1/389. Trichofolliculoma de la lèvre supérieure : rapport d'un cas. Un trichofolliculoma se produisant dans le mi-philtrum de la lèvre supérieure d'un garçon de 17 ans est rapporté. Il a présenté comme asymptomatique, sinus profond de 10 millimètres et kystes ou sinus kératine-remplis montrés par histologie rayés par l'épithélium squamous stratifié. ( info) |
2/389. Adénomes canalicular multiples : un rapport de cas et un examen de la littérature. L'adénome canalicular est une tumeur rare et bénigne de glande salivaire qui se produit plus souvent dans la lèvre supérieure. Rarement, il se manifeste médicalement et histologiquement comme lésion multifocale, un dispositif pas généralement vu avec d'autres tumeurs intraorales de glande salivaire. Ici nous rapportons une caisse d'adénome canalicular qui s'est manifestée avec les 13 médicalement masses de tumeur discrètes impliquant la lèvre supérieure et le mucosa buccal antérieur. En plus des nodules cliniques, il y avait les centres microscopiques des cellules de tumeur dans le tissu normal-apparaissant adjacent de glande salivaire entourant les tumeurs. Cet article passe en revue également a précédemment rapporté les adénomes canalicular multifocaux et discute leurs dispositifs, soulignant des différences dans les modèles de croissance rapportés de cette tumeur peu commune. ( info) |
3/389. L'utilisation combinée de la tomographie calculée transversale et de scout balaye pour localiser les graines radioactives dans un implant brachytherapy interstitiel. De diverses techniques ont été développées pour localiser des sources radioactives dans des implants brachytherapy. Les méthodes les plus communes incluent la méthode orthogonale de film, stéréo-décalez la méthode de film, et récemment, localisation directe d'une série d'images transversales contiguës de CT. L'avantage principal de la méthode de CT est qu'il fournit à structures anatomiques relatives d'endroits de graine. Cependant, c'est souvent le cas qui l'identification et la localisation précises des sources deviennent difficiles en raison des objets façonnés partiels de source dans plus que ceux coupe transversale et d'autres objets façonnés sur des images de CT. Un nouvel algorithme a été développé pour combiner les avantages d'employer une paire de vues orthogonales de scout avec les avantages d'employer une pile de coupes transversales. Dans le nouvel algorithme, un point de référence commun est employé pour corréler des images transversales de CT et deux le scout orthogonal CT balaye (AP et partie latérale). Les sources radioactives sont localisées sur des images transversales de CT. En même temps, les sources sont montrées automatiquement sur les deux balayages de scout de CT. De cette façon, les différentes sources peuvent être clairement distinguées et des ambiguïtés résultant des objets façonnés partiels de source sont résolues immédiatement. En raison de l'épaisseur finie de tranche des coupes transversales, les coordonnées longitudinales plus exactement sont obtenues à partir des vues de scout. Par conséquent, les coordonnées longitudinales des graines localisées sur les coupes transversales sont ajustées de sorte qu'elles assortissent la position des graines sur des vues de scout. L'algorithme a été examiné sur des cas cliniques et s'est avéré être une méthode éonomiseuse de temps et précise. ( info) |
4/389. Le macrocheilia leucémique s'est associé à la leucémie lymphocytique chronique. Cutané spécifique infiltre dans la leucémie lymphocytique chronique présentant comme tumeur ou une grande nodule sur le visage, le cuir chevelu, et le tronc supérieur sont rare ; la participation du mucosa oral est extrêmement rare. Nous rapportons un cas de macrocheilia leucémique qui s'est produit trois ans avant qu'un diagnostic de leucémie lymphocytique chronique a été fait. ( info) |
5/389. histoplasmose orale africaine imitant le carcinome de lèvre : rapport de cas. Un cas de l'histoplasmose africaine localisée avec une présentation peu commune dans un fermier nigérien de 56 ans est rapporté. La lésion présentée comme ulcère imitant médicalement le carcinome de cellules squamous de la lèvre inférieure. Une biopsie d'incisional et les études de culture ont confirmé l'histoplasmose africaine et l'ulcère a guéri spontanément sans traitement. On rapporte que ce cas accentue l'endroit peu commun et le cours clinique de l'histoplasmose africaine. ( info) |
6/389. Une expérience clinique du Cryosurgery de Haemangioma. L'auteur employant le cryoapplicator de sa propre modification présente le cryosurgery comme une technique chirurgicale réussie dans les cas des haemangiomas impliquant le visage, les lèvres, la langue et la cavité buccale. De 1968 à 1974 dans la clinique stomatologique de Lublin 56 patients ont été actionnés lors d'employer cette méthode. Les résultats étaient très d'une manière encourageante. La régression totale des haemangiomas et la régénération du mucosa normal sans la cicatrice apparente ont résulté. Une méthode de cryosurgery particulièrement appropriée aux patients très jeunes ou à tels qui sont des risques pauvres en raison de la maladie associée et d'âge avancé est suggérée. ( info) |
7/389. Palisaded, neurome encapsulé de la lèvre. Une caisse de neurome palisaded et encapsulé de la lèvre inférieure a été présentée. Au meilleur de notre connaissance, c'est le premier exemple rapporté dans la littérature dentaire. La lésion se produit caractéristiquement sur la peau du visage près des jonctions mucocutaneous orales, nasales, et orbitales et est, en conséquence, aisément évidente au diagnostiqueur oral. Elle se produit le plus souvent dans les individus entre deux âges et, bien qu'elle puisse médicalement imiter d'autres lésions, la conclusion effective d'un proche de masse facilement enucleated une jonction mucocutaneous devrait suggérer cette lésion dans le diagnostic différentiel. Histologiquement, la lésion est caractérisée par trois zones distinctes--une capsule fibreuse comprimée externe de tissu conjonctif, une zone myxomatous intérieure, et une zone centrale de proliférer Schwann' ; les cellules de s ont arrangé en fascicules d'entrelacement avec des secteurs des cellules palisaded et des structures organoid. La lésion est traitée par enucleation ou excision et n'a aucune tendance de se reproduire. ( info) |
8/389. carcinome de glande sudorale des lèvres. Les carcinomes de glande sudorale sont les tumeurs extrêmement rares avec un potentiel entièrement malin. Deux cas de carcinome primaire de glande sudorale des lèvres sont présentés. En raison de la nature unique de cette lésion, l'histopathologie et le comportement biologique sont discutés, et la littérature convenable est passée en revue. ( info) |
9/389. dilemmes Medico-dentaires. Des patients présentant une série de maladies dans la région oro-facial sont fréquemment confondus en essayant de décider desquelles des professions de la médecine et de l'art dentaire pour chercher le traitement. En outre, pendant le processus de l'arrivée à un diagnostic, de nombreux praticiens et spécialistes dans les deux professions peuvent être réclamés dedans la consultation, de ce fait s'ajoutant au dilemme. On rapporte que quatre cas en cet article illustrent le problème, et quelques conclusions sont tirées quant à la façon dont il peut réduire au minimum quoique pas complètement résolu. ( info) |
10/389. Mèsothéliome malin dans les sujets avec Marfan' ; syndrome de s et syndrome d'ehlers-danlos : seulement une association apparente ? Le mèsothéliome malin est un néoplasme rare qui pourrait être favorisé par un facteur héréditaire de prédisposer. Jusqu'ici, le mèsothéliome malin n'ont été jamais décrits dans les patients présentant les maladies héréditaires du tissu conjonctif. Ici, nous rapportons quelques caisses de mèsothéliome affectant les sujets qui n'ont pas été exposés à l'inhalation de l'amiante. Un de ces sujets a été affecté par syndrome d'ehlers-danlos, tandis que dans deux frères, mèsothéliome a été associé à Marfan' ; syndrome de s. L'observation du même sous-type histologique du mèsothéliome dans deux frères et la coexistence de deux états pathologiques d'origine mesodermal indiquent la présence des facteurs héréditaires prédisposant à l'action cancérigène même d'un peu d'amiante. Les changements structuraux de collagène et d'immunodéficit primaire peuvent représenter le facteur de centre serveur induisant le développement du néoplasme. Nous concluons que l'association entre ces désordres rares du tissu conjonctif et mèsothéliome ne peut pas être coïncidente, mais pourrions être le résultat de l'exposition à un peu d'amiante dans les individus prédisposés. ( info) |