1/1108. Pigmentation cutanée de Photoinduced dans les patients prenant les antidépresseur tricyciques : histologie, microscopie électronique, et spectroscopie dispersive d'énergie. Deux patients avaient pris la thérapie à long terme d'antidépresseur tricycique. Chacun a développé un bleu au hyperpigmentation slate-gray dans des secteurs exposés au soleil. À l'examen histologique il y avait les granules bruns d'or refractile libres dans le derme le long des paquets de collagène. Le colorant semblable était présent dans les macrophages et le long de la zone de membrane de sous-sol. Les granules souillés pour la mélanine, mais pas pour le fer, et ont été blanchis par la méthode de permanganate. La microscopie électronique a montré la taille variable et a formé les granules électron-denses dans des lysosomes et libère dans le derme, qui, dans les sections non souillées, a montré un halo périphérique moins dense. Ce halo périphérique était également évident sur la photomicroscopie. La spectroscopie dispersive d'énergie a montré que ces granules étaient riche en cuivre et soufre (éléments actuels dans la tyrosinase et le pheomelanin, respectivement). Nous croyons que ceci représente un complexe de drogue-melanosome, qui est très probablement provoqué par photoactivation chronique. ( info) |
2/1108. Pigmentovascularis de Phakomatosis : Un nouveau cas avec les angiomas rénaux et quelques considérations au sujet de la classification. Nous rapportons des pigmentovascularis de phakomatosis détectés dans un enfant caucasien caractérisé par la présence d'un flammeus de naevus et anemicus de naevus sur le visage, un naevus linéaire telangiectatic de la bonne jambe, et une tache bleue très étendue couvrant 60% de la surface de corps, de melanosis oculaire. Les lésions angiomateuses multiples du rein sont associées sans changements du système nerveux central (CNS). Cette association n'a pas été rapportée avant ; c'a pu être une autre expression du complexe des défauts développementaux. Notre cas correspond exactement pour dactylographier IIb dans la classification des pigmentovascularis de phakomatosis proposée par Hasegawa. Pendant que cette classification semble très étendue, l'incidence plus élevée des cas correspondant au deuxième sous-type suggère que nous devrions l'identifier par les pigmentovascularis de phakomatosis de limite, alors que les autres pourraient être considérés en tant que seulement variantes très rares. ( info) |
3/1108. Les pigmentovascularis de Phakomatosis dactylographient IIIb lié à la maladie de moyamoya. Nous avons diagnostiqué le type IIIb de pigmentovascularis de phakomatosis dans un mois-vieux bébé 11 qui a eu un spilus géant de naevus, un flammeus de naevus, et la maladie de moyamoya. Le développement du patient était normal jusqu'à 6 mois de l'âge où il a développé un début soudain des saisies focales et de hemiparesis gauche. Ce patient représente le sixième cas du type IIIb de pigmentovascularis de phakomatosis, y compris trois cas dans la littérature japonaise, rapportée jusqu'ici. Cependant, à notre connaissance, c'est le premier cas avec une association à la maladie de moyamoya. ( info) |
4/1108. E.N.T. manifestations de Von Recklinghausen' ; la maladie de s. Von Recklinghausen' ; la maladie de s (VRD) est une maladie neurocutaneous et systémique caractérisée par des tumeurs de CNS et des désordres, taches de café-Au-lait, a généralisé les neurofibromes cutanés, les défauts de forme squelettiques, et les anomalies somatiques et endocriniennes. C'est un désordre dominant et héréditaire autosomal trouvé dans approximativement le 1:2500 à 3300 naissances. Il y a beaucoup de manifestations de cette maladie dans la région de tête et de cou d'intérêt à l'oto-rhino-laryngologiste. Les rapports de cas de trois patients présentant des participations OTO-RHINO multiples sont détaillés. Un examen de la littérature est présenté avec un bref examen de diagnostic et de traitement. La tumeur intra-crânienne la plus commune dans l'adulte est le neurome acoustique, habituellement bilatéral, alors que dans l'enfant c'est l'astrocytoma. Un défaut dans l'os de sphenoid est commun et peut produire le herniation de lobe temporel dans l'orbite causant l'exophthalmos pulsatile. La participation des os faciaux cause habituellement des défauts radiolucent secondaires aux neurofibromes dans des voies de nerf, et une série de changements asymétriques, particulièrement dans la mâchoire inférieure. " ; elephantiasis" ; du visage est une hypertrophie des tissus mous recouvrant un neurofibrome, souvent tout à fait étendu et le défigurant. La participation laryngée et de cou peut compromettre la voie aérienne et tôt et l'intervention chirurgicale répétée est exigée. Le taux global de malignité approche 30%, indiquant que le patient avec VRD peut être prédisposé à développer une malignité. Il semble y a un risque chirurgical accru dans ces patients, présentant quelques réponses anormales de démonstration au blocus neuromusculaire. ( info) |
5/1108. Pigmentosa de prurigo : une dermatite mal diagnostiquée en Sicile. Le pigmentosa de prurigo est une éruption pruriginous papular qui laisse a marbre-comme la pigmentation. La majorité de cas ont été trouvées au Japon. Nouvelle femelle trois. Des patients siciliens avec le pigmentosa de prurigo ont été étudiés. Tous avaient été précédemment diagnostiqués en tant qu'ayant différents types de dermatite. L'administration de la minocycline, à un dosage de 100 mg/jour pour 1 mois, a induit la disparition de l'éruption et du prurit papular dans deux patients, présentant une amélioration de la pigmentation réticulaire brute. Le tiers n'a montré aucune modification de l'image clinique après 2 mois de traitement de minocycline, mais son état s'est amélioré de manière significative après 1 mois de traitement avec le diaminodiphenylsulfone, 100 mg/jour. Ces observations nous permettent de proposer que le pigmentosa de prurigo pourrait être relativement fréquent mais mal diagnostiqué dans la population sicilienne. ( info) |
6/1108. Dermatose purpurique pigmentée dans un jeune mâle. Les dermatoses purpuriques pigmentées (PPD) sont un groupe de désordres qui se produisent le plus souvent sur les extrémités inférieures des adultes entre deux âges en tant que corrections asymptomatiques et jaune-orange avec des petechiae. Les PPD représentent un bénin, souvent chronique, capillaritis de cause inconnue. Nous présentons un cas de PPD sur l'abdomen d'un jeune mâle et soulignons l'observation soigneuse dans un tel patient pour indiquer la progression possible aux fungoides purpuriques de mycose. ( info) |
7/1108. Mediofacialis de pigmentosa d'Erythrosis (Brocq) et faciei et colli de follicularis d'erythromelanosis dans le même patient. Des peribuccalis de pigmentosa d'Erythrosis (Brocq) (ou les mediofacialis de pigmentosa d'erythrosis) et faciei et colli de follicularis d'erythromelanosis, ont été considérés comme différents désordres, principalement parce que le premier se produit sur le secteur mediofacial et est commun chez les femmes et le deuxième se produit la plupart du temps pre-auricularly chez les hommes. Les deux conditions montrent que les signes histologiques de la kératinisation folliculaire anormale avec le teleangiectasia et la cellule ronde infiltrent. Une augmentation au niveau de la mélanine a été vue de quelques patients. Nous décrivons ici une femme dans qui les lésions ont commencé au milieu du visage et plus tard sont devenues évidentes dans le secteur préauriculaire. Ceci suggère que les deux conditions soient en fait la même maladie. Comme une limite neutre pour ce désordre non rare nous proposent le faciei et le colli de pigmentosa d'erythrosis. ( info) |
8/1108. Perstans de dyschromicum d'érythème dans l'enfance tôt. Les perstans de dyschromicum d'érythème (informatique) est un désordre rare caractérisé par asymptomatique, lentement le progressif, pigmentation maculaire cendre-grise de la peau qui se produit habituellement de l'âge 5 par la vie adulte. Nous avons éprouvé deux cas d'informatique chez les enfants âgés 2 et 3, tous les deux particulièrement plus jeunes que les cas précédemment rapportés. Nous proposons donc que l'informatique devrait être incluse dans le diagnostic différentiel des désordres pigmentaires se produisant à un âge jeune. ( info) |
9/1108. 3C//DTD HTML 4.01 Transitional//EN"> Yahoo! Babel Fish - Text Translation and Web Page Translation ( info) |
10/1108. Papules pigmentées douloureuses de pression de prothèse. Deux patients qui se sont présentés avec des papules hyperkeratotic tendres impliquant leurs moignons de weight-bear.ing ont été étudiés. Bien que ces résultats cliniques soient communs dans l'expérience des prosthetists, l'auteur a ne pu pas trouver n'importe quelle documentation de ces résultats dans la littérature. Toutes les tentatives à regarnir et à remodeler les tasses des prothèses offensantes originales par des prosthetists expérimentés étaient non réussies. L'éruption s'est dégagée seulement après que des prothèses entièrement nouvelles ont été conçues. Il s'avérerait que cette condition est due mal à une prothèse d'ajustage de précision. ( info) |