1/380. sarcome granulocytic adnexal oculaire comme premier signe de rechute myelogenous aiguë de leucémie. BUT : Pour rapporter une caisse de sarcome granulocytic impliquant les paupières et les caroncules après la transplantation de moelle. MÉTHODES : Rapport de cas. Un homme de 30 ans avec la leucémie myéloïde aiguë dans la paupière friable multiple développée par remise et les lésions caruncular en plus de deux lésions cutanées sur la paroi thoracique et l'axilla droit approximativement 3 mois après une greffe autologous réussie de moelle. RÉSULTAT : L'examen pathologique était compatible au sarcome granulocytic. CONCLUSION : Cette condition devrait être considérée dans le diagnostic différentiel des masses cutanées ou de paupière dans les patients présentant une histoire de leucémie. ( info) |
2/380. Lymphome conjonctival déguisant en tant que conjonctivite chronique. OBJECTIF : Les lésions malignes de la conjonctive peuvent présenter avec les signes lentement en évolution ressemblant à l'inflammation. Les auteurs décrivent les résultats cliniques et histopathologiques de deux patients présentant le lymphome conjonctival bilatéral qui a présenté avec une histoire de la conjonctivite chronique sans nodules subconjunctival médicalement apparentes. CONCEPTION : Rapport de cas. PARTICIPANTS : Deux patients. INTERVENTION : Les deux patients ont subi la biopsie conjonctivale pour l'évaluation de l'inflammation conjonctivale persistante qui n'a pas répondu à de diverses méthodes de traitement médical. RÉSULTATS : L'examen histopathologique a indiqué le lymphome marginal extranodal de B-cellule de zone (type mucosa-associé de tissu lymphoïde) dans un lymphome central de patient et de follicule dans l'autre patient. Thérapie radiologique plus tard reçue de les deux patients et réalisé une remise complète sans l'évidence de la répétition dans la période de suivi de 20 et 16 mois, respectivement. CONCLUSIONS : Le lymphome conjonctival devrait être inclus dans les diagnostics différentiels de la conjonctivite chronique. Les signes et les symptômes de persistance de la conjonctivite ne réagissant pas au traitement standard devraient inciter la biopsie. ( info) |
| BUT : Pour rapporter un cas du carcinome rénal métastatique de cellules avec la participation de l'iris et de la conjonctive bulbaire. MÉTHODES : Rapport de cas. Un homme de 70 ans sans maladie systémique connue a développé une masse d'iris dans son oeil gauche. Iridocyclectomy a été exécuté pour enlever les RÉSULTATS de massachusetts d'iris : Histopathologically, la masse d'iris était compatible au carcinome rénal métastatique de cellules. Davantage d'évaluation a révélé une masse du rein gauche. Le patient a subi un nephrectomy gauche et s'est avéré avoir le carcinome rénal de cellules, avec la pénétration focale dans la capsule rénale. Un mois après le nephrectomy, il a développé une nodule fortement vasculaire de la conjonctive bulbaire gauche. Une biopsie d'excisional a été exécutée, et l'histopathologie a révélé un centre additionnel du carcinome rénal de cellules. CONCLUSIONS : L'iris et la participation conjonctivale peuvent être une manifestation clinique du carcinome rénal de cellules. Le carcinome rénal de cellules devrait être considéré dans le diagnostic différentiel d'un iris charnu et vasculaire et d'une nodule conjonctivale. ( info) |
4/380. Histiocytoma fibreux malin de la conjonctive. Nous rapportons les résultats cliniques et pathologiques dans un cas de histiocytoma fibreux malin dans la conjonctive d'un homme de 60 ans. Le patient a au commencement eu une lésion limbal atypique, ressemblant à un pterygium, qui a été excisé. Deux répétitions locales, remarquables pendant l'année suivante, ont été traitées par l'excision chirurgicale suivie de cryotherapy. L'examen histopathologique des lésions conjonctivales a montré qu'un néo-plastique stromal infiltre composé de cellules atypiques d'axe et de cellules de histiocytelike. Les études immunohistochemical et d'ultrastructure ont suggéré que la tumeur se soit composée de divers éléments cellulaires : fibroblastes, myofibroblasts, et histiocytes. ( info) |
5/380. Néoplasie extérieure oculaire déguisant en tant que blépharo-conjonctivite chronique. BUT : Pour présenter les caractéristiques et les difficultés cliniques dans le diagnostic de diverses malignités extérieures oculaires imitant des dispositifs de la blépharo-conjonctivite chronique et récapituler l'approche et le pronostic thérapeutiques courants des patients. MÉTHODES : Six patients présentant les signes lentement en évolution de l'inflammation persistante ont subi une biopsie conjonctivale après un cours prolongé de traitement médical. Les rapports médicaux des patients ont été examinés. RÉSULTATS : L'examen histopathologique des spécimens de biopsie a indiqué la néoplasie squamous intraépithéliale (un patient), le carcinome de cellules squamous invahissant (un patient), le carcinome sebaceous (deux patients), et le lymphome conjonctival (deux patients). CONCLUSION : Bien que rare, les malignités extérieures oculaires peuvent impliquer la conjonctive diffusément et présenter en tant que conjonctivite chronique. Un index élevé de soupçon et un premier examen histopathologique sont essentiels pour ne pas retarder le diagnostic. ( info) |
6/380. La conférence d'Américain de 1998 casseroles. Invasion intraoculaire du carcinome de cellules squamous conjonctival dans cinq patients. BUT : Pour rapporter cinq patients présentant l'invasion intraoculaire du carcinome de cellules squamous conjonctival et émettre des recommandations concernant l'identification clinique et le traitement de cette condition. MÉTHODES : Les auteurs ont passé en revue les disques cliniques et la pathologie glisse sur cinq patients qui ont eu l'invasion intraoculaire du carcinome de cellules squamous conjonctival, et ils décrivent les dispositifs et l'histopathologie de présentation dans ces cas. RÉSULTATS : L'invasion intraoculaire du carcinome de cellules squamous conjonctival s'est produite dans des patients plus âgés qui ont eu un ou plusieurs répétitions d'une tumeur épithéliale conjonctivale précédemment excisée trouvée près du limbus comeoscleral. La répétition intraoculaire souvent a été annoncée par le début de l'inflammation de qualité inférieure et du glaucome secondaire, simulant un iridocyclitis granulomateux. On a observé une masse blanche généralement dans l'angle antérieur de chambre. L'examen histopathologique a indiqué un ingrowth des cellules épithéliales malignes par le limbus avec la participation diffuse du segment antérieur de l'oeil. Les patients rapportés ont été contrôlés par l'enucleation modifié (enucleation standard avec l'excision du tissu conjonctival affecté). La maladie métastatique ne s'est pas développée dans les patients l'uns des. CONCLUSIONS : Le début des signes de l'uveitis et du glaucome et une masse blanche dans l'angle antérieur de chambre dans un patient présentant l'excision antérieure d'une tumeur squamous conjonctivale de néoplasme de cellules devraient soulever le soupçon de la répétition intraoculaire du carcinome de cellules squamous conjonctival. La plupart des patients affectés ont besoin de l'enucleation ou font le sous-total de l'exenteration orbital. Le pronostic est bon. ( info) |
7/380. Une technique isogone pour un traitement conjonctif de forme annulaire de lymphome. La radiothérapie ser généralement du traitement standard dans les soi-disant tissus lymphoïdes mucosa-associés (MALT), dus à la basse probabilité de la rechute éloignée. Les particularités de la lésion, font la dégradation d'énergie et la conformation nécessaires de faisceau. Pour garder la homogénéité dans des limites acceptables, une rallonge fixée à l'applicateur d'électron a été conçue pour adapter étroitement l'anatomie du patient. Vu le petit secteur du champ de résultat, la dosimétrie de film est préférée, puisque les dimensions d'une chambre d'ionisation et même d'une sonde de semi-conducteur pourraient être comparables à la taille de champ. ( info) |
8/380. naevus melanocytic conjonctivaux d'enfance. Deux jeunes patients avec les naevus composés conjonctivaux sont présentés pour illustrer deux types d'anomalies qui introduisent ensuite la difficulté dans la distinction de ces naevus à partir des mélanomes invahissants. Au cas où 1, inflammation serait associé à la rupture de l'architecture de cellules de naevus et de l'atypia cytologique. Au cas où 2, l'occurrence d'un naevus combiné (des types de naevus composé et bleu) dans la conjonctive mènerait aux problèmes diagnostiques. Circonscription des lésions, manque de mitoses dans le propria de substantia, et manque de diffusion de pagetoid des cellules atypiques dans les diagnostics bénins de soutien conjonctival adjacent d'épithélium dans les deux cas. ( info) |
9/380. Néoplasies épithéliales conjonctivales dans des patients de greffe d'organe recevant la thérapie de cyclosporine. BUT : Pour rapporter deux cas des néoplasies épithéliales conjonctivales se produisant après thérapie systémique à long terme de cyclosporine dans l'organe transplantez les destinataires. MÉTHODES : Rapport de cas. Chaque patient a subi une excision d'une lésion conjonctivale limbal étendue, suivie d'une analyse histopathologique. RÉSULTATS : Les résultats histopathologiques d'examen ont indiqué de cellules in situ de carcinome un carcinome et squamous dans les patients 1 et 2, respectivement. La répétition s'est produite l'hospitalisé 1, qui a eu besoin du traitement topique du mitomycin C 0.02%. Aucune répétition n'était l'hospitalisé observé 2 après un suivi de 24 mois. CONCLUSION : À notre connaissance, ce sont les premiers cas rapportés de sa sorte après thérapie systémique à long terme de cyclosporine. D'autres études seront nécessaires pour déterminer le rôle exact du cyclosporine dans l'induction des néoplasies épithéliales conjonctivales et le besoin d'examen ophthalmologique régulier des destinataires de greffe. ( info) |
10/380. Keratosis Seborrheic de conjonctive simulant un mélanome malin : une étude immunocytochemical avec la cytologie d'impression. OBJECTIF : Le keratosis Seborrheic sur la conjonctive semble n'avoir été jamais rapporté dans la littérature. Les auteurs rapportent ici un cas bien documenté du keratosis seborrheic de la conjonctive simulant médicalement un mélanome malin. CONCEPTION : Rapport de cas. MÉTHODES : Un homme de 66 ans s'est présenté avec une tumeur pigmentée juxtalimbal impliquant la conjonctive temporelle de son oeil gauche. En raison de l'agrandissement rapide de la masse au cours d'une période de 5 mois, un diagnostic clinique de mélanome malin a été fait. Des examens de Cytopathologic ont été exécutés par la cytologie d'impression avant que le patient ait subi un large en-bloquent l'excision de la tumeur. mesures PRINCIPALES DE RÉSULTATS : Des dispositifs cytologiques ont été étudiés par la cytologie d'impression avec la tache périodique d'acide-Schiff-Papanicolaou. Des caractéristiques immunochimiques des cellules de tumeur ont été étudiées par la tache immunochimique du cytokeratin et du HMB-45. On a observé la morphologie de tumeur par l'examen histopathologique. RÉSULTATS : La cytologie d'impression a révélé les cellules basaloid entremêlant des cellules de squamoid, et ces cellules n'ont démontré l'immunoreactivity positif au cytokeratin et aucune réactivité à HMB-45. L'examen histopathologique du spécimen de tumeur a établi le diagnostic du keratosis seborrheic, et les résultats de la souillure immunohistochemical étaient compatibles à ceux de la cytologie d'impression avec la souillure immunocytochemical. CONCLUSION : Les auteurs décrivent le premier rapport de cas du keratosis seborrheic conjonctival et présentent ses caractéristiques immunocytochemical et immunohistochemical. Une lésion si bénigne peut médicalement imiter un mélanome malin. ( info) |