FAQ - Amyotrophie
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est ce que quelqu'un de vous connaît la maladie de la sclérose latérale amyotrophie?


bonjours ma mere est ateinte par cette maladie je voudrais savoir si il ya un remede pour ameliorer un peu la qualite de vie de ma mere , a savoir, ma mere ne parle plus, n'arrive plus a avaler sa nouriture etc, les medecins disent que c'est une maladie orpheline, j'aimerais en savoir plus, merci,
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shttp://www.caducee.net/DossierSpecialises/neurologie/sclerose-laterale-amyotrophique.asp#traitement va faire un petit tour sur ce site internet tu auras sûrement des réponses a tes questions je suis désole pour ta mère j'espère vraiment qu'elle iras mieux  (+ info)

l'amyotrophie spinale chez les adultes,diagnostique et remède ?


Sur ce lien tu auras la réponse;

http://www.afm-france.org/ewb_pages/f/fiche_maladie_Amyotrophies_spinales_proximales.php  (+ info)

Que faire pour éviter une amyotrophie d'un mucle immobilisé?


Voilà la définition:

http://www.vulgaris-medical.com/encyclopedie/amyotrophie-generalites-393.html

Merci!
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ça dépend de la cause de l'immobilisation.

Si le muscle ou ses tendons ont eux-mêmes été touchés, alors il n'y a rien à faire, il faut attendre.

Autrement, tu peux essayer la stimulation électrique.
Mais avant de t'y prendre par toi-même, je te recommande vivement les conseils d'un kiné du sport ou d'un médecin du sport spécialisé en traumatologie.

Bon courage.

http://www.dietparis.fr   (+ info)

L’AMYOTROPHIE SPINALE?


comment lutter contre l'amyotrophie spinale chez les adultes
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Très bien expliquer ici:

http://myonet.free.fr/ASI4/asi4.html  (+ info)

connaissez vous d autres sites sur amyotrophie spinale que myonet ?


Pourquoi c'est pas bien myonet? Moi qui croyait rendre service...
Bon sinon il y a aussi:

http://www.geocities.com/amyotrophiespinale/

http://www.muscle.ca/content/index.php?id=1331

http://www.moteurline.apf.asso.fr/aspetsmedicaux/pathologies/medulneuromuscu/asi.htm

http://www.chu-rouen.fr/ssf/pathol/amyotrophiespinale.html  (+ info)

âge a laquelle sont décédé les enfants atteints d'amyotrophie type 1?


a titre d'information
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statistiques ?
écrire au ministère de la santé!
secret médical!  (+ info)

malformation des cervicales?


bonjour,
cela fait 2ans et demi que j'emmène mon fils voir des spécialistes pour une amyotrophie du pouce, sans aucun résultat. depuis j'ai pu remarquer que sa cage thoracique ne se développait pas de la même manière des 2 côtes. à sa dernière visite hier, le traumatologue a décidé de lui faire passer une radio des cervicales. résultat, il n'a même pas réussir à identifier et compter correctement ses vertebres. la c4 serait inexistante mais son prolongements est là. pour ce qui est de C5 et de C6 quand on regarde la radio de face il y a un trou au milieu, les extrémités ne se rejoignent pas, et il y aurait des vertebres soudées entre elles. un scanner va être programmer. le medecin n'a pas voulu se prononcer ce que je comprends. mais j'aurais tout de même voulu avoir des informations sur ce genre de malformations, les risques possible quant au symptomes qu'il a déjà ect... ce n'est vraiment pas évident de rester dans le floue! un éclaircissement me serait très utile même si je sais bien que ce ne peut être que des suppositions sans avoir vu les clichés!
merci d'avance!!!
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Il existe des forums spécialisés en questions medecine tu devrais plutôt t'adresser à des gens qui sont concernés par les même problèmes ici c'est trop diversifié ! bonne chance  (+ info)

aide maladies rares ?


bonjour,
j'aide un ami à faire reconnaitre sa maladie, il est d'aprés les médecins atteints d'amyotrophie musculaire, fonte musculaire, et le diagnotic posé est myopathie virale, sans certitude, pourtant, les médecins ne diagnotisque pas réellement sa maladie, ils ont du mal à diagnotisquer ses symptomes et refuse de lui donner un traitement n'étant pas certain, que c'est réellement une myopathie. Mon ami souffre, maigri de jour en jour, à du mal a marcher, ne peut plus tenir sur son poste(en mi temps thérapeutique) à de nombreuses douleurs dans les jambes et le bas du dos. les médecins n'arrivent pas à donner un diagnotic malgré l'état de mon ami, il se retrouve donc sans traitement, sans reconnaissance sécurité sociale, sans reconnaissance d'invalidité, sans rien. L'avenir nous fait peur, car son cas s'aggrave de jour en jour,
es ce qu'une personne peut m'apporter son aide, sur cette maladie rare, les douleurs de mon ami sont dans les jambes, le bas du dos, il ne peut pas marcher plus de 5 minutes, ne porte meme pas une bouteille d'eau, ses dorsaux, et biceps fondent à vue d'oeil, il a déjà perdu 15 kilos, un emg pratiquer est positif, les cpk positif, biopsie négative. Je recherche des infos sur des personnes ayant eu les mêmes symptomes, et pouvant nous apporter leur aide merci
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Je suppose qu'il a vu aussi un neurologue ? encore faut-il trouver quelqu'un qui sache écouter et prendre de bonnes décisions , seulement maintenant en France tout est contrôlé et les médecins craignent tous les examens ils sont comptabilisés.
Il y a de bons médecins mais il faut les connaitre!
leconseil serait de contacter des associations, l'une sur les maladies rares, l'autre sur la myopathie

Je plains beaucoup votre ami , moi j'ai la fibromyalgie je souffre et m'efforce de bouger , cette maladie n'est pas reconnue non plus et il y a des cas similaires des formes de fibromyalgies graves
http://www.fibromyalgiesos.com/FM/conclusion%20epidemiologie.html

J'espère que cela vous aidera

Bon courage à votre ami

@Sweety: merci pour ce lien je viens de signer la pétition  (+ info)


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