Cas Rapportés "Tumeurs De La Face"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/1066. Pigmentovascularis de Phakomatosis : Un nouveau cas avec les angiomas rénaux et quelques considérations au sujet de la classification.

    Nous rapportons des pigmentovascularis de phakomatosis détectés dans un enfant caucasien caractérisé par la présence d'un flammeus de naevus et anemicus de naevus sur le visage, un naevus linéaire telangiectatic de la bonne jambe, et une tache bleue très étendue couvrant 60% de la surface de corps, de melanosis oculaire. Les lésions angiomateuses multiples du rein sont associées sans changements du système nerveux central (CNS). Cette association n'a pas été rapportée avant ; c'a pu être une autre expression du complexe des défauts développementaux. Notre cas correspond exactement pour dactylographier IIb dans la classification des pigmentovascularis de phakomatosis proposée par Hasegawa. Pendant que cette classification semble très étendue, l'incidence plus élevée des cas correspondant au deuxième sous-type suggère que nous devrions l'identifier par les pigmentovascularis de phakomatosis de limite, alors que les autres pourraient être considérés en tant que seulement variantes très rares. ( info)

2/1066. L'effet de rebond en traitement de hemangioma complexe avec l'alpha 2A d'interféron.

    Les auteurs rapportent le cas d'un enfant en bas âge avec un hemangioma étendu de visage avec l'obstruction des voies respiratoires subglottic qui avait été avec succès traitée avec l'alpha 2A d'interféron mais d'autre part reproduite avec les mêmes dimensions et colmatage de voie aérienne après que le traitement ait été abruptement interrompu. Les auteurs proposent l'exécution d'un procédé standard pour l'interruption de l'alpha traitement 2A d'interféron afin d'éviter cet effet de rebond et le donner un avis sur le besoin d'autres d'études d'évaluer correctement des paramètres de dosage et d'administration pour l'alpha 2A d'interféron dans le traitement du hemangioma difficile. ( info)

3/1066. E.N.T. manifestations de Von Recklinghausen' ; la maladie de s.

    Von Recklinghausen' ; la maladie de s (VRD) est une maladie neurocutaneous et systémique caractérisée par des tumeurs de CNS et des désordres, taches de café-Au-lait, a généralisé les neurofibromes cutanés, les défauts de forme squelettiques, et les anomalies somatiques et endocriniennes. C'est un désordre dominant et héréditaire autosomal trouvé dans approximativement le 1:2500 à 3300 naissances. Il y a beaucoup de manifestations de cette maladie dans la région de tête et de cou d'intérêt à l'oto-rhino-laryngologiste. Les rapports de cas de trois patients présentant des participations OTO-RHINO multiples sont détaillés. Un examen de la littérature est présenté avec un bref examen de diagnostic et de traitement. La tumeur intra-crânienne la plus commune dans l'adulte est le neurome acoustique, habituellement bilatéral, alors que dans l'enfant c'est l'astrocytoma. Un défaut dans l'os de sphenoid est commun et peut produire le herniation de lobe temporel dans l'orbite causant l'exophthalmos pulsatile. La participation des os faciaux cause habituellement des défauts radiolucent secondaires aux neurofibromes dans des voies de nerf, et une série de changements asymétriques, particulièrement dans la mâchoire inférieure. " ; elephantiasis" ; du visage est une hypertrophie des tissus mous recouvrant un neurofibrome, souvent tout à fait étendu et le défigurant. La participation laryngée et de cou peut compromettre la voie aérienne et tôt et l'intervention chirurgicale répétée est exigée. Le taux global de malignité approche 30%, indiquant que le patient avec VRD peut être prédisposé à développer une malignité. Il semble y a un risque chirurgical accru dans ces patients, présentant quelques réponses anormales de démonstration au blocus neuromusculaire. ( info)

4/1066. Mohs' ; chirurgie comme approche au traitement du cancer de peau multiple dans le rhinophyma.

    FOND : Le cancer de peau surgissant dans un rhinophyma est rare, moins que soyez prévu du processus inflammatoire actif chronique de coexistence. Dans le rhinophyma, les tumeurs de coexistence multiples de différents types histologiques présentent un défi peu commun et n'ont été jamais décrites dans la littérature. OBJECTIF : L'approche de traitement aux tumeurs multiples se produisant dans le rhinophyma, utilisant Mohs' ; la chirurgie, est rapportée et discutée. PATIENT : Le cas d'un fermier de 64 ans avec le carcinome de cellules basiques, le carcinome de cellules squamous, et le carcinome basosquamous se produisant dans l'arrangement du rhinophyma de longue date est décrit. CONCLUSION : Le cancer de peau, le carcinome de cellules particulièrement basiques et squamous, diagnostiqués simultanément dans un rhinophyma représente un défi ; le tissu agrandi, enflammé, et hypertrophié masque leurs marges. À notre avis, Mohs' ; la chirurgie micrographique est le traitement du choix et devrait être principalement considérée en raison du potentiel malin de ces tumeurs, comme est montré par la prolongation substantielle de tumeur dans le cas décrit. ( info)

5/1066. carcinome de cellules basiques : quels dentistes doivent savoir.

    FOND : Le carcinome de cellules basiques, ou le BCC, est une tumeur épithéliale maligne de la peau, généralement - vu dans la tête et le cou. Puisque les dentistes évaluent par habitude la tête et le cou, les auteurs présentent trois exemples de BCC du visage et de la mâchoire pour aider des cliniciens à identifier la condition. Ils fournissent également une revue de littérature concernant BCC' ; étiologie, classification, traitement et empêchement de s. DESCRIPTION DE LA MALADIE : L'exposition de Sun joue un rôle important dans le développement de BCC. Les personnes les plus susceptibles sont ceux avec la pigmentation minimale de peau. BCC plus fréquemment est vu chez les hommes que chez les femmes. La forme la plus commune de BCC est le type nodulaire, qui, si non traité, par la suite ulcère et peut avoir comme conséquence la destruction locale étendue de tissu. Les trois cas décrits en cet article accentuent la gamme de la sévérité de BCC. IMPLICATIONS CLINIQUES : Les fournisseurs de soins de santé oraux peuvent jouer un rôle important dans l'identification et le diagnostic de BCC impliquant la tête et le cou. L'identification et le diagnostic tôt peuvent mener à la gestion qui des résultats dans des taux améliorés de traitement, avec la morbidité réduite et les coûts réduits de traitement. ( info)

6/1066. Angiofibromas génitaux dans la sclérose tubéreuse : deux cas.

    Les lésions cutanées sont un dispositif important de la sclérose tubéreuse (SOLIDES TOTAUX). Les angiofibromas faciaux habituellement commencent à apparaître à la fin de la première décennie de la vie et sont considérés comme pour se produires dans environ 88% d'adultes avec des SOLIDES TOTAUX. Ils seulement sont rarement rendus compte des emplacements autres que le visage ou l'avant. En ce document, nous rapportons deux patients présentant le syndrome complet des SOLIDES TOTAUX qui ont eu, en plus des lésions faciales classiques, des papules multiples sur le secteur génital. L'histopathologie a confirmé le diagnostic de l'angiofibroma. Un patient' ; des lésions de s ont été mal diagnostiquées en tant que verrues génitales et étaient ainsi étant traité avant que le diagnostic correct ait été fait. Bien que nous don' ; t savent l'incidence des angiofibromas génitaux dans des patients de SOLIDES TOTAUX, nous croient qu'elles pourraient underreported, parce que les dermatologues généralement don' ; t les recherchent quand ils voient ces patients. ( info)

7/1066. naevus velu géant : cause évitable d'amblyopia.

    Un enfant en bas âge avec un naevus velu géant congénital causant l'occlusion de l'axe visuel de l'oeil droit est présenté. Le naevus a été enlevé à l'âge jeune de trois semaines en raison du souci que l'enfant développerait l'amblyopia de privation. Puisque de tels naevus peuvent subir les changements malins, le déplacement tôt peut être justifié pour cette seule raison. ( info)

8/1066. carcinome adnexal de Microcystic surgissant dans l'arrangement de la thérapie radiologique précédente.

    Tandis qu'il y a plusieurs rapports du carcinome adnexal microcystic se développant dans les patients dans des emplacements d'irradiation thérapeutique précédente, ce rapport n'est pas bon décrit dans la littérature dermatologique. Nous rapportons un cas d'un homme de 42 ans avec une histoire à distance d'irradiation thérapeutique suivant la résection chirurgicale du rhabdomyosarcoma periorbital. Plus tard, il a développé des carcinomes multiples de cellules basiques et un carcinome adnexal microcystic dans le champ de l'irradiation. Les dispositifs histologiques étaient ceux d'un carcinome adnexal microcystic classique, avec les nids bien différenciés et les cordes des keratinocytes montrant folliculaires et de la différentiation ductular infiltrant diffusément dans le derme réticulaire. La fibrose dense était présente entourant les keratinocytes néo-plastiques. L'atypia nucléaire et les figures mitotic n'ont pas été identifiés. Une tache carcinoembryonic de l'antigène (le CEA) a démontré la différentiation glandulaire. Il est important que les dermatologues se rendent compte du rapport apparent entre le carcinome adnexal microcystic rare avec son innofensif marquer-comme l'aspect clinique et la thérapie radiologique locale antérieure. ( info)

9/1066. Endoscopically a guidé degloving midfacial dans les enfants en bas âge pour le déplacement des masses midfacial congénitales et acquises.

    Midface degloving permet l'excellente exposition pour une série de masses faciales pédiatriques congénitales et acquises. Le petit squelette facial de l'infantile et de l'enfant, cependant, peut limiter l'utilité de cette dissection, rendant nécessaire de ce fait des approches d'external et le cosmesis changé. L'aide endoscopique peut faciliter le déplacement sûr et complet de ces masses sans besoin d'approches chirurgicales externes. De cette série, cinq enfants en bas âge ont subi degloving midfacial pour des lésions de midface. Ces masses qui ne pourraient pas être en juste proportion visualisées ont subi degloving midfacial avec l'aide endoscopique. Le déplacement chirurgical réussi faisait sans complications, avec le suivi s'étendant de 1 à 5 ans. Aucune défaut de forme nasal chirurgical, sténose vestibulaire, ou diminution de croissance midfacial n'ont été notés. Midfacial degloving avec des conseils endoscopiques dans des cas choisis est une option de manière ésthétique agréable pour des lésions pas autrement resectable par le midface standard degloving. ( info)

10/1066. Endosonography dans le diagnostic du " ; syndrome" en caoutchouc bleu de naevus d'ampoule ; : une cause rare du saignement d'appareil gastro-intestinal.

    Le syndrome en caoutchouc bleu de naevus d'ampoule est un état rare caractérisé par la présence des lésions angiomatic multiples de la peau. Celles-ci sont associées aux lésions semblables dans d'autres organes, à savoir dans l'appareil gastro-intestinal, causant l'anémie par le saignement chronique. Nous décrivons le cas d'une femme de 72 ans avec l'anémie microcytic. Une étude de baryum a indiqué les lacunes irrégulières dans l'oesophage distal. Une endoscopie suivante a montré les lésions nodulaires bleues semblables aux angiomas du fond d'oesophage et d'estomac. Endosonography a confirmé sa nature angiomatic. L'exploration d'autres organes, utilisant la tomographie calculée de résonance magnétique et crânienne, n'a pas indiqué la présence de ce type de lésion. Dans l'examen physique, on a observé deux lésions angiomatic sur le visage et les lèvres, respectivement. C'étaient bleus en couleurs et compressibles, laissant un sac froissé vide qui a rapidement rempli, typique des angiomas. ( info)
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