Jeu du style entrainement cérébral de kawashima gratuit sur ordinateur ??

---

Bonjour, il y a-t-il un jeu pour entrainer le cerveau sur ordinateur, gratuit ?

Merci
je sais pas, mais je te met une étoile parce que je suis intéressée. je crois en revanche, qu'il existe un livre d'entrainement.  (+ info)

que penser lorsque le globe oculaire ne peut plus tourner vers la droite? que craindre au niveau cérébral?

---

réponses sérieuses, merci
détails: femme de 55 ans en bonne santé, hypermétrope, toutefois soumise à un stress intense...
si je pouvais surtout avoir des opinions du personnel médical, ça me donnerait un bon début de piste, merci infiniment
De quel oeil s'agit-il: du droit ou du gauche?
C'est bien d'un seul oeil qu'il s'agit?
Y a-t-il une amputation du champ visuel?
La convergence est-elle conservée?
Y a-t-il une mydriase ou un myosis associé, et dans ce cas uni ou bilatéral.
Le réflexe cornéen est-il conservé?
Y a-t-il diplopie. Et dans l'affirmative dans quel plan survient-elle?
Y a-t-il un nystagmus. Et dans l'affirmative est-il horizontal ou vertical.
Avez-vous éventuellement constaté une adadiacocinésie?
Existe-t-il un déficit moteur controlatéral ou homolatéral, ou pas du tout tout simplement.

Je pense qu'après que vous ayez répondu à ces quelques questions de bon sens il pourra commencer à être possible de vous apporter un début d'explication. (Vous pourriez aller voir un médecin et noter ses réponses, par exemple.)  (+ info)

Ya til un risque d'accident vasculaire cérébral lorqu'on utilise la pilule et qu'on est migraineuse?

---

La pillule augmente toujours le risque d'AVC, d'embolie pulmonaire... mais je ne crois pas que le fait d'être migraineuse change la donne.
Par contre, le fait de fumer oui.  (+ info)

qui a déjà passé un scanner cérébral pour maux de tête réguliers?

---

si c'est pas trop indiscret, est-ce que qque chose a été décelé? si oui quoi?
@cherif: crétin, il t'en faut peu pour être MDR!
Mon père l'a fait. Il souffrait de maux de tête et ils ont trouvés la cause : de l'arthrite dans les dents  (+ info)

Victime d'un accident vasculaire cérébral, je recherche 1 site parlant en détail des execrcices à faire

---

Tout dépend quelle partie du cerveau a été touchée.
Pour tout ce qui est marche, équilibre, etc.... direction kiné.
Pour la vue voir un orthoptiste.
Pour la coordination des mouvements, un ergothérapeute.
Pour la parole, un orthophoniste.

Il n'est pas possible de se rééduquer seul.
Par contre pour avancer plus vite dans la rééducation, travailler les exercices chez soi même si cela te fatigue et te coûte beaucoup d'efforts.
Je t'assure que c'est vraiment payant.

Dans un premier temps , un séjour dans un bon centre de rééducation est vraiment bénéfique.

Je te souhaite grand courage.
Bizzzz.
Mamie.  (+ info)

l'insuffisance du cortex cérébral est une maladie génétique?

---

Mon enfant a dix huit mois, il ne fait pas quatre pattes et ne marche pas. Après consultation médicale, le docteur m'a prescrit un examen au scanner de la tête. Cet examen a décelé une insuffisance du cortex cérébral. j'aimerais savoir si cette maladie est d'origine génétique.
Bonjour,

Le cortex cérébral s'appelle aussi la matière grise, c'est la couche extérierieure du cerveau. C'est la que le cerveau dirige les moouvements, les sensations, le'intelligence, la mémoire. La substance blanche c'est là où passent toutes les connexions, tous les "fils électriques" pour mettre en contant divers zones du cortex. Par exemple pour pouvoir rapidement retirer la main d'un feu de braise, il faut une connexion entre la sensation de chaleur, aidé par la la vue (cortex visuel, une cendre rouge est plus chaude qu'une sendre grise..) avec le cortex moteur (responsable des mouvements).

Les origines d'une insuffisance du cortex cérébral sont trop multiples pour pouvoir les énumémer ainsi. Je n'ai pas de chiffres en tête, mais je pense que les origines génétiques sont moins fréquentes que notamment les souffrances du nouveau-né pendant la grossesse et surtout lors de l'accouchement.
Les maladies génétiques sont héréditaires ou pas. Pour des raisons encore bien peu comprimes peut apparaître une maladie génétique même si elle n'existait pas dans la parenté.

L'important c'est de la définir. Il y a toute une série de maladies génétiques qui sont liées à un enzyme qui fonctionne pas assez ( ou trop, etc). Il y a pas mal de maladies génétiques héréditaires ou non qui se soignent avec des régimes spéciaux : Il manque un enzyme pour dégrader un aliment, alors on le supprime de l'alimentation. Ce n'est qu'un exemple.
Il y a aussi des causes non génétiques : un accouchement difficile avec manque d'oxygène pendant un moment. Sans parler de prise de drogues et toxiques pendant la grossesse.
Je ne connais pas la fréquence d'une origine génétique, je ne suis pas spécialisé dans ce domaine. Génétique ou pas ce n'est important de le savoir qu'en prévision d'une nouvelle grossesse et par rapport aux descendants de l'enfant. La première urgence consiste à chercher une cause que l'on peut partiellement ou complètement corriger par un médicament ou une modification de l'alimentation.

"Insuffisance du cortex" ou "atrophie corticale", cela ne concerne qu'un enfant sur 1000 ou moins (très approximatif). Un pédiatre ordinaire n'est donc souvent pas assez compétent, n'a pas assez d'expérience. Il peut faire un diagnistic précis car certains examens sont assez classiques = bien connus de tout pédiatre, même si c'est rare.
Le développement du cerveau est vital. Généralement pour déceler ou préciser le diagnostic, proposer un traitement, suivre l'évolution ensuite, pour ces maladies rares c'est volontiers indispensable d'avoir un suivi par un CHU.

Le CHU peut très bien, dans des situations pas trop complexes charger le généraliste aux généraliste ou pédiatre du sivi, avec de temps à autre, p.ex. 1x / an un contrôle plus précis dans un CHU.

Ce que tu cites c'est un problème neurologique. Dans un CHU, c'est un neuropsychiatre, ou neurologue d'un servicede pédiatrie qui est compétent. S'il s'agit d'une maladie génétique héréditaire, c'est un service de génétique qui s'occupe de faire des analyses, pour pouvoir dire à tous les membres de la famille quel est le risque que la maladie se transmette à un futur nouveau-né. On parle de conseil génétique. Le généticien est censé être neutre, donner des pourcentages de risques, et les conséquences d'une maladie. Il n'a pas à se substituer à des avis politiques ou religieux. Ce n'est pas son rôle de conseiller de ne pas avoir d'enfants, ou de recourir à l'avortement en cas de malchance (amniocentèse ou choriocentèse qui démontrent la présence de la maladie chez le foetus). Ceci est un choix personnel.
- Mais, on ne peut faire un réel choix que si l'on à été précisémment informé sur l'avenir : probabilité statistique d'une transmission héréditaire; type de problèmes que va avoir un enfant s'il hérite du gène. Ces prédictions sont parfois bien hasardeuses = les médecins n'ont pas envie de faire des prédictions qui n'ont pas de bonnes basses scientifiques. Il n'est pas rare de devoir insister auprès d'un médecin pour obtenir des bonnes informations.

Il peut être utile décharger le médecin "je veux savoir, je sais que les prédictions sont très difficiles, je ne vais pas vous faire un procès si le hasard fait que vous vous êtes trompés". Oralement, ou soit par écrit.
Cela peut faciliter une information bien précise. Un médecin en principe veut soigner, et non perdre son temps devant des tribunaux pour des questions de hasard, chance ou malchance.
A mon avis, bien des médecins font des fautes de débutants et sont blanchis par la juste. Et certains sont condamnès pour "malchance". Les premiers devraient être punis, parfois très sévèrement, et les seconds non. La médecine n'est pas une science. Le facteur chance / malchance sera toujours présent.

Bonne chance ! Bonne journée !   (+ info)

BETATRONséquelles traitement niveau tronc cérébral en 1967?

---

Quelles sont les séquelles actuellement prévisibles dues à une radiothérapie BETATRON niveau tronc cérébral de 55 grays en 1967
Betatron ((原子力一般)) ベータトロン：円軌道の内部を貫く磁束の時間的変化によって生ずる誘導電場を利用した加速器 ?? lol !  (+ info)

Comment se déroule un scanner cérébral?

---

car je dois en passer un dans quelques temps, et je flippe autant pour les résultats que pour le déroulement...
tu rentres dans un cabinet, où le manipulateur radio va t'installer une voie veineuse (une petite aiguille dans une veine de ton avant-bras reliée à un cathéter).
Ensuite, tu t'allonges sur la table du scanner, et ton bras est relié à une grosse seringue (le produit de contraste).
Le produit de contraste est un produit iodé (de l'iode) : si tu as des allergies, si tu es enceinte, dis-le au radiologue avant l'examen.
Il y a un 1er passage sous la spirale. On te dira juste "ne repsirez plus ...... Respirez" le temps du passage (10 secondes).
Au 2ème passage, le manip radio envoie le produit dans ta veine : ça chauffe un peu le temps de l'injection (5 à 7 sec), mais ça se dissipe rapidement. A priori ça ne fait pas mal, ce serait juste une sensation bizarre que le sang chauffe à l'intérieur (car on n'a pas l'habitude!)
Certaines fois (je ne sais pas si ce sera ton cas), il faut attendre 5 min, pour faire un dernier tour sous la spirale.
Et voilà, c'est fini! tu descends de la table, le manip revient te voir et enlève l'aiguille.
En tout, ca dure 1 min sous l'appareil (ou 6, s'il faut attendre). Ensuite, le radiologue regarde les images obtenues, les analyse, te voit pour te dire (ps toujours, c'est selon le docteur), et tu repars avec ton compte-rendu et tes images.
Ca n'est absolument pas douloureux, c'est un examen devenu banal, classique.  (+ info)

qui sais quoi faire si une personne devant vous fait une AVS ( accident vasculaire cérébral )?

---

combien somme nous a savoir quoi faire devant un infractuse ou une AVS ?
sachant que chaque second compte et le fait de savoir quoi faire va augmenter les chances de survie de la victime
Surtout ne pas donner d'aspirine (même si maux de tête)
Transporter d'urgence à l'hôpital ou mieux : appeler le 18 (pompiers) ou le 15 (Samu) car tout se joue dans les 2 heurs qui suivent.
S'assurer que la personne a bien fait un AVC en lui demandant de dire une phrase banale et de bouger les bras (si difficultés : il y a soupçon d'AVC)  (+ info)

Suite à un accident, j'ai passé un scanner cérébral. Le médecin m'a annoncé que j'avais la maladie de Fahr?

---

Je ne connais pas cette maladie. Le médecin a été très évasif.
SVP, pas de "copier coller" ni de liens.
J'ai cherché sur tous les sites et les forums.
J'ai lu les témoignages.

Je n'ai pas de problèmes de thyroïde, ni de calcémie....
Je voudrais des témoignages de personnes connaissant ou ayant cette maladie, de conseils.
Merci.
@j'ai demandé sans liens, car je les ai
tous consultés sans résultats
Il s'agit d'une maladie orpheline très peu répandue.
Des calcifications des noyaux gris du cerveau.
Cette maladie ne se soigne pas encore, on soigne juste les douleurs provoquées, comme les maux de têtes, les migraines, les vertiges, les troubles de la mémoire, la rigidité des membres.
Les chercheurs du CNRS font beaucoup de recherches, neurologues et psychiatres,
ils ont trouvés cette maladie chez certains enfants dont un des deux parent était schizophrène.

Tu as les syndromes de la maladie, mais tu ne l'as pas développée.
C'est un peu comme les personnes séropositives qui ne développent jamais la maladie du Sida.

Les calcifications sont déclenchées souvent à la naissance de bébés qui ont manqués d'oxygène pour diverses raisons.
Accouchement à la maison, ou à l'extérieur du milieu hospitalier.
Les cellules du cerveau sont alors détruites. Mais il y a beaucoup d'autres cellules dans le cerveau qui compensent.
Tu n'as pas la maladie.
Il faut juste surveiller en passant ses scanners régulièrement, que rien n'évolue.
Avant ton scanner, tu vivais avec, sans te poser de questions, alors continues de faire comme avant.  (+ info)

---

---

• Accueil
• Notre méthode
• Exemples d'utilisation
• Index

• Statistiques
• Contact

---