1/240. Une caisse d'épithélium sebaceous multiple : analyse d'instabilité de microsatellite. La tumeur de glande Sebaceous est une maladie rare qui est un signe de syndrome de Muir-Torre, d'un genodermatosis autosomal et principalement hérité caractérisé par la présence au moins d'une tumeur de glande sebaceous et une malignité au minimum interne. Les études récentes ont indiqué que la réparation défectueuse de disparité d'adn se produit dans le syndrome de Muir-Torre. Les lésions cutanées peuvent se produire avant le diagnostic du cancer interne. Nous décrivons un patient masculin de 64 ans avec les épithéliums sebaceous multiples sans la malignité interne évidente. On a observé l'instabilité de Microsatellite, déterminée en examinant des répétitions du dinucléotide CA aux lieux de microsatellite, en adn d'un épithélium sebaceous mais pas les deux des autres épithéliums sebaceous ou d'un épithélium de cellules basiques avec la différentiation sebaceous, suggérant que cette condition soit peu susceptible d'être due à la germe-ligne mutation des gènes de réparation de disparité. ( info) |
2/240. carcinome Sebaceous présentant comme conjonctivite papillaire unilatérale. BUT : Pour décrire une présentation précédemment non rapportée du carcinome sebaceous, une tumeur agressive qui présente souvent insidieusement avec des symptômes minimaux et des signes non spécifiques. MÉTHODES : Nous rapportons un homme de 71 ans qui s'est présenté avec l'irritation oculaire unilatérale et les changements ipsilateral, idiopathiques, papillaires de la conjonctive palpébrale supérieure. Le patient a subi la biopsie d'incisional de la conjonctive palpébrale suivie de l'excision de plein-épaisseur de la paupière impliquée. RÉSULTAT : L'examen histopathologique a établi le diagnostic du carcinome sebaceous. CONCLUSION : Les changements asymétriques et papillaires non expliqués de la conjonctive palpébrale devraient réveiller le soupçon du carcinome sebaceous. ( info) |
3/240. dispositifs cytologiques du carcinome sebaceous métastatique : rapport de deux cas avec la comparaison à trois cas de carcinome de cellules basiques. Les résultats cytologiques de deux cas de carcinome sebaceous métastatique sont décrits et comparés à trois cas de carcinome localement récurrent de cellules basiques. Les résultats morphologiques pour le carcinome sebaceous dans la biopsie d'aspiration de fin-aiguille (FNAB) enduit les faisceaux cellulaires et lâchement cohésifs inclus de cellules de la nécrose centrale, la formation squamous de perle, et les débris adjacents de kératine. Les cellules de tumeur ont eu des quantités modérées de cytoplasme vacuolated, rondes aux noyaux vésiculaires ovales avec la chromatine groupée en masse compacte, les nucleoli, un certain chevauchement nucléaire, et les nombreuses figures mitotic. Une conclusion intéressante était la présence de nombreuses cellules géantes multinucleated, répondant probablement au matériel extravasated de lipide ou de kératine. En revanche, les souillures de FNAB du carcinome de cellules basiques étaient typiquement moins cellulaires, avec plus étroitement les faisceaux cohésifs et plus petits des cellules basaloid hyperchromatic uniformes avec haut nucléaire aux rapports cytoplasmiques, et une jante étroite de cytoplasme sans vacuolization. Les dispositifs morphologiques du carcinome sebaceous dans des souillures de FNAB semblent être distincts de ceux du carcinome de cellules basiques. FNAB peut être une technique diagnostique préopératoire utile pour distinguer ces deux malignités cutanées. ( info) |
4/240. carcinome Sebaceous du vulva. Le carcinome sebaceous Extraocular est un néoplasme rare habituellement localisé sur la tête et le cou. Les glandes Sebaceous sont abondantes sur le vulva, mais le carcinome sebaceous vulvar est un néoplasme rare. À notre connaissance, il y a seulement cinq cas précédemment rapportés de carcinome sebaceous sur cet endroit. Nous rapportons un cas additionnel du carcinome sebaceous vulvar lié à Bowen' ; la maladie de s dans l'épiderme sus-jacent. Le patient a également eu le papulosis de bowenoid impliquer la peau du majora de labia. Nous avons analysé par l'hybridation immunohistochemistry et méridionale de tache, et les techniques de l'amplification en chaîne par réaction (ACP) pour la présence de l'adn des virus de papillome humain (HPVs) dans le spécimen du carcinome sebaceous et dans les lésions du papulosis de bowenoid. Immunohistochemistry, hybridation méridionale de tache, et études d'ACP dans les spécimens des lésions de papulosis de bowenoid et carcinome sebaceous n'ont pas détecté l'adn de HPVs. Une croissance significative dans la souillure p53 intranucléaire a été démontrée dans plusieurs secteurs des agrégations néo-plastiques du carcinome sebaceous. ( info) |
5/240. Lymphadenoma sebaceous ipsilateral synchrone et adénocarcinome acinic de cellules de la glande parotide. L'occurrence synchrone ou metachronous de 2 tumeurs des glandes salivaires dans un patient est rare. Ces tumeurs sont habituellement bénignes et du même type histologique. Ici nous rapportons une femme de 78 ans qui a développé un lymphadenoma sebaceous et un adénocarcinome acinic de cellules simultanément dans la glande parotide gauche. À notre connaissance, cette combinaison des néoplasmes n'a pas été rapportée avant. ( info) |
6/240. Choristoma scleral postérieur dans le syndrome organoid de naevus (sebaceus linéaire de naevus de Jadassohn). BUT : Pour accentuer l'association des choristomas oculaires osseux et/ou cartilagineux postérieurs avec des choristomas epibulbar et du sebaceus de naevus de Jadassohn. CONCEPTION : Petite série de cas. PARTICIPANTS : Quatre patients présentant le syndrome organoid de naevus. MÉTHODES : Études cliniques et histopathologiques dans quatre patients avec les lésions et le sebaceus epibulbar de naevus de Jadassohn. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Résultats ophtalmoscopiques des lésions péripapillaires. Caractéristique tomographique et ultrasonographic calculée des lésions scleral postérieures. Résultats histopathologiques oculaires en un globe d'un des sujets d'étude. RÉSULTATS : Trois patients ont eu la triade de choristomas oculaires osseux/cartilagineux postérieurs, choristomas epibulbar antérieurs, et le sebaceus de naevus de Jadassohn et d'un patient a eu des choristomas epibulbar antérieurs et choristomas oculaires osseux/cartilagineux postérieurs. L'échographie et la tomographie calculée étaient valables en détectant l'ossification scleral ou le cartilage epibulbar ou tous deux. Les résultats ophtalmoscopiques étaient semblables à ceux d'un osteoma choroïde. CONCLUSIONS : La présence de choristomas oculaires osseux/cartilagineux postérieurs dans un patient présentant l'épilepsie ou les lésions epibulbar ou toutes les deux suggère le diagnostic du sebaceus de naevus de Jadassohn. On devrait suspecter choristomas oculaires osseux/cartilagineux dans les patients avec le sebaceus de naevus de Jadassohn et de lésions hypopigmented péripapillaires de fond. ( info) |
7/240. Trichoblastoma et sebaceoma dans le sebaceus de naevus. Nous rapportons deux cas d'un néoplasme adnexal combiné peu commun surgissant dans un sebaceus de naevus (NS). Médicalement, les deux néoplasmes ont présenté dans deux femmes (46 et 78 ans) en tant que nodules simples et partiellement ulcérées dans le NS situées sur le cuir chevelu. Histopathologically, chaque néoplasme a montré des agrégations distinctives des cellules basaloid avec des configurations de trichoblastoma à côté des agrégations des cellules néo-plastiques montrant des dispositifs de sebaceoma. Dans les deux cas, les dispositifs typiques du NS étaient présents. Au meilleur de notre connaissance, ce néoplasme adnexal combiné peu commun consisté en le trichoblastoma et sebaceoma n'ont pas pu n'être assignés à aucune entité histopathologique précédemment décrite. Ce " ; complex" ; le néoplasme adnexal devrait être distingué histopathologically du carcinome de cellules basiques avec la différentiation sebaceous et du trichoblastoma avec la différentiation sebaceous. ( info) |
8/240. Une prolifération hématopoïétique peu commune vue dans un naevus sebaceous. Le naevus sebaceous est une tumeur des cellules germinales épithéliales primaires qui est généralement première notée à la naissance. Il est relativement tranquille jusqu'à une puberté où une série de tumeurs bénignes et potentiellement malignes peuvent surgir dans lui. Nous décrivons un naevus sebaceous avec les adipocytes non mûrs, l'ectasia vasculaire, et l'hématopoïèse extramedullary qui était présente à la naissance. À 4 mois, les éléments adipeux et hématopoïétiques non mûrs, aussi bien que les changements vasculaires, avaient résolu. ( info) |
9/240. Néoplasmes Sebaceous dans le syndrome de Muir-Torre. Un femme japonais de 59 ans s'est présenté avec deux néoplasmes sebaceous sur la paroi thoracique et sur la joue gauche. Le patient a eu une histoire de cancer du colon croissant, et sa mère était morte du cancer gastrique. Les dispositifs histopathologiques des deux néoplasmes sebaceous étaient conformes vaguement à ceux de l'adénome et du sebaceoma sebaceous. Basé sur ces résultats, nous avons diagnostiqué le patient en tant qu'ayant le syndrome de Muir-Torre. Le néoplasme sebaceous sur la paroi thoracique a montré des dispositifs d'un adénome sebaceous avec un aspect cystique unique, à savoir l'adénome sebaceous cystique, qui a été rapporté comme marqueur spécifique pour le syndrome de Muir-Torre (MTS). Cependant, histopathologically, l'adénome sebaceous et le sebaceoma ont eu les noyaux relativement grands, vésiculaires ou hétérochromes et serrés avec quelques pleomorphism et nucleoli distincts liés à quelques figures mitotic, émettant des doutes sur leur bienveillance. Nous prouvons que quelques ou la plupart des néoplasmes sebaceous bénins dans MTS pourraient avoir un potentiel élevé pour la transformation maligne ou peuvent être des carcinomes sebaceous bien-différenciés avec la malignité de qualité inférieure, imitant l'adénome/sebaceoma sebaceous. Ceci a comme conséquence les difficultés dans la classification concernant des néoplasmes sebaceous dans MTS. ( info) |
10/240. Instabilité de Microsatellite et expression de hMLH-1 et de hMSH-2 dans des carcinomes de glande sebaceous comme marqueurs pour le syndrome de Muir-Torre. Les carcinomes de glande Sebaceous (SGCs) sont les tumeurs de peau malignes rares se produisant sporadiquement ou comme dispositif phénotypique du syndrome de Muir-Torre (MTS). Un sous-ensemble de patients avec MTS ont une variante du syndrome côlorectal de cancer de nonpolyposis héréditaire provoqué par des mutations dans les gènes de la réparation de disparité (MMR), qui mènent à l'instabilité de microsatellite (MSI). Nous avons évalué la valeur de MSI et la perte d'expression des gènes de MMR, hMLH-1 et hMSH-2, comme marqueur pour identifier et distinguer MTS de SGC sporadique. Utilisant un système de base de données répandu par tout le pays de rapport de pathologie, nous avons identifié des patients présentant le phénotype de MTS. SGCs de 10 patients de MTS et les carcinomes côlorectaux de 3 patients additionnels de MTS ont été rassemblés. En outre, SGCs de huit patients sans histoire de néoplasme viscéral ont été rassemblés. MSI a été détecté dans 9 de 13 tumeurs MTS-associées (69%) contre 0 de 8 SGCs sporadique (P = 0.002). Excepté l'âge du début du carcinome côlorectal [58 ans dans le groupe MSI-positif contre 69.8 ans dans le groupe MSI-négatif (P = 0.17)], aucune différence n'a été vue entre les patients MSI-négatifs et MSI-positifs de MTS. Perte d'expression de hMLH-1 (n = 4) ou hMSH-2 (n = 4) a été trouvé dans les patients MSI-positifs seulement. MSI et perte d'expression des gènes de MMR peuvent être employés comme marqueurs pour MTS dans les patients avec SGC. En conséquence, MSI et perte d'expression de gène de MMR dans un patient présent avec SGC comme malignité initiale ont des conséquences importantes pour le patient et le famille. Il y a au moins deux variantes de MTS avec différents mécanismes génétiques moléculaires parce que 31% des patients présentant le phénotype de MTS n'a eu aucun MSI. ( info) |