¿Que opinais del cormosoma XYY?
Hay estudios que afirman que la mayoria de la gente violenta, agresiva y culpables de asesinato nacen geneticamente con cromosoma XYY.
Entonces, uno viene geneticamente marcado para "matar" ¿que os parece? ¿son culpables entonces?
Si, si, lo vi el otro dia en cuarto milenio.
----------
Una Puntualizacion...NO EXISTE UN CROMOSOMA XYY!!!!
Cromosoma seria cada 1 de esas letras...x- x- y son 3 cromosomas, lo que ocurre es que solo deberian haber 2, ya que nuestras celulas contienen los cormosomas en forma de parejas.
El primer informe sobre un sujeto con 47 cromosomas en lugar de los 46 que tienen normalmente las células humanas (23 parejas) es publicado por SANDBERG y col. (Lancet, 2: 48, 1961), pero no lo relacionan con la conducta sino lo toman como una curiosidad biológica. Se trataba de un muchacho de 12 años con ectopia testis y obesidad.
DERSHOWITZ (1976) señalaría que si la población de varones en Estados Unidos era de 110 millones, habría aproximadamente unos 200.000 con cromosomas XYY. Basaba sus cálculos en los estudios estadísticos derivados de las encuestas realizadas en diversos Estados.
Por tanto...no es mas que pura coincidencia...seguro que si estudian a estos mismos indivuduos buscando otras alteraciones en lugar de la trisomia XYY, sacarian otras conclusiones pues no tienen fundamento cientifico, meramente especulacion!!!
Saludos (
+ info)
Necesito urgente encontrar una imagen de un cariotipo anormal en animales?
la verdad me urge encontrar un cariotipo anormal en animales ademas tengo que identificar la enfermedad
----------
Consulta en www.genetica-animal.com encontraras todo lo relacionado a esto. (
+ info)
¿ciudades donde hayan mas frecuencias de alteraciones de el cariotipo humano?
hola por favor nesesito ayuda con esta investigasion asi que por favor AYUDAAAAA!!! :&
GRACIAS POR ANTICIPADO
----------
Las que hayan estado expuestas a altas cantidades de radiacion fuera por accidentes, pruebas nucleares etc chernobyl, hiroshima, nagasaki. Donde los rayos gamma han alterado la informacion genetica (
+ info)
què diferencias hay entre el cariotipo de una persona normal y a una con sindrome de turner ?
poseen un cariotipo 45,X, una cuarta parte tienen mosaicismo 46,XX/45,X y los restantes presentan anormalidades estructurales del cromosoma X, como fragmentos de X, isocromosomas o anillos. Las manifestaciones clínicas del síndrome de Turner se deben a la haploinsuficiencia de múltiples genes del cromosoma X (p. ej., homeocaja de estatura corta [Short Stature Homeobox, SHOX]). Sin embargo, los genes grabados también pueden resultar afectados cuando el X heredado tiene diferentes orígenes paternos.
El síndrome de Turner se caracteriza por gónadas estriadas bilaterales, amenorrea primaria, estatura corta y múltiples anomalías congénitas en mujeres fenotípicas. Afecta a cerca de una de 2 500 mujeres y se diagnostica a diferentes edades, lo cual depende de las manifestaciones clínicas dominantes.
En la etapa prenatal, suele establecerse de manera incidental un diagnóstico de síndrome de Turner tras el
muestreo de vellosidades coriónicas o tras la amniocentesis por razones no relacionadas, como una edad materna avanzada. Entre los datos característicos en la ecografía prenatal están un aumento en la translucidez de la nuca y una reducción del crecimiento fetal. Se considerará el diagnóstico posnatal de síndrome de Turner en recién nacidas o lactantes con linfedema, pliegues en la nuca, implantación baja de la línea del pelo o defectos cardíacos del lado izquierdo, así como en niñas con una falla de crecimiento inexplicable o retraso de la pubertad. Si bien un desarrollo espontáneo limitado durante la pubertad ocurre hasta en 30% de las niñas con síndrome de Turner (10%, 45,X; 30 a 40%, 45,X/46,XY) y cerca de 2% llegan a la menarquia, la generalidad de las mujeres con el síndrome de Turner desarrollan una insuficiencia ovárica completa. Por tanto, se considerará este diagnóstico en todas las mujeres que presentan amenorrea primaria o secundaria y elevación en los niveles de gonadotropinas.
La verdad como sabes que tenemos Cromosomas el problem a se encuentra en el Cromosoma numero 45x en Cual esta alterado y trae como consecuencia el Sindrome de turner.
Espero haberte ayudado en algo (
+ info)
que es cariotipo ,para que se realiza?
Ya te han contestado qué es. Se realiza para comprobar posibles anomalías genéticas. La más frecuente es el síndrome de Down, que consiste en que un par de cromosomas (creo que el 17, pero no estoy segura) en realidad tiene tres cromosomas, y no dos.
Se ha detectado también por cariotipo que un porcentaje elevado de criminales posee una anomalía en el par 23 (que determina el sexo) y que en lugar de ser XY como los hombres normales son XYY.
Este tipo de anomalías en las que hay un cromosoma de más o de menos suelen ser muy graves, y muchas veces no son compatibles con la vida, de modo que el embrión no nace vivo. Son más probables en periodos muy tempranos de la madurez sexual, o muy tardíos (de los padres, se entiende).
Saludos. (
+ info)
¿para que sirve un examen clinico de cariotipo?
mi ginecologa nos los mando a hacer a mi marido y a mi, pero ¿por que sera?¿que se estudia?
de antemano gracias por sus repuestas
----------
Un estudio de cariotipo muestra anomalías en la dotación cromosómica de los individuos.
Probablemente lo haya mandado a hacer solamente para tener un chequeo.
Depende si ya tiene un hijo o no. Si lo tienen y es saludable, puede que quiera solamente quechear que todo estaria en orden de modo que esten todos tranquilos.
Hay enfermedades que pueden verse a través de estos análisis y que permiten tener ciertos cuidados, sobretodo cuando se planea formar una familia.
Por ejemplo, hay enfermedades que pueden portarse (llevar) y no padecerlas, es decir, en el caso de tener un hijo, podría ser complicado. También hay ciertos defectos cromosómicos que se heredan de padres a hijos (sean expresados o no por los padres)
En definitiva, siempre es bueno ser cuidadoso y realizar estos chequeos con el fin de preveer complicaciones futuras de antemano (o incluso evitarlas)
Un saludo (
+ info)
¿Que necesito para hacer un cariotipo humano?
Necesitaria saber los recursos qe se necessitan i si se puede hacer facilmente, como en un laboratorio de instituto. Gracias!
----------
http://www.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/cariotipo/carioP.htm
http://www.ucm.es/info/genetica/AVG/practicas/cariotipo/cario.htm
El cariotipo es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula metafásica ordenados de acuerdo a su morfología (metacéntricos, submetacéntricos, telocéntricos, subtelocéntricos y acrocéntricos) y tamaño, que están caracterizados y representan a todos los individuos de una especie. El cariotipo es característico de cada especie, al igual que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46 cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en el núcleo de cada célula,[1] organizados en 22 pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer XX).Cada brazo ha sido dividido en zonas y cada zona, a su vez, en bandas e incluso las bandas en subbandas, gracias a las técnicas de marcado (
+ info)
que diferencia puedes distingir entre el cariotipo del hombre y el de la mujer?
TENGO QUÈ ANOTAR QUE DIFERENCIAS HAY EL EL CARITIPO DEL HOPMBRE Y AL DE LA MUJER
----------
Amor aunque desconozco el propósito de tu pregunta te comento que la diferencia fundamental entre el Cariotipo (examen genético que se realiza para identificar anomalías cromosomitas numéricas o estructurales presentes en los 22 pares de cromosomas autosómicos o en el par de cromosomas sexuales) de un hombre y una mujer esta en su par sexual que en los hombres es XY y en la mujer XX, por lo demás no existe diferencias que puedan detectarse con este examen que en buena lid, incluso para este caso debe ser corroborado por otra prueba conocida como Cromatina sexual.
Espero haberte ayudado en algo, ¡¡¡SUERTE!!! (
+ info)
Donde se realiza la prueba cariotipo en Argentina?
Que tipo de laboratorio la realiza? No se realiza en un laboratorio comun de analisis clinicos, no?
----------
lo corecto es hacerlo en institucioes como laboratorios de genetica o en hospitales donde hacen transplantes o estudios geneticos no es un analisis complejo es muy simple (
+ info)
¿Como se traduce anticuerpos fosfolipidos, factor reumatoide , cariotipo al Ingles?
Hola a todos, alguien ayudeme con esta traduccion, deseo realizarme estos examenes con mi medico , pero no se como se traducen al ingles.
ANTICUERPOS FOSFOLIPIDOS,
FACTOR REUMATOIDE ( PROTEINA C y S)
CARIOTIPO ( cromosomas)
Deseo hacerme estos examenes ya que he tenido dos abortos , uno en el 2006, y otro en el 2008.
Entonces con la ayuda de todos los lectores aqui he notado que la doctora no me ha echo estas pruebas. PERO NECESITO LA TRADUCCION DE ESTAS AL INGLES.
Mil gracias!
----------
anticuerpos fosfolipidos =phospholipid antibodies
factor reumatoides = rheumatoid factor (protein c and s)
cariotipo =karyotype (chromosomes)
espero y te sirvaaaaaaa (
+ info)
No evaluamos ni garantizamos la precisión del contenido de esta web. Haga clic aquí para ver la delimitación de responsabilidades completa.