Casos registrados "Trastornos del Metabolismo de la Glucosa"
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)

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1/3. El hypermetabolism cerebeloso cruzado de la glucosa demostró con el ANIMAL DOMÉSTICO en epilepsia sintomática--informe del caso.

    Un varón de 65 años con una vieja contusión cerebral en los lóbulos frontales había sufrido de asimientos parciales complejos del estado. La tomografía de emisión de positrón de Ictal con una exploración del fluorodeoxyglucose F-18 ([18F] FDG-PET) reveló hypermetabolism en los lóbulos frontales, temporales y parietales y el hemisferio cerebeloso contralateral. El paciente experimentó una exploración del ANIMAL DOMÉSTICO del siguiente-día con la técnica de la inhalación del gas 15O-labeled, que demostró hypermetabolism suave del hyperperfusion y del oxígeno en estas áreas. [18F] una exploración interictal de FDG-PET 17 días después de la epilepsia inicial demostró el hypometabolism de la glucosa de los lóbulos frontales, temporales y parietales y del hemisferio cerebeloso contralateral. El metabolismo creciente de la glucosa en la exploración interictal del ANIMAL DOMÉSTICO y el metabolismo disminuido de la glucosa en una exploración interictal del ANIMAL DOMÉSTICO en las zonas supratentorial epileptogénicas y el hemisferio cerebeloso contralateral son observaciones interesantes para entender la patofisiología en asimientos parciales de muchos años. ( info)

2/3. Nephrocalcinosis en la mala absorción de la glucosa-galactosa, asociación con acidosis tubular renal.

    Divulgamos una asociación de la acidosis tubular renal (RTA) en dos niños con la mala absorción de la glucosa-galactosa (GGM), que fueron encontrados para tener nephrocalcinosis. Aunque GGM se haya divulgado previamente con nephrocalcinosis, este informe es el primer para demostrar que la acidosis tubular renal podría explicar la coexistencia del nephrocalcinosis en pacientes con la mala absorción de la galactosa de la glucosa. ( info)

3/3. hipoglucemia severa en deficiencia aislada de la carboxilasa de 3 methylcrotonyl-CoA; una presentación clínica rara, severa.

    Desde la introducción de investigación neonatal para los acidurias orgánicos con cadenas conectadas, se ha observado que la deficiencia aislada de la carboxilasa de 3 methylcrotonyl-CoA es probablemente uno de los acidurias orgánicos más frecuentes. Solamente algunos casos con la presentación clínica severa se han descrito. La hipoglucemia profunda es una complicación infrecuente pero peligrosa para la vida. ( info)
(Traducidos del inglés con Altavista Babel Fish)



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