1/1592. La commande de l'angiitis primaire du CNS s'est associée à l'angiopathy amyloïde cérébral par seul le cyclophosphamide. Des corticostéroïdes combinés avec le cyclophosphamide sont actuellement recommandés pour l'angiitis primaire du CNS. Les auteurs rapportent un homme de 71 ans avec l'angiitis primaire du CNS et de l'angiopathy amyloïde qui ont répondu au cyclophosphamide sans stéroïdes, proposant que des corticostéroïdes ne puissent être nécessaires dans tous les cas de l'angiitis primaire du CNS. ( info) |
2/1592. Keratitis ulcératif périphérique--un désordre neutrophilic extracutaneous : rapport d'un patient avec le rhumatisme articulaire, le vasculitis pustulaire, le gangrenosum de pyodermie, et le Sweet' ; syndrome de s avec une excellente réponse à la thérapie de cyclosporine. Le keratitis ulcératif périphérique de limite représente un éventail des maladies inflammatoires, caractérisé par infiltration cellulaire, l'éclaircissement cornéen, et ulcération. Des dermatoses de Neutrophilic sont rarement associées au keratitis ulcératif périphérique. Jusqu'ici, le keratitis ulcératif périphérique a été seulement rapporté dans les patients avec le gangrenosum de pyodermie. Épisodes séparés du gangrenosum de pyodermie, Sweet' ; le syndrome de s, et le vasculitis pustulaire se sont développés dans un patient de 60 ans présentant le rhumatisme articulaire sur une période de huit ans. Au cours des 2 dernières années, 3 épisodes de keratitis ulcératif périphérique se sont produits. cyclosporine (mg/kg/d) le traitement 4 a été commencé sur la confirmation du gangrenosum de pyodermie. Au cours des 2 années suivantes, il est devenu évident que l'activité de ses maladies d'oculaire et de peau, aussi bien que son arthrite, a mis en parallèle l'administration ou le cessation de la thérapie de cyclosporine. Les dermatologues devraient se rendre compte de l'association de Sweet' ; syndrome de s, gangrenosum de pyodermie, et vasculitis pustulaire avec le keratitis ulcératif périphérique. Cette manifestation oculaire rare et les conséquences sérieuses une fois laissé non traité rendez l'identification cruciale. cyclosporine s'est avéré être un traitement très efficace pour tout notre patient' ; les maladies de s. ( info) |
3/1592. Candidiase systémique avec le vasculitis de candida dû au kruzei de candida dans un patient présentant la leucémie myéloïde aiguë. Les infections systémiques kruzei-connexes de candida augmentent dans la fréquence, en particulier dans les patients recevant la prophylaxie avec des triazoles antifongiques. Un mâle caucasien avec la leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée (AML M1) a développé la fièvre grave et persistante liée à une éruption micropustular dispersée au-dessus du tronc et des membres pendant la chimiothérapie d'induction. Les cultures de sang ont élevé le kruzei de candida, et les biopsies des lésions de peau ont indiqué un vasculitis de candida. Il a répondu aux doses élevées de l'amphotéricine liposomique B et a été bien déchargé de l'hôpital. ( info) |
4/1592. Vasculitis confiné au nerf et à la peau périphériques : une variante de la neuropathie vasculitic non-systémique. Nous décrivons un patient se présentant avec la neuropathie vasculitic liée au vasculitis cutané en l'absence de l'autre évidence clinique ou de laboratoire du vasculitis systémique fondamental, et montrant un pronostic favorable. Bien que les critères proposés tôt pour le diagnostic de la neuropathie vasculitic non-systémique (NSVN) excluent la participation des tissus extraneuraux, la condition observée dans notre patient pourrait représenter une variante de NSVN, avec le vasculitis confiné aux petits navires dans le nerf périphérique et la peau. ( info) |
5/1592. Un cas japonais de fièvre de dengue avec le vasculitis lymphocytique : diagnostic par amplification en chaîne par réaction. Un mâle japonais de 37 ans a été admis à l'hôpital d'université de Nagasaki avec le début brusque de la fièvre biphasée, de la malaise générale et de la myalgie 9 jours après être revenu au Japon de Manille. Il a développé une rubéole comme l'éruption erythematous pendant 3 jours après admission et éruption purpurique une semaine après admission. Un spécimen biopsié du purpura a indiqué le vasculitis lymphocytique avec la dominance à cellule T et sans dépôt d'immunoglobuline ou de complément autour des vaisseaux sanguins. L'analyse de RT-PCR sur les cellules mononucléaires de sang périphérique utilisant les amorces spécifiques de virus de dengue a confirmé le diagnostic du type 3 fièvre de dengue. L'analyse d'ACP utilisant les amorces spécifiques de virus est une méthode rapide et valable pour la fabrication d'un diagnostic correct de la fièvre de dengue. ( info) |
6/1592. Changements vasculaires de méningo-encéphalite tuberculeuse. Notre rapport se réfère deux cas d'encephalomeningitis tuberculeux qui diffèrent dans le cours et les changements pathologiques. Dans l'affaire les vaisseaux sanguins 1 montraient des dispositifs de peri, endo-, ou de panvasculites. Dans des quelques navires on a observé la prolifération d'endothélium menant à la sténose ou à l'oblitération du lumen vasculaire. La nécrose était un effet de l'occlusion de navires. Dans l'affaire 2 beaucoup quelque navire étaient impliqués dans le processus d'onflammation. Les changements vasculaires étaient également moins étendus et ont été observés plus rarement. L'infection tuberculeuse a souvent causé moins de lésions de tissu que les changements vasculaires. Les différents changements pathologiques dépendent probablement du type et de la virulence de tuberculose de Myobacterium et de l'immuno-réaction de centre serveur à l'infection. ( info) |
7/1592. Effet nuisible systémique des drogues d'antithyroïde. Les effets nuisibles de drogues d'antithyroïde sont variés et rares. Désordres autoimmuns (vasculitis, érythémateux de lupus, polyarthritis ) sont les complications peu communes et sérieuses des drogues d'antithyroïde. Depuis 1945, moins de 100 cas des manifestations systémiques liées aux drogues d'antithyroïde ont été rapportés dans la littérature, plus souvent avec du propylthiouracile. Les résultats sont habituellement bons après la discontinuation de drogue, mais quelques cas mortels ont été rapportés. Puisque la croix-sensibilité possible avec l'autre antithyroïde dope, le traitement approprié pour la rechute d'hyperthyroïdisme si un patient a eu une réaction défavorable de drogue d'antithyroïde, devrait être 131I-Iodine ou chirurgie. Nous rapportons quatre nouveaux cas des manifestations systémiques pendant la thérapie de propylthiouracile. ( info) |
8/1592. Pseudovasculitis de CNS dans un patient avec le phéochromocytome. Les auteurs rapportent un patient présentant des résultats angiographiques ressemblant au vasculitis de CNS (pseudovasculitis de CNS) qui s'est avéré pour avoir un phéochromocytome. Les changements angiographiques résolus après la résection chirurgicale du phéochromocytome. Le phéochromocytome devrait être inclus dans le diagnostic différentiel des résultats angiographiques suggestifs du vasculitis de CNS. ( info) |
9/1592. Le traitement réussi du vasculitis HIV-connexe avec la neuropathie périphérique avec des stéroïdes à court terme a suivi de l'association du zidovudine et du plasmapheresis. OBJECTIF--traitement de vasculitis HIV-connexe, évitant la thérapie immunosuppressive prolongée. CONCEPTION--étude préliminaire éventuelle de vasculitis neurologique HIV-connexe. PATIENTS--deux patients HIV-infectés avec le vasculitis histologiquement prouvé. INTERVENTION--le corticostéroïde à court terme a suivi du zidovudine combiné avec le plasmapheresis. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS--évaluation clinique, biologique, immunologique et électromyographique. RÉSULTATS--accomplissez le rétablissement neurologique. CONCLUSION--excellentes tolérance et efficacité de thérapie combinée de zidovudine et de plasmapheresis dans le vasculitis HIV-connexe neurologique périphérique. ( info) |
10/1592. Vasculitic polyradiculopathy dans érythémateux de lupus systémique. Un femme de 22 ans avec érythémateux de lupus systémique récemment diagnostiqué présenté avec le paraparesis areflexic progressif subaigu, electrophysiologically identifié en tant que polyradiculopathy axonal pur. Vasculitis de nécrose révélé par biopsie Sural de nerf. Un dispositif radiologique saisissant était perfectionnement marqué de l'equina de partie caudale avec le gadolinium. ( info) |