¿que significa tener una discreta atrofia cortico subcortical temporo parietal?

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es el resultado de una resonancia magnetica del protagonista de una serie de television de mi pais y me causo mucha intriga
XD  (+ info)

¿Qué significa: Atrofia cerebral asimétrica bifrontal sugestiva de hipoxia – Isquemia?

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isquemia (del griego ἴσχειν, "detener", y αἷμα, "sangre") al sufrimiento celular causado por la disminución transitoria o permanente del riego sanguíneo y consecuente disminución del aporte de oxígeno de un tejido biológico. Este sufrimiento celular puede ser suficientemente intenso como para causar la muerte celular y del tejido. Una de las funciones principales de la sangre es hacer que el oxígeno tomado por los pulmones circule por el organismo y llegue a todos los tejidos del cuerpo.
Para sobrevivir, las células necesitan obtener energía. En general, hay dos formas de generarla (ambas basadas en procesos químicos) que aprovechan la energía almacenada en uno o más enlaces: por la vía de la fermentación o bien a partir de oxígeno. Si la isquemia es muy grave puede llegar a la anoxia lo que implica que los tejidos de esa región no podrán contar con la energía necesaria para sobrevivir. De esta forma, el tejido muere. Cada tejido tiene un nivel diferente de tolerancia a la falta de oxígeno.


Isquemia cerebral

Es la reducción del flujo sanguíneo hasta niveles que son insuficientes para mantener el metabolismo necesario para la normal función y estructura del cerebro.
Sucede con mayor frecuencia en personas mayores con factores de riesgo cardiovascular como tabaquismo, hipertensión arterial, arterioesclerosis, diabetes. La afectación de areas especificas del cerebro genera manifestaciones focalizadas como parálisis o plejia de un hemicuerpo, parálisis facial, afasia, entre otras.[1]
Causas de isquemia cerebral vascular: infarto lacunar (en pacientes con hipertensión vascular), infartos dependientes de las carótidas (por mecanismos hemodinámicos), embolias cerebrales de origen cardíaco.  (+ info)

tube un aborto a los dos meses me realice un papanicolaus me salio ATROFIA CON INFLAMACION que quiere decir?

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Que debes ir al ginecólogo a buscar soluciones.  (+ info)

estoy desesperado que es la atrofia olivopontocerebelosa?

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el diagnostico que dieron fue atrofia olivopontocerebelosa y dijeron que no habia medicamentos lo unico que dijeron es que fuera a reabilitacion ¿quisiera saber si existe un medicamento o remedio ? estoy desesperado
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¿En qué consiste la atrofia corto subcortical?

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Necesito saber en qué consiste este padecimiento para saber cómo apoyar a un amigo, por qué ocurre, cuáles son los síntomas, es crónico, etc, etc,. Sé que es una cuestión médica y está siendo atendido por uno muy bueno, sólo quiero saber en qué consiste. Gracias
La atrofia celular es la regresión o involución de las células. La edad es el principal factor que condiciona la atrofia celular, aunque existen diferentes factores que pueden acelerar la misma en los diferentes órganos del cuerpo humano y en distintos momentos de la vida. La corteza del cerebro está compuesta por neuronas que se van atrofiando con el paso del tiempo. Existen algunas enfermedades que aceleran el proceso degenerativo de la corteza cerebral (por ejemplo, la enfermedad de Alzheimer), algunas sustancias tóxicas (el alcohol) y determinados procesos traumáticos (infartos, hemorragias e isquemias cerebrales).
La atrofia cortical y subcortical es la consecuencia de la degeneración de las neuronas en el cerebro y de su involución. La atrofia cortico-subcortical puede ser asintomática, o como he señalado anteriormente puede cursar con un deterioro cognitivo de diversas características y grados. Lo más típico del deterioro cognitivo suele ser la pérdida de memoria progresiva. Más concretamente se pierde la memoria a corto plazo, con lo cual queda mermada la capacidad para el aprendizaje. Existen multitud de síntomas que van apareciendo con el tiempo y a medida que el cuadro evoluciona. Pueden aparecer alteraciones del lenguaje, de los movimientos, del comportamiento, etc.
espero haberte aclarado
suerte  (+ info)

¿hola tengo una prima que recientemente le diagnosticaron una atrofia cerebral devido a un golpe que se dio ?

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me gustaria saber cuales son las consecuencias que esto le puede causar y si hay algo que se pueda hacer al respecto, por favor ayudenme estoy muy preocupada
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conocen alguna institucion de gobierno o particular donde puedan atender una enfermedad "atrofia cerebral"

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la verdad, estoy desesperada tengo un hermano que padece esta enfermedad, y ya le intentamos en el teleton, pero nos dijeron que ahi solo atienden menores de edad, mi hermano tiene 25 años, y nosotros estamos buscando alguna institucion donde pueda recibir terapias o algun tratamiento (estamos en el edo. de mexico), mi hermano camina, escucha, ve bien, esta completo, solo que en ocasiones se pone agresivo con su familia porque con otras personas no lo hace, algunas cosas si las entiende como por ejemplo. levanta esa escoba, ven a comer, pasame esa bolsa, cierra la puerta etc.... pero a veces no coordina bien, porfavor si alguien sabe de algun sitio, se los voy a agradecer de antemano...
Hola, haz escuchado de la institución apac? pues puedes acudir ahí,ellos tienen a maestro que recorren los alrededores del d.f. para darles terapia a la gente que lo necesita, pregunta cada cuando van a tu comunidad ellos están ubicados en la colonia doctores en el d.f. pero puedes llamarles por teléfono, su teléfono lo puedes encontrar en Internet o en la sección amarilla, dependiendo de tu estado económico te cobran una cuota pero realmente vale la pena, reciben gente de todas edades y con cualquier discapacidad, ojo apac no es parte del teleton, tienen muchos años de experiencia, y también les pueden dar digamos clases para que puedan apoyar a tu hermano, ojala y esta información te sirva, saludos  (+ info)

¿sabe alguno de vosotros, que es atrofia cortico frontal leve?

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Es muy importante para mí saberlo
gracias
http://espanol.answers.yahoo.com/question/index?qid=20070909212815AASp8Un

Ya dieron la respuesta aquí.  (+ info)

hola me podrían explicar qte significa una discreta atrofia cerebral cordical temporal?

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por fa explíquemen ya qte eso salió en una tomografia que le realice a mi bebé
Hola, la atrofia cortical es un hallazgo radiológico que describen los radiólogos cuando interpretan un TAC cerebral. Es una manifestación normal con la edad. Todos los seres vivos desarrollan atrofia de leve a avanzada con los años. la variedad más frecuente es la que es debido a la Leucoaraiosis( es la conversión en color blanco al corte cerebral de sustancia que normalmente es gris) y ello se debe a que la arterias terminales cerebrales( las perforantes) se obstruyen a causa de la Arteriosclerosis y causan muerte neuronal, ésto se llama en términos clínicos demencia vascular t se manifiesta fundamentalmente con pérdidas de memoria y para explorar dicha afectación existen los minimental tests que realizan los médicos para explorar la capacidad de la memoria. la hipertensión arterial es un factor de riesgo para desarrollar o acelerar dicha afectación además de la Diabetes. Existen otras causas como la enfermedad de Alzheimer, las demencias por alteración de metabolismo celular de los lipidos y las debidas al consumo de alcohol. Para fortalecer la memoria se recurre a ejercitarla con técnicas que dominan los psicólogos, psiquiatras o los geriatras además de controlar los factores de riesgo. Recomienda el buen control de la hipertensión arterial, la glucemia, realizar ejercicios y control del peso, dieta equilibrada con suplementos vitamínicos, de zinc y magnesio.

:)  (+ info)

sindrome/atrofia/enfermedad sudeck?

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alguien padece o conoce a alguien con sudeck?...como es desde el punto de vista del paciente? ...cuanto tiempo llevan con la enfermedad?
hola, no conozco a nadie, pero investige esto, espero q te ayude................. salu2

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EL SINDROME DE SUDECK
Consideraciones
Si bien hace más de un siglo que Mitchell (1) reconoció este síndrome, definiéndolo explícitamente Budeck en 1900 (2, 3, 4), sigue hoy día constitu- yendo un reto para la asistencia médica. Su poca accesibilidad diagnóstica junto a la diversidad de factores etio- génicos que visten al trauma primigenio (reconocido o no), su patofisiología todavía no enteramente esclarecida y su terapéutica a veces controvertida, hace de esta enfermedad un cuadro clínico incómodo tanto para el enfermo como para la institución sanitaria que lo asiste. Llegar a un diagnóstico correcto y prontamente constituye el eje principal del tratamiento del síndrome de Sudeck, en evitación de las frecuentes dila- ciones en distintas y discontinuas terapéuticas a las que se ven sujetos los enfermos. Taxonimia La profusión de nombres que ha recibido esta nosología no hace más que demostrar las dificultades encontradas a la hora de definir escuetamente la enfermedad y de remarcar los distintos ejes patológicos sobre los que gira. A continuación presentamos una recopilación taxonómica (5): 1. Desorden postraumático vasomotor, 2. Causalgia minor, 3. Atrofia de Sudeck, 4. Atrofia aguda de las piernas, 5. Osteoporosis postraumática, 6. Osteoporosis dolorosa postraumática (Leriche [6]), 7. Artritis traumática, 8. Trofoneuritis periférica, 9. Distrofia nerviosa periférica, 10. Distrofia simpática refleja, 11. Angioespas- mo traumático, 12. Distrofia postraumática, 13. Edema postraumático, 14. Ede- ma crónico postraumático. Definición El síndrome se define por un cuadro clínico, con antecedente traumático lejano, la mayor parte de las veces leve, que cursa con dolor de la extremidad
EL SNDROME DE SUDECK afecta y fenómenos vasomotores en la misma, llegándose a desarrollar osteo- porosis y atrofia de piel y músculos.
. Tratado mediante hemiestelectomía izquierda y resección D-1-D-2. Patogénesis A. Arco reflejo: Existen varias teorías que intentan explicar la patogénesis del síndrome (5), entre las que cabe destacar las que abogan por un fenó- meno nervioso de arco reflejo (6, 8) a través de un mecanismo de autoperpe- tuación, que combinaría un arco somático sensitivo aferente y un arco efe- rente a través del sistema nervioso simpático. B. El traumatismo: Un número importante de distintos traumatismos pueden ser los desencadenantes del síndrome. De hecho hay que observar que los traumatismos severos no son de ordinario la causa precipitante. C. El desuso: Constituye una parte fundamental de la patogénesis, favo- reciendo la disminución del flujo sanguíneo y, por lo tanto, la presencia de
frialdad, cianosis, hiperhidrosis, edema, osteoporosis, todos ellos cambios importantes en la clínica del síndrome de distrofia simpática refleja. Clínica El cuadro clínico viene enmarcado con cierta frecuencia por una persona- lidad lábil del enfermo, que debe ser siempre investigada (5). Síntomas: La sintomatología es variable, dependiendo de la localización, la personalidad del enfermo y el grado de desuso. Dolor, incomodidad, quemazón y pulsatilidad, así como frialdad y sensibilidad a los cambios externos de temperatura, con rigidez y entorpecimiento y sensibilidad a la presión son los principales síntomas. Signos: Se puede apreciar un aumento de la temperatura local, fenómeno de Raynaud, signos por aumento del tono simpático (cianosis, frialdad e hiper- hidrosis), edemas no reductibles posturalmente, atrofia de piel y músculos, así como impotencia funcional articular. Tratado mediante simpatectomía cérvico- dorsal izquierda. Diagnóstico La orientación clínica obliga a efectuar un reconocimiento radiológico, cuyos resultados, no exentos frecuentemente de falsos positivos y sobre todo de falsos negativos, son poco específicos. En las primeras fases de la enfermedad será un dato indicativo el mo- teado de la esponjosa de los huesos del carpo, tarso y falange. En fases más avanzadas se deberá observar una marcada osteoporosis. Sin embargo, en los últimos años la escintigrafía ósea ha marcado un hito por cuanto su especificidad es muy elevada (9, 10, ll), habiéndose detectado muy pocos falsos negativos (12).
Diagnóstico diferencial Deben entrar en el cuadro de diagnóstico diferencial las siguientes entida- des: causalgia, atrofia por desuso, impotencia histérica, artritis y artritis sépticas. Profilaxis La clave del tratamiento del síndrome se halla en su profilaxis. La correcta inmovilización de la región traumatizada evita complicaciones de esta índole. Tratamiento El tratamiento es largo y requiere del enfermo una colaboración muy es- trecha. Un proceder aconsejable sería el siguiente (5): 1.0 Disminución del edema mediante reposo. 2.0 Rehabilitación precoz. 3." Fisioterapia. 4." Trata- miento médico: fenilbutazona, trifluoperacina y clorpromacina (6), aprotini- na (8), corticoides (11). 5.0 Apoyo psicológico. 6." Denervación simpática y fisio- terapia posterior. Presentamos, como colofón, cuatro fotografías correspondientes a tres casos de síndrome de Sudeck de la extremidad superior y uno de la extremi- dad inferior, tratados satisfactoriamente mediante tratamiento quirúrgico. RESUMEN Se exponen los datos elementales para poder llegar al diagnóstico del síndrome de Sudeck y su diferenciación con sindromes semejantes. SUMMARY Basic data to diagnose the Sudeck Syndrome are remembered. BIBLIOGRAFIA 1. Mitchell, S. W. y cols.: «Gushot Wounds and other Injuries of Nerves». Philadelphia. J. B. Lippincott, 1864. 2. Sudeck, P.: Ueber die akute entzündliche Knochenatrophie. «Arch. Klin. Chir.», 62:147, 1900. 3. Sudeck, P.: Ueber die akute reflectorische Knochenatrophie nach Entzündungen und Verletzungen an den Extremitaten und ihre Klinische Ezscheinungen. «Forschr. a.d. Geb. d. Roentgenstr., 5:277, 1901-1902. 4. Sudeck, P.: Ueber die akute entzündliche Knochenatrophie. «Arch. G. Klin. Chir.», 11: 147, 1947. 5. Pi Figueres: ((Práctica Quirúrgica)), Vol. VII. 6. Abramson, D. 1.: «Vascular Disorders of the Extremities)), 2"9d., Medical Department. Hagerrstown. Maryland. Pág. 706 y SS. 7. Leriche, R.: Therapy óf painful postraumatic osteoporosis by lumbar infiltration with procaine hydrocloride. «Press. Méd.,, 49:609, 1941.
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Page 5
N. GALINW, E. OLLER,Al. CARCELLER Y A. GARCA-MENÉNDEZ JULIO-AGOSTO1983 8. Noledi, L.: Conciderazioni sull'uso deli'Aprotinina nel trattamento del morbo di Sudeck post-traumatico. (Chir. Organ Mor.,, mayo-junio 1978. 9. Kozin, F. y cols.: The Reflex Sympathetic Dystrophie Syndrome. «Am. J. Med.», 70: 23, 1981. 10. Bentley, 1.B.: Diffuse Refiex Sympathetic Dystrophy. «Anesthesiology», 53:256, 1980. 11. Kozin, F.: Bone Scintigraphy in the Reflex Sympathetic Dystrophy Syndrome. «Radio- logy», 138 :437, 1981. 12. Dousy, P.: Algodystrophie du pied avec hypofixation tt la scintigraphie osseuse par les Pyrophosphates de Technetium 99 m. «La Nouvelle Presse MBd.», 9, n." 42; 8 nov., 80.  (+ info)

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