Uma anemia normo normo hemolítica pode ter um elevado número de plaquetas?Hemólise extra ou intravascular?

---

Oi!Boa noite!
Anemia hemolítica é uma anemia devido à hemólise, a quebra anormal de hemácias, portanto o elevado número de plaquetas não fará a mínima diferença tendo em vista que ela faz um papel diferente das hemácias.
Pode ocorrer a extra e a intravascular sendo a mais comum a intravascular.

Beijos!  (+ info)

Anemia Hemolítica pode ser adquirida ou congenita correto ?

---

E se for adquirida, através do que ?
E se for congênita, é através do sangue dos pais ?
existe cura para este problema ?
Pois eu tenho um sobrinho que ele faz tranfusão de sangue desde que nasceu, isso já ocorre á 2 anos.
E a médica do mesmo informou que não sabe exatamente se ele tem a falta dessa enzima G6PD, e como a mesma o trata desse problema, informou tbém que não tem cura. Podem me ajudar com mais informações ?
Grata...... Dalila.
Muito bem dalila.
Olhe só, a Anemia hemolítica é uma anemia devido à hemólise, a quebra anormal de hemácias nos vasos sanguíneos (hemólise intravascular) ou em outro lugar do corpo (extravascular). Ela possui diversas causas, podendo ser inofensiva ou até mesmo ameaçar a vida. A classificação geral da anemia hemolítica é a de sua origem se é adquirida ou idiopática. O tratamento depende da causa e natureza da quebras das hemácias.

A Anemia Hemolítica pode ser congênita ou adquirida. Congênita: - Anormalidades da membrana. - Hemoglobinopatias. - Deficiência enzimática. Adquirida: - Induzida por anticorpos (auto-imune) - Reação transfusional. - Fragmentação mecânica.  (+ info)

Para quem entende de Anemia Hemolítica: é verdade que; Má-Alimentação pode causar a Doença? Obrigado.?

---

Pergunto isto porque, há alguns Anos, uma tia da minha prima mais Nova faleceu disto, e por acaso (ou talvez, nem tão por acaso), ela não andava se alimentando Bem mesmo, a própria família havia Notado isto antes.

Que vocês podem afirmar sobre isto?

Aguardo Respostas!
Quem demonstrar que respondeu só pelos 2 Pontos, e principalmente não responder de acordo com a Pergunta, será Negativado(a) e Denunciado(a)! Pelas Regras da Comunidade - http://br.answers.yahoo.com/info/community_guidelines ; qualquer Resposta Dada; com o Objetivo de acumular Pontos poderá ser Removida, e não tem como a Pessoa responder de novo...
A anemia hemolítica ocorre quando a medula óssea for incapaz de compensar, por aumento da produção, a destruição prematura dos glóbulos vermelhos. Se a medula óssea for capaz de compensar a destruição dos glóbulos vermelhos, não se desenvolve anemia.

Há vários tipos de anemia hemolítica, as quais podem ser classificadas de acordo com a localização do defeito. O defeito pode estar no próprio glóbulo vermelho (fator intrínseco) ou fora deste (fator extrínseco).

As causas de anemia hemolítica incluem infecções, certos medicamentos, distúrbios auto-imunes e distúrbios hereditários. Os tipos de anemia hemolítica incluem:

anemia aplástica
anemia aplástica secundária
doença da hemoglobina S-C
anemia hemolítica por deficiência de G6PD
eliptocitose hereditária
esferocitose hereditária
ovalocitose hereditária
anemia hemolítica auto-imune idiopática
anemia hemolítica não imunológica causada por agentes químicos ou físicos
anemia hemolítica imune secundária
doença da hemoglobina S-B-talassemia
A incidência geral das anemias hemolíticas é de 4 em 100 mil pessoas.

As causas de anemia são variadas. Podemos citar:

Causas Genéticas:
Defeitos na hemoglobina:
doença falciforme
hemoglobinopatia SC
hemoglobinopatia C
hemoglobinopatia E
hemoglobinopatia D
Síndromes Talassêmicas
Defeitos na membrana do eritrócito
eliptocitose
esferocitose
Defeitos enzimáticos
deficiência em glucose-6-fosfato desidrogenase
Causas Nutricionais:
Deficiência de ferro (Anemia Ferropriva)
Deficiência de vitamina B12 (Anemia perniciosa)
Deficiência de folato (Anemia megaloblástica)
Causas Hemorrágicas:
Agudas: Hemorragias excessivas por acidentes, cirurgias, parto
Crônicas: Sangramentos crônicos que podem ocorrer por múltiplas causas, dentre elas ciclo menstrual excessivo, sangramento por hemorróidas, neoplasias intestinais ou outras, úlceras
Causas Imunológicas:
Anemia Hemolítica Auto-Imune
Pelo uso de medicamentos e exposição a produtos químicos:
Anemia aplásica
Anemia megaloblástica
Doenças Crônicas:
Hipotireoidismo
Doenças Renais (provocando problemas na síntese de eritropoietina)
Neoplasias
Infecções:
Virais: hepatites, Aids
Bacterianas: septicemia
Protozoárias: Malária, Toxoplasmose, Leishmaniose
O melhor remédio para a prevenção da anemia é, sem dúvida, uma alimentação bem variada, e especialmente para os alimentos ricos naturalmente em ferro e os enriquecidos ou fortificados com algum tipo de mineral.

Deve lembrar-se que as melhores fontes naturais de ferro são os alimentos de origem animal (fígado e carnes) por possuírem um tipo de ferro melhor aproveitado pelo nosso organismo. Ao contrário do que muitas pessoas pensam e falam a respeito do ferro em alimentos, leite e ovos não são boas fontes. No entanto, atualmente já existe no mercado leite enriquecido com ferro.  (+ info)

qual é a etiopatogenia da anemia hemolítica?

---

as causas da doença e os sintomas
Anemia Hemolítica: Ocorre destruição das hemácias (hemólise). Existem 2 tipos:
Anemia Falciforme (defeito congênito em que as hemácias apresentam forma de foice);
Talassemia (disfunção hereditária associada a um defeito na síntese da cadeia de hemoglobina)

Sinais e Sintomas:
Variam conforme a gravidade e quadro geral do paciente:
-Palidez da pele e mucosas
-Astenia
-Tonturas
-Vertigens
-Cefaléia
-Fadiga/Cansaço
-Inapetência
-Sonolência
-Unhas côncavas
-Dispnéia
-Hipotermia
-Irritabilidade
-Oligomenorréia
-Perda de elasticidade normal da pele
-Adelgaçamento dos cabelos  (+ info)

O que é Anemia Hemolítica Auto-Imune?

---

Quais os sintomas, causas e conseqüências dessa doença?
Anemia... diminuição de células vermelhas, hemácias
Hemólise... A hemácia explodiu, estourou, hemolisou
Auto-Imune... o sistema imunológico ataca o próprio organismo, nesse caso, destrói hemácias.

O que causa... auto imunidade, não se sabe porque em algum momento isso ocorre. Pode ser por exposição ao frio, ao calor, reacional depois de uma virose, reação a medicamento, até câncer pode ser... muitas causas.

Conseqüência... anemia... sintoma... fraqueza, sonolência, cansaço, logo, se necessita parar esse processo com urgencia, ou a pessoa morre. E isso se faz com medicações que inibem o sistema imunológico.  (+ info)

É possível descobrir de quem o filho adquiriu a anemia congênita? É possível saber antes do nascimento?

---

Tive um filho q nasceu de 31 semanas e era portador dessa doença, tivemos muitos casos de canser na familia, tanto na minha quanto na do meu marido, temos saude perfeita e eu tive gestação perfeita sem problemas nos meus exames, três anos antes fiz tratamento com medicamentos (fluxetina e sibutramina) por seis meses, tive duas outras gestações onde meus filhos tem saude perfeita, meu filho veio falecer com falência múltiplas dos orgãos.
Existem exames que podem ser feitos no FETO para saber ser tem.

Mas saber de quem herdou é impossível, Mesmo fazendo exames de DNA

@  (+ info)

ANEMIA HEMOLÍTICA AUTO IMUNE tem CURA?

---

Minha prima sofre há cerca de 2 anos com essa doença, ficou internada entre a vida e a morte e há cerca de 6 meses está melhor, mas tomou muito Corticóide (PREDNISONA), engordou muito e agora que estava melhorando e retomando a auto-estima (ela tem 20 aninhos), a taxa de hemócritos baixou e ela voltou para o Prednisona e está engordando de novo, está fraca e com medo de voltar a ser internada. Será que essa doença tem cura, eu li sobre a retirada do Baço, não sei, alguém pode me ajudar? Obrigada
A anemia hemolítica auto-imune ou anemia mediada imunologicamente é um tipo de anemia hemolítica e divide-se em em dois tipos principais, a anemia hemolítica de anticorpos reativos ao frio e a anemia hemolítica de anticorpos reativos ao calor, sendo esta a mais comum.

Após uma disfunção o corpo pode agir de forma errônea, podendo destruir as suas próprias célula, quando essa reação auto-imune tem como alvo os eritrócitos, surge a anemia hemolítica auto-imune.

A princípio, não tem cura, são tratados os sintomas.  (+ info)

anemia hemolítica tem cura?

---

Depende d oagente etiológico, isso é, do agente causador. Se for um microrganismo, sim! Mas se for uma doença autoimune, o paciente terá que passar por tratamento com corticóide ou medicamentos que deprimem o sistema imunologico, pois ele diminui a imunidade.  (+ info)

e verdadeiro que a anemia hemolitica so atinge a raça negra e o sexo masculino?

---

e vem de uma descedente do sexo feminino?
gostaria de um resumo detalhe para conhecer melhor esta infernidade.
Amiga, existem vários tipos de anemias hemolíticas e nenhuma delas atinge apenas a raça negra e o sexo masculino. A anemia falciforme é mais frequente em pessoas da raça negra, mas também é diagnosticada em pessoas brancas, até porque nós vivemos em um país totalmente miscigenado. Por outro lado a hemofilia (que é um distúrbio da coagulação do sangue) só atinge pessoas do sexo masculino e sempre é transmitida pelo gene da mãe, que é a portadora. Só para dar mais um esclarecimento, não é "infernidade". Creio que você quis dizer "enfermidade". Boa sorte.  (+ info)

O que é anemia hemolítica?

---

"Anemia hemolítica congênita (icterícia hemolítica): doença caracterizada por um baço aumentado, anemia e icterícia discreta. Acredita-se que resulte de um defeito na estrutura dos glóbulos vermelhos do sangue que os torna particularmente frágeis. A anemia hemolítica é familial e aparece durante a infância."

"A anemia hemolítica é uma doença hereditária que faz com que os glóbulos vermelhos do sangue se desintegrem no interior dos veios sangüíneos. Os doentes urinam sangue porque os rins filtram e expelem a hemoglobina não aproveitada. Se o volume de destruição for mínimo, o resultado será a letargia; se for aguda, a doença poderá acarretar a morte do paciente.

A anemia hemolítica pode ter diversas origens. Mas na Sardenha, as experiências indicam que praticamente todas as pessoas acometidas por este mal têm deficiência de uma única enzima, chamada deidrogenase fosfo-glucosada-6 (ou G-6-PD), que forma um elo de suma importância na corrente de produção de energia para as células vermelhas do sangue.

Porém, os sardenhos ficam doentes apenas durante a primavera, o que indica que a falta de G-6-PD da vítima não aciona por si só a doença - que há algo no meio ambiente que tira proveito da deficiência. A deficiência genética pode ser a arma, mas um fator ambiental é quem a dispara."  (+ info)

---

---

• Inicio
• Nosso método
• Exemplos do uso
• Índice

• Estatísticas
• Contatar

---