ELENCO DI POSSIBILI MALATTIE (Malattie Del Metabolismo E Della Nutrizione)
(Clicca qui per trobare diagnostici dai sintomi)

- Disturbi Della Nutrizione -- Malattie Del Metabolismo -

A

Abetalipoproteinemia
Acatalasia
Acidosi
Acidosi Lattica
Acidosi Respiratoria
Acidosi Tubolare Renale
Acloridria
Adiposis Dolorosa
Adrenoleucodistrofia
Albinismo
Albinismo Oculare
Albinismo Oculocutaneo
Alcalosi
Alcalosi Respiratoria
Alfa-Mannosidosi
Alkaptonuria
Amiloidosi
Amiloidosi A Carattere Di Familiaritã 
Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
Anemia Di Fanconi
Anemia Perniciosa
Anemia Sideropenica
Angiopatia Amiloide Cerebrale A Carattere Di Familiarità
Angiopatia Cerebrale Amiloide
Antley-Bixler Syndrome Phenotype
Argininosuccinic Aciduria
Artrite Da Gotta
Aspartylglucosaminuria
Atassia Di Friedreich
Atassia Teleangectasia
Atrofia Ottica Autosomica Dominante
Atrofia Ottica Ereditaria Di Leber
Avitaminosi

B

Barth Syndrome
Beriberi
Beta-Mannosidosi

C

Calcifilassi
Calcinosi
Carenza Di Acido Ascorbico
Carenza Di Acido Folico
Carenza Di Biotinidasi
Carenza Di Citocromo-C Ossidasi
Carenza Di Colina
Carenza Di Fosfatasi Alcalina
Carenza Di Fruttosio-1,6-Difosfatasi
Carenza Di Glucosio Fosfato Deidrogenasi
Carenza Di Magnesio
Carenza Di Olocarbossilasi Sintetasi
Carenza Di Potassio
Carenza Di Riboflavina
Carenza Di Tiamina
Carenza Di Vitamina A
Carenza Di Vitamina B
Carenza Di Vitamina B12
Carenza Di Vitamina B6
Carenza Di Vitamina D
Carenza Di Vitamina E
Carenza Di Vitamina K
Carenza Multipla Di Carbossilasi
Carenza Proteica
Chetoacidosi Diabetica
Chetosi
Citrullinemia
Collagenous Sprue
Coma Insulinico
Condrodisplasia Puntata Rizomelica
Congenital Disorders of Glycosylation
Congenital Hyperinsulinism
Coproporfiria Ereditaria
Crigler-Najjar Syndrome
Cystinosis
Cystinuria

D

Decalcificazione Patologica
Degenerazione Epatolenticolare
Dent Disease
Diabete Gestazionale
Diabete Mellito
Diabete Mellito Di Tipo I
Diabete Mellito Di Tipo Ii
Diabete Mellito Lipoatrofico
Diabete Mellito Sperimentale
Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency
Disidratazione
Disturbi Da Difetti Di Riparazione Del Dna
Disturbi Del Metabolismo Del Calcio
Disturbi Del Metabolismo Del Ferro
Disturbi Del Metabolismo Del Fosforo
Disturbi Del Metabolismo Del Glucosio
Disturbi Della Funzionalità Dei Perossisomi
Disturbi Della Nutrizione
Disturbi Della Nutrizione Del Bambino
Disturbi Della Nutrizione Della Prima Infanzia
Disturbi Della Nutrizione Fetale
Donohue Syndrome
Dyslipidemias

E

Emocromatosi
Emosiderosi
Encefalomiopatie Mitocondriali
Encefalopatia Di Wernicke
Encefalopatia Epatica
Errori Congeniti Del Metabolismo
Errori Congeniti Del Metabolismo Degli Steroidi
Errori Congeniti Del Metabolismo Dei Carboidrati
Errori Congeniti Del Metabolismo Dei Metalli
Errori Congeniti Del Metabolismo Del Fruttosio
Errori Congeniti Del Metabolismo Del Piruvato
Errori Congeniti Del Metabolismo Della Purina-Pirimidina
Errori Congeniti Del Trasporto Nei Tubuli Renali

F

Familial Hypophosphatemic Rickets
Farber Lipogranulomatosis
Fenilchetonuria Materna
Fenilchetonurie
Frontotemporal Dementia
Frontotemporal Lobar Degeneration
Fucosidosi

G

Galactosemie
Gangliosidosi
Gangliosidosi Gm1
Gangliosidosi Gm2
Gilbert Disease
Gitelman Syndrome
Glicosuria
Glicosuria Renale
Gotta

H

Hyperbilirubinemia, Hereditary
Hypercholesterolemia
Hyperhomocysteinemia
Hyperlipidemia, Familial Combined
Hyperlipidemias
Hyperlipoproteinemia Type I
Hyperlipoproteinemia Type II
Hyperlipoproteinemia Type III
Hyperlipoproteinemia Type IV
Hyperlipoproteinemia Type V
Hyperlipoproteinemias
Hyperphosphatemia
Hypertriglyceridemia
Hypertriglyceridemic Waist
Hypervitaminosis A
Hypoalphalipoproteinemias
Hypobetalipoproteinemia, Familial, Apolipoprotein B
Hypobetalipoproteinemias
Hypolipoproteinemias

I

Immunodeficienze Combinate Gravi
Inedia
Intolleranza Al Fruttosio
Intolleranza Al Glucosio
Intolleranza Al Lattosio
Intossicazione Da Acqua
Iperargininemia
Ipercalcemia
Iperglicemia
Iperglicemia Nonchetotica
Iperinsulinimismo
Iperlisinemie
Ipernatriemia
Iperossaluria Primaria
Iperplasia Surrenale Congenita
Iperpotassiemia
Ipocalcemia
Ipofosfatemia
Ipofosfatemia Familiare
Ipoglicemia
Iponatriemia
Ipopotassiemia
Ittero Cronico Idiopatico
Ittero Nucleare
Ittiosi Legata Al Cromosoma X

K

Kearns-Sayre Syndrome
Kwashiorkor

L

Lecithin Acyltransferase Deficiency
Leucodistrofia Globoide Cellulare
Leucodistrofia Metacromatica
Liddle Syndrome
Lipid Metabolism Disorders
Lipid Metabolism, Inborn Errors
Lipidoses
Lipodistrofia
Lipodystrophy, Congenital Generalized
Lipodystrophy, Familial Partial
Lipofuscinosi Ceroide Neuronale
Lipomatosi
Lipomatosis, Multiple Symmetrical

M

Malattia Da Accumulo Di Acido Sialico
Malattia Da Accumulo Di Esteri Del Colesterolo
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo I
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Ii
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Iib
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Iii
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Iv
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo V
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Vi
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Vii
Malattia Da Accumulo Di Glicogeno Di Tipo Viii
Malattia Da Carenza Del Complesso Piruvato Deidrogenasi
Malattia Da Carenza Di Carbamilfosfato Sintetasi I
Malattia Da Carenza Di Ornitine Carbamiltransferasi
Malattia Da Carenza Di Piruvato Carbossilasi
Malattia Da Sciroppo D'Acero
Malattia Di Alexander
Malattia Di Canavan
Malattia Di Fabry
Malattia Di Gaucher
Malattia Di Hartnup
Malattia Di Leigh
Malattia Di Pelizaeus-Marzbacher
Malattia Di Refsum
Malattia Di Tangier
Malattia Di Whipple
Malattia Di Wolman
Malattie Cerebrali Metaboliche Congenite
Malattie Da Accumulo Lisosomiale
Malattie Da Carenza
Malattie Da Carenza Di Mannosidasi
Malattie Del Metabolismo
Malattie Del Mitocondrio
Malattie Del Sistema Nevoso Da Accumulo Lisosomiale
Malattie Della Pelle Metaboliche
Malattie Demielinizzanti Ereditarie Del Sistema Nervoso Centrale
Malattie Di Niemman-Pick
Malattie Metaboliche Del Cervello
Malnutrizione
Malnutrizione Proteico-Energetica
Mevalonate Kinase Deficiency
Mielinolisi Pontina Centrale
Miopatie Mitocondriali
Morbo Celiaco
Mucolipidosi
Mucopolicaccaridosi Iii
Mucopolisaccaridosi
Mucopolisaccaridosi I
Mucopolisaccaridosi Ii
Mucopolisaccaridosi Iv
Mucopolisaccaridosi Vi
Mucopolisaccaridosi Vii
Multiple Acyl Coenzyme A Dehydrogenase Deficiency
Multiple Sulfatase Deficiency Disease

N

Necrobiosi Lipoidea
Necrobiotic Xanthogranuloma
Nefrocalcinosi
Neoplasie Del Colon E Del Retto, Non Poliposi Ereditaria
Nesiodioblastosi
Neuropatie Amiloide A Carattere Di Familiarità
Neuropatie Amiloidi
Niemann-Pick Disease, Type A
Niemann-Pick Disease, Type B
Niemann-Pick Disease, Type C

O

Obesità
Obesità Morbosa
Obesity, Abdominal
Omocistinuria
Osteodistrofia Renale
Osteomalacia

P

Paralisi Periodica Familiare
Paralisi Periodica Iperpotassiemica
Paralisi Periodica Ipocaliemica
Pediatric Obesity
Pellagra
Piebaldismo
Porfiria
Porfiria Acuta Intermittente
Porfiria Cutanea Tardiva
Porfiria Epatica
Porfiria Eritroepatica
Porfiria Eritropoietica
Porfiria Variegata
Primary Progressive Nonfluent Aphasia
Progeria
Propionic Acidemia
Proteostasis Deficiencies
Protoporfiria Eritropoietica
Pseudo Ipoaldosteronismo
Pseudo Ipoparatiroidismo
Pseudo Pseudo Ipoparatiroidismo
Pycnodysostosis

R

Rachitismo
Refeeding Syndrome
Refsum Disease, Infantile
Renal Aminoacidurias
Resistenza All'Insulina
Rickets, Hypophosphatemic

S

Sandhoff Disease
Sclerosi Calcifica Mediale Di Monckeberg
Sclerosi Laterale Amiotrofica
Scorbuto
Sfingolipidosi
Sindrome Apparente Da Eccesso Di Mineralcorticoidi
Sindrome Con Istiociti Blu Mare
Sindrome Crest
Sindrome Da Insufficiente Produzione Di Adh
Sindrome Da Malassorbimento
Sindrome Dell'Ansa Cieca
Sindrome Della Lipodistrofia Associata All'Hiv
Sindrome Di Bloom
Sindrome Di Cockayne
Sindrome Di Fanconi
Sindrome Di Hermanski-Pudlak
Sindrome Di Lesch-Nyhan
Sindrome Di Li-Fraumeni
Sindrome Di Menkes
Sindrome Di Nijmegen
Sindrome Di Prader-Willi
Sindrome Di Reye
Sindrome Di Rothmund-Thomson
Sindrome Di Sjogren-Larsson
Sindrome Di Smith-Lemli-Opitz
Sindrome Di Werner
Sindrome Di Wolfram
Sindrome Di Zellweger
Sindrome Melas
Sindrome Merrf
Sindrome Metabolica X
Sindrome Obesità-Ipoventilazione
Sindrome Oculocerebrorenale
Sindromi Da Oftalmoplegia Esterna
Sovraccumulo Di Ferro
Sovranutrizione
Sprue Tropicale
Squilibrio Acido-Base
Squilibrio Acqua-Elettroliti
Stato Prediabetico
Steatite
Steatorrea
Subacute Combined Degeneration
Sulfatidosis
Swayback

T

Tay-Sachs Disease
Tay-Sachs Disease, AB Variant
TDP-43 Proteinopathies
Tetania
Tirosinemie

U

Urea Cycle Disorders, Inborn

V

Vascular Calcification
Vitamin K Deficiency Bleeding

W

Wasting Syndrome
Wasting Syndrome Da Hiv

X

Xanthomatosis
Xanthomatosis, Cerebrotendinous
Xeroderma Pigmentoso

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