1/274. Esthesioneuroblastoma olfactif. Esthesioneuroblastomas sont les tumeurs malignes, habituellement de la croissance lente et invahissante et du bas taux métastatique. On doit est commune, mais est souvent assumer que la destruction squelettique démontrable seulement par les sections tomographiques. Médicalement ces tumeurs ne diffèrent pas de d'autres du même emplacement, de sorte que le diagnostic doive être basé sur les aspects histologiques. Dans le photomicroscope la présence des neurofibrils est considérée un facteur diagnostique différentiel spécifique contre d'autres tumeurs malignes de petit-cellule dans cette région. Il ne semble y avoir aucune de base à une classification morphologique dans les sous-groupes précédemment décrits, ni selon des résultats histogenetic, légers, ni ultramicroscopiques. Le degré général de différentiation et le nombre de mitoses semblent être les facteurs principaux d'importance pronostique. L'irradiation combinée et l'excision chirurgicale est considérée le meilleur traitement. ( info) |
2/274. Traitement chirurgical de l'épilepsie insurmontable provenant du secteur sensoriel primaire de la main--rapport de cas. Une fille droitière de 14 ans s'est présentée avec l'épilepsie insurmontable provenant du secteur sensoriel primaire de la main, se manifestant en tant que saisies partielles sensorielles de la main gauche avec la généralisation secondaire. L'examen neurologique n'a montré aucun résultat anormal. La formation image de résonance magnétique, la magnéto-encéphalographie, et la stimulation corticale utilisant les électrodes sous-durales chroniques ont démontré une lésion située dans le cortex sensoriel primaire de la main, en laquelle la zone ictal de début a été identifiée par l'enregistrement electroencephalographic intra-crânien de 2$4$ heures. La résection chirurgicale de la lésion et les transections subpial multiples des cortex adjacents ont été exécutés. Le diagnostic histologique était la tumeur neuroepithelial dysembryoplastic (DNT). Elle était complètement libre des saisies sans déficits sensoriels permanents postopératoirement. Le DNT situé dans le secteur de main sensoriel primaire peut être resectable sans causer des déficits sensoriels postopératoires, si la cartographie fonctionnelle précise et la résection chirurgicale sont exécutées. ( info) |
3/274. tumeur intraorale de Chievitz dans un enfant. Les organes de Juxtaoral connus sous le nom d'organes de Chievitz sont les structures embryonnaires intramusculaires trouvées près de l'angle de la mâchoire inférieure près de l'insertion des raphae pterygomandibular. Ils sont considérés d'origine neuroepithelial sans la fonction connue. Nous décrivons la première tumeur de l'organe de Chievitz qui a présenté intraorally dans un enfant. Immunohistochemically, le Chievitz niche a montré la réaction positive pour le vimentin, les cytokeratins, et l'antigène épithélial de membrane et a ultrastructuralement démontré des processus cytoplasmiques et des paquets intermédiaires de filament. Ces observations, ainsi que les dispositifs photomicroscopiques, suggèrent que les nids épithéliaux de l'organe de Chievitz soient meningothelial plutôt que neuroepithelial. ( info) |
4/274. tumeur neuroectodermal primitive intrarachidienne : rapport de deux cas et examen de la littérature. Deux patients avec la tumeur neuroectodermal primitive intrarachidienne primaire sont présentés. Chez un homme de 32 ans, la tumeur a évolué intradurally d'une racine de nerf sacré. En dépit de la chirurgie répétée et radiochemotherapy, le patient a souffert des rechutes intrarachidiennes multiples de tumeur et des seedings intra-crâniens, et est mort pendant 29 mois après le premier diagnostic. Dans un adolescent masculin de 17 ans, la tumeur a été trouvée dans l'espace épidural lombaire, avançant au paraspinal muscles. Après la résection et radiochemotherapy, le patient est libre de la maladie pendant 23 mois après la présentation initiale. Les résultats cliniques, radiologiques, histopathologiques et cytogénétiques des deux patients sont présentés et la littérature appropriée est passée en revue. Une attention particulière est donnée au rapport histogenetic entre la tumeur neuroectodermal primitive périphérique et l'Ewing' ; sarcome de s. ( info) |
5/274. tumeur neuroectodermal périphérique maligne (MPNET) du rein. FOND : Les tumeurs neuroectodermal périphériques malignes (MPNETs) sont des tumeurs neuroblastic primitives qui surgissent, à la différence des neuroblastomas, en dehors du système nerveux autonome. Une origine rénale a été décrite dans très peu de cas. RAPPORT DE CAS : Nous rapportons le cas d'un jeune patient masculin avec un grand MPNET du rein droit, étudié avec l'ultrason et la tomographie calculée avant la résection chirurgicale. Les dispositifs radiologiques principaux, l'aspect microscopique et les résultats immunohistochemical typiques, sont décrits et discutés. ( info) |
6/274. tumeur neuroectodermal primitive périphérique du cervix. Les tumeurs neuro--ectodermiques primitives périphériques (PNET) du cervix sont très rares. Ici, nous rapportons les caractères génétiques cliniques, pathologiques, immunohistochemical et d'un cas d'un PNET situé dans le cervix. L'hystérectomie a indiqué une tumeur cervicale. Sur l'examen au microscope, un arrangement vaguement lobulaire des cellules néo-plastiques apparaissantes uniformément, avec rond aux noyaux ovales, membranes nucléaires distinctes et un espace libre, le cytoplasme modérément glycogène-riche a été vu. Les cellules ont souillé le positif pour LEU 7, S 100, NSE monoclonal et en particulier pour MIC2. La différentiation neurogène a été également vue par l'examen à microscope électronique. Le cachet génétique de PNET, une remise en ordre 22q12 a été démontré par des expériences in situ d'hybridation de fluorescence, soutenant le diagnostic. La conscience de l'existence de PNET primaire du cervix est importante pour éviter la confusion avec d'autres tumeurs du cervix. ( info) |
7/274. tumeur neuroectodermal primitive primaire du poumon : rapport de deux cas. Deux caisses de tumeur neuroectodermal primitive du poumon sont rapportées. Le premier cas est un homme de 41 ans avec une tumeur dans le poumon supérieur gauche, et le deuxième cas est un femme de 30 ans avec une tumeur dans le poumon inférieur droit. Dans les deux cas, les tumeurs ont provenu du poumon mais pas dans la paroi thoracique. Aucune métastase éloignée n'a été détectée. Dans l'affaire 1, la biopsie transcutanée de fin-aiguille (TCNB) indiquait la petite prolifération de cellules rondes, bien que bronchoscopic l'examen n'a montré aucun résultat anormal. L'expression de la protéine Mic2 et t (11 ; 22) (q24 ; ) la translocation q12 ont été prouvées dans les cellules de tumeur. Les cellules de tumeur étaient positives pour acide-Schiff périodique (PAS), l'enolase neurone-spécifique (NSE), et le vimentin, mais le négatif pour Leu7, chromogranin A, et pro-gastrin-libération du peptide (ProGRP). Dans l'affaire 2, examen bronchoscopic montraient seulement le changement compressif des bronches inférieures droites de lobe. TCNB a indiqué de petites cellules rondes de tumeur exprimant la protéine Mic2. Les cellules de tumeur étaient négatives pour l'antigène commun de leucocyte, la protéine S100, le pankeratin, le chromogranin A, et le desmin, mais faiblement le positif pour NSE et modérément le positif pour Ki-67 (MIB1). Les deux patients ont été avec succès soignés par la combinaison de la résection et de la chimiothérapie chirurgicales, et sont vivants sans le signe de la répétition pendant approximativement 22 mois dans l'affaire 1 et 16 mois dans le cas 2. ( info) |
8/274. tumeur neuroectodermal primitive périphérique de la région de glande parotide : rapport d'un cas avec des résultats d'aspiration de fin-aiguille. Une caisse de tumeur neuroectodermal primitive périphérique de la région de glande parotide dans une femme de 38 ans est rapportée. Elle a eu une histoire de 1 année d'un grand, société, et le balayage gauche légèrement tendre de massachusetts CT de parotide-région a montré une tumeur invahissante impliquant la glande parotide, la mâchoire inférieure, la tombe infratemporal, et l'espace parapharyngeal. la cytologie d'aspiration de Fin-aiguille de la masse a montré un modèle fortement cellulaire et médiocrement cohésif de souillure montrant de petites cellules semi-cubiques, avec la formation fibrillaire de cytoplasme occasionnelle rosette-comme des structures. Les cellules intactes nombreuses avec le cytoplasme fragile, finement chromatine granulaire, et nucleoli inapperçus étaient présentes ainsi que les noyaux libre-menteur à l'arrière-plan. Les résultats histologiques, immunohistochemical, et d'ultrastructure ont confirmé le diagnostic. Diagn. Cytopathol. 2000 ; 22 : 161-166. 2000 Wiley-Liss édité, Inc. ( info) |
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10/274. dispositifs radiographiques de neuroblastoma olfactif. Les neuroblastomas olfactifs sont les tumeurs neurogènes malignes et lentement croissantes provenant du mucosa olfactif de la cavité nasale. Quatorze patients avec cette tumeur ont été évalués et ont montré la prolongation variable dans les structures adjacentes telles que les sinus ethmoïdes et de sphenoid, l'orbite, et la cavité crânienne antérieure. ( info) |