1/36. Um exemplo novo da angiite geada idiopática aguda da filial em Europa. RELATÓRIO DO CASO: Um macho dos anos de idade 20 sem a história de toda a doença sistemática ou de olho desenvolveu a perda de acuidade visual em ambos os olhos. Os exsudado brancos que cercam as veias retinal do pólo do posterior à periferia, ao edema retinal e às hemorragia em ambos os olhos eram evidentes na oftalmoscopia. A angiografia da fluoresceína mostrou o escapamento da tintura das veias e da mancha extensiva das paredes da veia. Um diagnóstico da angiite geada aguda da filial foi feito. A examinação sistemática revelou lymphadenopathies axilares, submandibulares e inguinal. O anticorpo de VCA IgM para o vírus de Epstein-Barr era positivo negativo e de IgG. A biópsia foi tomada de um nó de linfa axilar; uma reação inflamatório não específica foi encontrada no estudo anatomopathologic. O paciente foi começado no prednisolone do magnésio 90 diariamente. Após duas semanas o vasculitis retinal tinha melhorado e os lymphadenopathies tinham resolvido logo. Os exsudado pequenos, duros estavam atuais no pólo do posterior durante a absorção do edema e da definição retinal da inflamação vascular. O prednisolone sistemático foi reduzido progressivamente e retirado definitiva dois meses mais tarde. O patient' a acuidade visual de s era 20/25 em ambos os olhos. Nenhuma tecido fibrotic da cicatriz ou lesão atrófica foram anotados em um ou outro fundo. CONCLUSÕES: Nós relatamos um exemplo novo da angiite geada aguda da filial com um início e um curso clínico favorável similares aos relatórios precedentes. Nós encontramos a presença adicional de lymphadenopathies mas fomos incapazes de estabelecer um agente causal possível. A nosso conhecimento, aparte de um exemplo recente da filial geada angiite-como a resposta em Greece, o caso atual é relatado primeiramente em Europa ocidental. ( info) |
2/36. Dinâmica extensiva na posição, na forma, e no tamanho dos aneurysms em um paciente com vasculitis retinal idiopático, dos aneurysms, e da síndrome do neuroretinitis (IRVAN). Vasculitis retinal idiopático, aneurysms, e neuroretinitis. FINALIDADE: Para descrever um exemplo incomun do vasculitis retinal idiopático, dos aneurysms, e da síndrome do neuroretinitis (IRVAN) com dinâmica rápida no número e na aparência dos aneurysms. PROJETO: Relatório Observational do caso. MÉTODOS: Os dados clínicos e angiográficos do paciente foram revistos. RESULTADOS: No curso de somente 6 meses, aneurysms retinal de preexistência resolvidos quando os novos apareceram. As mudanças foram observadas na forma e no tamanho de lesões de preexistência. A definição das lesões em olhos previamente não tratados pelo laser é relatada pela primeira vez. CONCLUSÕES: As lesões vasculares na síndrome de IRVAN podem mostrar um retorno raramente rápido. A definição dos aneurysms é uma parte do curso natural da doença e pode ocorrer sem o photocoagulation retinal precedente do laser. ( info) |
3/36. A angiite geada da filial associou com o glomerulonephritis ràpida progressivo. A ocorrência simultânea da angiite geada da filial e do glomerulonephritis progressivo ràpida imune-negociado é relatada. As duas doenças compartilham possivelmente de um mecanismo imune comum. Os pacientes da angiite geada da filial devem submeter-se à avaliação sistemática completa que inclui testes de função renais mesmo se o paciente é sistemàtica assintomático. ( info) |
4/36. A angiite geada da filial associada com o Harada doença-como manifestações retorna 10 anos mais tarde. FINALIDADE: Para descrever um caso com a angiite geada da filial que ocorre em colaboração com manifestações da doença de Harada. CASO: Um homem dos anos de idade 41 desenvolvido marcou o iridocyclitis, a angiite geada da filial e pontos brancos retinal, junto com o destacamento serous do retina sensorial no pólo do posterior de ambos os olhos. OBSERVAÇÕES: A angiografia da fluoresceína demonstrou pontos epithelial do escapamento do pigmento retinal múltiplo na fase adiantada seguida pela tintura atrasada que associa-se no destacamento serous, consistente com as manifestações da doença de Harada. O retorno experiente paciente da mesma combinação de manifestações 10 anos mais tarde. Em ambas as ocasiões, mostrou o aumento da pilha e a elevação mononuclear da proteína no líquido cerebrospinal na torneira espinal. CONCLUSÃO: A angiografia da fluoresceína e a torneira espinal suportaram o diagnóstico da doença de Harada no paciente. O paciente atual poderia ser diagnosticado como tendo uma ou outra doença de Harada com geado filial-como a resposta ou a angiite geada da filial com o destacamento retinal serous como ocorre na doença de Harada. ( info) |
5/36. Caso do mês. Angiite geada aguda. Uma mulher dos anos de idade 42 apresentou com perda visual aguda no olho esquerdo com evidência funduscopic de periphlebitis retinal marcado (angiite geada) e de uma estrela macular. O teste serologic extensivo não identificou nenhuma etiologia. A finalidade deste relatório é rever as características clínicas e as associações sistemáticas da angiite geada aguda, uma entidade ophthalmologic rara. ( info) |
6/36. Associado epitheliopathy do pigmento placóide multifocal agudo do posterior com um vasculitis necrotizing sistemático. FINALIDADE: Os autores apresentam um exemplo de epitheliopathy placóide multifocal do pigmento do posterior agudo (APMPPE) associado com um vasculitis necrotizing sistemático com características misturadas do granulomatosis de Wegener e do nodosa do polyarteritis (BANDEJA). MÉTODOS: Relatório do caso. RESULTADOS: Uma mulher dos anos de idade 29 desenvolveu um nosebleed severo, seguido por uma febre low-grade, a noite sua, e uma tosse produtiva. Um mês mais tarde, começou a experimentar febres elevadas, dor de cabeça, myalgia, rigidez da garganta, e a dor abdominal assim como a visão borrada bilateral de APMPPE. A avaliação sistemática revelou ulcerations nasais, efusões pleurais bilaterais, e uma sinusite maxillary e ethmoid bilateral, consistente com o granulomatosis de Wegener. Entretanto, o teste de ANCA era negativo, e um angiograma renal e mesenteric mostrou as dilatações aneurysmal sugestivos da BANDEJA. Seus ocular e sintomas sistemáticos melhoraram marcada com corticosteroide sistemáticos. CONCLUSÕES: A causa de APMPPE é desconhecida. Este caso de APMPPE associou com o vasculitis necrotizing sistemático fornece a sustentação para o choroid como primeiramente sendo envolvido por um processo vasculitic difuso que as interrupções perfusão choroidal e causassem aos resultados característicos do fundo em APMPPE. ( info) |
7/36. O uveitis anterior periódico e o vasculitis retinal curado associaram com a esclerose múltipla. Nós descrevemos a ocorrência do uveitis anterior com vasculitis retinal curado em uma mulher do Asiático-Indiano. Teve características do uveitis anterior e do vasculitis retinal curado. Esta doença rara em India pode ser associada com a inflamação intraocular. ( info) |
8/36. Tipo lymphotropic de célula T humano do vírus - 1 - vasculitis retinal associado nas crianças. FINALIDADE: Para descrever o vasculitis retinal predominante nas crianças que carreg o vírus lymphotropic de célula T humano datilografe - 1 (HTLV-1). MÉTODOS: Os autores examinaram registros clínicos dos pacientes com o uveitis de HTLV-1-associated entre 1987 e 2001 no hospital da universidade de Kagoshima e reviram caixas do vasculitis retinal extensivo, smoldering. RESULTADOS: Três adolescentes previamente saudáveis anotaram sintomas visuais suaves e apresentaram-nos com sheathing extensivo de embarcações retinal, complicados pela inflamação anterior suave do segmento. A doença vascular retinal respondeu mal aos corticosteroide sistemáticos, teve um curso smoldering com sheathing persistente de embarcações retinal, e resultado eventualmente na degeneração chorioretinal difusa. Os resultados de estudos de laboratório eram normais à exceção da presença de anticorpos do soro a HTLV-1. Um paciente desenvolveu o myelopathy de HTLV-1-associated 11 anos após o início da doença da ocular. CONCLUSÕES: O vasculitis retinal diferiu das mudanças vasculares retinal geralmente - visto no uveitis de HTLV-1-associated. Os autores sugerem um vasculitis retinal clínico da doença HTLV-1-associated que afete os portadores HTLV-1 novos, caracterizado pelo vasculitis retinal smoldering com degeneração retinal final. ( info) |
9/36. Neuritis ótico e vasculitis retinal como manifestações preliminares de erythematosus de lúpus sistemático. Erythematosus de lúpus sistemático (SLE) é uma desordem comum do sistema múltiplo. Entretanto, o vasculitis retinal como uma manifestação preliminar de SLE é raro, esclarecendo somente 4% das causas do vasculitis retinal. O mecanismo postulado pareceu ser vaso-oclusão das arteríolas retinal pelo thrombosis, com isquemia resultante. A neuropatia ótica em SLE é igualmente rara, com uma predominância de 1%. Este é um relatório do caso de uma senhora nova que nos apresente com vasculitis retinal como sua apresentação inicial de SLE. Interessante, o mecanismo patológico pareceu ser inflamatório e vaso-nao occlusive. ( info) |
10/36. Eales' doença no Inuit: relatório de quatro casos. FINALIDADE: Para relatar quatro casos de Eales' doença no Inuit de Greenland diagnosticado dentro de um período de 6.5 anos. Não há nenhum relatório precedente em Eales' doença entre gronelandeses. MÉTODOS: Quatro Inuit mais novos, três machos e uma fêmea, foram diagnosticados com Eales' doença baseada em mudanças do fundo e em exclusão de diagnósticos diferenciais possíveis. Diversos estudos apontam a uma relação possível entre Eales' doença e tuberculose (TB); a examinação da exposição possível à TB era parte da investigação clínica. RESULTADOS: As mudanças Retinal fizeram o photocoagulation do laser do panretinal necessário em todos os casos. Quatro olhos em três pacientes vitrectomized. Três pacientes receberam o tratamento oral do corticosteroide. O resultado visual final era relativamente bom, com uma acuidade visual abaixo de 6/60 (3/36) em somente um olho vitrectomized. Todos os pacientes tinham sido expor à TB. CONCLUSÃO: Eales' a doença parece ser um pouco comum na população pequena do Inuit (56.000) em Greenland. A atenção é exigida para assegurar o diagnóstico e o tratamento apropriado, incluindo o photocoagulation do laser, conduzindo a um prognóstico razoavelmente bom. ( info) |