1/341. Retroperitonei de Pseudomyxoma avec la fistule spontanée de peau. Nous décrivons les dispositifs de formation image dans un patient avec le retroperitonei de pseudomyxoma résultant d'un carcinome mucinous de l'annexe avec le développement spontané d'une fistule de peau. Le mur et les septa épais caractéristiques du pseudomyxoma mieux ont été démontrés sur la formation image de résonance magnétique gadolinium-augmentée. Ce patient illustre (a) le potentiel du pseudomyxoma de causer la fistule de peau et (b) la possibilité que ce processus 1ntra-abdominal peut d'abord présenter comme complication dermatologique. ( info) |
2/341. Lymphome malin primaire de l'annexe (un rapport de cas et un examen de la littérature). Les auteurs rapportent un cas d'un mâle de 29 ans avec le lymphome malin primaire de l'annexe avec la participation des ganglions lymphatiques dans les mesenteries. L'intervention chirurgicale a été effectuée, chimiothérapie auxiliaire était appliquée. Aucune répétition, métastase ou plainte ne se sont produites après un an de suivi. Le cas est d'en raison d'intérêt des problèmes diagnostiques cliniques et histopathologiques aussi bien que la dimension du ganglion lymphatique métastatique dans le mesentery iléique. ( info) |
3/341. Kaposi' gastro-intestinal ; sarcome de s, en se référant tout particulièrement à l'annexe. Kaposi' ; le sarcome de s (KS) de l'appareil gastro-intestinal est une maladie commune dans l'arrangement de SIDA, bien qu'il soit souvent asymptomatique. En ce document nous souhaitons accentuer l'occurrence de KS gastro-intestinal avec la participation appendiceal. On n'a pas suspecté deux des patients présents avec des configurations de l'appendicite aiguë, et KS de l'annexe à l'heure de la chirurgie. Dans le patient restant KS de l'annexe faisait partie de participation gastro-intestinale généralisée. Il est important de se rappeler que KS peut causer l'appendicite en produisant une nodule submucosal qui aboute dans le lumen et cause de ce fait l'obstruction. KS de l'appareil gastro-intestinal peut donc déguiser comme ' ; simple' ; l'appendicite, ou demeurent en effet asymptomatique. ( info) |
4/341. Carcinoïde de l'annexe pendant le cholecystectomy laparoscopic : avantages inattendus. Les tumeurs carcinoïde du midgut résultent des deux points transversaux distaux de duodénum, de jéjunum, d'iléum, d'annexe, croissants et bons. L'iléum d'annexe et de borne sont l'endroit le plus commun. La majorité de tumeurs carcinoïde proviennent des cellules neuroendocrines le long de l'appareil gastro-intestinal, mais elles sont également trouvées dans le poumon, l'ovaire, et les régions biliaires. Nous rapportons le premier cas du cholecystectomy laparoscopic électif dans lequel nous avons trouvé une lésion soupçonneuse au bout de l'annexe et procédé pour exécuter un appendectomy laparoscopic. La lésion a indiqué une tumeur carcinoïde de l'annexe. ( info) |
5/341. Un cas des lymphangiomas multiples 1ntra-abdominaux dans un adulte dans qui l'évaluation immunologique a soutenu le diagnostic. Un patient de 60 ans avec le lymphangiomatosis 1ntra-abdominal est décrit. Il s'est présenté avec l'anémie due à l'hémorragie entérique, hypoproteinaemia avec le hypogammaglobulinaemia et la lymphopénie lourds de T-cell. La biopsie duodénale a montré le lymphangiectasia tandis qu'une petite étude d'entrailles indiquait plusieurs défauts de remplissage dans l'iléum terminal. Sur la laparotomie exploratoire, le nombreux lymphangio-haemangiomata inopérable ont été trouvés, impliquant le petit et grand intestin, l'annexe, le mesenterium, la vésicule biliaire et la région biliaire principale. L'importance de la lymphopénie et du hypogammaglobulinaemia à cellule T dans le diagnostic du lymphangiomatosis 1ntra-abdominal avec le lymphangiectasia est soulignée. ( info) |
6/341. Occurrence synchrone de la tumeur carcinoïde de l'annexe et lymphome de T-cell de l'iléum. Un rapport de cas avec l'examen de la littérature. Des tumeurs carcinoïde de l'appareil gastro-intestinal sont souvent associées à d'autres types de tumeur à de divers emplacements. Cependant, a seulement rarement un lymphome a constitué la deuxième tumeur. Dans le papier actuel, nous rapportons le cas d'une femme de 62 ans qui a été opérée pour un lymphome à cellule T perforé de l'iléum et chez qui une tumeur carcinoïde appendiculaire a été fortuit découverte à la chirurgie. Il était possible d'enlever complètement des tumeurs et postopératoirement le patient a suivi le traitement de CÔTELETTE. Pendant Dix mois après chirurgie le patient va bien, sans des manifestations de tumeur. Nous discutons également des problèmes au sujet de la classification du lymphome à cause de la perte de l'antigène à cellule T CD45RO (UCHL-1). ( info) |
7/341. Gestion de Laparoscopic de peritonei de pseudomyxoma secondaire à l'adénocarcinome de l'annexe. Le peritonei de Pseudomyxoma est une maladie rare laquelle la cavité abdominale remplit de secondaire matériel mucoïde épais aux conditions bénignes ou malignes. Nous discutons un cas où le peritonei de pseudomyxoma secondaire à l'adénocarcinome de l'annexe a été diagnostiqué et contrôlé laparoscopically. L'approche laparoscopic permet l'exploration complète de l'abdomen, aussi bien que l'irrigation et l'aspiration du matériel mucinous épais utilisant une canule d'aspiration de 10 millimètres et l'instillation des agents mucolytiques tels que la solution de dextrose de 5%. L'Appendectomy ou le droit hemicolectomy peut être exécuté avec la perturbation minimale du mur abdominal antérieur, de ce fait réduisant au minimum la future implantation de tumeur-cellule d'adhérences aussi bien que possible. Des cathéters intrapéritonéaux pour la chimiothérapie peuvent être placés facilement par les emplacements gauches. Ces mesures offrent une alternative à la dissection péritonéale radicale et peuvent faire pendant l'exploration laparoscopic initiale. ( info) |
8/341. Adénocarcinome appendiceal primaire. L'adénocarcinome de l'annexe est rarement produit et est habituellement découvert à l'examen de pathologie du spécimen chirurgical. L'adénocarcinome de l'annexe vermiforme est un néoplasme rare et constitue ( info) |
9/341. Glycosaminoglycans acides de mucine abdominale dans un cas de peritonei de pseudomyxoma provoqué par le cancer appendiceal. Bien que l'utilisation des agents mucolytiques intrapéritonéaux soit utile dans la gestion du peritonei de pseudomyxoma, le déplacement efficace de la mucine est difficile même par mucolysis répété dans les cas avec l'ascite massive. Pour établir la thérapie mucolytique comme encore un autre procédé efficace, l'analyse biochimique de la mucine est exigée plus en détail. Nous avons rapporté ici un cas de peritonei de pseudomyxoma provoqué par le cancer appendiceal primaire avec l'analyse biochimique de la mucine. La cavité abdominale dans ce cas-ci a été remplie d'ascite mucinous massive. Bien que la thérapie mucolytique ait été effectuée à plusieurs reprises, elle n'était pas efficace en empêchant l'ileus mécanique qui a été suivi d'exclusion chirurgicale. L'étude biochimique de la mucine a prouvé que la mucine a contenu un peu d'acide hyaluronique, comme caractérisé par étude électrophorétique. Ces données nous ont menés à l'hypothèse que le composant d'acide hyaluronique joue un rôle dans la pathogénie du remplacement de la mucine dans la cavité abdominale. ( info) |
10/341. Mèsothéliome malin huit ans après un diagnostic de hyperplasia mesothelial atypique. La séparation du hyperplasia mesothelial du premier mèsothéliome malin demeure l'un des problèmes les plus difficiles en histopathologie. Des cas peu concluants se nomment " ; hyperplasia" mesothelial atypique ; et traité en expectative. Un ingénieur masculin de canalisation de 49 ans a été diagnostiqué en tant qu'ayant le hyperplasia mesothelial atypique dans le serosa appendiceal par le panneau Nous-Canadien de mèsothéliome. Huit ans après, il a développé le mèsothéliome péritonéal et pleural manifestement malin. Rétrospectivement, les similitudes histologiques entre le mèsothéliome malin diffus et la prolifération mesothelial atypique ont suggéré dès le début la malignité. Les plus importants de ces dispositifs étaient le degré de prolifération mesothelial, micronodularity, complexité architecturale, invasion superficielle, atypia cytologique doux uniforme, et l'absence d'une cause clinique pour une prolifération mesothelial bénigne. Les investigations auxiliaires comprenant immunohistochemistry étaient sans avantage en déterminant si le hyperplasia mesothelial atypique était bénin ou malin. L'examen histologique soigneux demeure le soutien principal du diagnostic du premier mèsothéliome. ( info) |