1/463. sarcome dendritique folliculaire de cellules d'Extranodal du palais. Les tumeurs dendritiques folliculaires de cellules sont rares et se produisent habituellement dans les ganglions lymphatiques. Nous rapportons le cas d'une tumeur dendritique folliculaire de cellules qui s'est produite dans le palais d'un garçon de 14 ans et manifesté comme massachusetts nodulaire histologiquement, le néoplasme nous sommes composés des cellules fusiformes ou ovales avec les cytoplasmes éosinophiles et des noyaux avec la chromatine sensible et dispersée. Les cellules de lesional ont été principalement arrangées dans les modèles diffus et en trousseau avec des secteurs vaguement whorled ou de storiform. On a observé des cellules géantes et les lymphocytes de tumeur multinucléée focale dans tout le néoplasme. Immunohistochemically, cellules de tumeur étaient positif pour les marqueurs dendritiques folliculaires de cellules CD21, CD35, et CD23 et pour la protéine S-100, le CD68, et l'actine muscle-spécifique. Les cellules de tumeur étaient négatives pour LCA, CD20, AME, les CK (AE1/AE3), HMB45, et CD34. Les lymphocytes étaient positifs pour LCA et CD45RO. Bien que le sarcome dendritique folliculaire de cellules soit une tumeur très rare, il devrait être inclus dans le diagnostic différentiel des tumeurs dans cet endroit. ( info) |
2/463. Liposarcoma du type mixte de la cavité buccale : un cas avec des configurations peu communes et une longue survie. Un cas de liposarcoma du type mixte, qui a montré le dedifferentiation peu commun dans la répétition, est rapporté. Rapidement l'élevage de masse dans le palais d'une femme japonaise de 60 ans a indiqué la première fois une combinaison de liposarcoma myxoid avec des configurations ressemblant au histiocytoma fibreux malin de storiform. Le néoplasme récurrent, montrant une transition brusque entre les pièces myxoid et non-lipogenic, a partiellement retourné au liposarcoma bien-différencié sclérotique. Le patient est mort 10.1 ans après la première opération. ( info) |
3/463. Une caisse d'adénome pléomorphe métastasique. L'adénome pléomorphe est le néoplasme salivaire bénin le plus commun. On présente un cas dans lequel un adénome pléomorphe palatal a semé une métastase dans la cavité médullaire du maxillaire supérieur antérieur, apparemment par diffusion hématogène après manipulation chirurgicale. ( info) |
4/463. diagnostic échographique prénatal d'epignathus à 15 semaines de grossesse. Epignathus est un teratoma rare, bénin, congénital du palais dur. La plupart de ces teratomas sont continues et dépassent par la bouche. Par conséquent, le pronostic dépend de la taille de la tumeur et du degré de déformation de visage et d'obstruction des voies respiratoires qu'elle cause. Cependant, un certain epignathi dépassent bi-directionnel, impliquant et détruisant le tissu de cerveau, ayant pour résultat un pronostic pauvre. Ce rapport présente un cas de détection ultrasonographic d'un epignathus bi-directionnel à 15 semaines de grossesse. ( info) |
5/463. Lymphoepitheliomas palataux et un examen des lymphoepitheliomas de tête et de cou. BUT : Lymphoepithelioma est principalement une tumeur du nasopharynx avec seulement des cas sporadiques se présentant ailleurs dans la tête et le cou. Nous décrivons les dispositifs cliniques et de formation image d'un groupe de lymphoepitheliomas rares liés au palais. PATIENTS ET MÉTHODES : Quatre patients avec le lymphoepithelioma du palais sont décrits. Dans chaque cas nous avons rétrospectivement passé en revue les disques, les résultats de laboratoire, et la formation image cliniques qui s'est composée de la tomographie calculée (CT) et de l'ultrason dans chacune des quatre cas et formation image de résonance magnétique (MRI) dans deux patients. RÉSULTATS : Chacune des quatre patientes était personne d'origine chinoise (non-fumeuses, non-buveuses). Tous les cas étaient le virus d'Epstein-Barr (EBV) connexe. La tumeur a été liée au palais dans deux cas et avancée à la cavité nasale dans un patient. Le quatrième patient a eu une tumeur dans le plancher de la cavité nasale avec l'invasion du palais sur la biopsie mais pas la formation image. La lymphadénopathie cervicale a été vue dans deux cas, et le nasopharynx était normal dans tous les quatre patients. CONCLUSION : Lymphoepitheliomas se produisent dans la région du palais, où ils sont également EBV connexes dans le Chinois méridional. Comparé aux carcinomes de cellules squamous keratinizing, les patients avec des lymphoepitheliomas ont un meilleur pronostic et ces tumeurs ne sont pas tabac ou alcool connexe. Elles ne devraient pas être mal diagnostiquées en tant que carcinome nasopharyngal métastatique (NPC), en particulier puisque le nasopharynx est invariablement normale sur la formation image et à biopsie nasopharyngale proportionnée est négative pour la malignité. ( info) |
6/463. Papilliferum de Sialadenoma du palais : rapport de cas et revue de littérature. Le papilliferum de Sialadenoma (PS) est une tumeur rare des conduits de glande salivaire qui soutient une ressemblance histologique forte au papilliferum plus commun de syringocystadenoma (SCAP). Nous rapportons un cas se produisant sur le palais d'un homme de 50 ans, et passons en revue les dispositifs cliniques et histologiques de cette tumeur. En raison des similitudes histologiques entre ces deux tumeurs et papillomes squamous, l'amplification en chaîne par réaction (ACP) pour l'adn du virus de papillome humain (HPV) a été exécutée sur cette tumeur et sur deux cas de SCAP, avec des résultats négatifs. À notre connaissance, c'est le premier rapport de cas du PS dans la littérature de dermatopathology. ( info) |
| Nous rapportons un cas rare du carcinome acinic de cellules du palais dans une femme de 63 Japonais d'ans. L'examen clinique a démontré une société, la masse mobile sans lymphadénopathie régionale. Histopathologically, la tumeur s'est composé de grandes, polyèdres ou rondes cellules avec le cytoplasme granulaire basophile (serous acinaire-comme des cellules) et de cellules cytoplasmiques réticulaires ou claires. Ces cellules de tumeur étaient positives pour la réaction périodique d'acide-Schiff, mais le négatif pour le bleu alcian. Les nids de tumeur ont été séparés par le tissu vasculaire mince et incomplètement encapsulés. Immunohistochemically, les cellules de tumeur a montré la réactivité positive pour l'amylase-alpha, la lactoferrine, le composant sécréteur, la protéine S100, et l'antigène épithélial de membrane, mais était négatif pour l'actine, la protéine acide fibrillaire glial, la kératine, et l'antigène carcinoembryonic. Ces résultats suggèrent que cette tumeur soit bien différenciée dans les cellules acinaires serous et que les cellules cytoplasmiques réticulaires et claires sont une forme modifiée de ces cellules. ( info) |
8/463. Carie dentaire après la radiothérapie des régions orales. Cinq caisses de caries dentaires après la thérapie radiologique des régions orales pour le traitement des carcinomes sont présentées. Les différences dans l'aspect et le comportement cliniques la carie dentaire entre la carie de rayonnement et lisse-surface ordinaire sont décrites. Le rôle de l'irradiation de glande salivaire et du xerostomia résultant dans le développement de ces lésions est discuté. Quelques explications sont offertes quant à la façon dont ces lésions se développent à la lumière des connaissances actuelles au sujet de la plaque et du développement de la carie dentaire. Plusieurs mesures qui peuvent être prises pour réduire l'incidence et la sévérité de ces lésions sont suggérées. ( info) |
9/463. Le syndrome d'Aicardi s'est associé au hemangioma palatal. Un 1 nouveau-né femelle d'un jour qui a eu les dispositifs cliniques typiques du syndrome d'Aicardi, tels que l'agénésie du callosum de corpus, des anomalies oculaires et du spasme infantile liés à un hemangioma palatal est rapporté. La masse intraorale, qui a occlu incomplètement l'oropharynx et le côté droit du nasopharynx, a été partiellement excisée sous l'anesthésie générale. C'est le premier a rapporté le patient présentant le syndrome d'Aicardi avec le hemangioma palatal, selon la med-ligne recherche. ( info) |
10/463. Gestion d'un carcinome mucoepidermoid du palais. Rapport d'un cas. Un cas du carcinome mucoepidermoid du palais est présenté, avec l'accent sur le traitement chirurgical et le soin postopératoire. On le pense que beaucoup de communications oro-nasales peuvent être empêchées en employant les attelles palatales regarnies avec les conditionneurs appropriés de doux-tissu fréquemment. ( info) |