Cas Rapportés "troubles de la vision"
(Traduit de l'anglais par Altavista Babel Fish)

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1/1975. L'intoxication par l'oxyde de carbone cause la neuropathie optique.

    BUT : Pour décrire les effets électrophysiologiques et psychophysiques de l'empoisonnement de l'oxyde de carbone (Co) sur la fonction visuelle. MÉTHODES : Trois patients sont présentés qui ont souffert l'empoisonnement de Co, deux dus aux tentatives de suicide et un au cours d'un accident de circulation routière. Après un plein examen oculaire, des champs visuels de Goldmann, les potentiels évoqués visuels d'instantané et de modèle (VEPs) et les électrorétinogrammes d'instantané et de modèle (ergs) ont été examinés. RÉSULTATS : L'électrophysiologie a montré les composants réduits N95 ou absents de l'ERG de modèle et du VEPs retardé et réduit. (PNP) une forme d'onde positif-négatif-positive de VEP a été vue dans deux cas. Dans un cas, où la présentation s'est produite à une partie, la fonction visuelle et électrophysiologique a été améliorée avec le hydroxycobalamine. CONCLUSIONS : La combinaison des résultats d'ERG et de VEP suggèrent que l'empoisonnement de Co puisse causer une neuropathie optique toxique qui peut avoir un mécanisme étiologique semblable à celui dans l'amblyopia de tabac. Le traitement tôt avec le hydroxycobalamine peut être d'un certain avantage. ( info)

2/1975. apoplexie pituitaire Poteau-traumatique--deux rapports de cas.

    Une femelle de 60 ans et un mâle de 66 ans se sont présentés avec l'apoplexie pituitaire poteau-traumatique liée au macroadenoma pituitaire médicalement asymptomatique se manifestant en tant que perturbation visuelle grave qui ne s'était pas développée juste après la blessure à la tête. La radiographie de crâne a montré une rupture occipital linéaire unilatérale. La formation image de résonance magnétique a indiqué la tumeur pituitaire avec la prolongation suprasellar haltère-formée et l'hémorragie intratumoral fraîche. La chirurgie de Transsphenoidal a été exécutée dans le premier patient, et la perturbation visuelle s'est abaissée. decompressive craniectomy a été exécuté dans le deuxième patient pour traiter la contusion de cerveau et une partie de la tumeur a été enlevée pour décomprimer les nerfs optiques. Le mécanisme de l'apoplexie pituitaire poteau-traumatique peut se produire comme suit. La partie intrasellar de la tumeur est fixée par la structure osseuse formant le sella, et la partie suprasellar est libre pour se déplacer, ainsi une force de rotation agissant sur la région occipital d'un côté créera une contrainte de cisaillement entre l'intra- et suprasellar partie de la tumeur, ayant pour résultat l'apoplexie pituitaire. Le rétablissement de la fonction visuelle, n'importe comment sévèrement altéré, peut être prévu si une opération de secours est effectuée pour décomprimer les nerfs optiques. La chirurgie de Transsphenoidal est le procédé le plus avantageux, car même le déplacement partiel de la tumeur peut être proportionné pour décomprimer les nerfs optiques à l'étape aiguë. La chirurgie transsphenoidal étagée est indiquée pour réaliser le déplacement total plus tard. ( info)

3/1975. Analyse psychophysique humaine de réceptif champ-comme des propriétés : V. Adaptation des caractéristiques stationnaires et mobiles de cible de moulin à vent aux populations cliniques.

    Cet article décrit l'application de plusieurs paramètres principaux d'une cible moulin à vent-formée (utilisée dans les déterminations du psychophysique passager-comme la fonction) aux populations cliniques comme outil diagnostique pour perimetry statique. Une technique pour analyser indépendamment soutenue (fonction de Westheimer) et passager-comme des réponses psychophysiques retinally-basées est décrite, et des caractéristiques de stimulus, la fiabilité et le potentiel diagnostique des essais sont examinés. Plusieurs cas cliniques particulièrement intéressants (une fermeture d'une artériole rétinienne de branche) et deux patients maculaires séniles de dégénération) sont présentés pour des buts d'illustration. En outre, un ' expérimental ; hypothesis' fonctionnant ; est présenté comme base pour la future analyse étendue de diverses populations cliniques. ( info)

4/1975. Polyopia cérébral avec le quadrantanopia d'extrastriate : rapport d'un cas avec la documentation de résonance magnétique de l'infarctus V2/V3 cortical.

    C'est un rapport de cas de l'occurrence de la diplopie cérébrale avec le quadrantanopia homonyme supérieur de droit-côté dans une jeune femme après manipulation de cou de chiropraxie. La formation image de résonance magnétique a confirmé un infarctus dans le cortex gauche du subordonné V2/V3 (extrastriate). Les caractéristiques de la diplopie sont illustrées avec le patient' ; des schémas de s, et les anomalies de persistance dans la perception sont décrits dans le secteur du défaut initial de champ après des résultats normaux donnés mis au point chez le client visuels (calculés) statiques. ( info)

5/1975. Perte visuelle avec le histiocytosis de cellules de langerhans : participation multifocale de système nerveux central.

    Un femme de 42 ans avec une histoire de six ans d'insipidus de diabète et de hypersomnolence progressif s'est présenté avec la perte visuelle. neuroimaging a montré l'infiltration dans l'hypothalamus, le nerf optique, et le chiasm, aussi bien que les lésions multiples dans d'autres secteurs du parenchyme de cerveau. La biopsie a montré le histiocytosis de cellules de langerhans. C'est une présentation peu commune de histiocytosis de cellules de langerhans, impliquant les voies visuelles sans manifestations en dehors de du système nerveux central. Le diagnostic différentiel et les résultats de résonance magnétique de formation image seront discutés. ( info)

6/1975. Déplacement chirurgical d'un kyste de flottement libre de l'épithélium de colorant d'iris causant des symptômes visuels inquiétants.

    Les kystes pigmentés dans la chambre antérieure, fixe ou libèrent le flottement, sont considérés peu communs mais pas très peu fréquents. Cependant, la plupart de ces cas habituellement n'ont besoin d'aucun traitement autre qu'une observation périodique. Nous rapportons le déplacement chirurgical d'un kyste épithélial de colorant d'iris flottant librement dans la chambre antérieure. La raison du déplacement chirurgical était, perturbation dans la vision proche provoqué par le mouvement du kyste à travers l'axe visuel. Ce symptôme spécifique de perturbé près de la vision, au meilleur de notre connaissance, est une indication rare pour la chirurgie qui n'a pas été précisée plus tôt. La confirmation histopathologique du diagnostic clinique a été également obtenue. ( info)

7/1975. Compression de la voie visuelle par aneurysm antérieur d'artère cérébrale.

    L'échec visuel est un symptôme de présentation rare d'un aneurysm intra-crânien. Il est bien plus rare dans les aneurysms résultant de l'artère cérébrale antérieure (ACA). Nous avons présenté 2 patients présentant un aneurysm du segment A1 de l'artère cérébrale antérieure causant des défauts de champ visuel. Un patient s'est présenté avec un hemianopia homonyme complet dû à la compression de la région optique par un aneurysm géant du segment proximal de la gauche A1. Le deuxième patient a fait provoquer un anopia unilatéral presque complet par la compression du nerf optique et du chiasm par un aneurysm de la partie distale du segment A1 avec une petite hémorragie chiasmatic et une rupture ventriculaire. ( info)

8/1975. La maladie de creutzfeldt-jakob présentant avec le flou visuel, la diplopie et la perte visuelle : Heidenhain' ; variante de s.

    Anomalies electroencephalographic focales comme décrit dans Heidenhain' ; la variante de s de la maladie de creutzfeldt-jakob sont rare. Nous rapportons un mâle de 73 ans se présentant avec des symptômes visuels, le hemianopia droit et rapidement la démence progressive. Myoclonus était synchrone avec des décharges épileptiformes périodiques généralisées sur l'électroencéphalographie (EEG). En outre, il y avait les ondulations prononcées focales périodiques à la région occipital gauche. les images de résonance magnétique diffusion-pesées de cerveau ont montré l'intensité légèrement accrue de signal dans le secteur parasagittal occipital, ont laissé plus que droit. la protéine 14-3-3 a été détectée dans le fluide céphalo-rachidien. Le patient est mort dans les 5 mois de la présentation. ( info)

9/1975. Mal de tête et perte visuelle bilatérale chez un jeune homme indien hypothyroïde.

    Nous décrivons l'association exceptionnelle du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKHS) et de l'hypothyroïdisme dans un homme de 29 ans d'héritage indien. VKHS est un syndrome uveomeningoencephalitic rare avec la pathogénie probablement autoimmune. L'uveitis de Nontraumatic, la méningo-encéphalite aseptique, le vitiligo, l'alopécie et le poliosis sont les principaux dispositifs cliniques de VKHS. Le patient rapporté s'est présenté avec la perte visuelle bilatérale et le mal de tête frontal progressif. VKHS était dû diagnostiqué aux résultats ophthalmologiques caractéristiques et au diagnostic de la méningite aseptique. En raison de la pathogénie autoimmune, VKHS peut être rarement associé à d'autres désordres autoimmuns. L'association de VKHS avec la maladie thyroïde autoimmune a été décrite dans la littérature dans trois patients. Dans l'hypothyroïdisme rapporté de cas dû à la thyroïdite chronique d'autommune a été diagnostiqué en association avec VKHS. Par habitude la détermination de la fonction thyroïde dans les patients avec VKHS est recommandée. ( info)

10/1975. Traitement de la perte visuelle paraneoplastic avec de l'immunoglobuline intraveineuse : rapport de 3 cas.

    FOND : La perte visuelle de Paraneoplastic est un désordre autoimmun censé pour être provoqué par les effets à distance du cancer sur la rétine (retinopathy cancer-associé [VOITURE]) ou le nerf optique. Les deux désordres peuvent avoir comme conséquence la cécité rapide et complète. Le rétablissement spontané de la vision n'a pas été rapporté. Le sérum des patients avec la VOITURE contient des autoantibodies contre le recoverin, l'enolase, ou les protéines rétiniennes non identifiées. Les résultats d'examen d'autopsie des yeux des patients aveugles présentant l'exposition de VOITURE accomplissent l'absence des neurones rétiniens impliqués dans le phototransduction. Les corticostéroïdes et le plasmapheresis sont les seules options de traitement précédemment décrites. OBJECTIF : Pour traiter la perte visuelle paraneoplastic. CONCEPTION ET MÉTHODES : Trois patients présentant la perte progressive rapidement développée par cancer métastatique de vision. Le premier patient a eu l'acuité visuelle des mouvements de main dans chaque oeil avant traitement intraveineux d'immunoglobuline. Le deuxième patient a eu l'acuité visuelle de la perception légère dans les deux yeux. Le troisième patient' ; l'acuité visuelle de s était 20/400 OD et 20/20 OS. Les examens de diagnostic ont inclus la formation image de résonance magnétique de l'examen principal et cytologique du fluide céphalo-rachidien pour exclure la métastase comme cause de la perte visuelle et puis d'un électrorétinogramme et les essais de sérum pour des autoantibodies contre les antigènes rétiniens pour confirmer le diagnostic clinique de la VOITURE. Les patients 1 et 2 ont été soignés avec de l'immunoglobuline intraveineuse (400 mg/kg par jour) pendant 5 jours ; cependant, le patient 3 a reçu seulement un en raison d'une dose unique des effets nuisibles se composant de la brièveté du souffle et de démanger. RÉSULTATS : Dans un délai de 24 heures de prendre la première dose d'immunoglobuline intraveineuse, l'acuité visuelle du patient 1 s'est améliorée des mouvements de main seulement dans les deux yeux à 20/50 OD et à 20/200 OS. Après le troisième jour du traitement, acuité visuelle dans encore gauche d'oeil amélioré à 20/40. Même avec l'acuité améliorée, les résultats perimetry de champ visuel de Goldmann ont montré des réponses pauvres dans les deux yeux. Cependant, pendant 2 semaines plus tard il y avait amélioration marquée de champ visuel, et l'acuité visuelle a été maintenue à 20/50 OD et à 20/40 OS. Le patient 2 n'a eu aucune amélioration et continu pour avoir la perception légère dans les deux yeux. Le patient 3 a fait dans des améliorations des défauts de champ visuel mais rester 20/400 OD et 20/20 OS. CONCLUSION : L'immunoglobuline intraveineuse peut être une autre option de traitement offerte aux patients présentant la perte visuelle paraneoplastic en plus des corticostéroïdes ou du plasmapheresis parce qu'un examen de la littérature médicale n'a montré aucune amélioration spontanée de fonction visuelle sans traitement. ( info)
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