est une forme de stockage de l'iode) et la thyrocalcitonine (ou calcitonine).

Le taux d'hormones thyroïdiennes iodées dans le sang est sous le contrôle d'une hormone hypophysaire : la TSH (Thyro-Stimulating Hormone), elle-même freinée par le taux de T4 , et stimulée par une hormone hypothalamique : la TRH (Thyro-Releasing-Hormone).

Fonctions des hormones thyroïdiennes

Les hormones T3 et T4 stimulent les métabolismes lipidique, glucidique et protidique, ainsi que la croissance.

Le rôle de la calcitonine est d'abaisser le taux sanguin du calcium et du phosphore en empêchant la destruction osseuse. La calcitonine est utilisée dans le traitement des décalcifications osseuses (ostéoporose, maladie de Paget).

Examens et analyses complémentaires

Les dosages biologiques

Le dosage de la TSH par méthode ultra-sensible dans le sang permet de faire le diagnostic de l'hypothyroïdie ou de l'hyperthyroïdie. C'est un test de dépistage et de surveillance, pratiqué en première intention.

Peuvent être dosées en complément la thyroxine (ou T4 totale), la T4 libre et la T3.

De nombreuses situations peuvent perturber les explorations biologiques thyroïdiennes : le grand âge, les maladies graves, la grossesse, certains médicaments (propranolol, lithium, lugol, amiodarone, phénytoïne...).

Le dosage des anticorps dirigés contre les récepteurs à la TSH reste réservé à quelques laboratoires universitaires et permettent de confirmer certains diagnostics : anticorps bloquants (TBII) élevés dans la thyroïdite de Hashimoto, anticorps stimulants (TSI) majorés dans la maladie de Basedow.

L'échographie donne des renseignements importants sur le volume de la thyroïde, le nombre et le volume d'éventuels nodules. En présence d'un nodule thyroïdien palpable, l'échographie confirme son existence, son siège et permet la découverte d'autres nodules non palpés. Si le nodule est unique avec des bords nets et un "renforcement postérieur" à l'échographie, sans composante solide, le diagnostic de kyste thyroïdien ne fait aucun doute. La ponction de ce kyste confirme le diagnostic (liquide clair), vide le kyste et en assure le traitement. La chirurgie n'intervient alors qu'en cas de kyste volumineux ou lors d'une récidive. Si l'échographie montre une image solide ou mixte, la scintigraphie est indispensable.

La scintigraphie thyroïdienne est un examen majeur dans l'exploration de la glande. La scintigraphie au technetium 99 est peu onéreuse et peut être effectuée rapidement. La scintigraphie à l'iode 123 est plus coûteuse mais donne de meilleurs renseignements et est préférée dans la plupart des cas. Deux contre-indications sont importantes : la grossesse et la surcharge iodée.

Le principe repose sur le fait que l'iode ingéré (ou plus rarement injecté) est capté par la thyroïde : en utilisant de l'iode radioactif, il est possible de visualiser la glande thyroïde : normalement elle apparaît sous la forme d'un "papillon" régulier et homogène ; il est possible d'y voir :

Une augmentation globale de la fixation (maladie de Basedow) ;
Une diminution globale de la fixation (involution thyroïdienne) ;
Des zones hyperfixantes (les nodules chauds comme les adénomes toxiques) ;
Des zones hypofixantes (les nodules froids comme un kyste ou un cancer) ;
Une augmentation de volume (goitre).
La scintigraphie permet également de mettre en évidence une thyroïde non palpable (comme une thyroïde ectopique, c'est à dire située dans une autre région anatomique par exemple).

Le scanner est peu utilisé dans la pathologie thyroïdienne car c'est un examen long et d'interprétation délicate. Il est cependant proposé dans le bilan d'extension d'un cancer de la thyroïde.

Le rôle actuel de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) dans la pathologie de la thyroïde demeure modeste car c'est un examen moins performant que l'échographie pour le diagnostic des kystes.

Les maladies de la thyroïde

La thyroïde pathologique peut :

Produire trop d'hormones thyroïdiennes (hyperthyroïdies) ;
Produire insuffisamment d'hormones thyroïdiennes (hypothyroïdies) ;
Etre cancéreuse (cancer de la thyroïde) ;
Etre augmentée de volume (goitre) avec un fonctionnement normal, augmenté ou diminué ;
Etre le siège d'une inflammation (thyroïdites).  (+ info)

Vision bébé de 6 mois?


Bonjour,

Ma fille a un peu plus de 6 mois. Depuis quelques temps, elle fronce les sourcils lorsqu'on lui montre des objets/jouets un peu lointains, ou lorsqu'elle nous regarde fixement.
Son père et moi étant myopes, ce peut-il d'après vous qu'il s'agisse d'un 1e signe de défaillance visuelle ? Ou bien est-ce simplement un nouveau truc qu'elle a découvert, comme les bulles qu'elle nous fait avec sa bouche depuis quelques jours ?
A partir de quel âge se fait généralement le 1e examen de la vue (autre que celui du pédiatre consistant à écarter toute éventualité de strabisme/daltonisme/...), et comment cela se passe-t-il ?
Merci pour vos réponses.

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Avis à ceux qui vont me répondre qu'ils ne sont pas ophtalmo, je cherche simplement des témoignages de parents qui sont déjà passés par là. J'essaie de contacter mon ophtalmo depuis ce matin, mais sans succès pour l'instant.
@Perse Polis : Je posais cette question car je me suis quelque peu informée sur le sujet. Et j'ai appris que la myopie est héréditaire dans 90% des cas ! Et qu'elle ne se développe normalement pas avant les 5 ans de l'enfant SAUF en cas d'hérédité de myopie lourde (ce qui est le cas de mon mari) où on parle alors de développement précoce chez l'enfant. D'où mes inquiétudes de jeune maman !
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Le premier examen ophtalmologique, fait chez l'ophtalmo, se fait à l'âge de 9 mois. Votre ophtalmo prescrira sûrement un bébé vision (test pratiqué chez un orthoptiste, non douloureux). Suite aux résultats, il complètera éventuellement par d'autres examens dans son cabinet pour poser un diagnostic ferme.
Vu les antécédents héréditaires de votre enfant il est probable qu'il ait à refaire ces tests régulièrement.  (+ info)

Question sur la croissance?


Voilà j'ai 17 ans et je voulais savoir si à mon âge on peut encore grandir, pas 1 ou 2 cm, mais plus. J'irais pas jusqu'à demander une poussée de croissance...
Parceque mon medecin m'a affirmé que la croissance était en partie héréditaire et justement peu-être pas pour moi :
mon père mesure 1.79m ma mère 1.66m, ma grd mère pat. 1.71m, mon grd père pat. 1.75m, ma grd mère mat. 1.68m, mon grd père mat. 1.77 et je mesure 1.69 ...
Croissance tardive, blocage, on défaillance de mon hypophyse :-)

merci d'avance

(je met cette question dans les pathologies, même si je ne pense pas que ce ne soit une maladie :-)
j'ai 17 ans en mai
j'ai eu 17 ans en mai
Je mesure 1.69m ( c'est indiqué en bas du message)
Pour la question de la puberté, ma voix a muée en fin de 3e, début de 2sd et je suis en terminal ...
Virgownz si je prends encore 1 ou 2 cm ce n'est pas un "risque" mais un mince (mais agréable) soulagement pour moi :-)
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Coluche disait que la bonne taille pour un mec, c'est quand ses pieds touchent bien par terre..  (+ info)

mon oreille droite n'entend plus. Que faire?


comment corriger une défaillance auditive
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Ton médecin traitant t'orientera vers le spécialiste adapté (très probablement un ORL) et/ou te fera passer les examens nécessaires pour trouver une solution adaptée à ton cas.

Je connais des personnes dans ton cas, elles n'ont pas de correction mais elles mènent une vie normale, par contre dans un groupe ou à table elles se placent de manière à ce que les personnes qui parlent soient du côté de la "bonne" oreille. Quand l'entourage est au courant ça ne pose pas de problème, mais si y a une correction possible c'est toujours mieux.  (+ info)

Question importante SVP?


Je suis enceinte de mon deuxième enfant, mais ce n'était pas prévu. (défaillance de stérilet, ne me huez pas)

Mais le problème, c'est que ça tombe très mal, puisque j'ai été licenciée récemment, et que mon premier enfant ayant plus de 3ans, je n'ai le droit qu'à de très faibles aides.
(je n'ai pas 25 ans, je n'ai pas le RMI, et mon chômage est très faible)

Mon compagnon a un salaire à peu près correct, mais on a un loyer très cher, et on a du mal à joindre les deux bouts, on a aucune aide.

Je ne veux pas avorter, c'est hors de question, mais il faut que je trouve une solution, étant donné qu'on ne me donnera pas de travail pendant ma grossesse, c'est sur.

La seule solution à laquelle je pense n'est pas légale et moralement discutable, me déclarer en mère isolée.

Qu'en pensez vous? Quel précautions faut il prendre pour ne pas se faire "attraper"?

SVP, ne me jugez pas, je ne pense qu'au bien de mes enfants, je ne suis pas dans une situation évidente.

Merci!
@pascal : je ne suis justement pas immigrée, et la société ne nous fait aucuns cadeaux, je peux te l'assurer.
Mon copain bosse comme un dingue et cotise pour les autres, et quand il a eu besoin de la sécu suite à une grosse opération, il a à peine été indemnisé et se fait recevoir comme un chien dans les bureaux, tandis que ceux qui ont la CMU ont tous les soins qu'il faut...C'est dégueulasse...
C'est pour ça qu'on se dit que, finalement, on pourrait profiter un peu de ce qu'il cotise...
Ce n'est pas de gaité de coeur que je souhaite arnaquer la CAF, mais parce que je ne vois pas trop d'autres solutions pour l'instant (et oui, j'ai vu une assistante sociale, mais elle s'en fout. je doit être trop blanche...)
@stroumph : je n'ai pas travaillé assez de temps pour ça, car j'ai repris mes études suite à ma première grossesse.

@takata : nous souhaitons déménager dans tous les cas, et on va mettre le bail à mon nom...
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dans la mesure où actuellement dans les organismes tels que la CAFT l'accent est mis sur la lutte contre les fraudes, c'est très risqué
d'autant que votre enfant va être reconnu par son père, que s'il ne vit pas avec vous il devrait verser une pension alimentaire que vous devrez déclarer à la CAF
et votre logement est-il à votre seul nom ?
si ce n'est pas le cas n'y songez même pas  (+ info)

Recours pour une infirmière... ?


Une Amie, infirmière dans un service d'orthopédie a Libourne se retrouve confronté a un problème : Lors d'une suite opératoire un Patient s'est mis a saigné abondamment entre 2 surveillances, sur le papier (dossier de soin) et la pratique, rien a lui reproché. Ses collègues s'accordent a dire qu'il n'y a aucune défaillance de sa part.
Toutefois tout monde lui tombe dessus, hiérarchie et surtout le médecin qui a opéré ce patient, de façon a lui faire porter le chapeau d'une faute grave... Quelle Recours a une infirmière devant la puissance médical ??
L'ordre infirmier : Sur le net c'est surtout présenté comme une ordre disciplinaire, la double peine.. ??
@Gaby : On lui reproche un défaut de surveillance. En gros si j'ai bien compris le Chirurgien (soutenu par l'encadrement) affirme qu'elle ne serais jamais aller voir se patient entre son arrivé dans le lit du service (16h30) et le moment et le moment ou elle a avertit le médecin de garde (20h30) et ceux malgré que tout soit consigné dans leur dossier.
Merci pour votre aide, elle a été avec les syndicats au niveaux de la direction et on ne veut pas regarder les dossiers de soin. Seul compte le rapport de l'encadrement et la parole du Dieu Chirurgien...
Son Avenir est donc mis en suspens !!
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Bonjour, votre description de la situation manque à mon sens de beaucoup de précisions pour pouvoir y répondre (nature de l'intervention,état du patient,ses constantes, quels critères de surveillance pris en compte, visite post-op du chirurgien,de l'anesthésiste,etc,etc,etc,etc,etc.......).
Si votre amie veut être défendue d'une accusation pour faute (dont vous ne précisez pas la nature),elle devrait plutôt s'adresser à un juriste qu' à ce forum.....

P.S. :La faute post-opératoire

La responsabilité du chirurgien se poursuit après l'acte opératoire. Il est
tenu à la réalisation des soins post-opératoires et à la surveillance des suites opératoires.
Au cas où l'état clinique d'un opéré s'aggraverait dans les suites opératoires, le chirurgien
pourrait être poursuivi même s'il résulte de l'enquête que le personnel paramédical ne l'a
pas averti.

www.fm.usj.edu.lb/anciens/files/bioethique/chirurgien.pdf

Cordialement.  (+ info)

Etes-vous pour ou contre que chaque citoyen soit donneur d'organes d'office?


Que seuls ceux qui ne souhaitent pas faire de dons aient à faire une démarche.
Car la loi actuelle n'a rien de "bioéthique", lorsque des souffrants dépérissent en l'attente d'un organe tandis que des morts violentes surviennent tous les jours, lorsque des pays plus défavorisés se mettent à vendre des organes aux plus offrants, prélevés souvent sur des enfants. Ne parlons pas de cet ersatz de jeu de télé-réalité hollandais qui a tenté avec provocation et maladresse de sensibiliser l'opinion sur cette défaillance.
Etes-vous prêt, vous citoyen, à être considéré comme un donneur d'organe d'office?
Que pensez-vous de cette idée?
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ça dépend l'âge ,chez certain tout est a jeter !!!!!!!!  (+ info)

le ticket placé au col du vêtment- côté dos- irrite.comment gérer sans l'arracher causant des trous


l'irritation causée par les tikets attachés au col des vêtements ayant contact avec la peau, est très gênante voire handicapante. pourtant il ne s'agit pas d'articles de bas de gamme. comment pareilles marques avec leur arsenal marketing ne se rendent pas compte de cette défaillance dont je ne suis pas l'unique victime?
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Même quand tu l'enlève, tu ne peux pas le retirer complétement! C'est super désagréable. Il ne doivent pas portter les vetements qu'ils conçoivent  (+ info)

Suis je normale morphologiquement petites mains grands pieds ... ?


Bonjour à tous , j'ai deja faits des posts similaires mais je voulais juste savoir si j'etais "normale " dans le sens ou il n'y aurait pas pu avoir des défaillance du chromosome Y ??
BOn je commence avec moi presque 18 ans , sexe masculin croissance finie vers les 16 ans et demie je n'ai plus grandie depuis 15 ans pourtant il me restait du cartilage de croissance de 15 à 16 ans .... sexe masculin.
Je faisais 90cm à 2 ans ma mere 1 m53 mon pere 1.78ou 1.80 il chausse du 42 je lui redemanderais.
J'ai plutot des petites mains 8.5 cm en largeur d'en dessous du pouce jusqu'au tranchant de la main (http://reikiusui.romandie.com/get/4344/I… et 17.5cm /18cm du debut de la paume au Majeur .
Je fais 1m75/77.5 je me tasse bcps la journée et j'ai plutot une petite allonge au niveau de l'envergure des bras 1m72/73.
Et j'ai plutot des gros pieds pour ma taille :ouch: je chausse du 44/45 selon les chaussures .


-Avec toutes les infos données il n'y aurait pas pu avoir des défaillance du chromosome Y ??


-Et le fait que j'ai des grands pieds et petites pour ma taille ne veulent rien dire ?


-Le fait que j'ai finis ma croissance vers 16 ans du moins à ne plus avoir de cartilage de croissance vers 16 et 1/2 est il normal ?


Merci.
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j'ai lu que la quéstion


MAIS ON S'EN FOU D'ËTRE NORMAL !  (+ info)

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