que faire contre le manque de chromosomes?

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salut voila j'ai 25 ans j'ai fait une grossesse arrêtée qui c'est terminée par une fc.mon doc m'a dit que la cause est le manque de chromosomes chez la femme. que faire dans ce cas? est-ce-que ca va se reproduire la prochaine grossesse? et existe t 'il un traitement pour corriger ce manque? aidez moi s'il vous plaît.merci.
Ca n'existe pas le manque de chromosomes comme tu le décris......
Il est possible que tu es eu un ovule qui avait un problème chromosomique mais il est improbable que ça se passe à chaque cycle.  (+ info)

Découverte du gène de l'antiracisme : évolution ou anomalie ?

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Je cite le magazine "Cerveau & Psycho" de ce mois de Juin, page 6 :

"Sur le chromosome 7 de chacune des cellules de votre organisme, se trouve une région génétique nommée 7q11.23 : chez certaines personnes, une mutation s'est produite. Les enfants nés avec cette mutation sont atteints d'une maladie nommée syndrome de Williams. Ils ont la particularité d'être "hyper-sociaux" et engagent la conversation avec n'importe qui, sans préjugé raciste. [...]
Les enfants atteints de cette maladie ont une zone cérébrale de la peur (l'amygdale) moins sensible que les autres, et moins efficacement reliée à la zone de reconnaissance des visages. C'est pourquoi ils n'établissent pas de distinction entre les ethnies."

Discuter et traiter les gens de la même manière, sans faire de distinction selon la race ou la couleur de l'interlocuteur, est donc un symptôme maladif.

Courez chez le généraliste le plus proche de chez vous.
Moi ça va, je suis pas atteint.
@ Paraph44 : Oui, c'est bien lié à la peur entre autres, on s'en doutait. Mais ici, les chercheurs affirment que ce centre cérébral de la peur serait donc "défectueux" chez ces individus, et que ne pas craindre des races différentes serait une mutation : ce qui suggère dans la même logique que le contraire serait donc la "norme" biologique.

"Des neuroscientifiques de Marseille et de Heidelberg", les noms ne sont pas cités.
@ Kitsouné : je reprends les termes de l'article. Prenez-vous en aux chercheurs en question, pas au messager.
Ou au journaliste du magazine, si vous voulez absolument vous exciter de bon matin sur quelqu'un d'un ton condescendant. Au choix.
"une zone cérébrale de la peur (l'amygdale) moins sensible que les autres" .
Eh oui, le racisme est lié à la peur. Le racisme relève tout bonnement de la lâcheté.  (+ info)

Mesdames,messieurs,si demain les chromosomes du sexe masculin changeaient.?

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Par un curieux bouleversement,tous les êtres de sexe masculin,Coq,Taureau,homme,mouton,etc (pour ne citer qu'eux) pouvaient être fécond et vous plus du tout mesdames,en tireraient vous un avantage ou un désavantage,si oui POURQUOI...
Cela changerait certes la face du monde,car je ne vois pas les soldats attendant un bébé sur un champ de bataille...
Imaginez les Présidents attendant un enfant..Cela serait marrant NON?
@non non Albator c'est vrai je suis un Ignorant...Il y à un Camp à Chateaurous ou il n'y a que quasiment des femmes..Je te rapelle que j'étais soldat...Pour les présidents féminin,il y en certes,mais encore peu, Angéla merkel par exemple...Mais c'est vrai je suis un ignorant,mais pas sexiste..ce n'est qu'une hypothèse,as tu compris au moins cela???
@PS,alors là je suis impardonnable..
Lire Chateauroux...Oups,de plus j'y ai passé 2 mois en stage...
Jean Lou,

Juste pour un renseignement;

Ne me dis pas que ton camp à Châteauroux s'appelait "La Martinerie"
( à l'époque C.I.S.M. N°2);
Dans ce cas le monde serait très petit et le camp (les camps zone nord et zone sud ) très grand.



Bonne journée.  (+ info)

mon garçon a 32 mois et je songe au 2ème c le bon moment? y a t-il un régime à faire pour avoir une fille?

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je suis entrain de préparer mon mémoire de master et en même temps j sens qu'il est temps de concevoire le 2ème bébé sutout q'un décallage trés grand rend les choses plus difficiles:grossesse accouchement et éducation de 2 gosses avec un éventuel bolo d'enseignement si tout va bien bien sur. je voudrais avoir une fillette comment attiré le chromosome x de mon mari??????
Salut. Quelques liens pour t'aider :

http://sante-az.aufeminin.com/w/sante/s4/bebe-grossesse/sexe-bebe.html

http://www.sonath.com/

http://www.doctissimo.fr/html/grossesse/mag_2001/mag1116/gr_4811_choix_sexe_enfant.htm

http://www.bebe-zone.com/methodes.html

http://www.asiaflash.com/astrochina/calculateur-sexe-bebe-intro.shtml

http://filleougarcon.infobebes.com/htm/article_fg/article.asp?id_article=136&id_sous_rub=155

http://www.babyfrance.com/-Choisir-le-sexe-de-votre-enfant-

http://www.aquadesign.be/news/article-2311.php

http://www.sciencepresse.qc.ca/archives/2006/man021006.html


Bonne chance.  (+ info)

La maladie " hypercholestérolémie" ?

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Pouvez-vous me donner une courte description de cette maladie ainsi de quel partie du corps qu'elle affecte?
Est-elle transmise par des gènes dominant ou recessif et sur quel chromosome etc...?

Si les deux parents sont affecté de cette maladie, quel sont les chances qu'un enfant soit affecté? Et quel sont les chance de survie des enfants affectés??

Merci bcp :)
L'hypercholestérolémie familiale est une maladie héréditaire, qui concerne près d'une naissance pour 500. Si l'un des parents est atteint, il y a une chance sur deux pour que les enfants à venir le soit aussi. Cette affection touche indifféremment les deux sexes" nous précise le Dr Méjean, cardiologue à l'hôpital de Corbeil-Essonnes.

Elle se manifeste par l'apparition précoce de troubles cardiovasculaires : en cas d'absence de traitement, le risque de pathologie coronaire est multiplié par 25 et les complications surviennent le plus souvent dès 30 ans. L'hypercholestérolémie, c'est pour un homme 50 % de risque d'être victime d'un infarctus à 50 ans (à 60 ans pour une femme). Le danger est directement lié au taux de cholestérol élevé (entre 3 et 6 grammes par litre).

Les enfants ayant hérité de la maladie par leurs deux parents (ce qui est très rare : un cas sur 1 000 000) ont un taux de cholestérol qui peut dépasser les 6 grammes par litre dès la naissance et peuvent souffrir de troubles cardiovasculaires dès l'âge de 10 ans. La majorité de ces malades décèdent avant l'âge de 20 ans en l'absence de traitement.

Heureusement, des traitements efficaces existent. Mais pour être soigné, il faut d'abord avoir été diagnostiqué. Le dépistage précoce est ainsi le principal souci des médecins spécialistes, pourtant, la moitié des jeunes adultes atteints ne serait pas détectée selon les recommandations de l'Agence Nationale d'Accréditation en Santé (ANAES)*.  (+ info)

pour quoi donc 2 frère si different?

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bonsoir à tous ,je suis un mec et j'aurais 17 ans dans 3mois ..j ai regarder une photo de mon frère quand il avait 16 ans et 11 mois , jai constaté qu'il avait beaucoup plus de poils au visage que moi , or moi un petit peu c'est tout qui ne se voit pas de loin et pourtant je me rase souvent...comment expliquez vous cela ? normalment en porte le meme code genetique (chromosome y) ??
Tu n'as absolument pas le même code génétique que ton frère.

Quant au chromosome Y, 3 Milliards de gens l'ont !

En vrai, comme tu es un mélange des patrimoines génétiques de tes deux parents, pour faire très simple, tu hérites de caractéristiques de la famille de ton père, et de caractéristiques de la famille de ta mère.

Donc, pour cette histoire de pilosité, vous devez a priori, ne pas avoir le même allèle.

PS : pourtant, je crois me souvienir qu'il y avait de la génétique en cours d'SVT en 1ère ?!

Bonne Continuation.  (+ info)

Bonjour,après quelque recherche,je n'ai toujours pas trouver la definition d'une maladie génétique héréditaire?

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je n'ai que trouver la définition d'une maladie génétique : Maladie due à une ou plusieurs anomalies sur un ou plusieurs chromosomes qui entraînent un défaut de fonctionnement de cellules précises de l'organisme.
Pourriez vous m'aider pour la definition d'une maladie génétique héréditaire sil vous plaît ? Merci
Mais je ne cherche pas des exemples de maladie,je cherche juste la definition de : maladie genetique hereditaire...merci de m'aider.
Des maladies comme ça il y en a pas mal, ans plus de renseignements ce n'est pas facile, je te donne quand même un lien qui te sera peut être d'aide: http://cvirtuel.cochin.univ-paris5.fr/cytogen/2-1.htm  (+ info)

dans quel cas fait 'on un caryotype constitutionnel ....?

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dans quel cas fait 'on un caryotype constitutionnel avec recherches de microdélétion sur chromosome y ?

et qu'est ce qu'un bilan OATS ?
C'est une recherche de chromosomes contenus dans les cellules d'une personne ,dont l'examen (par culture cellulaire et microphotographie) et qui permet d'établir le diagnostic de certaines maladie chromosomiques (genre trisomie 21 ) .
On fait cette recherche surtout chez la femme enceinte à risque !
Si c'est pour toi , je te conseil vivement de le faire , ne pas attendre la naissance du bébé pour regretter !  (+ info)

3 fausses couches et chromosomes?

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Salut à tous,
Voilà, j'ai 35 ans et je viens de refaire une 3ème FC, donc le moral dans les chaussettes!!! d'après mon gygy, le problème peut être du au chromosomes!! que soit mon ovule soit les zozos de mon mari comportent une anomalie au niveau des chromosomes??
Est-ce que vous connaissez ça? vos réponses m'apporteront j'espère une explication. et est-ce qu'il y a des traitements ou des remèdes.
Merci d'avance à tous.
nos bilans (caryotype) ne comportent aucune anomalie!!!
je suis née après deux fausses couches de ma mère, et elle avait à peu près le même âge que toi, donc 'faut pas désespérer, comme a dit Renaud "si on tente, on gagne pas à tous les coups, mais si on ne tente pas, on perd à tous les coups". ;)  (+ info)

Devrions nous tous faire analyser notre ADN ?

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C'est très bien d'avoir établi la carte du génome humain.
Depuis, beaucoup de prédispositions sont découvertes. Ainsi, ceux qui avaient un cancer au poumon ne sont ils pas forcément victimes du tabagisme passif. Le chromosome 15 vient de montrer une prédisposition favorisant ce cancer. Du coup, certains médecins y voient le côté préventif. pouvoir anticiper.
C'est très bien, mais d'ici là rien n'empêche aux assurances aussi d'en tirer les renseignements sur nos prédispositions sur le diabète, le cancer, et autre cortège de maladies cachées insidueusement dans notre ADN.
Or comme il est déjà prévu aussi d'en arriver à l'identification par notre doigt, notre iris, notre sang, le pas sera plus vite franchi.
Ainsi DNA une société espagnole permet aux femmes en doute de savoir pour 300€ qui est l'heureux géniteur. Vous me direz c'est bien. Inversons, le père qui racle dans la bouche de son bambin afin de recueillir un échantillon, ou vole un cheveu pour savoir si son enfant est à lui
les analyses génétique ne ns donnes des infos sur les prédisposition. ça revien a dire que si tu roule vite, sans ceinture de sécurité, tu a plus de risque de mourrire ou d'être gravement blessé ds un accident de la route.... ce ne sont que des facteurs de risque (pour les cancers par exemple).Les maladies génétiques directement corélée avec des mtuations sont bien connues, pour la majorité, dépister a la naissance et rarement assymptomatique.

En plus ce sont les mutations qui vont entrainer un risque. Hors on peux ,ne pas présenter de mutation a l'instant 'T' de l"'analyse mais bien a T+1. On ne peux pas s'ammuser a génotyper les gents en permannance.
Il semble de + en + probable que la prévention (dépistage, mode de vie) permettent d'éviter que certaine patho ne deviennent grave et potentiellement mortelle.
En bref , je reste sur mon pt de vue : le genotypage n'apporterait rien, les assureures ne pourront rien en faire (de scientifiquement validable).
Pour ce qui est des recherche de paternité... si le pere veux etre sur d'etre le pere où est le pb ??? Il a le droit de savoir qd même. Mais pour faire un teste complet, valide il faut des échantillons de la maman, du papa et de l'enfant (idéalement aussi du père biologique supposé)  (+ info)

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