1/218. Un cas rare du mesenchymoma bénin du sein chez un homme. La limite ' ; mesenchymoma' bénin ; a été employé la première fois par Stout en 1948 et depuis a été largement adopté pour décrire les tumeurs bénignes composées d'un mélange des tissus mesenchymal qui s'étaient précédemment appelés par beaucoup de noms, tels que le hamartome et l'angiolipoma. Cette tumeur le plus généralement est trouvée dans le tissu rénal et périrénal. Les mesenchymomas bénins surgissant dans le sein sont extrêmement rares. Nous présentons, à notre connaissance, le premier cas rapporté du mesenchymoma bénin dans un sein masculin. La présentation, le cours et le traitement cliniques du patient sont discutés. ( info) |
2/218. carcinome sécréteur de sein dans un garçon. Le carcinome sécréteur de sein est un état très rare dans les garçons. Un garçon de 11 ans avec le carcinome sécréteur de sein est présenté ici. La mastectomie radicale modifiée a été exécutée par irradiation et chimiothérapie en raison de la métastase axillaire. Il n'y avait aucune répétition locale ou métastase éloignée dans la période de suivi de 14 mois. ( info) |
3/218. carcinome ductal invahissant du sein masculin augmentant de la poche de stimulateur decubitus. Après vingt-cinq ans de thérapie avec différents systèmes unifocal de règlement de l'allure, un patient masculin âgé de 84 ans a développé un stimulateur nonseptic decubitus. Une conclusion fortuite rare du carcinome ductal invahissant de la glande mammaire droite a été chirurgicalement traitée par une excision généreuse de la tumeur et par mastectomie radicale modifiée consécutive. Selon la littérature éditée, l'association du carcinome ductal invahissant résultant d'une poche de stimulateur decubitus et suivie de traitement curatif n'a pas été précédemment rapportée. Nous concluons que des générateurs de stimulateur dans la relation proche à la glande mammaire devraient être considérés avec le soupçon. ( info) |
4/218. Cancer du sein masculin dans le syndrome côlorectal de cancer de nonpolyposis héréditaire. Un membre masculin d'un grand kindred de HNPCC, affecté par des malignités primaires du sein et des deux points, a été identifié. Cet individu s'est avéré pour héberger une mutation de germline du gène de réparation de la disparité MLH1 précédemment montré à l'espèce séparée avec la maladie dans ce kindred. La tumeur de sein a montré la réduction somatique à l'homozygotie pour la mutation MLH1, et l'instabilité de microsatellite était évidente dans la tumeur de sein. Nous concluons que le cancer du sein masculin héréditaire peut se produire comme tumeur intégrale dans le syndrome de HNPCC. ( info) |
5/218. Paget' ; la maladie de s du sein masculin s'est associée au carcinome intraductal. Paget' ; la maladie de s du sein est un état rare avec une incidence de 3% à 5% de toutes les malignités mammaires. De tout le cancer du sein malin, 1% se produit dans les patients masculins, et ainsi, Paget' ; la maladie de s du sein masculin est extrêmement rare. Nous présentons un cas du carcinome intraductal du sein masculin se présentant comme Paget' ; la maladie de s. ( info) |
6/218. Myofibroblastoma du sein avec hemangiopericytoma-comme le modèle et pléomorphe lipome-comme des secteurs. Rapport d'un cas avec des considérations diagnostiques et histogenetic. Myofibroblastoma (MFB) du sein est une tumeur bénigne rare de cellules d'axe qui peut montrer une gamme étendue de dispositifs histologiques. Nous rapportons un cas peu commun de MFB du sein masculin, montrant des secteurs cellulaires avec a hemangiopericytoma-comme le modèle semblable à cela observé dans la tumeur fibreuse solitaire (SFT) et des secteurs étendus de fibromyxoid contenant de nombreuses cellules stromal atypiques. L'association de ces cellules atypiques avec les adipocytes mûrs et les changements dégénératifs microcystic et/ou myxoid a ressemblé à pléomorphe lipome-comme et à myxoid liposarcoma-comme des dispositifs, respectivement. À notre connaissance, ces résultats morphologiques particuliers n'ont pas été précédemment rapportés dans MFB du sein. Ils devraient être identifiés pour éviter la confusion avec d'autres tumeurs mesenchymal, particulièrement avec le hemangiopericytoma, le lipome pléomorphe (PL), le lipome d'axe-cellule (câble coaxial) et le liposarcoma myxoid. Un cas de MFB du sein montrant les dispositifs morphologiques également généralement - vue dans SFT et PL/SCL est encore l'évidence morphologique à l'appui de la spéculation que les tumeurs mesenchymal du sein, également connues sous les tumeurs bénignes de cellules d'axe de limites, des fibromas, SFTs, des câbles coaxial et MFBs, sont les lésions histogenetically relatives. ( info) |
7/218. Paget' ; la maladie de s surgissant près d'un areola masculin sans carcinome fondamental. Nous rapportons un homme de 56 ans avec Paget' ; la maladie de s se produisant près de l'areola gauche sans tout carcinome fondamental de sein. Histologiquement, il n'y avait aucune évidence suggérant la continuité avec un conduit lactifère, un sein accessoire, ou un gynecomastia microscopique. Nous passons en revue des rapports précédents de cas de Paget' ; la maladie de s se produisant dans les emplacements peu communs et discutent leur nomenclature du point de vue histogenetic. ( info) |
8/218. Myofibroblastoma et M. masculins résultats de sein. Myofibroblastoma du sein est une tumeur bénigne rare vue principalement chez les hommes dans les sixièmes à septièmes décennies de la vie. Nous présentons un cas de myofibroblastoma de sein chez un homme et décrivons le mammographique, échographique, et M. résultats. ( info) |
9/218. Approche en deux étapes pour l'opération du cancer du sein masculin : rapport d'un cas à à haut risque pour la chirurgie. Nous rapportons ci-dessus le cas rare d'un homme de 61 ans avec une histoire de disséquer l'aneurysm aortique aussi bien que le bon cancer du sein. Il s'est plaint de la douleur abdominale due à un progrès de la dissection aortique en vue de l'opération radicale pour le cancer du sein. La tension artérielle a été au commencement commandée et il a été administré une mastectomie simple sous l'anesthésie locale. Pendant un mois après la première opération, une opération radicale pour le cancer du sein a été avec succès effectuée. La tumeur était dans l'étape II, et deux ans après l'opération, le patient est resté libre de la maladie récurrente. Cette approche en deux étapes pour l'opération du cancer du sein masculin peut être employée comme traitement de cancer du sein si un patient est trop frêle pour la chirurgie normale. ( info) |
10/218. Myofibroblastoma du sein avec les configurations histologiques diverses. Nous rapportons deux cas de myofibroblastoma avec les configurations pathologiques peu communes, dans un femme de 66 ans et un homme de 49 ans. Les deux tumeurs étaient unilatérales, excessivement nodulaire et bien entouré, mais non encapsulé. Les lésions se sont composées des cellules bipolaires d'axe disposées dans les faisceaux en trousseau séparés par des bandes de collagène hialinized ; on a inclus plusieurs îles de cartilage mûr à côté des adipocytes. L'autre a contenu les cellules géantes mononucleated et multinucleated atypiques. On n'a observé aucune figure mitotic. Immunohistochemically, les deux tumeurs a montré la souillure cytoplasmique forte et diffuse pour le vimentin et le CD 34 et la positivité focale pour l'actine alpha-lisse de muscle, et tous les deux étaient négatifs pour des cytokeratins, le CD 68, jambon 5, 6, protéine Mac 387, et S-100. Desmin était positif dans un cas. L'étude d'ultrastructure a indiqué des populations composées de cellules fibroblastiques sans signes de différentiation myofibroblastic dans un cas ; le deuxième a comporté les cellules mesenchymal indifférenciées abondantes avec la différentiation myofibroblastic. Les deux patients restent des 38 et 36 mois sains après lumpectomy. ( info) |