comment voir ses propres chromosomes ou son adn ?

---

si j'achete un super microscope et je prend une goute de mon sang

est ce que je peux moi meme voir mes chromosomes ?

peut t'on faire de la genetique chez soi ?
Tant de naïveté, c'est touchant. Tu as quel âge?
Non il n'est pas possible de faire de la génétique chez soi (sauf bien sur si tu y installes un vrai laboratoire).
En prenant une goutte de sang et un bon microscope, avec un peu de technique tu peux faire un frottis, c'est à dire un étalement des cellules du sang, mais tu ne verras pas grand chose d'intéressant car le sang c'est beaucoup de globules rouges qui n'ont pas de noyau. Les cellules intéressantes ce sont les globules blancs mais pour les reconnaître il faudrait faire une coloration spéciale sur cet étalement, et là c'est déjà plus compliqué. Mais bon imaginons que tu sois très doué, tu verras une petite tâche au sein de ces globules qui est le noyau (qui contient l'ADN). Voir les chromosomes ça c'est vraiment hors de portée d'un généticien amateur, désolé (mais tu peux toujours t'orienter vers cette filière si cela t'intéresse).  (+ info)

Combien de chromosomes avez vous en moins?

---

Mes braves gens, la génétique du Qreux moyen ne cessera jamais de me surprendre. Pourriez vous donc m' expliquer ce miracle de la nature?

Merci bien
quel plaisir de vous voir enfin vous intéresser à des personnes plus évoluées que vous !
c'est bien !
cela redonne un peu d'espoir pour la survie de l'espèce gaétanesque  (+ info)

INQUIétude sur grossesse?

---

je viens de passer une amniocenthese pour risque élevé DE trisomie 21 QUI était le plus préoccupant le risque est éliminé je l'ai su sous 48H mais je dois attendre le résultat final du caryotype génétique qui confirme le résultat des différents chromosomes.....si une personne est connaisseuse et s'est retrouvé dans mon cas merci de me faire part de votre situation!!
je n'ai heureusement pas connu ta situation, mais des amies l'ont rencontrée. c'est normal d'avoir les premiers résultats sous 48 heures, contrairement à ce qui est dit plus haut.
ne t'inquiètes pas, le principal risque est écarté.
je ne peux que te souhaiter beaucoup de courage et te dire que la grande majorité des amiocenthèses se terminent bien !
bonne chance, et beau bébé !  (+ info)

Pourquoi autant de charlatans ?

---

sachant que c'est l'homme qui donne le chromosome sexuel, pourquoi certains médecins donnent des régimes sans sel aux femmes pour avoir une fille.
La mère donne le chromosome x
le père x ou y
si x + x , ça donne une fille
si x + y , ça donne un garçon
expliquez-moi comment les muqueuses soi-disant salées de la femmes peuvent nuire aux spermatozoides femelles.
Hakim, tu pourrais donner un autre argument que le bon vouloir divin ? C'est pas la facilité ça ?
Bibiche, le sel augmente le mucus ?
alors c'est tout simple, le chromosome X est plus gros que le Y du coup le spermatozoïde qui porte 1 X est plus gros et bouge différemment que celui qui porte 1 Y. C'est pour ca que la qualité du mucus vaginal est importante. quand c'est plutot dense ca favorise le spermatozoïde qui avance doucement mais sûrement alors que quand c'est plutôt relaché ca favorise les spermatozoïdes rapides
maintenant, je ne sais plus lequel bouge plus vite...  (+ info)

translocation ?

---

Je voudrais savoir, si quelqu'un(e) a une translocation et si ca l'a empeche d'avoir des enfants.
Le medecin m'avait diagnostique cela il y a 10 ans en me disant qu'il s'agissait d'une inversion de deux bouts de chromosomes (un bout de chromosome s'est fait la malle et est allé se mettre sur un autre qui, a pris sa place sur le premier, enfin je crois), et que le risque que je courais c'est de faire plus de fausses couches que d'autres femmes.

Je sais que je pourrais aller de nouveau voir un medecin pour demander au lieu de poser la question ici mais ils n'ont jamais été vraiment tres clairs avec moi. Et je ne veux pas d'enfants dans l'immediat, mais c'est une question qui me questionne depuis dix ans : est ce que je pourrais en avoir un jour?

Je vous remercie d'avance
a yu gi oh : ma question est tout a fait sincere, j'ai reellement ce probleme. je trouve pas ca tres marrant de se demander si je pourrais avoir un jour des enfants, ou si je dois abandonner l'idee a cause des risques de fausse couche et donc d'etre eternellement decue.
et j'ai suivi le lien, je n'ai pas la leucemie.
Vous etes libres de me croire ou pas.Je dirais juste, aux personnes qui ont mis des pouces en haut a Yu gi oh (et a lui meme aussi) que vous n'avez pas idee de la souffrance que l'on peut ressentir quand on vous apprend a 16 ans que vous n'aurez peut etre jamais d'enfants et que vous vous dites qu'aucun homme ne voudra de vous parce que vous etes infichue de pouvoir faire des enfants.
En fait, lorsqu'on est porteur de type de maladie chromosomique, le risque c'est de la transmettre, et que du coup le bébé ne puisse pas se déveloper, d'où la fausse couche.
si vous transmettez ce chromosome qui a cette anomalie (une chance sur deux), le bébé aura alors un bout de chromosome en plus, et le bout d'un autre en moins.
Vous même êtes la preuve qu'on peut avoir un enfants tout en ayant une translocation (ça vous vient certainement d'un de vos parents).

Le hic, c'est que justement, il vous faudra, si vous laissez faire la nature être prête à affronter une ou plusieurs fausses couches, et peut-être des analyses génétiques sur votre bébé.
Mais si c'est possie, vous pourrez peut-être aussi avoir affaire à un diagnostic pré-implantatoire (c'est à dire une fiv où on vérifie avant d'implanter l'embryon qu'il est sain).

donc c'est possible, mais pour les détails, il n'y a qu'un généticien qui pourra vous répondre, car ça dépend du type de translocation dont vous êtes porteuse, de son étendue, de ses répercussions, d'où ça vient, etc...

Yu Gi Oh, une translocation équilibrée, ça vous évoque quelque chose?  (+ info)

la fécondation in vitro ICSI?

---

je viens de faire une ICSI ,mais hélas en eu un échec de fécondation et cela d'après le médecin est vraiment rare et cela est du sois
1- un problème des chromosome;
2- immaturité des oocytes
je voudrais savoir plus sur ça svp surtout que d'après les analyse je n'ai rien d'anormal et mon mari a déjà des enfant.
et il y a une chose qui m'a étonné c'est que ,on cycle est de 28 jours et le 1er jour était le 11 dec et le prélèvement était le 22 soit 11 jours ( je croyais que il faudras 14 jours) est-ce que ça était la cause de l'échec ???
please aidez moi
et si quelque connais des cliniques ou des médecins spécialiser en ça à washington???
moi il y a quelque chose qui m'interpelle pourquoi faire une fiv icsi si il n'y a pas de pb ni chez toi ni chez ton mari??

de toute manière il faut interroger le médecin seul lui peut répondre à cette question.  (+ info)

pouvez vous me dire!!?

---

pourquoi ne pouvez pas ajouter les chromosomes génétique à partir d'un personne à un autre
on a des milliards de milliards de cellules : tu as intérêt à avoir une bonne pince à épiler pour prendre un milliard de milliard de chromosomes (faut pas prendre deux fois à la même cellule, attention) et l'injecter à un milliard de milliards de cellules du receveur (faut toujours pas se planter).  (+ info)

quel est l'allèle dominante? Argumentez ?

---

le système rhésus permet l'identification (en plus du système ABO) de notre sang selon deux groupes: positif ou négatif qui correspond a la présence ou non sur la membrane des globule rouges de marqueurs protéique type rhésus protéine D ou Rh (car decouverts en premier sur le Macaque Rhésus.).
le gène correspendant est par la paire de chromosomes 1 et possede deux allele possible
réhsus positif dominant !!

Phénotype positif trois cas possible de génotyê : (-/+) (+/+) et (+/-)
Phénotype négatif un cas possible de génotype : (-/-)  (+ info)

aide sur les rhésus + et -?

---

Bonjour,

Pouvez-vous s'il vous plait mon exercice sur les rhésus.
Merci pour vos explications.

1) Marie est de groupe rhésus positif mais on est certain qu'elle poosède les 2 versions du gène rhésus, les allèles + et -
Dites quel est l'allèle dominant d'une part, l'allèle récessif.
Justifiez la réponse.

J'ai écris : l'allèle dominant est le positif et l'allèle récessif est le négatif.
je n'ai pas su justifiez .

2) Julien est du RH +. Dessinez sa paire de chromosomes 1 et placez-y les allèles rhésus possibles, Justifiez votre réponse.

3) Faire le même que le 2 avec un RH+ justifiez la réponse.

Pouvez-vous m'expliquez, tout n'est pas écrit dans mon livre de cours

Merci
pour la justification du 1) si marie possède les 2 : Rh + et Rh- et qu'elle exprime le + (car elle est Rh + ) c'est que le + est dominant par rapport au - ( dans le cas contraire, elle aurait été Rh-)

2) si julien est Rh+ et que le Rh- est récessif donc il peut être soit +/+ soit +/-

3) je suppose que c'est du Rh- qu'il s'agit, dans ce cas un sujet Rh- est forcément -/- car c'est un allèle récessif


petite remarque pour celui qui a posé l'exercice: le choix du Rh n'est pas très bon car en fait le Rh+ correspond à un allèle dit "D" alors que le Rh- correspond à l'absence de cet allèle et non pas à un autre allèle récessif -  (+ info)

Suis je normale morphologiquement petites mains grands pieds ... ?

---

Bonjour à tous , j'ai deja faits des posts similaires mais je voulais juste savoir si j'etais "normale " dans le sens ou il n'y aurait pas pu avoir des défaillance du chromosome Y ??
BOn je commence avec moi presque 18 ans , sexe masculin croissance finie vers les 16 ans et demie je n'ai plus grandie depuis 15 ans pourtant il me restait du cartilage de croissance de 15 à 16 ans .... sexe masculin.
Je faisais 90cm à 2 ans ma mere 1 m53 mon pere 1.78ou 1.80 il chausse du 42 je lui redemanderais.
J'ai plutot des petites mains 8.5 cm en largeur d'en dessous du pouce jusqu'au tranchant de la main (http://reikiusui.romandie.com/get/4344/I… et 17.5cm /18cm du debut de la paume au Majeur .
Je fais 1m75/77.5 je me tasse bcps la journée et j'ai plutot une petite allonge au niveau de l'envergure des bras 1m72/73.
Et j'ai plutot des gros pieds pour ma taille :ouch: je chausse du 44/45 selon les chaussures .


-Avec toutes les infos données il n'y aurait pas pu avoir des défaillance du chromosome Y ??


-Et le fait que j'ai des grands pieds et petites pour ma taille ne veulent rien dire ?


-Le fait que j'ai finis ma croissance vers 16 ans du moins à ne plus avoir de cartilage de croissance vers 16 et 1/2 est il normal ?


Merci.
j'ai lu que la quéstion


MAIS ON S'EN FOU D'ËTRE NORMAL !  (+ info)

---

---

• Accueil
• Notre méthode
• Exemples d'utilisation
• Index

• Statistiques
• Contact

---