LISTA DE DOENÇAS POSSÍVEIS (Doenças Nutricionais e Metabólicas)
(Aperta aqui para tentar diagnóstico a partir de sintomas)

- Doenças Metabólicas -- Transtornos Nutricionais -

A

Abetalipoproteinemia
Acatalasia
Acidemia Propiônica
Acidose
Acidose Láctica
Acidose Respiratória
Acidose Tubular Renal
Acidúria Argininossuccínica
Acloridria
Adipose Dolorosa
Adrenoleucodistrofia
Afasia Primária Progressiva não Fluente
Albinismo
Albinismo Ocular
Albinismo Oculocutâneo
Alcalose
Alcalose Respiratória
Alcaptonúria

a

alfa-Manosidose

A

Amiloidose
Amiloidose Familiar
Aminoacidúrias Renais
Anemia de Fanconi
Anemia Ferropriva
Anemia Perniciosa
Angiopatia Amiloide Cerebral
Angiopatia Amiloide Cerebral Familiar
Artrite Gotosa
Aspartilglucosaminúria
Ataxia de Friedreich
Ataxia Telangiectasia
Atrofia Óptica Autossômica Dominante
Atrofia Óptica Hereditária de Leber

B

Beriberi

b

beta-Manosidose

C

Calcificação Vascular
Calcinose
Calciofilaxia
Cetoacidose Diabética
Cetose
Cintura Hipertrigliceridêmica
Cistinose
Cistinúria
Citrulinemia
Coma Insulínico
Condrodisplasia Punctata Rizomélica
Coproporfiria Hereditária

D

Defeitos Congênitos da Glicosilação
Deficiência da Di-Hidropirimidina Desidrogenase
Deficiência de Ácido Ascórbico
Deficiência de Ácido Fólico
Deficiência de Biotinidase
Deficiência de Citocromo-c Oxidase
Deficiência de Colina
Deficiência de Frutose-1,6-Difosfatase
Deficiência de Glucosefosfato Desidrogenase
Deficiência de Holocarboxilase Sintetase
Deficiência de Lecitina Aciltransferase
Deficiência de Magnésio
Deficiência de Mevalonato Quinase
Deficiência de Potássio
Deficiência de Proteína
Deficiência de Riboflavina
Deficiência de Tiamina
Deficiência de Vitamina A
Deficiência de Vitamina B 12
Deficiência de Vitamina B 6
Deficiência de Vitamina D
Deficiência de Vitamina E
Deficiência de Vitamina K
Deficiência de Vitaminas
Deficiência de Vitaminas do Complexo B
Deficiência Múltipla de Acil Coenzima A Desidrogenase
Deficiência Múltipla de Carboxilase
Deficiências na Proteostase
Deficiências Nutricionais
Degeneração Combinada Subaguda
Degeneração Hepatolenticular
Degeneração Lobar Frontotemporal
Demência Frontotemporal
Dermatopatias Metabólicas
Descalcificação Patológica
Desequilíbrio Ácido-Base
Desequilíbrio Hidroeletrolítico
Desidratação
Desnutrição
Desnutrição Proteico-Calórica
Diabetes Gestacional
Diabetes Mellitus
Diabetes Mellitus Experimental
Diabetes Mellitus Lipoatrófica
Diabetes Mellitus Tipo 1
Diabetes Mellitus Tipo 2
Dislipidemias
Distúrbios Congênitos do Ciclo da Ureia
Distúrbios do Metabolismo do Cálcio
Distúrbios do Metabolismo do Ferro
Distúrbios do Metabolismo do Fósforo
Distúrbios no Reparo do DNA
Doença Celíaca
Doença da Deficiência da Carbamoil-Fosfato Sintase I
Doença da Deficiência de Múltiplas Sulfatases
Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase
Doença da Deficiência de Piruvato Carboxilase
Doença da Deficiência do Complexo de Piruvato Desidrogenase
Doença da Urina de Xarope de Bordo
Doença de Alexander
Doença de Canavan
Doença de Dent
Doença de Depósito de Glicogênio
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo I
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IIb
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo III
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo IV
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo V
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo VI
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo VII
Doença de Depósito de Glicogênio Tipo VIII
Doença de Fabry
Doença de Gaucher
Doença de Gilbert
Doença de Hartnup
Doença de Leigh
Doença de Niemann-Pick Tipo A
Doença de Niemann-Pick Tipo B
Doença de Niemann-Pick Tipo C
Doença de Pelizaeus-Merzbacher
Doença de Refsum
Doença de Refsum Infantil
Doença de Sandhoff
Doença de Tangier
Doença de Tay-Sachs
Doença de Tay-Sachs Variante AB
Doença de Whipple
Doença de Wolman
Doença do Armazenamento de Ácido Siálico
Doença do Armazenamento de Colesterol Éster
Doenças de Niemann-Pick
Doenças Desmielinizantes Hereditárias do Sistema Nervoso Central
Doenças Metabólicas
Doenças Mitocondriais
Doenças por Armazenamento dos Lisossomos
Doenças por Armazenamento dos Lisossomos do Sistema Nervoso
Doenças por Deficiência de Manosidase

E

Encefalomiopatias Mitocondriais
Encefalopatia de Wernicke
Encefalopatia Hepática
Encefalopatias Metabólicas
Encefalopatias Metabólicas Congênitas
Erros Inatos do Metabolismo
Erros Inatos do Metabolismo da Frutose
Erros Inatos do Metabolismo da Purina-Pirimidina
Erros Inatos do Metabolismo de Esteroides
Erros Inatos do Metabolismo dos Aminoácidos
Erros Inatos do Metabolismo dos Carboidratos
Erros Inatos do Metabolismo dos Metais
Erros Inatos do Metabolismo dos Piruvatos
Erros Inatos do Metabolismo Lipídico
Erros Inatos do Transporte Tubular Renal
Esclerose Amiotrófica Lateral
Esclerose Calcificante da Média de Monckeberg
Escorbuto
Esfingolipidoses
Espru Colágeno
Espru Tropical
Estado Pré-Diabético
Esteatite
Esteatorreia

F

Fenilcetonúria Materna
Fenilcetonúrias
Fenótipo de Síndrome de Antley-Bixler
Fucosidose

G

Galactosemias
Gangliosidose GM1
Gangliosidoses
Gangliosidoses GM2
Glicosúria
Glicosúria Renal
Gota

H

Hemocromatose
Hemossiderose
Hiper-Homocisteinemia
Hiperargininemia
Hiperbilirrubinemia Hereditária
Hipercalcemia
Hipercolesterolemia
Hiperfosfatemia
Hiperglicemia
Hiperglicinemia não Cetótica
Hiperinsulinismo
Hiperinsulinismo Congênito
Hiperlipidemia Familiar Combinada
Hiperlipidemias
Hiperlipoproteinemia Tipo I
Hiperlipoproteinemia Tipo II
Hiperlipoproteinemia Tipo III
Hiperlipoproteinemia Tipo IV
Hiperlipoproteinemia Tipo V
Hiperlipoproteinemias
Hiperlisinemias
Hipernatremia
Hipernutrição
Hiperoxalúria Primária
Hiperplasia Suprarrenal Congênita
Hiperpotassemia
Hipertrigliceridemia
Hipervitaminose A
Hipoalfalipoproteinemias
Hipobetalipoproteinemia Familiar por Apolipoproteína B
Hipobetalipoproteinemias
Hipocalcemia
Hipofosfatasia
Hipofosfatemia
Hipofosfatemia Familiar
Hipoglicemia
Hipolipoproteinemias
Hiponatremia
Hipopotassemia
Homocistinúria

I

Icterícia Idiopática Crônica
Ictiose Ligada ao Cromossomo X
Imunodeficiência Combinada Severa
Inanição
Intolerância à Frutose
Intolerância à Glucose
Intolerância à Lactose
Intoxicação por Água

K

Kernicterus
Kwashiorkor

L

Leucodistrofia de Células Globoides
Leucodistrofia Metacromática
Lipidoses
Lipodistrofia
Lipodistrofia Generalizada Congênita
Lipodistrofia Parcial Familiar
Lipofuscinoses Ceroides Neuronais
Lipogranulomatose de Farber
Lipomatose
Lipomatose Simétrica Múltipla
Lordose Equina

M

Mielinólise Central da Ponte
Miopatias Mitocondriais
Mucolipidoses
Mucopolissacaridose I
Mucopolissacaridose II
Mucopolissacaridose III
Mucopolissacaridose IV
Mucopolissacaridose VI
Mucopolissacaridose VII
Mucopolissacaridoses

N

Necrobiose Lipoídica
Nefrocalcinose
Neoplasias Colorretais Hereditárias sem Polipose
Nesidioblastose
Neuropatias Amiloides
Neuropatias Amiloides Familiares

O

Obesidade
Obesidade Abdominal
Obesidade Mórbida
Obesidade Pediátrica
Oftalmoplegia Externa Progressiva Crônica
Osteodistrofia Renal
Osteomalacia

P

Paralisia Periódica Hiperpotassêmica
Paralisia Periódica Hipopotassêmica
Paralisias Periódicas Familiares
Pelagra
Picnodisostose
Piebaldismo
Porfiria Aguda Intermitente
Porfiria Cutânea Tardia
Porfiria Eritropoética
Porfiria Hepatoeritropoética
Porfiria Variegada
Porfirias
Porfirias Hepáticas
Progéria
Proteinopatias TDP-43
Protoporfiria Eritropoética
Pseudo-Hipoaldosteronismo
Pseudo-Hipoparatireoidismo
Pseudopseudo-Hipoparatireoidismo

R

Raquitismo
Raquitismo Hipofosfatêmico
Raquitismo Hipofosfatêmico Familiar
Resistência à Insulina

S

Sangramento por Deficiência de Vitamina K
Síndrome CREST
Síndrome da Alça Cega
Síndrome da Realimentação
Síndrome de Barth
Síndrome de Bloom
Síndrome de Cockayne
Síndrome de Crigler-Najjar
Síndrome de Donohue
Síndrome de Emaciação
Síndrome de Emaciação por Infecção pelo HIV
Síndrome de Excesso Aparente de Minerolocorticoides
Síndrome de Fanconi
Síndrome de Gitelman
Síndrome de Hermanski-Pudlak
Síndrome de Hipoventilação por Obesidade
Síndrome de Kearns-Sayre
Síndrome de Lesch-Nyhan
Síndrome de Li-Fraumeni
Síndrome de Liddle
Síndrome de Lipodistrofia Associada ao HIV
Síndrome de Prader-Willi
Síndrome de Quebra de Nijmegen
Síndrome de Reye
Síndrome de Rothmund-Thomson
Síndrome de Secreção Inadequada de HAD
Síndrome de Sjogren-Larsson
Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
Síndrome de Werner
Síndrome de Wolfram
Síndrome de Zellweger
Síndrome do Histiócito Azul-Marinho
Síndrome dos Cabelos Torcidos
Síndrome MELAS
Síndrome MERRF
Síndrome Oculocerebrorrenal
Síndrome X Metabólica
Síndromes de Malabsorção
Sobrecarga de Ferro
Sulfatidose

T

Tetania
Tirosinemias
Transtornos Congênitos do Transporte de Aminoácidos
Transtornos da Nutrição do Lactente
Transtornos da Nutrição Fetal
Transtornos da Nutrição Infantil
Transtornos do Metabolismo de Glucose
Transtornos do Metabolismo dos Lipídeos
Transtornos Nutricionais
Transtornos Peroxissômicos

X

Xantogranuloma Necrobiótico
Xantomatose
Xantomatose Cerebrotendinosa
Xeroderma Pigmentoso

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