1/370. tumeur mélangée intramusculaire avec les changements chromosomiques clonaux. Un cas d'une tumeur mélangée entièrement intramusculaire s'est produit chez un homme de 82 ans, qui s'est présenté avec une grande masse dans la région du muscle droit de triceps. Une tumeur lobulated a été vue, avec les cellules épithélioïdes dodues et rondes incluses dans un stroma de chondromyxoid. L'examen d'Immunohistochemical a montré la positivité forte de la protéine S100 et du pancytokeratin dans la plupart des cellules de tumeur. L'analyse cytogénétique a indiqué les changements chromosomiques clonaux complexes : 47, DE X/Y, i (2) (q10), -15, der (17) t (15 ; 17) (q11 ; p12), diagnostic différentiel de r. contre le chondrosarcoma myxoid extraskeletal (EMC) peut être problématique, en particulier dans une biopsie d'incisional. L'analyse chromosomique peut être très utile en résolvant ce problème, puisque l'EMC montre une translocation réciproque spécifique de chromosome caractérisée comme t (9 ; 22) (q22-31) (q11-12). ( info) |
2/370. chromosomes d'anneau dans un mesenchymoma malin. Nous rapportons, pour la première fois, la constitution génétique cytogénétique et moléculaire d'un mesenchymoma humain. Comme dans plusieurs autres sarcomes mous de tissu, on a observé l'anneau surnuméraire et les chromosomes rod-shaped de marqueur à côté d'un karyotype diploïde autrement normal. L'hybridation in situ genomic comparative et les expériences entières de peinture de chromosome ont indiqué que les ordres 1q21-q25 et 12q14-q15 de chromosome ont été amplifiés, et que ces ordres ont résidé sur les chromosomes surnuméraires de marqueur. Nous supposons que, dans ce mesenchymoma malin, les anomalies chromosomiques observées peuvent être associées à son composant liposarcomatous différencié par bien. ( info) |
3/370. Répandez l'infiltration métastatique d'un carcinome dans le muscle squelettique. Le muscle squelettique est l'un des emplacements les plus peu communs de la métastase de n'importe quelle malignité. Nous rapportons un patient présentant des contractures rapidement progressives dues à l'infiltration métastatique d'un carcinome d'origine inconnue dans le muscle squelettique. Cet homme de 61 ans s'est présenté avec une histoire d'un mois de la restriction en pleine évolution et douloureuse de la mobilité de son bras droit et de ses jambes. La tomographie calculée a montré les nodules métastatiques diffuses dans des tous les muscles, en particulier dans les abducteurs de hanche. La biopsie de muscle a indiqué l'infiltration étendue du muscle avec des cellules de carcinome. ( info) |
4/370. Destruction de la tombe commune glenoid par une tumeur tenosynovial de géant-cellule de la base de crâne : un rapport de cas. Un homme de 63 ans est présenté dans qui une tumeur tenosynovial de géant-cellule avait détruit la tombe de joint temporo-mandibulaire et avait augmenté intracranially. La lésion n'a pas été diagnostiquée pendant une période au moins de deux ans. Le traitement a inclus la résection large comprenant l'os, le dura et le condyle environnants. ( info) |
5/370. Myélome multiple métastatique à la cuisse : traitement réussi avec la thérapie radiologique. Un homme de 64 ans avec le myélome multiple métastatique dans la cuisse a été traité avec la thérapie radiologique. Après une dose totale de 30 fractions Gy/10, on a observé la résolution significative de la tumeur dans la cuisse. Ce cas confirme la maxime admise que le myélome multiple est un désordre néo-plastique radioresponsive. ( info) |
6/370. Leiomyosarcoma du diaphragme. Une masse asymptomatique et intrathoracique a été trouvée sur des études de formation image chez un homme de 53 ans. Après l'excision elle s'est avérée être un leiomyosarcoma extrapulmonary, une malignité rare de muscle lisse, provenant du diaphragme droit. L'endroit de cette tumeur maligne est rare dans un adulte. La tumeur a été réséquée, le diaphragme a été reconstruit, et le patient devrait avoir un traitement à long terme et une bonne qualité de vie. ( info) |
7/370. tumeur Sternocleidomastoid d'enfance : deux caisses d'une entité intéressante. La tumeur Sternocleidomastoid de l'enfance (SCMTI), également connue sous le nom de colli de fibromatosis ou torticollis musculaire, est la cause la plus commune du torticollis congénital. Elle est présente dans approximativement 0.4% de nouveau-nés, et habituellement 90% de patients aura un bon pronostic si la thérapie est lancée et continuée pour la période appropriée. Ce document présente deux cas de SCMTI et explique les modalités et les options diagnostiques de traitement pour cette entité. SCMTI devrait être diagnostiqué tôt dans l'infant' ; la vie de s, puisque le dépistage précoce et le déclenchement du traitement conservateur mène à la résolution de la maladie dans la majorité de patients. ( info) |
8/370. Chondrosarcoma dans un patient présentant le syndrome de McCune-Albright. Rapport d'un cas. Un cas de syndrome de McCune-Albright avec l'acromégalie et le chrondrosarcoma est rapporté. Le rôle potentiel de la surproduction chronique d'hormone de croissance dans l'occurrence de la transformation maligne et la valeur possible des bisphosphonates dans le traitement des dysplasies fibreuses d'os sont discutés. ( info) |
9/370. Dysplasie fibreuse avec le myxoma intramusculaire (Mazabraud' ; syndrome de s). Rapport d'un cas et d'un examen de la littérature. Environ 30 cas de dysplasie fibreuse liés à un ou plusieurs myxomas (Mazabraud' ; le syndrome de s) ont été rapportés depuis 1926. Nous rapportons un nouveau cas dans une femme avec la dysplasie fibreuse polyostotic et un myxoma dans le muscle fémoral gauche. Elle a également eu une histoire des taches de lait d'Au sexuelles précoces de développement et de café, deux manifestations dont l'association avec la dysplasie fibreuse polyostotic définit le syndrome de McCune-Albright. ( info) |
10/370. Haemangioma diaphragmatique. Un rapport de cas. Le cas d'un patient de 4 ans avec un haemangioma diaphragmatique est rapporté. Il n'y avait aucun symptôme et la seule conclusion clinique était les navires sous-cutanés en avant sur le mur abdominal. La lésion a été indiquée par formation image et a été excisée. Les résultats et le diagnostic différentiel sont discutés. ( info) |