syndrome....?

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salut;c quoi le syndrome x
si tu parle de celui lie au diabete voila ta reponse
Le congrès mondial du diabète 2000 de Mexico avait mis un accent particulier sur le syndrome métabolique. L'idéal serait en effet de pouvoir poser le diagnostic dès ce stade prédiabétique pour améliorer le traitement de cette pathologie et son évolution à long terme. (Voir également DNID : 10 ans trop tard ?

Le Dr Juan Ruiz, division d'endocrinologie, policlinique médicale universitaire, Lausanne, a défini ce syndrome qu'il est important de reconnaître et de prendre en charge en raison de ses risques cardiovasculaires.

Il existe plusieurs critères définissant le syndrome métabolique, le plus important étant l'intolérance au glucose. Mais il inclut aussi une hypertriglycéridémie, une hyperlipidémie postprandiale, une diminution des HDL, des LDL petites et denses, une obésité viscérale, une hypertension artérielle, une microalbuminurie et, parfois, une hyperuricémie (voir encadré). Le syndrome métabolique est en partie d'origine génétique et en partie environnementale.

Selon E. Ravussin, le facteur génétique intervient pour un tiers seulement, mais cette proportion varie suivant les études. Le mécanisme fait appel à un équilibre entre l'énergie absorbée (qui dépend de l'alimentation) et l'énergie dépensée (qui dépend du métabolisme basal, de la thermogenèse adaptive et de l'activité physique). Cet équilibre est modulé par des facteurs socioéconomiques, politiques, culturels, psychologiques, etc. Les jumeaux homo- et dizygotes ont permis d'étudier la part héréditaire dans cette affection, qui semble surtout concerner la résistance à l'insuline.

Critères de dépistage

Outre les critères habituels, d'autres critères de dépistage du risque du diabète sont en voie d'évaluation.

L'indice de masse corporelle (BMI) est utile, mais ne saurait suffire. En ce qui concerne les mensurations, il semble que la mesure du tour de taille soit plus juste, car mieux corrélée à la quantité de graisse viscérale, que le rapport taille/hanche (T/H).

La mesure du cholestérol est insuffisante car 50 % des patients présentant une maladie cardiovasculaire ont un cholestérol normal.
Selon des chercheurs canadiens, les Apo B, les LDL petits et denses, et l'insulinémie à jeun sont certes de bons marqueurs mais difficiles à exploiter en pratique (lorsqu'ils sont tous élevés, le risque de maladie cardiovasculaire est augmenté de 18). Ils ont alors démontré que les triglycérides (TG) à jeun sont bien corrélés aux LDL petites et denses, et que le tour de taille est bien corrélé à la quantité de graisse viscérale et à l'insulinémie.
Chez les Caucasiens, un tour de taille supérieur à 90 cm chez la femme et 100 cm chez l'homme, de même que des TG supérieures à 2 mmole/l multiplient le risque cardiovasculaire par 4.

En matière de prévention, des études ont démontré qu'une perte de poids de 5 à 10 % du poids corporel entraîne une diminution de 30 % du tissu adipeux viscéral. D'autres études ont montré qu'un régime alimentaire équilibré avec moins de 30 % de graisses (dont moins de 10 % de graisses saturées) et une augmentation des fibres alimentaires à plus de 15 grammes par 1 000 calories consommées, associées à une activité physique modérée se basant essentiellement sur l'endurance, permettait de prévenir 58 % des diabètes de type 2, ou tout au moins de retarder l'apparition de cette maladie.

Définition de l'OMS du syndrome métabolique
Résistance à l'insuline (basée sur une mesure de la glycémie à jeun et une glycémie postprandiale) avec
- obésité abdominale définie par un rapport taille/hanche T/H > 0,85 F > 0,90 H et/ou un BMI > 30
- une HTA > 140/90 - des HDL < 1,0 F < 0,9 H et/ou TG >1,7 mmol/l - microalbuminurie


Deux de ces critères suffisent pour poser le diagnostic


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Les Canadiens ont retenu 2 paramètres simples à mesurer
, le taux de triglycérides et le tour de taille.
Congrès mondial du diabète 2000 de Mexico

Ce n'est que depuis peu que l'on sait qu'un hyperinsulinisme et des taux élevés d'apolipoprotéine B - ou Apo(B) - et de sd-LDL constituent une combinaison de facteurs de risque cardiovasculaires très péjorative, même lorsque le cholestérol sérique reste normal. Il n'existe pour l'instant pas de méthodes de dosage utilisables en routine, a précisé le Professeur Jean-Pierre Despres, directeur de recherches au Quebec Heart Institute.

On sait cependant que la répartition habituelle du tissu adipeux chez l'homme, de localisation essentiellement péri-abdominale, est souvent associée à une insulino-résistance et à un hyperinsulinisme. La circonférence abdominale devrait ainsi permettre d'obtenir un bon point de repère concernant le statut insulinique.

Les Canadiens ont retenu ces deux paramètres faciles à mesurer, le tour de taille et le taux de triglycérides. Ils permettent de dépister les patients menacés par un redoutable trio de facteurs de risque, à savoir des taux élevés d'insuline, d'apolipoprotéine B et de sd-LDL (small dense)

Une mesure de la circonférence abdominale et un profil métabolique complet incluant l'insulinémie à jeun et la distribution des particules de LDL a été réalisé chez 165 volontaires, des hommes indemnes de coronaropathie.
Chez 80 % des hommes « hypertriglycéridémie-taille » positifs, c'est-à-dire ayant une triglycéridémie supérieure à 180 mg/dl (2,0 mmol/l) et un tour de taille supérieur à 90 cm, le trio de facteurs de risque athérogène associant insuline, Apo(B) et sd-LDL était présent, ce qui était seulement le cas de 10 % des hommes chez lesquels ces deux paramètres étaient inférieur à leur valeur seuil.

En pratique journalière, l'avantage semble évident pour un dépistage simple et peu couteux  (+ info)

le syndrome logging , qui enferme les gens dans leurs corps?

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Bonsoir,

je voudrais que vous m'aidez

je me renseigne sur un syndrome qui clos les gens dan leurs corps.
ils sont enfermés et ne peuvent que bouger les paupières

J'aimerais savoir le nom de se syndrome il me semble que c'est logging mais je ne sais pas.

puis si vous avez des remarques intéréssantes n'hésitez pas.

merci
la tétraplégie est une paralysie des 4 nembres mais ont peut parler.
le syndrome qui me questionne est un syndrome ou seule les paupières ont la possibilité de mouvement.
Pour l'orthographe : on écrit locked-in.  (+ info)

syndrome gilles de la tourette?

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mon petit frere souffre de ce syndrome et j'aimerais savoir comment reagir avec lui sans le blesser moralement ?
Je vous recommande de contacter l'association française du syndrome Gilles de La Tourette.
Voir leur site internet http://www.afsgt-tourette-france.org/  (+ info)

Connaissez vous le syndrome d'Alport ?

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Ce syndrome m'a été diagnostiqué il y a bientôt 2 ans. C'est en quelques mot un dégénéréscence reinale.
Personnellement,je suis en pleine forme, et mes reins ne me font pas encore de sales tours (mis à part une protéinurie largement trop elevée, mais ce qui reste normal dans mon cas).
J'aimerais receuillir des témoignages de personnes atteintes gravement ou non de cette maladie ou de personnes connaissant ce syndrome, et savoir comment ils le vivent et l'apréhendent au quotidien.
Merci pour vos réponses !
helas c est un symptome tres rare j en souffre aussi ...au niveau des reins....je sais pas si je dois faire des dialises...ou autre trucs
tu peux m en voyer e mail
ak
[email protected]  (+ info)

syndrome de guylain barré?

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mon amie a le syndrome de guylain barré je voudrai savoir combien de temps il faut pour guerire elle a déja fait 1 traitement de tégéline pendant 5 jours et elle es actuellemnt hospitalisée pour 1 deuxième traitement elle ne peut quasiment plus marcher et ne peut plus monter la moindre petite marche elle es complètement déserperé car elle doit accoucher de jumeau fin aout merci de me répondre
Guillain-Barré
Grave affection du système nerveux périphérique
Ses caractéristiques par :

une évolution paralysante
une dissociation albumino-cytologique
une régression spontanée
L'évolution des symptômes pouvant être rapide , une hospitalisation dans une unité spécialisée sera recommandée (neurologie ou soins intensifs), ceci afin de surveiller l'intégrité du système respiratoire, de la déglutition et l'avancement du déficit moteur.
Car, si le patient ne peut pas contrôler sa respiration, une intubation sera nécessaire.
Au niveau du traitement on envisagera
les plasmaphérèses (prélévement du plasma sanguin) L'injection de gammaglobulines (anticorps) spéciales a été démontrée comme tout aussi efficace.
Pour ce qui est du pronostic, on peut remarquer que
80% des patients récupéreront totalement de leur déficit
10% auront des séquelles modérées
5% auront un déficit moteur invalidant.
Courage! même si difficile à vivre toute une équipe médicale vous soutiendra : entourez-vous d'elle!
Bonne soirée  (+ info)

Syndrome de Korsakoff?

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Mon père est atteint de ce syndrome et j'aimerais connaître les conséquences de cette maladie et les solutions.
SYNDROME DE KORSAKOFF : C'est l'ensemble de troubles psychiques caractérisé par la perte de la mémoire de fixation, une désorientation temporelle, de fausses reconnaissances et une fabulation. Il peut apparaître à la suite d'une encéphalopathie de Gayet-Wernicke.
Le syndrome de Korsakoff est dû à une atteinte bilatérale d'une région du cerveau (le circuit hippocampo-mamillo-thalamique), en général consécutive à une carence en vitamine B1 (thiamine), causée par un alcoolisme chronique. L'évolution est irréversible.  (+ info)

connaissez-vous une personne atteinte du Syndrome VELO CARDIO FACIAL?? (problème chromos. 22) je recherche à

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Je recherche des personnes ayant cotoyé un proche (famille, amis, pas de personnel médical) atteint de ce syndr. trop difficile à d'écrire ici ( cela part dans toutes les directions) Pour les gens concernés: Syndrome VELO CARDIO FACIAL suffit . Ma fille souffre de ce syndrome et j'aimerais en savoir plus sur son devenir... ( 25 ans actuellement) J'habite dans le Brabant (Belgique) Ik versta ook Nederlands.Existe-t-il une association qui engloberait cette maladie pratiquement "orpheline"? D'avance merci; Même si je ne m'attends pas tellement à trouver une personne dans la même situation.
Salut,
Comme je ne sais pas quelle est votre situation, je vous conseillerais de prendre contact avec des généticiens.
J'ai travaillé dans un service de génétique clinique et de diagnostic prénatal où des professeurs de médecine réputés diagnostiquaient des maladies génétiques rares ou suivaient des personnes ou des familles atteintes par telle maladie.
Mais ils connaissaient aussi les associations de malades ou pouvaient les rechercher pour les parents.
Peut-être pouvez-vous les contacter par courrier ou autre pour avoir des informations ou des contacts.
Comme ils travaillent avec les autres centres en France et qu'ils connaissent leurs confrères à l'étranger, sans doute peuvent-ils vous conseiller même sur la Belgique.
Envoyez-moi un mail si vous souhaitez que je vous donne le numéro et l'adresse de ce service.
Bonne continuation,
Alma.  (+ info)

qu'est ce que le syndrome de Zollinger Ellison ?

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sur la notice du medicament que mon medecin m'a prescrit pour mon ulcere de l'estomac, il y a marqué que cette molecule est aussi utilisée dans le traitement du syndrome de Zollinger Ellison, juste par curiosité, en quoi consiste cette pathologie ?
SYNDROME DE ZOLLINGER-ELLISON : C'est une affection caractérisée par la présence d'ulcères multiples et récidivants dans l'estomac et surtout dans le duodénum, associée à une inflammation locale (bulbite, duodénite), à une diarrhée et à une stéatorrhée (présence de graisses dans les selles).

CAUSES : Ces troubles, rares, sont dus à une acidité gastrique excessive causée par l'hypersécrétion d'une hormone digestive, la gastrine, par une ou plusieurs tumeurs bénignes ou malignes d'évolution très lente, appelées gastrinomes. Celles-ci siègent le plus souvent dans le pancréas ou alentour, plus rarement dans la paroi de l'estomac ou du duodénum. Le syndrome de Zollinger-Ellison est soit acquis et isolé, soit héréditaire et associé à l'atteinte d'autres glandes endocrines, les parathyroïdes ou l'hypophyse, par exemple : il fait alors partie d'une néoplasie endocrinienne multiple (maladie héréditaire caractérisée par un hyperfonctionnement de plusieurs glandes endocrines).

EVOLUTION : Le syndrome de Zollinger-Ellison entraîne parfois, après plusieurs années, l'apparition de métastases dans le foie.

DIAGNOSTIC : La maladie, suspectée par l'examen endoscopique (fibroscopie oeso-gastro-duodénale), est confirmée par des dosages révélant l'excès de gastrine. La tumeur peut être localisée par un scanner abdominal, une échographie ou une angiographie (radiographie des vaisseaux).

TRAITEMENT ET PRONOSTIC : De fortes doses de médicaments freinant la sécrétion acide des cellules gastriques (oméprazole, lanzoprazole) permettent de guérir les ulcères. Contre la tumeur, l'ablation chirurgicale peut être envisagée, associée à une chimiothérapie en cas de métastases. Après traitement, des dosages hormonaux réguliers de gastrine permettent le dépistage précoce d'éventuelles récidives. En raison de l'évolution lente de la tumeur et grâce au traitement mis en oeuvre, le pronostic du syndrome de Zollinger-Ellison est très souvent favorable.  (+ info)

Qui peut me renseigner sur le Syndrome du canal Carpien ?

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Ma fille agée de 36 ans, vient d'accoucher de son BB et durant sa grossesse, sa main droite était comme "endormie" avec des fourmillements. Les médecins lui ont dit, qu' à son retour de couche, ces désagréments disparaitraient...
Rien, n'a changé depuis et on lui diagnostiqué un problème au niveau du "syndrome du canal Carpien" et suggéré de l'opérer prochainement !
Si vous avez rencontrez le même problème, pouvez-vous me renseigner en quoi consiste cette intervention , ses conséquenses et la durée de la réeducation.
Merci d'avance de vos réponses.
Il s'agit d'une compression du nerf médian, le nerf qui innerve les muscles du pouce et la peau des trois premiers doigts dans un canal fibreux inextensible, le canal carpien.

En fait, c'est un petit tunel dont le sol est représanté par les os du poignet et la vôute par un ligament très large, et où passent des tendons, artères, veines et... le nerf médian. Ces structures nobles sont environnées de graisse et de tissu conjonctif.

Toute augmentation du volume à l'intérieur de ce canal inextensible, notamment l'oedème au cours de la grossesse, entraînera une compression du nerf médian et donc un syndrome du canal carpien.

L'opération consiste à couper le ligament pour lever la compression. Elle se fait sous anesthésie locale, en ambulatoire (on ne dort pas à l'hôpital) et ne dure que quelques minutes.

La rééducation est nécessaire pendant deux mois car le ligament agit comme un "bracelet de force" sur les muscles de l'avant bras sur la main. Il faut donc se réentraîner pour les mouvements en force.

P.S: c'est une affection éxtrèmement fréquente, souvent bilatérale et totalement bénigne...  (+ info)

Au bout de combien de temps, peut-on décéder du Syndrome de Choc Toxique?

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J'utilise des tampons périodiques et après ma dernière utilisation de puis 1 semaine, je me sens mal : fièvre, grippe, douleurs musculaires, fatigue...Alors j'ai peur d'avoir eu le Syndrome de Choc Toxique
Vas aux urgences !  (+ info)

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