sono portatore sano di anemia med. ultima ecografia milza superfice = 81,5 cmq mi aiutate a capirci di piu'?
anch'io sono portatore.. quindi so bene cosa chiedi
devi sapere che la milza funziona anche da filtro x il sangue elimindando i globuli rossi difettosi. in quanto portatore magari in questo periodo stai producendo tanti GB difettosi e quindi la milza sta lavorando tanto e quindi si è ingrossata; ma è normalissimo
Cmq d solito a me nn mi hanno mai detto i CMQ ma solo i cm di lunghezza (sono arrivato a quasi 18).. hai qst dato?
Un consiglio.. fatti seguire da un centro di microcitemia, magari una volta ogni 1 o 2 anni.. così x stare tranquillo
altra cosa.. controlla il ferro che spesso c viene detto d assimilarlo, ma a noi c fa + male che bene (
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ciclo abbondante vi è mai capitato è pericoloso a parte anemia e carenza ferro?
è un periodo che ho il ciclo molto forte in pratica uso di giorno gli assorbenti da notte e devo cambiarli ogni 3-4 ore.vi mai capitato
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tranquilla, anche a me capitano così. l'unoca cosa che devi fare è prendere un po' di ferro nei giorni del ciclo, in pastiglie o in gocce, scegli tu, in farmacia troverai il + adatto a te. comunque fallo, è importante, altrimenti appena farai un po' di movimento sarai stanca a affaticata come me!! io sono anche un po' anemica, ma ti consiglio di farlo lo stesso :) spero di averti aiutata ciau!! (
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Anemia falciforme una sofferenza continua prego per il trapianto di midollo osseo perfavore rispondetemi?
Salve a tutti ho 17 anni e soffro da quando sn nato di anemia falciforme , sn mesi che giro per il web nella speranza che arrivino notizie di possibile cura a questa mallattia , ho sentito delle cellule staminali , tapianto di midollo osseo e altre cose tutte cose sperimentate sui topi ... perchè mi perchè la comunità sanitaria non si muove ad aiutare la gente malata a dare qualche barlume di speranza a queste persone che come me soffrono ogni giorno per via di un difetto al DNA ?'
io non ho problemi agli organi penso sono ancora giovano e aspiro tanto a un trapianto di midollo osseo per guarire da questa morsa che mi porta dolore e disperazione a me e alla mia famiglia e a chi mi sta intorno (scuola amici .. parenti eccc) io voglio sapere da voi esperti se è possibile trovare un donatore sicuro un donatore che mi possa donare il suo midollo senza farmi incobere a un tumore
o qualche altra complicanza che mi possa rovinare ancora di piu ? Graziemille per le risposte ....
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Per Brain On, l'anemia falciforme è una malattia genetica che provoca la formazione di emoglobina patologica che fa assumere ai globuli rossi forme anomale rompendoli, l'idrossiurea è si un antitumorale ma agisce nel caso dell'anemia falciforme stimolando la produzione di emoglobina fetale "diluendo" la quantità di quella anomala.
Il fatto che nella multiterapia Di Bella si usi l'idrossiurea per combattere il cancro, non vuol dire che tutto il "cocktail" di farmaci allora agisca sull'anemia falciforme, sono due meccanismi completamente differenti.
È una malattia genetica, l'unica cura definitiva è il trapianto di midollo osseo, nessun tipo di terapia farmacologica può aggiustare il gene malato.
Questo non vuol essere un mio attacco al MDB, voglio solo dire che l'anemia falciforme non è assolutamente una malattia tumorale, né linfoproliferativa, ma genetica, quindi anche assumendo che il MDB sia efficace sui tumori, compresi quelli del sangue, non può influire assolutamente su questa forma di anemia.
Anche la melatonina fa parte del MDB, la stessa melatonina si usa nell'insonnia, quindi il MDB funziona anche, per assurdo, sulle malattie del sistema nervoso? (
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come si chiama quel tipo di anemia che diminuisce il trasporto di ossigeno?
Anemia mediterranea, leggi tutto qui ciao e buon lavoro!!!
http://it.wikipedia.org/wiki/Anemia_mediterranea (
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Ciao sono vegetariana e ho 15 anni, però soffro un po' di anemia, come posso fare?
Innanzitutto bisogna vedere quanto sei anemica.
Pure io sono vegetariana e ho la ferritina un po' bassa, il mio medico mi ha spiegato che non è niente di grave, semplicemente durante il ciclo le mie riserve di ferro si abbassano e, siccome gli ho detto che preferisco prendere medicine piuttosto che mangiare carne, mi ha dato delle pastiglie di ferro da prendere per una settimana dopo le mestruazioni e ovviamente mangio proteine vegetali (legumi soprattutto) e ferro il più possibile.
Ci sono però casi più gravi, ad esempio una mia amica ha dovuto ricominciare a mangiare carne perché aveva un'anemia forte.
Innanzitutto chiedi consiglio al tuo medico, prima di tutto ci vuole la salute!
Ti auguro di trovare una soluzione che non sia imbottirti di pastiglie e fialette di ferro tutti i giorni... e nemmeno di ricominciare a mangiare carne, ma se fosse necessario piuttosto di rimetterci nella salute forse è meglio tornare ad essere onnivora (anche se per me personalmente sarebbe una sofferenza... già mi hanno obbligato a mangiare un po' di carne fino ai 18 anni e facevo veramente fatica!)
Jo87 per favore cerca di rispettare le idee altrui (
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Come mai l'anemia mediterranea si è diffusa solo in alcune regioni?
come può un'anemia diffondersi solo in uno spazio circoscritto e non diffondersi altrove?
perchè si chiama mediterranea allora?
ho scoperto oggi di essere portatrice sana....e che non si cura :(
quindi ad esempio nel nord europa non c'era malaria?
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La talassemia è diffusa in tutto il bacino mediterraneo, specialmente lungo le coste, ma ci sono pure piccole enclave di antica formazione in zone più interne (famiglie fuggite da epidemie di altro genere, piccoli gruppi che sfuggivano la fame, ecc.) In passato gli spostamenti della gente comune era più improbabile, quindi la talassemia si concentrava in luoghi ben circoscritti, ed anche coloro contaggiati dalla malaria, non sviuppavano la malattia (come descritto da RH-). Poi le leggi di Mendel fanno il resto.
Questo problema si è evidenziato nell'epoca recente delle migrazioni interne, ma ora grazie agli esami del sangue è sempre più raro che la talassemia si diffonda.
Il primogenito non è mai ammalato, perchè solo il mischiarsi del sangue durante la nascita, mette a contatto il sangue materno con quello del bimbo; è il secondogenito che può avere problemi, visto che il sangue della madre produce anticorpi.
Tutto è ormai sorpassato dalle tecniche di analisi.
Essere portatori sani non porta nessuna malattia conclamata (sempre per le leggi di Mendel), quindi tranquilla: solo un po' di attenzione nel caso di decidere di avere figli. (
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Come mai l'anemia falciforme e in generale le microcitosi danno ipogonadismo?
xk nelle microcitemie c'è un accumulo d ferro più o meno pesante, ed è questo accumulo che influisce su qst ed altri organi.
io x l'accumulo di ferro, anche se lieve, ho dovuto sottopormi a procedura di chelazione appropriata (
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sono ipotiroidea e assumo eutirox 100 die posso assumere ferro per anemia ?
nel foglietto illustrativo nelle interazioni è scosigliata l'assunzione di ferro a chi fà uso di tiroxina!la mia domanda è:se ne sconsiglia l'assunzione contemporanea, o è possibile l'assunzione di entrambe ,a distanza di alcune ore ,senza che nulla interferisca nel loro rispettivo assorbimento?grazie
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L'ormone tiroideo levotiroxina andrebbe assunto tutti i giorni almeno mezz'ora prima di colazione o tre ore lontano dai pasti evitando la contemporanea assunzione di preparati a base di calcio, ferro e inibitori di pompa protonica (gastroprotettori)!!
La levotiroxina è un amminoacido (l'insieme di più amminoacidi costituisce una proteina) e studi in modelli animali e successivamente nell'uomo dimostano chiaramente che il massimo dell'assorbimento di questa molecola avviene a digiuno o comunque almeno 3 ore lontano dai pasti; la presenza infatti di altre molecole al livello intestinale farebbe da "chelante" riducendone l'assorbimento (
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Quando sarebbe meglio dare il ferro per combattere l'anemia ad un neonato?
Mi é sorto un dubbio. Do il ferro al mio piccolo perché ha un pochetto di anemia e la pediatra mi ha detto di dargliela una volta al giorno. Cosi faccio da 14 giorni a questa parte. Cio' che vorrei sapere se sarebbe meglio darglielo prima o dopo la poppata?
Grazie in anticipo per le risposte ^^
x il vecchio : + vecchio e + nn capisci niente! faccio ql k mi pare gia' k la pediatra mi ha detto una volta al giorno! ERA SOLO UN MIO DUBBIO!
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mio figlio è microcitemico.... è da un anno che gli dò il ferro tutti i giorni, io ho iniziato ( su indicazioni della pediatra) dando metà flaconcino a pranzo e metà a cena, SEMPRE un quarto d'ora prima di farlo mangiare... poi quando ho visto che il ferro non gli creava alcun disturbo (il più comune è la diarrea) ho iniziato a darglielo tutto in una volta (sempre un quarto d'ora prima di mangiare). io uso il pediafer....e ho iniziato a darglielo verso i sei sette mesi, quando abbiamo scoperto la microcitemia... visto che parli di poppata credo che il tuo bimbo sia un pò più piccolo....per sicurezza chiedi al pediatra (
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Quali sono i sintomi di un'anemia micocitica?
Io ho problemi con il ferro perchè ho il ciclo molto abbondante e ho finito da poco la cura e già inizio a sentirmi debole,stanca ecc ecc però ho sempre pensato che si trattasse di anemia sideropenica, al prossimo esame farò un controllo per vedere che tipo di anemia ho veramente,ma dato che ho disturbi allo stomaco cioè che mi fa male può essere x quel tipo di anemia? Perchè mi è stato detto che chi soffre di anemia microcitica ha dei disturbi allo stomaco,voi mi dite (chi lo sa) quali sono i sintomi? Perchè su internet non li ho trovati grazie
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L'anemia microcitica è caratterizzata dal fatto che i globuli rossi sono più piccoli del normale, con la conseguenza di diminuzione della sideremia e della ferritina, mentre la transferrina è normale o aumentata, questo perchè la loro forma diminuisce la possibilità di portare con se i valori normali delle sostanze "nutritive", e come se invece di avere un camion grosso (globulo rosso normale) hai un furgone (globulo rosso piccolo), con capacità ridotta di carico, un esempio apparentemente stupido ma che rende l'idea del tuo problema.
Questo provoca appunto una anemia congenita che deve essere corretta sempre con apporto di ferro perchè la normale dieta alimentare non riesce a compensare, i sintomi sono molteplici e non è curabile ovvero la forma dei globuli rossi è congenita e non possono cambiare a meno che non ci sia una causa scatenate e non fisiologica.
Ora questo status provoca i problemi relativi ad una normale anemia e di norma non porta ad altri danni in particolare, sempre che si facciano spesso le analisi per controllare i valori del sangue e che vengano compensati con cure adatte quando essi siano troppo fuori margine.
Il mal di stomaco è correlato alla cura che probabilmente hai fatto se a base di ferro, non tanto all'anemia stessa, l'assunzione di ferro da sempre problemi all'apparato gastrointestinale a tutte le persone, è molto difficile che non dia questi fastidi perciò si può dire che è normale. (
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