FAQ - Atresia Das Cóanas
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Meu filho nasceu com uma atresia de coana, quero saber quais são os tratamentos para esse tipo de obstruçao.?


Meu filho tem 7 meses e nasceu de uma gestação de 32 semanas, teve um esforço respiratório e descobrirão a atresia de coana nas vias respiratórias, colocarão duas sondas nas narinas dele para delatar mais ele arrancou e não deu certo agora qual é o tratamento q deve ser feito?
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Essa é impossível responder... apenas o pediatra em conjunto com um otorrino, que, após todos os exames e avaliações, irão traçar o tratamento adequado.
Desculpa não te ajudar...
Bjs ♥  (+ info)

O que pode causar, durante a formação embrionária, a estenose e atresia intestinais? ?


Ah querida, vá a um médico, laboratório ou até no google

Menos aqui :)  (+ info)

alguma mãe que perdeu um filho com atresia do esofago?


eu perdi meu bebê, que nasceu com atresia do esofago e gostaria muito de saber mas sobre o assunto,alguem pode me ajudar ?

desde já agradeço as respostas...
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Conheci uma mãe que teve uma filha com essa problema, operou e hoje tem 1 ano e vive bem

Os defeitos congênitos (defeitos de nascença) são anomalias físicas presentes ao nascimento.

Ele não se conecta com o estômago como deveria. A maioria dos recém-nascidos com atresia do esôfago também apresenta uma fístula traqueoesofágica, uma conexão anormal entre o esôfago e a traquéia.
é realizada uma cirurgia de correção da atresia do esôfago e de fechamento da fístula traqueoesofágica.

meus sentimentos ,que essa dor passe logo

bjs*  (+ info)

vc conhece ?? atresia duodenal?


vc conhece atresia duodenal??
me explique .
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Aki estão alguns sites que poderão ajudar-lhe :
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O nome atresia do duodeno (AD) é dado à malformação do desenvolvimento deste ... Tipo-2, atresia duodenal em fundo cego, com cotos proximal e distal unidos ...
www.drwilly.com.br/index.php?option=com_content&task=view&id=22&Itemid=37
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doença em que o duodeno (a primeira parte do intestino delgado) não se desenvolveu adequadamente, não estando aberto e não permitindo a passagem do conteúdo ...
adam.sertaoggi.com.br/encyclopedia/ency/article/001131.htm
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Atresia é a causa mais importante de obstrução duodenal e provavelmente seja ... A mais útil classificação de atresia duodenal a divide em três tipos(19): ...
www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-39842005000200011&script=sci_arttext
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Atresia e estenose duodenal são mais comuns em crianças com Sd. de Down e ambas as ... Mais freqüentemente vista na atresia duodenal ou pâncreas anelar. ...
www.hcnet.usp.br/inrad/departamento/graduacao/aula/duplabolha.ppt
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Atresia Duodenal + Duplicação Intestinal- Achados ecográficos & US tridimensional ... A atresia duodenal é a causa mais frequente de obstruções intestinais ...
www.centrus.com.br/boletim_info/2002/bol-junjul-02.htm
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This leaflet explains about duodenal atresia, what causes it and what to expect ... One third of all children with duodenal atresia have Downs’ syndrome. ...
www.ich.ucl.ac.uk/gosh_families/information_sheets/duodenal_atresia/duodenal_atresia_families.html
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Duodenal atresia represents complete obliteration of the duodenal lumen. A duodenal diaphragm (or duodenal web) is thoug.
www.emedicine.com/radio/TOPIC223.HTM
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Calder published the first report of duodenal obstruction in 1733 when he described 2 children with preternatural confir.
www.emedicine.com/ped/topic2776.htm
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PDAMED - ATRESIA DUODENAL - Oclusão congênita de segmento da porção inicial do intestino d.
www.pdamed.com.br/diciomed/pdamed_0001_02818.php
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The association of pure esophageal atresia, duodenal atresia, and unilateral lung agenesis has not been reported previously. Here the authors present a case ...
linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022346804002817
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Usando o argumento de pesquisa abaixo, vc terá outros sites sobre o assunto. Boa Noite !!!  (+ info)

O que é atresia pulmonar?


Atresia Pulmonar é uma doença cardíaca congênita rara, com circulação ducto- dependente necessitando, na maioria dos casos, de tratamento clínico cirúrgico ao nascimento, visando à melhora do fluxo pulmonar para manutenção da vida. Apresentamos um caso clinico de atresia pulmonar com comunicação interventricular tratada paliativamente com estabilização de ductos arteriosos bilaterais com implantação de stents.
Da uma olhada neste site!
Marga

http://www.incl.rj.saude.gov.br/incl/rev_2/estabilizacao.asp  (+ info)

O que é atresia duodenal?


Quais os sintomas? Quais as consequencias de quem já fez a cirurgia de atresia duodenal? Deve-se fazer revisão, de quem fez a cirurgia depois de alguns anos?
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Olá espero que possa estar lhe ajudando.
Estas anomalias associadas incluem má-rotação do intestino delgado, cardiopatia congênita, ânus imperfurado, atresia do intestino delgado, atresia biliar, pâncreas anular e anomalias renais..

Obs.: Neste link abaixo você poderá tirar todas as suas duvidas sobre este assunto.

Abraços!  (+ info)

Atresia Anal?


Quero saber sobre a má formação congênita, dos recém-nascidos com imperfuraçaõ anal, tratamentos...
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O ânus imperfurado é mais comum no sexo masculino. A maioria das anomalias anorretais resulta do desenvolvimento anormal do septo urorretal, com consequente divisão incompleta da cloaca em porções urogenital e anorretal. Normalmente, há uma comunicação temporária entre o reto e o canal anal dorsalmente, e a bexiga e a uretra ventralmente. no entanto, ela se fecha quando o septo urorretal se funde com a membrana cloacal. As lesões são classificadas como baixas ou altas, dependendo de a extremidade do reto estar inferior ou superior ao músculo puborretal. As anomalias a seguir são anomalias baixas da região anorretal

Agenesia Anal, com ou sem Fístula
o canal anal pode terminar em fundo cego ou pode haver um ânus ectópico ou ainda uma fístula anoperineal que se abre no períneo. O canal anormal pode entretanto se abrir na vagina, no sexo feminino, ou na uretra, no sexo masculino.

Estenose anal
o ânus está em posição normal porém ele e o canal anal estão estreitados. Esta anomalia é causada provalvemente por um ligeiro desvio dorsal do septo urorretal quando ele cresce caudalmente para se fundir com a membrana cloacal. como resultado, o canal anal e a membrana anal são pequenos.

Atresia membranosa do ânus
O ânus está na posição normal, porém uma delgada camada de tecido separa o canal anal do exterior. A membrana anal é delgada o suficiente para fazer protusão como o esforço e parece azulada devido a presença de mecônio acima dela. Essa anomalia ocorre pela falta de perfuração da membrana anal no final da oitava semana.

Agenesia Anorretal, com ou sem fístula
Essa anomalia e aquelas que se seguem são cassificadas como anomalias altas da região anorretal. o reto termina acima do músculo puborretal quando há agenesia anorretal. Esse é o tipo mais comum de anomalia anorretal e responde por cerca de dois terços dos defeitos anorretais. emobra o reto tenha fundo cego, há geralmente uma fístula para a bexiga ou para a uretra no sexo masculino e para a vagina ou para o vestíbulo da vagina no sexo feminino. a passagem de mecônio ou fatus para a urina é diagnosticada com uma fístula retourinária. A agenesia anorretal com fístula resulta da fiisão incompleta da colaca pelo septo urorretal. Em recém-nascidos do sexo masculino com esta condição, o mecônio pode ser encontrado na urina, enquanto as fístulas no sexo feminino resultam na presença de mecônio no vestíbulo da vagina

Atresia Retal
O canal anal e o reto estão presentes, mas estão separados. Ás vezes, os dois segmentos do intestino estão unidosd por um cordão fibroso, remanescente da proção atrésica do reto. A cusa da atresia retal pode ser a recanlização anômala do colo ou, mais propvavelmente, um suprimento sanguíneo defeituoso.

Quando ao tratamento, geralmente é cirúrgico, mas em alguns casos, não se obtém um resultado perfeito. O esfincter anal é uma extrutura muscular complexa e não pode ser recriada cirurgicamente.

A agenesia anal é bastante problemática, pois embora possa se recriar cirurgicamente um caminho para a saída das fezes, o esfincter anal não poderá ser criado.

Na estenose anal, é possível uma correção cirurgica satisfatória, pois as estruturas anatômicas estão presentes.

A atresia membranosa do ânus, é a mais simples coreção, basta cortar a membrana que separa o canal anal do exterior.

A atresia do retopode ser corrigida cirurgicamente, seu resultado pode ser muito bom ou não, dependendo do tipo do problema se na atresia se formou um reto distal, então basta fazer a religação do reto proximal ao reto distal e estará tudo bem, mas se não existe esta formação a possibilidade de haver problemas como o esfincter é maior.  (+ info)

Conceito - Quadro clinico - Tratamento - Cuidados de enfermagem; de cada um desses ABAIXO:?


-> Hidrocefalia
-> lábio leporino e venda palatina
-> espinha bífida
-> atresia de esôfago
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Hidrocefalia

Introdução

A Hidrocefalia, também conhecida vulgarmente como "água na cabeça", é uma condição na qual há líquido cérebro-espinhal (líqüor) em excesso ao redor do cérebro e da medula espinhal. O líquido cérebro-espinhal atua como uma almofada para o cérebro e a medula espinhal, suprindo de nutrientes e eliminando escórias (produtos degradados).

A Hidrocefalia pode estar presente ao nascimento (congênita) ou pode desenvolver depois (adquirida).

· A Hidrocefalia Congênita está presente ao nascimento, embora possa passar desapercebida por anos. Ela se forma quando o cérebro e as estruturas vizinhas se desenvolvem de forma anormal. A causa exata é normalmente desconhecida, mas pode incluir causas genéticas e certas infecções durante a gravidez.

· A Hidrocefalia Adquirida resulta de traumas ou doenças que acontecem durante ou depois do nascimento, incluindo infecções no cérebro e na coluna vertebral (meningites), sangramento de vasos sanguíneos no cérebro, trauma de crânio, ou tumores e cistos cerebrais. A Hidrocefalia pode acontecer mesmo quando não há nenhum trauma ou doença conhecidos para causá-la.

A Hidrocefalia pode ser classificada de acordo com sua causa:

· A Hidrocefalia Obstrutiva (não-comunicante) é causada por um bloqueio no sistema dos ventrículos do cérebro. O bloqueio impede que o líquido cérebro-espinhal flua pelas áreas que cercam o cérebro e a medula espinhal (espaço subaracnóideo), como deve ocorrer regularmente. A obstrução pode estar presente ao nascimento ou pode acontecer depois. Um dos tipos mais comuns é a estenose do aqueduto, que acontece por causa de um estreitamento do aqueduto de Sylvius, um canal que conecta dois dos ventrículos cerebrais (cavidades dentro do cérebro).

· A Hidrocefalia Não-obstrutiva (comunicante) é o resultado de problemas com a produção do líquido cérebro-espinhal ou de sua absorção. Um das causas mais comuns é o sangramento no espaço subaracnóideo. A Hidrocefalia Comunicante pode estar presente ao nascimento ou podem acontecer depois.
Outro tipo de Hidrocefalia, a chamada Hidrocefalia de Pressão Normal é um tipo adquirido de hidrocefalia comunicante no qual os ventrículos estão aumentados, mas não estão sob alta pressão. A hidrocefalia de pressão normal é vista em adultos mais idosos. Pode ser o resultado de trauma ou doença, mas na maioria dos casos a causa é desconhecida.
Crianças prematuras, nascidas antes de 34 semanas, ou pesando menos que 2,5 Kg têm um risco alto dos vasos sanguíneos sangrarem no cérebro. A hemorragia grave pode conduzir à Hidrocefalia Adquirida, comunicante ou não, dependendo do local e da extensão da hemorragia.

Quadro Clínico

Os sintomas mais comuns de Hidrocefalia variam, dependendo da idade de aparecimento.

Em crianças, os sintomas incluem:

· Uma cabeça grande que cresce rapidamente

· Uma dilatação macia e "inchada" em cima da cabeça (fontanela anterior dilatada)

· Irritabilidade

· Ataques epiléticos

· Retardo no desenvolvimento físico e mental

Nas crianças mais velhas e em adultos, os sintomas incluem:

· Dor de cabeça

· Dificuldade para caminhar

· Perda das habilidades físicas

· Mudança de personalidade

· Diminuição da capacidade mental

Em qualquer idade, os sintomas podem incluir:

· Vômitos e

· Letargia

Diagnóstico

A Hidrocefalia congênita pode ser diagnosticada durante um ultra-som pré-natal de rotina, mas freqüentemente é descoberta durante a infância ou enquanto bebê. O médico pode suspeitar de hidrocefalia antes de outros sintomas quando uma criança parece ter uma cabeça grande, que parece estar crescendo rapidamente. Se o osso do crânio (fontanela anterior) ainda está aberto, um ultra-som da cabeça pode determinar se o crânio está crescendo devido a Hidrocefalia. Se os resultados do ultra-som forem anormais, uma melhor avaliação é necessária.
O médico irá perguntar pela história clínica da pessoa e fará um exame físico e neurológico. Podem ser obtidas imagens detalhadas do cérebro com uma Tomografia Computadorizada (TC) ou um exame de Imagem de Ressonância Magnética (IRM). Se estas imagens revelam Hidrocefalia ou outros problemas, a criança ou o adulto normalmente são encaminhados a um neurocirurgião para avaliação adicional e tratamento.

Prevenção

Algumas das causas de Hidrocefalia podem ser prevenidas:
Para ajudar a evitar uma lesão grave da cabeça, use um capacete de proteção apropriado ao participar de uma prática esportiva de contato ou outras atividades, como esquiar, patinar, andar de skate ou bicicleta, com um risco de trauma de crânio.
Se você estiver grávida, consulte com seu ginecologista assim que você souber que engravidou e faça o pré-natal. Seu médico irá checar algumas possíveis infecções e problemas que possam acontecer durante a gravidez.

Fenda palatina

A fenda palatina se caracteriza pela presença de um orifício no palato (céu da boca), que liga a cavidade oral, às vias respiratórias superiores. Este defeito congênito além de impedir que a criança consiga se alimentar, também interfere no desenvolvimento da fala.
Geralmente, fenda palatina ocorre quando existe a fenda labial. Isoladamente, ela ocorre raramente.
Um dispositivo dentário pode vedar temporariamente o palato duro, permitindo que o bebê sugue melhor.
Esta situação de má formação pode ser corrigidas permanentemente através da cirurgia.

A Espinha Bífida, uma grave anormalidade congénita do sistema nervoso, desenvolve-se nos dois primeiros meses de gestação e representa um defeito na formação do tubo neural
Os defeitos do tubo neural (DTN) são uma causa importante de mortalidade infantil. Nos Estados Unidos a incidência é estimada em 1 em cada 1000 recém-nascidos; no entanto ainda não há dados estatísticos sobre a incidência de Espinha Bífida em Portugal

Uma das lesões congénitas mais comuns da medula espinhal é causada pelo fechamento incompleto da coluna vertebral. Quando isso acontece, o tecido nervoso sai através do orifício, formando uma protuberância mole, na qual a medula espinhal fica sem protecção. Isto é denominado espinha bífida posterior e, embora possa ocorrer em qualquer nível da coluna vertebral, é mais comum na região lombosagrada. Quando as raízes dos nervos lombo sagrais estão envolvidos, ocorrem graus variáveis de paralisia abaixo do nível envolvido.

Os segmentos da medula cervical (C1 a C8) controlam os movimentos da região cervical e dos membros superiores; os toráxicos (T1 a T12) controlam a musculatura do tórax, abdomen e parte dos membros superiores; os lombares (L1 a L5) controlam os movimentos dos membros inferiores; e os segmentos sacrais (S1 a S5) controlam parte dos membros inferiores e o funcionamento da bexiga e intestino. Na espinha bífida, estando a medula e as raízes nervosas impropriamente formadas, os nervos envolvidos podem ser incapazes de controlar os músculos determinando paralisias. Define-se como paralisia alta a paralisia resultante de defeito medular começando ao nível dos segmentos torácicos ou lombares altos (L1-L2), paralisia média no segmento médio lombar (L3) e paralisia baixa nos segmentos lombares baixos (L4-L5) ou sacrais.
A criança com mielomeningocele pode apresentar graus variáveis de paralisia e ausência de sensibilidade abaixo do nível da lesão medular mas no entanto com preservação da parte superior do abdómen, tronco e braços. Torna-se importante a assistência precoce em reabilitação para a preservação também das possíveis deformidades ortopédicas: pé torto, deslocamento da coxa-femural, diminuição das amplitudes articulares, deformidades do tronco, entre outras.
A sensibilidade também pode estar prejudicada (sensação de pressão, fricção, dor, calor, frio) por isso é importante ter cuidado com a temperatura da água durante o banho, não utilizar calçados apertados e examinar sempre os membros inferiores, especialmente os pés, em busca de possíveis ferimentos.
A ausência de sensibilidade pode ocasionar lesões de pele, denominadas úlceras de pressão (escaras) que podem ser prevenidas com constantes mudanças de posição corporal e manutenção da higiene da pele, hidratação. Ainda se podem verificar ausência de controlo urinário e fecal.

Atresia de esôfago (AE) é a malformação congênita mais comum do esôfago e experimentou um avanço dramático em seu tratamento, passando de uma mortalidade de 100% para uma sobrevida superior a 90% nos grandes centros mas é fatal se não diagnosticada e tratada cirurgicamente.
QUADRO CLÍNICO

O quadro clínico é típico. Caracterizado por secreção salivar espumosa, arejada, saindo pela boca e narinas, que corresponde à eliminação da secreção salivar acumulada no fundo cego esofágico. Há, concomitantemente, aspiração para as vias aéreas com tosse, cianose, dispnéia e sufocação. O abdome pode estar distendido (pela fístula) ou escavado (sem fístula). Predomina o quadro respiratório, com aparecimento de pneumonias aspirativas e atelectasias. Além disso, a atresia do esôfago no seu tipo mais comum, ou seja, com fístula do segmento distal na traquéia, favorece o refluxo do conteúdo ácido do estômago para o esôfago e árvore traqueobrônquica, resultando em pneumonia química com lesão parenquimatosa pulmonar a qual é muito mais grave do que aquela determinada pela aspiração de saliva.
À propedêutica pulmonar observam-se roncos disseminados e estertores subcrepitantes principalmente em LSD.

Nos casos de atresia sem fístula, o quadro respiratório é menos intenso e de início mais tard  (+ info)

quero apenas descobrir se ouve erro?


desculpe sou leiga no assunto, mas foi assim a seis anos minha filha deu entrada no hospital com serios problemas no coração entre eles sopro,atresia e varios outros problemas, ela estava com +ou- trinta horas de vida depois de fazer cateterismo fizeram uma cirurgia para colocar um "caninho"para ajudar na passagem do sangue e ela reagil muito bem, mas quando estava com onze dias este "caninho" entupil e ela teve uma bradcardia e a levaram pressas para a cirurgia para colocarem um "caninho maior" mas ja era tarde ela so foi piorando pos afetou seu cerebro, rins,etc. Acabou falecendo com vinte e quatro dias mas algo ainda mais estraho e que o ultimo dia de visita a noite duas enfermeras discutiam sobre os orarios da dialise,com opinioes diferentes na epoca eu não consegui reagir mas o fato e que no outro dia minha filha veio a falecer. Como acabar com esta duvida
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Situação muito dfícil essa sua, perder um filho não é nada fácil. Infelizmente sua filhinha nasceu com problemas bem sérios e em alguns casos mesmo fazendo os procedimentos e tratamentos corretos algumas intercorrências negativas podem surgir. É muito provável que ela tenha falecido devido à condição debilitada de saúde em que se encontrava. Se ela precisou de hemodiálise é que seu rim não estava funcionando adequadamente sozinho, o que já indica seu estado grave. Com relação à sua dúvida se as enfermeiras fizeram a diálise corretamente, infelizmente não há mais como saber. O ideal é que você tivesse questionado o médico responsável no ato em que as ouviu discordando sobre o procedimento, assim ele poderia checar se as enfermeiras não tinham se confundido. É o médico que orienta como deverá ser feito o tratamento e as enfermeiras devem seguí-lo de acordo com o prescrito. Se elas não o fizeram, erraram. Mas hoje, após 6 anos do ocorrido é muito difícil saber. Certamente você tem ou teve acesso ao relatório do óbito da sua filha, nele constam todos os exames e tratamentos que ela passou detalhadamente, assim como a descrição do estado em que a saúde da sua filha se encontrava. Ali você pode ter algumas respostas, apesar de achar difícil que você tire essa sua dúvida após tantos anos.
Mas sinceramente, acho que não fará muita diferença, aparentemente não houve nenhum erro grosseiro no tratamento e infelizmente o pior aconteceu. Apenas pense no que aprendeu com essa situação e lembre dos momentos bons que teve com sua bebê.  (+ info)

como é a cirurgia de bronquectasia?


Meu neto tem 4 anos e tem bronquectasia pulmonar no lobo inferior esquerdo.Fizemos vários exames tipo broncoscopia, anjotomografia, tumografia computadorizado e o médico recomenda fazer cirurgia para retirada desta parte obstruida, mas estamos sem coragem de marcar porque ele já operou uma vez com 4 dias de nascido de atresia do esôfago. Gostaria de pedir opinião sobre o assunto e se conhece alguém que já tenha feito esta cirurgia.
Obrigada, marlene
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A melhor forma de vc pedir uma opinião sobre o assunto é procurando um outro médico. Aqui na internet vc só terá opiniões de leigos e, por mais boa vontade que tenha a pessoa, sem olhar seu exames fica complicado.

Pegue todos os exames do seu neto e marque uma consulta com outro médico. Não perca tempo precioso na internet.

Boa sorte, []s  (+ info)

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