Cas Rapportés "tumeurs du système nerveux périphérique"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/761. Schwannoma bénin colossal dans le nerf péronéal latéral.

    Tandis que les schwannomas du nerf péronéal latéral au cou du péroné sont rares, cette entité devrait être considérée dans le diagnostic différentiel des kystes popliteal et dans tous les cas de douleur ou le paresthesia de la jambe et du pied. La formation image de résonance magnétique est l'outil diagnostique du choix pour le diagnostic du schwannoma. ( info)

2/761. Paraganglioma de la région d'equina de partie caudale--rapport de deux cas et examen de la littérature.

    Un paraganglioma de région d'equina de partie caudale est extrêmement rare et excepté sécréter la tumeur, le diagnostic préopératoire du paraganglioma est très difficile. Deux cas des paragangliomas non fonctionnels de la région d'equina de partie caudale sont rapportés, une a été attachée au terminale de fil et à l'autre à une radicelle semblant infiniment comme un neurinoma vasculaire. Tous les deux ont été avec succès enlevés par chirurgie. Un examen étendu de la littérature permet à on de trouver 77 autres cas. Les dispositifs (d'ultrastructure et immunohistochemical) cliniques, radiologiques, pathologiques et les résultats chirurgicaux de tous les cas de thèses sont discutés. La chirurgie demeure le traitement du choix. Aucun effet de la radiothérapie sur l'empêchement de répétition n'a été jamais démontré. ( info)

3/761. tumeur granulaire de cellules du nerf ulnaire.

    Bien que des tumeurs granulaires de cellules aient été démontrées pour avoir une origine neurale, elles surgissent rarement dans les troncs périphériques de nerf. Nous rapportons une caisse de tumeur granulaire de cellules du nerf ulnaire chez un homme de 51 ans. Cependant dissectable du nerf, cette tumeur intraneural a montré la participation microscopique des fibres nerveuses focales. Cette tumeur a tendu à infiltrer le nerf de la même manière comme neurofibrome. ( info)

4/761. Hemangioma capillaire lobulaire de l'equina de partie caudale. Rapport de cas.

    Cette femme de 56 ans s'est présentée avec une histoire d'une année de douleur lombo-sacrée, de sciatique, et de paresthesias dans le bon dermatome S1. À l'examen le patient a été montré pour avoir un Lasegue' droit-dégrossi ; signe de s, force normale, hypalgesia dans le bon dermatome S1, et une légère diminution du bon réflexe de tendon d'Achilles. La formation image de résonance magnétique a indiqué une lésion de amélioration intradural de 2 cm au niveau de la vertèbre L-4. Le Laminectomy des vertèbres L3-L5 a été exécuté, et l'exploration intradural a révélé une tumeur myrtille-apparaissante qui a été entourée par un arachnoiditis intense et attachée à la bonne racine de nerf S1. Une collection cystique de fluide céphalo-rachidien était caudale vu à la tumeur. Le déplacement complet a exigé le transection des fascicules adhérents de racine de nerf. Les analyses histologiques indiquent que la lésion était un hemangioma capillaire lobulaire, qui, à l'authors' ; la connaissance, semble être l'un des premiers exemples enregistrés d'un tel cas. ( info)

5/761. Neurocytoma de l'equina de partie caudale. Rapport de cas.

    Un cas d'un neurocytoma impliquant une racine de nerf de l'equina de partie caudale dans un femme de 46 ans est rapporté. Le patient s'est présenté avec une histoire de deux mois de faiblesse et de douleur gauches progressives de bas-extrémité et a diminué la capacité de marcher, aussi bien que des plaintes de vider inachevé. Une image de résonance magnétique a indiqué une masse ovale de 7 millimètres qui a été localisée intrathecally et étendue de T-12 à L-1 et était à côté d'une racine de nerf. Aucune lésion n'a été identifiée à des niveaux vertébraux plus élevés. La masse a été excisée. À l'examen histologique on l'a avéré avoir les dispositifs classiques d'un neurocytoma. Au meilleur de l'authors' ; la connaissance, ceci est le premier rapport d'un neurocytoma se produisant dans cette région. Une description histologique détaillée de ce cas et l'examen de la littérature convenable sont fournis. ( info)

6/761. Le traitement d'une neurome-dans-continuité du nerf péronéal avec la déviation de nerf greffe--un rapport de cas.

    Le traitement de la neurome-dans-continuité implique le neurolysis ou la résection de la greffe de nerf d'interposition du segment impliqué. Ces techniques peuvent être compliquées par la perte de conduction restante par les axones qui étaient intacts avant du neurolysis ou de greffer chirurgical. Les auteurs ont prouvé précédemment que la régénération axonal se produit dans une greffe autologous de déviation dans le modèle de rat. Ils se sont appliqués cette technique à une neurome-dans-continuité du nerf péronéal d'une femme de 22 ans qui a subi des dommages au nerf péronéal après chirurgie arthroscopique, avec d'excellents résultats. La déviation de nerf peut être le procédé du choix pour le traitement de la neurome-dans-continuité. ( info)

7/761. tumeur périphérique maligne de gaine de nerf avec la différentiation perineurial de cellules (perineurioma malin).

    Une caisse unique de la tumeur périphérique maligne de gaine de nerf (MPNST) avec la différentiation perineurial de cellules se produisant dans une femme de 63 ans dans des subcutis de l'avant-bras est décrite. La tumeur a contenu des secteurs cellulaires et myxoid. Les cellules néo-plastiques étaient fusiformes avec les frontières distinctes de cellules. Elles ont été arrangées dans le modèle de storiform et en cordes parallèles onduleuses de cellules dans les secteurs cellulaires. Focalement, un pleomorphism et une activité mitotic (mitoses atypiques y compris) semblables à ceux du histiocytoma fibreux malin ont été vus. Les pièces myxoid contenues au petit bonheur ont orienté des cellules et rares lipoblast-comme les cellules multivacuolated imitant un liposarcoma. Dans le diagnostic différentiel, le liposarcoma myxoid, les protuberans de dermatofibrosarcoma, le histiocytoma fibreux malin et le sarcome de qualité inférieure de fibromyxoid ont été considérés. Immunohistochemically, différentiation perineurial a été indiqué par l'expression diffuse de l'antigène épithélial de membrane et de la réactivité focale pour CD34. La tumeur était négative avec des anticorps à la protéine S-100, au Leu-7, au CD68 (KP1), au vimentin et au cytokeratin AE1/AE3. L'ultrastructure des cellules de tumeur a indiqué des dispositifs de MPNST. Aucune répétition ne s'est produite dans le patient pendant 2 ans de suivi. ( info)

8/761. Résection de tumeur primaire de plexus brachiale utilisant une approche antérieure modifiée de Dartevelle.

    Nous avons soigné un patient avec une grande masse supraclavicular avec le parasthesia associé de l'extrémité affectée. La masse a été enlevée opérativement utilisant une approche supraclavicular de Dartevelle. ( info)

9/761. Traitement chirurgical des neurofibromes multiples du nerf ulnaire dans la neurofibromatose segmentaire. Rapport de cas.

    Le cas d'un homme de 18 ans avec de nombreux neurofibromes le long de son nerf ulnaire gauche est décrit. Le patient a eu une masse douloureuse dans le tiers médial de l'aspect interne de son avant-bras gauche, et les deux masses douloureuses symptomatiques additionnelles ont été identifiées au cours de l'examen clinique : un dans la partie distale d'une cannelure retroepitroclear et d'un proche différent le tunnel de Guyon dans le poignet. Le symptôme principal était douleur neurogène ; cependant, les perturbations sensorielles et de moteur étaient également présentes. Aucun autre stigmate de la neurofibromatose (N-F) n'a été trouvé, et aucuns cas de N-F ont été connus dans le patient' ; famille de s. Pendant la chirurgie beaucoup de neurofibromes ont été trouvés ; les trois neurofibromes douloureux et certaines des autres plus grandes lésions ont été microsurgically excisés. Le patient' ; les symptômes de s ont adapté les critères pour N-F segmentaire ou NF5. C'est une forme très rare de N-F caractérisée par des lésions situées dans un secteur particulier du corps. ( info)

10/761. Schwannoma solitaire du nerf de vagus cervical.

    Une caisse de schwannoma bénin et solitaire du nerf de vagus cervical avec la paralysie ipsilateral de corde vocale est présentée. Les aspects diagnostiques différentiels sont discutés, en se référant tout particulièrement au déficit neurologique en association avec cette lésion. L'occurrence possible de la malignité indépendante concomitante est soulignée. ( info)
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