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2/1592. ceratoconjuntivite ulcerosa periférica--uma desordem neutrophilic extracutaneous: relatório de um paciente com artrite rheumatoid, vasculitis pustular, gangrenosum do pyoderma, e Sweet' síndrome de s com uma resposta excelente à terapia do cyclosporine. A ceratoconjuntivite ulcerosa periférica do termo representa um espectro de doenças inflamatórios, caracterizado a infiltração celular, pela diluição córnea, e pelo ulceration. As dermatoses de Neutrophilic são associadas raramente com a ceratoconjuntivite ulcerosa periférica. Até agora, a ceratoconjuntivite ulcerosa periférica foi relatada somente nos pacientes com gangrenosum do pyoderma. Episódios separados do gangrenosum do pyoderma, Sweet' a síndrome de s, e o vasculitis pustular tornaram-se em um paciente dos anos de idade 60 com artrite rheumatoid durante um período de 8 anos. Sobre os 2 anos passados, 3 episódios da ceratoconjuntivite ulcerosa periférica ocorreram. Cyclosporine (mg/kg/d) o tratamento 4 foi começado na confirmação do gangrenosum do pyoderma. Sobre os 2 anos de seguimento, tornou-se evidente que a atividade de suas doenças da ocular e de pele, assim como sua artrite, paralelizou a administração ou a cessação da terapia do cyclosporine. Os dermatologistas devem estar cientes da associação de Sweet' síndrome de s, gangrenosum do pyoderma, e vasculitis pustular com ceratoconjuntivite ulcerosa periférica. Esta manifestação rara da ocular e os sequelae sérios quando saido não tratado faça o reconhecimento crucial. Cyclosporine provou ser um tratamento muito eficaz para todo nosso patient' doenças de s. ( info) |
3/1592. Candidíase sistemática com o vasculitis da candida devido ao kruzei da candida em um paciente com leucemia myeloid aguda. As infecções sistemáticas kruzei-relacionadas da candida estão aumentando na freqüência, particular nos pacientes que recebem a profilaxia com triazoles antifungosos. Um macho caucasiano com leucemia myeloid aguda recentemente diagnosticada (AML M1) desenvolveu a febre severa e persistente associada com uma erupção micropustular dispersada sobre o tronco e os membros durante a quimioterapia de indução. As culturas do sangue cresceram o kruzei da candida, e as biópsias das lesões de pele revelaram um vasculitis da candida. Respondeu às doses elevadas do amphotericin liposomal B e foi descarregado bem do hospital. ( info) |
4/1592. Vasculitis confinado ao nervo e à pele periféricos: uma variação da neuropatia vasculitic não-sistemática. Nós descrevemos um paciente que apresenta com a neuropatia vasculitic associada com o vasculitis cutaneous na ausência da outra evidência clínica ou do laboratório do vasculitis sistemático subjacente, e mostrando um prognóstico favorável. Embora os critérios propor adiantados para o diagnóstico da neuropatia vasculitic não-sistemática (NSVN) excluíssem a participação de tecidos extraneural, a circunstância observada em nosso paciente pôde representar uma variação de NSVN, com o vasculitis confinado às embarcações pequenas no nervo periférico e na pele. ( info) |
5/1592. Um exemplo japonês da febre de dengue com vasculitis lymphocytic: diagnóstico pela reacção em cadeia do polymerase. Um macho japonês dos anos de idade 37 foi admitido ao hospital da universidade de Nagasaki com início abrupto da febre bifásica, do malaise geral e do myalgia 9 dias após a vinda para trás a Japão de Manila. Desenvolveu um rubella como o prurido erythematous 3 dias após a admissão e a erupção purpúrica uma semana após a admissão. Um espécime feito a biópsia do purpura revelou o vasculitis lymphocytic com domínio de célula T e sem depósito da imunoglobulina ou do complemento em torno dos vasos sanguíneos. A análise de RT-PCR nas pilhas mononuclear do sangue periférico que usam primeiras demão específicas do vírus de dengue confirmou o diagnóstico do tipo 3 febre de dengue. A análise do PCR que usa primeiras demão específicas do vírus é um método rápido e valioso para fazer um diagnóstico correto da febre de dengue. ( info) |
6/1592. Mudanças vasculares na meningo-encefalite tuberculosa. Nosso relatório consulta dois casos do encephalomeningitis tuberculoso que diferem no curso e nas mudanças patológicas. Caso que os vasos sanguíneos 1 mostraram características do peri, endo-, ou dos panvasculites. Em algumas embarcações a proliferação do endothelium que conduz ao stenosis ou ao obliteration do lúmen vascular foi observada. A necrose era um efeito da oclusão das embarcações. Caso que 2 muitos pouca embarcação foram envolvidos no processo do onflammation. As mudanças vasculares eram igualmente menos extensivas e foram observadas mais raramente. A infecção tuberculosa causou frequentemente menos lesões do tecido do que mudanças vasculares. As mudanças patológicas diferentes dependem provavelmente do tipo e da virulência da tuberculose de Myobacterium e da resposta imune do anfitrião à infecção. ( info) |
7/1592. Efeito adverso sistemático de drogas da antitróide. Os efeitos adversos das drogas da antitróide são variados e raros. Desordens auto-imunes (vasculitis, erythematosus de lúpus, polyarthritis ) são as complicações incomuns e sérias de drogas da antitróide. Desde 1945, menos de 100 casos das manifestações sistemáticas relativas às drogas da antitróide foram relatados na literatura, o mais freqüentemente com propylthiouracil. O resultado é geralmente bom após a descontinuação da droga, mas alguns casos fatais foram relatados. Porque a cruz-sensibilidade possível com a outra antitróide se droga, o tratamento apropriado para o relapse do hipertireoidismo se um paciente teve uma reação adversa da droga da antitróide, deve ser 131I-Iodine ou cirurgia. Nós relatamos quatro casos novos de manifestações sistemáticas durante a terapia do propylthiouracil. ( info) |
8/1592. Pseudovasculitis do CNS em um paciente com pheochromocytoma. Os autores relatam um paciente com os resultados angiográficos que assemelham-se ao vasculitis do CNS (pseudovasculitis do CNS) que foi encontrado para ter um pheochromocytoma. As mudanças angiográficas resolvidas após o resection cirúrgico do pheochromocytoma. O Pheochromocytoma deve ser incluído no diagnóstico diferencial dos resultados angiográficos sugestivos do vasculitis do CNS. ( info) |
9/1592. O tratamento bem sucedido de vasculitis hiv-relacionado com neuropatia periférica com esteróides a curto prazo seguiu pela associação do zidovudine e do plasmapheresis. OBJETIVO--tratamento de vasculitis hiv-relacionado, evitando a terapia immunosuppressive prolongada. PROJETO--estudo piloto em perspectiva de vasculitis neurológico hiv-relacionado. pacientes--dois pacientes hiv-contaminados com vasculitis histològica provado. INTERVENÇÃO--o corticosteroide a curto prazo seguiu pelo zidovudine combinado com o plasmapheresis. MEDIDAS PRINCIPAIS DO RESULTADO--avaliação clínica, biológica, imunológica e electromiográfica. RESULTADOS--termine a recuperação neurológica. CONCLUSÃO--tolerância e eficácia excelentes da terapia combinada do zidovudine e do plasmapheresis no vasculitis hiv-relacionado neurológico periférico. ( info) |
10/1592. Vasculitic polyradiculopathy em erythematosus de lúpus sistemático. Uma mulher dos anos de idade 22 com o erythematosus de lúpus sistemático recentemente diagnosticado apresentado com o paraparesis areflexic progressivo subacute, identificado electrophysiologically como um polyradiculopathy axonal puro. Vasculitis necrotising divulgado do nervo biópsia Sural. Uma característica radiológica impressionante era realce marcado do equina da cauda com gadolínio. ( info) |