cellules et chromosomes?

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comment se fait il qu'un chimpanzé est un homme n'aient pas la même espérance de vie alors que leurs cellules et leurs chromosomes sont très proches.
Cette question vaut pour tous les mammifères
Même dans l'espèce humaine, il y a des disparités importantes.
Les papous ont ainsi une espérance de vie très réduite par rapport à la nôtre. Ils font une puberté beaucoup plus précoce que nous. Chez eux, tout va plus vite.  (+ info)

Peut-on définir le sexe de notre bébé?

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Bonjour,
Scientifiquement parlant c'est le chromosome de l'homme qui défini le sexe du bébé! Mais, comme je suis enceinte pour la première fois :-) J'aimerai vous demander, s'il y a un moyen de favoriser le sexe du bébé qu'on attend? Il y a ceux qui disent qu'en favorisant dans notre alimentation le potassium et le sel on peut avoir un garçon! Est-ce vrai? Merci beaucoup d'avance pour votre aide.
Si tu es déjà enceinte, les jeux sont faits! Le bébé est déjà féminin ou masculin même si ça ne peut pas encore se voir à l'échographie. Le régime alimentaire pour favoriser un sexe est à faire à partir de 3 mois avant la conception et ne sert plus à rien dès qu'elle a eu lieu.  (+ info)

les hormones où les chromosomes?

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qui dévellopent les organes génitaux d'un foetus chez l'etre humain.
si je comprend bien ta question, ce sont les chromosomes qui determinent le sexe du bébé
XX = fille
et XY = garcon...  (+ info)

Le troisiéme oeil?

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Le professeur sénégalais IMANAWA OGOCHA lors de sa dernière conférence a Philadelphie a décrit son expérience de voyage en état psy comme une utilisation d'un sens caché que les moines Tibétains appellent le troisième oeil . Qu'en pensez vous ?
bonsoir,pour ma part je n ai jamais eut ce genre d experience,mais je sais que chez les tibetains le 3eme oeil signifie la concience universelle.  (+ info)

d'où vient la trisomie 13?

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je sais que la trisomie 13 est due a un disfonctionnement sur le chromosome 13 mais je me demande si c'est due a la génétique,l'héréditaire ou au fruit du hasard?
MERCI d'avance de vos réponses
En fait c'est un peu de tout ça à la fois
tout se passe au moment de la formation des gamètes (les spermatozoïdes et les ovules). normalement ils récupèrent chacun 1 chromosome de chaque sorte, mais parfois il arrive qu'un gamète récupère 2 chromosomes d'une sorte (le 21, le 13) et du coup, quand le spermatozoïde et l'ovule fusionnent pour donner l'embryon, il va avoir un chromosome en 3 copies : c'est une trisomie. Ici, c'est le fruit du hasard, mais la probabilité qu'un ovule hérite de 2 copies du même chromosome augmente avec l'âge de la femme, c'est pour ça qu'à partir d'une grossesse chez une femme de 38 ans on dépiste obligatoirement la trisomie 21 en france

il existe une autre possibilité, c'est que chez le papa ou la maman, 2 chromosomes ou morceaux de chromosomes aient fusionner entre eux. du coup, même si chaque gamète reçoit 1 seul chromosome de chaque sorte, il y en a en fait un qui est double. dans ce cas, on dira que c'est génétique et héréditaire

j'espère que mon explication est claire  (+ info)

Translocation chromosomique?

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Voilà on a détecté chez moi une translocation chromosomique, c'est à dire que un chromosome d'une paire la 4 est allé à la place d'un de la paire 11. Le généticien, m'a dit que je suis la seule femme étecté à avoir ça en France!!! Bien sur toutes n'ont pas été détecté. Mes frères l'ont, mon père l'avait. Je me demandais si d'autre femme ont eu des translocations, sur d'autres chromosomes. On me parle de difficulté sur les grossesses, et pour le bébé à naitre! Mais ne fait personne ne sait me dire exactement ce que ça donne. J'ai cherché sur le net, mais je ne trouve personne touché sur les memes chromosomes! que moi, j'en toruve touchée sur d'autre chromosomes. Merci
J'ai jamais eu de cas de leucémie à part ma maman!!! Mais ca n'a rien à voir, en fait ils ont fait cet examen au fils de mon frère, puis mon frère, puis mes parents, puis moi, le généticien ne sait pas quoi me dire!! A part la probabilité de fausses couches augmenté qui apparemment éviterait les malformations... Mais rien de concret, il est encore en recherche d'autre femme ayant la meme que moi. Car les chromosomes 4 et 11 sont aussi ceux impliqué dans lazheimer et parkinson!Donc apparemment spécial comme translocation. Mais je suppose que le principe est le meme pour toute les sortes
alors en ce qui me concerne, j'ai egalement une translocation chromosomique, mais sur les chomosomes 9 et 12...
Elle a ete detectee pour moi il y a 10 ans. On m'a parlé également de difficultés sur les grossesses. Ce qui veut dire en gros, que les probabilités de faire une fausse couche sont plus fortes que pour une autre femme. Dans la mesure ou le bebe herite d'un bout de chromosome, et si c'est le mauvais qui y va...
Pour le bebe a naitre je sais pas. On m'a juste dit que les fausses couches etait justement un moyen d'eviter le risque de malformations.

J'espere avoir pu t'aider. Je dirais essaie de demander au geneticien, il est la pour ca... J'ai l'impression qu'ils veulent parfois garder tout pour eux, parce qu'on ne comprendrait rien a ce qu'ils diraient...  (+ info)

Suis je normale morphologiquement petites mains grands pieds ... ?

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Bonjour à tous , j'ai deja faits des posts similaires mais je voulais juste savoir si j'etais "normale " dans le sens ou il n'y aurait pas pu avoir des défaillance du chromosome Y ??
BOn je commence avec moi presque 18 ans , sexe masculin croissance finie vers les 16 ans et demie je n'ai plus grandie depuis 15 ans pourtant il me restait du cartilage de croissance de 15 à 16 ans .... sexe masculin.
Je faisais 90cm à 2 ans ma mere 1 m53 mon pere 1.78ou 1.80 il chausse du 42 je lui redemanderais.
J'ai plutot des petites mains 8.5 cm en largeur d'en dessous du pouce jusqu'au tranchant de la main (http://reikiusui.romandie.com/get/4344/I… et 17.5cm /18cm du debut de la paume au Majeur .
Je fais 1m75/77.5 je me tasse bcps la journée et j'ai plutot une petite allonge au niveau de l'envergure des bras 1m72/73.
Et j'ai plutot des gros pieds pour ma taille :ouch: je chausse du 44/45 selon les chaussures .


-Avec toutes les infos données il n'y aurait pas pu avoir des défaillance du chromosome Y ??


-Et le fait que j'ai des grands pieds et petites pour ma taille ne veulent rien dire ?


-Le fait que j'ai finis ma croissance vers 16 ans du moins à ne plus avoir de cartilage de croissance vers 16 et 1/2 est il normal ?


Merci j'ai deja posé cette question je ne suis pas du tout complexé je veux juste savoir si c'est normale ?

Info : Ps: j'ai quaziment finis ma croissance depuis 16 ans au moins peut etre1ou 2 cm à gagner...
Nous ne sommes pas tous semblables, mais très différents.
Dans ton cas, rien de grave,.  (+ info)

Neurofibromatose type I?

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Bonsoir,

Mon frère est atteint de la maladie génétique Neurofibromatose qui se reconnait facilement et visuellement par plusieurs taches café au lait(min 1.5cm t min 6 tâches de cette taille) sur la peau, plus d'autres éléments de diagnostics plus compliqués. C'est le neurologue qui le soigne du moins qui le diagnostique étant donné que cette maladie est vectrice de fibromes. Sachant que j'ai les taches café au lait correspondantes à cette maladie, est-ce que j'ai des chance d'en être atteint avec les chances de transmutions par gêne(c'est le chromosome 17)?
Non, je ne pense pas que mes parents soient atteints
J'ai cette maladie, j'ai effectivement des tâches café au lait, et des neurofibromes.

Tu dis que ton frère a cette maladie, mais que toi aussi t'as des tâches ? Un de tes parents est-il atteints ?

Cette maladie est une maladie génétique dominante, si un parent est atteint, il y a un risque mur 2 pr que l'enfant hérédite du gêne malade.
mes 2 enfants ont cette maladie aussi par contre mes parents n'étaient pas atteints.

http://neurofibromatoz.free-bb.com/index-50877-neurofibromatose12.html

C'est le lien d'un forum où tu trouveras bcp de réponse aux questions que tu te posent, parles-en à ton frère  (+ info)

c'est quoi el libae?comment-le préparer?et le-consommer?

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bonjour, ils disent que el libae quand la vache met au monde son petit elle possède pendant les trois premiers jours de son accouchement cet extraordinaire de lait qui est constitué de chromosomes et renforce le système hum unitaire,alors expliquer-moi S.V.P.c'est quoi ce fameux lait ? comment le- préparé ? et comment le consommé ? à retenir il est prononcé dans le couran, sa consommation est conseillée par le DIEU, MERCI et SALUT.
el libae est très bénéfique pour la santé
ce lait est introuvable sur les marchés
jamais entendu parler, met nous un lien parceque même sur internet j'ai pas trouvé de quoi tu parles.
Même si ça existe j'en ai jamais vu dans mon supermarché, une alimentation variée (et pour les flemmards des compléments alimentaires) et un peu de sport suffisent à un bon système immunitaire.

.  (+ info)

fausse couche a repetition?

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déjà maman dune petite 2ans jai du mal a avoir mon second enfant
fausse couche a répétition mon gygy a décider de me faire une analyse a mon mari et moi (caryotype)donc mon mari a déjà reçu les résultats aucune anomalies.. bizarre j attends les miennes soucis de ne pas les avoir reçu ensemble et le pire si ya anomalie quel sont mes risques es qu il ya traitement pour réparer les chromosomes ? a quoi puis je m attendre je n'ai poser aucune questions a mon médecin il ma dis on verra au résultats qui peuvent arriver d ici 3semaines un mois connaissez vous des cas ? merci
Bonjour ,

Moi aussi je suis un peu dans le même cas que toi, j'ai une fille de 3 ans pour laquelle la grossesse s'est très bien passée.
Depuis 15 mois nous essayons de faire le 2è et j'ai fait 2 fausses couches, pour les médecins et gynéco c'est monnaie courante, mais à partir de 3 (ce que j'espère n'arrivera pas ) le gyénco m'a dit qu'ils faisaient des recherchers plus poussées.

le gynéco n'est pas inquiet pour nous, on a une fille donc ça veut dire que ça marche, comme il m'a dit c'est la faute à pas de chance. ou cela peut aussi venir aussi du fait qu'on ne peut peut être avoir que des filles et que quand l'oeuf est un oeuf "mâle " la grossesse ne tient pas ! et curieusement j'ai bien l'impression que ça peut être ça car je connais des personnes qui ont ce problème. Et lorsque d'après les lunes et le calendrier de naissance chinois j'ai vu ques mes 2 fc devaient donner des garçons je commence à y croire vraiment ! mais bon advienne que pourra !

Surtout ne stressez pas et gardez en tête que vous avez déjà eu un enfant ce qui est signe que ça peut marcher !

bon courage   (+ info)

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